Washington, 22 ene (EFE).- La infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y los tratamientos para controlarla envejecen prematuramente el cerebro, según estudios que publica hoy la revista Journal of Infectious Diseases.
Los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad Washington, y de la Universidad de California encontraron que el flujo sanguíneo a los cerebros de pacientes con VIH se reduce a niveles que, normalmente, se ven en pacientes no infectados pero que son entre 15 y 20 años mayores.
"El envejecimiento de la comunidad de pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida hace que los efectos de esta infección en el cerebro sea motivo de preocupación", dijo Beau Ances, autor principal del artículo y profesor de neurología en la Universidad Washington, de St. Louis (Misuri).
"Los pacientes sobreviven en su vejez y muchos de ellos nos expresan su preocupación por los problemas que tienen con la memoria y otras funciones cognitivas", añadió.
Los epidemiólogos calculan que del 14 al 18 por ciento de los pacientes con Sida en Estados Unidos son mayores de 50 años. Este grupo de edad también tiene una de las tasas más altas de infecciones nuevas.
Otros estudios anteriores sobre los efectos a largo plazo de la infección de VIH sobre la salud han encontrado que el virus puede afectar de manera adversa el corazón, el hígado, el sistema endocrino, el esqueleto y los riñones.
El VIH puede conducir a la demencia en algunos pacientes, pero determinar científicamente los efectos del VIH y el envejecimiento del cerebro ha sido complicado, según Ances.
"Creemos que el virus entra al cerebro usando células de inmunidad infectadas", añadió. "Una vez en el cerebro, el VIH no infecta directamente las neuronas sino que afecta, en cambio, las células de apoyo que pueden liberar factores de inmunidad que dañan las neuronas".
Fuente: Yahoo Noticias Mexico
jueves, 28 de enero de 2010
lunes, 25 de enero de 2010
LA SERPIENTE CONDONERA.
"La Serpiente Condonera" es una material audiovisual creado con fines educativos desde la ABD- Asociación Bienestar y Desarrollo. El video tiene como objetivo trabajar la prevención sexual teniendo como hilo conductor el placer y el autocuidado planteando de forma transversal la diversidad y la libre elección de las prácticas sexuales.
Fuente: CESIDA
Fuente: CESIDA
domingo, 17 de enero de 2010
Tiene 62 años
Identifican en una mujer una nueva cepa del VIH
Noticias de Ciencia/Salud.
PARIS (AFP). Un equipo de virólogos franceses identificó una nueva variante del VIH de tipo 1, el que causa la mayoría de casos de sida, genéticamente muy cercana al virus de inmunodeficiencia de los simios (VIS) descubierto recientemente en los gorilas.
"Este descubrimiento evidencia la necesidad de vigilar de cerca la aparición de nuevas variantes del VIH, especialmente en Africa central, donde está el origen de todos los grupos del tipo VIH-1", subrayan los autores del estudio publicado ayer en Nature Medicine.
Existen dos tipos de virus del sida: el VIH-1 y el VIH-2. El VIH-1 es el más frecuente de los dos y se subdivide, a la vez, en tres grupos: M, que causó la pandemia de sida, y los muy raros O y N. La nueva variante identificada por el equipo de Jean-Christophe Plantier, del Centro Nacional de Referencia del Virus de Inmunodeficiencia Humana, parece ser el prototipo de un nuevo grupo del tipo VIH-1, que los científicos denominaron P.
El VIH-1 tiene lazos con el virus de inmunodeficiencia de los simios; es más, se cree que el VIS de los gorilas originó el grupo N, explicó la coautora Marie Leoz. En cuanto a la nueva variante, el VIS del gorila "es, por el momento, la fuente más cercana, añadió. Sin embargo, es bastante difícil establecer la fecha en la que pudo ocurrir la transmisión. Sólo se sabe, desde hace poco, que el gorila pudo verse infectado por un VIS, pero se dispone de muy pocos datos sobre sus variantes".
El nuevo grupo fue identificado en una paciente de Camerún, de 62 años. Los científicos pensaron en un primer momento que podía pertenecer al grupo O, pero el estudio del genoma completo reveló que se trataba de un nuevo grupo.
El impacto del grupo P podría ser el mismo que el del O, ya que representa el 1% de las infecciones por VIH en Camerún. Son casos raros, pero que "no se podrán descuidar porque ese tipo de variantes plantea dificultades de diagnóstico y terapéuticas", subrayó Leoz.
La paciente en la que se identificó el nuevo grupo P "está bien [...] Según su genoma, se pudo determinar cuáles eran los tratamientos adecuados en función de las mutaciones y ella respondió muy bien".
Aun así, la investigadora aclaró: "Dudamos de que esa paciente sea el primer caso del grupo P, dado su estilo de vida". No obstante, Leoz señaló que la paciente fue contagiada con la nueva variante del VIH por otras personas "seguramente en Camerún. Por lo tanto, es en ese país donde hay que buscar nuevos casos".
La secuencia genética de ese nuevo subtipo del VIH-1 ya se encuentra online en el sitio de Internet del GenBank, que es un banco de datos de acceso público de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés) y está disponible en www.ncbi.nlm.nih.gov/Genbank .
Identifican en una mujer una nueva cepa del VIH
Noticias de Ciencia/Salud.
PARIS (AFP). Un equipo de virólogos franceses identificó una nueva variante del VIH de tipo 1, el que causa la mayoría de casos de sida, genéticamente muy cercana al virus de inmunodeficiencia de los simios (VIS) descubierto recientemente en los gorilas.
"Este descubrimiento evidencia la necesidad de vigilar de cerca la aparición de nuevas variantes del VIH, especialmente en Africa central, donde está el origen de todos los grupos del tipo VIH-1", subrayan los autores del estudio publicado ayer en Nature Medicine.
Existen dos tipos de virus del sida: el VIH-1 y el VIH-2. El VIH-1 es el más frecuente de los dos y se subdivide, a la vez, en tres grupos: M, que causó la pandemia de sida, y los muy raros O y N. La nueva variante identificada por el equipo de Jean-Christophe Plantier, del Centro Nacional de Referencia del Virus de Inmunodeficiencia Humana, parece ser el prototipo de un nuevo grupo del tipo VIH-1, que los científicos denominaron P.
El VIH-1 tiene lazos con el virus de inmunodeficiencia de los simios; es más, se cree que el VIS de los gorilas originó el grupo N, explicó la coautora Marie Leoz. En cuanto a la nueva variante, el VIS del gorila "es, por el momento, la fuente más cercana, añadió. Sin embargo, es bastante difícil establecer la fecha en la que pudo ocurrir la transmisión. Sólo se sabe, desde hace poco, que el gorila pudo verse infectado por un VIS, pero se dispone de muy pocos datos sobre sus variantes".
El nuevo grupo fue identificado en una paciente de Camerún, de 62 años. Los científicos pensaron en un primer momento que podía pertenecer al grupo O, pero el estudio del genoma completo reveló que se trataba de un nuevo grupo.
El impacto del grupo P podría ser el mismo que el del O, ya que representa el 1% de las infecciones por VIH en Camerún. Son casos raros, pero que "no se podrán descuidar porque ese tipo de variantes plantea dificultades de diagnóstico y terapéuticas", subrayó Leoz.
La paciente en la que se identificó el nuevo grupo P "está bien [...] Según su genoma, se pudo determinar cuáles eran los tratamientos adecuados en función de las mutaciones y ella respondió muy bien".
Aun así, la investigadora aclaró: "Dudamos de que esa paciente sea el primer caso del grupo P, dado su estilo de vida". No obstante, Leoz señaló que la paciente fue contagiada con la nueva variante del VIH por otras personas "seguramente en Camerún. Por lo tanto, es en ese país donde hay que buscar nuevos casos".
La secuencia genética de ese nuevo subtipo del VIH-1 ya se encuentra online en el sitio de Internet del GenBank, que es un banco de datos de acceso público de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés) y está disponible en www.ncbi.nlm.nih.gov/Genbank .
Los expertos temen una epidemia de VIH en países desarrollados.
Las personas que están infectadas con variedades del VIH resistentes a los fármacos pueden infectar más que otras personas por lo existe la posibilidad de que se produzca una epidemia de VIH resistente a los antirretrovirales tradicionales en la mayoría de países desarrollados.
Expertos de la Universidad de California en Los Ángeles (Estados Unidos) publican esta semana en 'Science Express', la edición digital de la revista 'Science', un artículo que advierte de la situación.
Los científicos, dirigidos por Robert Smith, han creado un modelo teórico basado en datos de San Francisco, donde en los pasados 20 años se ha mantenido constante el aumento de la resistencia del VIH a los tratamientos antirretrovirales. Una tendencia similar se observa en la mayoría de naciones desarrolladas, donde el tratamiento antirretroviral para el VIH está extendido.
El modelo de los investigadores tiene en cuenta la transmisión de variedades del virus resistentes, el doble y el triple de resistentes, y reproduce de forma exacta la evolución documentada de la resistencia transmitida en San Francisco en las pasadas dos décadas.
Los autores utilizaron el modelo para identificar los factores inmunológicos, virológicos y de tratamiento que dirigen la resistencia del VIH al tratamiento en esa ciudad. El modelo también revela que, mientras el tratamiento eficaz ha mantenido la transmisión del VIH resistente por debajo del 15 por ciento en San Francisco, un 60 por ciento de las variedades resistentes al VIH en la ciudad pueden causar epidemias capaces de mantenerse por si mismas.
Por esta razón, los científicos advierten de que una nueva ola de VIH, resistente a los tratamientos antirretrovirales, podría surgir como una amenaza significativa para la salud pública. Los descubrimientos son oportunos ya que la Organización Mundial de la Salud (OMS) se encuentra en la actualidad llevando a cabo su estrategia para las pruebas y el tratamiento universal del VIH.
Los investigadores señalan que su modelo puede reajustarse para evaluar la dinámica de la resistencia al VIH en cualquier parte donde se hayan utilizado los tratamientos antirretrovirales.
fuente: Eurpoa press.
lunes, 4 de enero de 2010
Los extranjeros enfermos de sida podrán viajar a EEUU, tras 22 años de veto
Estados Unidos levantó hoy la prohibición de viajar al país a los extranjeros infectados con el virus del sida, que llevaba 22 años en vigor.
Redacción Internacional, 4 ene (EFE).-
La medida, anunciada en octubre pasado por el presidente de EEUU, Barack Obama, entró en vigor hoy, según anuncia el departamento de Estado en su página por Internet.
La infección por VIH ya no figura en la lista de enfermedades que se deben comunicar a la hora de solicitar un visado y ya no será objeto de pruebas médicas antes de viajar a EEUU, según el nuevo reglamento aprobado el 2 de noviembre pasado y que se hizo efectivo hoy.
Hasta ahora, los seropositivos necesitaban una autorización especial del Departamento de Sanidad para entrar en EEUU.
Obama dijo al anunciar la medida el pasado 30 de octubre que la prohibición impuesta hace 22 años era "una decisión basada en el miedo más que en los hechos" y afirmó que si EEUU quiere "ser un líder global en la lucha contra el sida y el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tenemos que actuar como tal".
EEUU era uno de la docena de países que prohíben la entrada a los enfermos de sida, una medida que ha impedido que se celebren congresos de importancia sobre la enfermedad en su territorio en las últimas dos décadas.
La prohibición se impuso en 1987, en una época en la que se conocía poco sobre el síndrome y su tratamiento no había alcanzado la eficacia de hoy.
Fuente: Yahoo España Noticias
Redacción Internacional, 4 ene (EFE).-
La medida, anunciada en octubre pasado por el presidente de EEUU, Barack Obama, entró en vigor hoy, según anuncia el departamento de Estado en su página por Internet.
La infección por VIH ya no figura en la lista de enfermedades que se deben comunicar a la hora de solicitar un visado y ya no será objeto de pruebas médicas antes de viajar a EEUU, según el nuevo reglamento aprobado el 2 de noviembre pasado y que se hizo efectivo hoy.
Hasta ahora, los seropositivos necesitaban una autorización especial del Departamento de Sanidad para entrar en EEUU.
Obama dijo al anunciar la medida el pasado 30 de octubre que la prohibición impuesta hace 22 años era "una decisión basada en el miedo más que en los hechos" y afirmó que si EEUU quiere "ser un líder global en la lucha contra el sida y el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tenemos que actuar como tal".
EEUU era uno de la docena de países que prohíben la entrada a los enfermos de sida, una medida que ha impedido que se celebren congresos de importancia sobre la enfermedad en su territorio en las últimas dos décadas.
La prohibición se impuso en 1987, en una época en la que se conocía poco sobre el síndrome y su tratamiento no había alcanzado la eficacia de hoy.
Fuente: Yahoo España Noticias
lunes, 21 de diciembre de 2009
viernes, 18 de diciembre de 2009
Asocian la ralentización del VIH/Sida con los altos niveles de una proteína en el organismo.
Los altos niveles de la proteína HLA-C, un integrante crucial del sistema inmune, están asociados con una menor progresión del VIH/Sida, según un estudio del Instituto Nacional del Cáncer en Frederick (Estados Unidos) que se publica en la edición digital de la revista 'Nature Genetics'.
Alrededor de 40 millones de personas en todo el mundo viven con VIH/Sida, una grave enfermedad del sistema inmune. Aunque se han desarrollado muchos medicamentos antirretrovirales que amplían la esperanza de vida de los individuos positivos al VIH, ninguno de estos fármacos cura la enfermedad.
Con anterioridad, se había descubierto que una variante genética descubierta cerca del gen de HLA-C estaba asociada con los niveles de expresión del ARN mensajero de HLA-C así como con los niveles de ARN de VIH.
Los científicos, dirigidos por Mary Carrington, amplían ahora estos descubrimientos y muestran que esta variante genética también está asociada con los niveles de la proteína HLA-C.
Además, los autores muestran que los individuos positivos al VIH con altos niveles de HLA-C progresan más lentamente hacia el Sida y que sus niveles de VIH se controlan significativamente mejor.
Alrededor de 40 millones de personas en todo el mundo viven con VIH/Sida, una grave enfermedad del sistema inmune. Aunque se han desarrollado muchos medicamentos antirretrovirales que amplían la esperanza de vida de los individuos positivos al VIH, ninguno de estos fármacos cura la enfermedad.
Con anterioridad, se había descubierto que una variante genética descubierta cerca del gen de HLA-C estaba asociada con los niveles de expresión del ARN mensajero de HLA-C así como con los niveles de ARN de VIH.
Los científicos, dirigidos por Mary Carrington, amplían ahora estos descubrimientos y muestran que esta variante genética también está asociada con los niveles de la proteína HLA-C.
Además, los autores muestran que los individuos positivos al VIH con altos niveles de HLA-C progresan más lentamente hacia el Sida y que sus niveles de VIH se controlan significativamente mejor.
Fuente: Yahoo noticias.
miércoles, 16 de diciembre de 2009
Fracasa nuevo ensayo clínico contra el VIH/sida.
Washington, 15 dic (PL) Expertos anunciaron el fracaso de un nuevo ensayo realizado con un gel vaginal destinado a prevenir la infección por VIH/sida, al comprobarse la ineficacia del producto.
El gel microbicida vaginal PRO 2000 no es útil para evitar la transmisión del virus, indicaron los autores de la investigación, especialistas de centros de Africa y Europa que probaron el compuesto en más de nueve mil mujeres, durante cuatro años.
Los investigadores lamentaron los resultados, teniendo en cuenta que en un ensayo de menores dimensiones, auspiciado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, se había sugerido que el gel podría reducir el riesgo de infección en un 30 por ciento.
Esto evidencia la necesidad de hacer ensayos clínicos a gran escala, única forma de corroborar si un producto es verdaderamente eficaz, indicaron.
Desde hace algún tiempo, científicos se esfuerzan en conseguir un microbicida vaginal para reducir la infección de sida, en particular en comunidades pobres, donde existe poca capacidad de introducir el preservativo, hasta hoy la única forma segura de evitar el contagio.
El gel microbicida vaginal PRO 2000 no es útil para evitar la transmisión del virus, indicaron los autores de la investigación, especialistas de centros de Africa y Europa que probaron el compuesto en más de nueve mil mujeres, durante cuatro años.
Los investigadores lamentaron los resultados, teniendo en cuenta que en un ensayo de menores dimensiones, auspiciado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, se había sugerido que el gel podría reducir el riesgo de infección en un 30 por ciento.
Esto evidencia la necesidad de hacer ensayos clínicos a gran escala, única forma de corroborar si un producto es verdaderamente eficaz, indicaron.
Desde hace algún tiempo, científicos se esfuerzan en conseguir un microbicida vaginal para reducir la infección de sida, en particular en comunidades pobres, donde existe poca capacidad de introducir el preservativo, hasta hoy la única forma segura de evitar el contagio.
domingo, 13 de diciembre de 2009
Las leyes que penalizan tanto a grupos como conductas amenazan con poner en peligro el acceso universal a la prevención, el tratamiento, la atención y
ONUSIDA pide a los gobiernos que se abstengan de aprobar leyes que exacerban la discriminación, obstaculizan las respuestas nacionales al VIH y violan los derechos humanos.
En 2009 se han producido logros importantes en lo que respecta a la creación de un entorno jurídico propicio para la prevención del VIH, especialmente para uno de los grupos más afectados, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, con el ejemplo notable la decisión del Tribunal Supremo de Delhi de eliminar la ley antisodomía en la India.
ONUSIDA pide a los gobiernos que eviten aquellas leyes que penalizan a hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, lesbianas o transexuales, así como aquellas leyes que imponen penas por la “promoción o el reconocimiento” de tales conductas o por no informar de éstas a la policía. Estas leyes, que están vigentes o que ahora se están considerando en algunos países, plantean una grave amenaza para los derechos humanos y pueden socavar las respuestas efectivas a la epidemia del VIH.
“La comunidad gay ha encabezado históricamente la respuesta mundial al sida. Como movimiento social, ha conseguido que el sida pase a ser de una simple enfermedad más a una cuestión de justicia, dignidad, seguridad y derechos humanos", afirmó Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA. "Desde mi punto de vista, cualquier ataque a la homosexualidad es un ataque a todos los aspectos de la respuesta al sida y un contratiempo en el avance hacia los objetivos de acceso universal".
En la Declaración de compromiso en la lucha contra el VIH/SIDA (2001), adoptada por todos los Estados Miembros de las Naciones Unidas, los gobiernos se comprometieron a abordar las necesidades de aquellos expuestos a un mayor riesgo de infección por sus prácticas sexuales. En la Declaración política sobre el VIH/SIDA (2006), los gobiernos reiteraron su compromiso de respaldar la participación completa y activa de los grupos vulnerables y de eliminar toda forma de discriminación hacia ellos, respetando al mismo tiempo su privacidad y confidencialidad. Todos los Estados Miembros de las Naciones Unidas también se comprometieron a promover un entorno social y jurídico donde se pueda revelar de manera segura y voluntaria el estado serológico.
El ONUSIDA ayuda a los países y a las comunidades a cumplir estos compromisos ya que son esenciales para alcanzar el acceso universal a la prevención, el tratamiento, la atención y el apoyo relacionados con el VIH y para conseguir el sexto Objetivo de Desarrollo del Milenio: detener y reducir la epidemia del VIH para 2015. No será posible alcanzar estos objetivos si no se acaba con la discriminación y la penalización de las personas que viven con el VIH, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las lesbianas y los transexuales.
Se deben respetar todos los derechos de las personas que viven con el VIH, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las lesbianas y los transexuales. Cuando han podido acceder a información, prevención y tratamiento del VIH sin ser discriminadas, estas poblaciones se han convertido en una fuerza para la salud y la capacitación comunitaria. Los países que protegen a los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres de la discriminación suelen tener un mayor acceso a los servicios de prevención del VIH que los países que no cuentan con esta protección.
Actualmente, 80 países penalizan la homosexualidad. El ONUSIDA pide a los gobiernos que protejan a sus ciudadanos frente a la discriminación, la negación de la atención sanitaria, el acoso y la violencia de los que son víctima bien sea por su estado de salud, su orientación sexual o su identidad de género.
En 2009 se han producido logros importantes en lo que respecta a la creación de un entorno jurídico propicio para la prevención del VIH, especialmente para uno de los grupos más afectados, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, con el ejemplo notable la decisión del Tribunal Supremo de Delhi de eliminar la ley antisodomía en la India.
ONUSIDA pide a los gobiernos que eviten aquellas leyes que penalizan a hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, lesbianas o transexuales, así como aquellas leyes que imponen penas por la “promoción o el reconocimiento” de tales conductas o por no informar de éstas a la policía. Estas leyes, que están vigentes o que ahora se están considerando en algunos países, plantean una grave amenaza para los derechos humanos y pueden socavar las respuestas efectivas a la epidemia del VIH.
“La comunidad gay ha encabezado históricamente la respuesta mundial al sida. Como movimiento social, ha conseguido que el sida pase a ser de una simple enfermedad más a una cuestión de justicia, dignidad, seguridad y derechos humanos", afirmó Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA. "Desde mi punto de vista, cualquier ataque a la homosexualidad es un ataque a todos los aspectos de la respuesta al sida y un contratiempo en el avance hacia los objetivos de acceso universal".
En la Declaración de compromiso en la lucha contra el VIH/SIDA (2001), adoptada por todos los Estados Miembros de las Naciones Unidas, los gobiernos se comprometieron a abordar las necesidades de aquellos expuestos a un mayor riesgo de infección por sus prácticas sexuales. En la Declaración política sobre el VIH/SIDA (2006), los gobiernos reiteraron su compromiso de respaldar la participación completa y activa de los grupos vulnerables y de eliminar toda forma de discriminación hacia ellos, respetando al mismo tiempo su privacidad y confidencialidad. Todos los Estados Miembros de las Naciones Unidas también se comprometieron a promover un entorno social y jurídico donde se pueda revelar de manera segura y voluntaria el estado serológico.
El ONUSIDA ayuda a los países y a las comunidades a cumplir estos compromisos ya que son esenciales para alcanzar el acceso universal a la prevención, el tratamiento, la atención y el apoyo relacionados con el VIH y para conseguir el sexto Objetivo de Desarrollo del Milenio: detener y reducir la epidemia del VIH para 2015. No será posible alcanzar estos objetivos si no se acaba con la discriminación y la penalización de las personas que viven con el VIH, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las lesbianas y los transexuales.
Se deben respetar todos los derechos de las personas que viven con el VIH, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las lesbianas y los transexuales. Cuando han podido acceder a información, prevención y tratamiento del VIH sin ser discriminadas, estas poblaciones se han convertido en una fuerza para la salud y la capacitación comunitaria. Los países que protegen a los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres de la discriminación suelen tener un mayor acceso a los servicios de prevención del VIH que los países que no cuentan con esta protección.
Actualmente, 80 países penalizan la homosexualidad. El ONUSIDA pide a los gobiernos que protejan a sus ciudadanos frente a la discriminación, la negación de la atención sanitaria, el acoso y la violencia de los que son víctima bien sea por su estado de salud, su orientación sexual o su identidad de género.
viernes, 11 de diciembre de 2009
jueves, 10 de diciembre de 2009
Sanidad fomentará el uso del preservativo en páginas de contactos homosexuales
El Ministerio de Sanidad y Política Social ha presentado una nueva campaña de promoción del uso del preservativo para combatir la infección de VIH entre homosexuales que lleva por lema 'No dejes que el VIH se fije en ti' y que se difundirá sólo en Internet, a través de la web 'www.preservativoentubolsillo.es', de banners, de redes sociales como 'Facebook' y de las páginas de contactos homosexuales.
Los encargados de lanzar esta iniciativa, que ha contado con un prespuesto de más de 171.000 euros, fueron en secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, y el nuevo secretario del Plan Nacional sobre Sida, Tomás Hernández, y representantes de las organizaciones de lesbianas, gays, transexuales y bisexuales (LGTB).
Según Martínez Olmos, esta campaña, la segunda parte de 'Frente al VIH no bajes la guardia', tiene como objetivo combatir la "alta prevalencia" (10%) del VIH en el colectivo homosexual en España, que ha pasado de tener el 28,8 por ciento de las nuevas infecciones en 2004 a representar el 40,8 por ciento de las de 2008.
Se trata, según el responsable de Sanidad, de concienciar a la población más jóven, haciendo hincapié en los inmigrantes --el perfil más común entre los nuevos infectados-- de los riegos de olvidar el uso del preservativo. "Se trata de adaptar la percepción de riesgo sobre todo de jóvenes e inmigrantes, los más vulnerables", indicó.
Para ello, se ha apostado por Internet para difundir el mensaje y por emplear "un tono amable" en el video promocional, donde los jóvenes que aparecen aseguran que, lo primero que miran en un hombre, es el bolsillo, ya que es ahí donde llevarán o no el preservativo.
Fuente: Yahoo Noticias
Los encargados de lanzar esta iniciativa, que ha contado con un prespuesto de más de 171.000 euros, fueron en secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, y el nuevo secretario del Plan Nacional sobre Sida, Tomás Hernández, y representantes de las organizaciones de lesbianas, gays, transexuales y bisexuales (LGTB).
Según Martínez Olmos, esta campaña, la segunda parte de 'Frente al VIH no bajes la guardia', tiene como objetivo combatir la "alta prevalencia" (10%) del VIH en el colectivo homosexual en España, que ha pasado de tener el 28,8 por ciento de las nuevas infecciones en 2004 a representar el 40,8 por ciento de las de 2008.
Se trata, según el responsable de Sanidad, de concienciar a la población más jóven, haciendo hincapié en los inmigrantes --el perfil más común entre los nuevos infectados-- de los riegos de olvidar el uso del preservativo. "Se trata de adaptar la percepción de riesgo sobre todo de jóvenes e inmigrantes, los más vulnerables", indicó.
Para ello, se ha apostado por Internet para difundir el mensaje y por emplear "un tono amable" en el video promocional, donde los jóvenes que aparecen aseguran que, lo primero que miran en un hombre, es el bolsillo, ya que es ahí donde llevarán o no el preservativo.
Fuente: Yahoo Noticias
martes, 1 de diciembre de 2009
sábado, 28 de noviembre de 2009
Luc Montagnier, Nobel de Medicina: "en 4 ó 5 años podemos tener una vacuna terapéutica del VIH".
Galardonado con el premio Nobel de Medicina en 2008 junto a Françoise Barré-Sinoussi por el descubrimiento en 1983 del virus del VIH, Luc Montagnier participó el miércoles 1 de abril en el Parlamento Europeo en una conferencia sobre "El futuro de la investigación biomédica en el siglo XXI". Tuvimos oportunidad de hablar con él.
Los jóvenes de hoy no parecen interesarse por la investigación científica. ¿Qué se podría hacer para que les pareciera más atractiva?
Recientemente la ciencia ha dado lugar a hallazgos que algunos consideran de dudosa utilidad para el progreso de la humanidad. Existe esa idea de que la ciencia no es indispensable para la colectividad, y está claro que esto no atrae a los jóvenes. Nos falta un poco de cultura científica, fundamentalmente en los programas de televisión, si nos comparamos con Estados Unidos, por ejemplo.
¿Cómo luchar contra eso? Creo que de entrada hay que enseñarles que si hoy estamos donde estamos es gracias a la ciencia y la medicina. La medicina y la investigación médica son realmente indispensables, no es un lujo sino una necesidad.
También hay que convencer a los políticos, que no hablan de ciencia con mucha frecuencia. Cuando hay problemas económicos y presupuestarios, se tiende a reducir la inversión en investigación porque eso no provocará manifestaciones en las calles, como pasaría con otras líneas presupuestarias.
El año pasado recibió el premio Nobel de Medicina por sus investigaciones sobre el VIH. ¿Qué debería hacer la UE para mejorar la lucha contra el sida?
En primer lugar, hay que seguir investigando. No se han resuelto todos los problemas, sobre todo porque no sabemos ni curar ni prevenir la infección con una vacuna. La investigación debe ser innovadora. En mi opinión, se ha desperdiciado mucho dinero, no sólo en Europa sino a escala mundial, en la búsqueda de una vacuna preventiva basada en conceptos que no eran correctos.
Yo mismo he sufrido el hecho de que mi proyecto de vacuna terapéutica (no hablo de una preventiva), haya sido rechazado en Europa, porque en la época se consideraba poco ético interrumpir la terapia con antirretrovirales para ensayar el poder inmunizante de una vacuna terapéutica. El principal objetivo debería ser lograr primero una vacuna terapéutica y no pensar en una preventiva. Es una idea que comienza a ganar terreno, sobre todo en Estados Unidos.
Además, hay que tratar de identificar la parte del virus resistente a la terapia con antirretrovirales, lo que llamamos la resistencia del virus.
¿Hasta qué punto tienen esperanzas de lograr esa vacuna terapéutica?
En cuatro o cinco años desde que empecemos a trabajar y contemos con una financiación. Es un proyecto bien definido, sabemos exactamente qué queremos hacer, y contrariamente a lo que pasa con la vacuna preventiva, ya podemos demostrar su eficacia en un pequeño número de enfermos.
fuente: europa.eu
Los jóvenes de hoy no parecen interesarse por la investigación científica. ¿Qué se podría hacer para que les pareciera más atractiva?
Recientemente la ciencia ha dado lugar a hallazgos que algunos consideran de dudosa utilidad para el progreso de la humanidad. Existe esa idea de que la ciencia no es indispensable para la colectividad, y está claro que esto no atrae a los jóvenes. Nos falta un poco de cultura científica, fundamentalmente en los programas de televisión, si nos comparamos con Estados Unidos, por ejemplo.
¿Cómo luchar contra eso? Creo que de entrada hay que enseñarles que si hoy estamos donde estamos es gracias a la ciencia y la medicina. La medicina y la investigación médica son realmente indispensables, no es un lujo sino una necesidad.
También hay que convencer a los políticos, que no hablan de ciencia con mucha frecuencia. Cuando hay problemas económicos y presupuestarios, se tiende a reducir la inversión en investigación porque eso no provocará manifestaciones en las calles, como pasaría con otras líneas presupuestarias.
El año pasado recibió el premio Nobel de Medicina por sus investigaciones sobre el VIH. ¿Qué debería hacer la UE para mejorar la lucha contra el sida?
En primer lugar, hay que seguir investigando. No se han resuelto todos los problemas, sobre todo porque no sabemos ni curar ni prevenir la infección con una vacuna. La investigación debe ser innovadora. En mi opinión, se ha desperdiciado mucho dinero, no sólo en Europa sino a escala mundial, en la búsqueda de una vacuna preventiva basada en conceptos que no eran correctos.
Yo mismo he sufrido el hecho de que mi proyecto de vacuna terapéutica (no hablo de una preventiva), haya sido rechazado en Europa, porque en la época se consideraba poco ético interrumpir la terapia con antirretrovirales para ensayar el poder inmunizante de una vacuna terapéutica. El principal objetivo debería ser lograr primero una vacuna terapéutica y no pensar en una preventiva. Es una idea que comienza a ganar terreno, sobre todo en Estados Unidos.
Además, hay que tratar de identificar la parte del virus resistente a la terapia con antirretrovirales, lo que llamamos la resistencia del virus.
¿Hasta qué punto tienen esperanzas de lograr esa vacuna terapéutica?
En cuatro o cinco años desde que empecemos a trabajar y contemos con una financiación. Es un proyecto bien definido, sabemos exactamente qué queremos hacer, y contrariamente a lo que pasa con la vacuna preventiva, ya podemos demostrar su eficacia en un pequeño número de enfermos.
fuente: europa.eu
viernes, 27 de noviembre de 2009
Adolescentes con sida exigen respeto a su derecho a la confidencialidad
Lima, 26 nov (EFE).- Adolescentes con VIH/sida de varios países de Latinoamérica exigieron que se respete su derecho a la confidencialidad y pidieron que los niños con el virus permanezcan al lado de sus padres, informó hoy la oficina de Unicef en Lima.
"Nuestra vida no gira en torno al VIH, somos adolescentes como cualquier otra persona y queremos los mismos respetos que los otros reciben", reza el pronunciamiento del Primer encuentro Latinoamericano y del Caribe de Adolescentes Frente al VIH, divulgado hoy en Lima.
El derecho de confidencialidad se refiere a que los resultados de las pruebas de VIH no pueden divulgados a terceras personas sin autorización del paciente y que el personal médico debe respetar el carácter confidencial de la información y de la historia clínica en estos casos.
Este encuentro juvenil se llevó a cabo la semana pasada en Lima, en el marco del V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH, según un comunicado de prensa del Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef).
Los jóvenes latinoamericanos también recomendaron que se capacite más al personal de salud y pidieron mejoras en el sistema educativo, para insertar a los estudiantes con VIH/sida, y en enseñanza para llevar una vida saludable.
Los adolescentes también pidieron acceso de calidad, libre y gratuito a los servicios de salud, a los medicamentos para tratar el virus y a una orientación sexual que permita reducir el estigma y la discriminación que viven los jóvenes que portan el virus.
En el encuentro juvenil participaron unas 90 personas, entre jóvenes y sus respectivos padres o apoderados legales, provenientes de once países: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Cuba, Guatemala, México, Perú, República Dominicana y Uruguay.
Fuente: http://es.noticias.yahoo.com
"Nuestra vida no gira en torno al VIH, somos adolescentes como cualquier otra persona y queremos los mismos respetos que los otros reciben", reza el pronunciamiento del Primer encuentro Latinoamericano y del Caribe de Adolescentes Frente al VIH, divulgado hoy en Lima.
El derecho de confidencialidad se refiere a que los resultados de las pruebas de VIH no pueden divulgados a terceras personas sin autorización del paciente y que el personal médico debe respetar el carácter confidencial de la información y de la historia clínica en estos casos.
Este encuentro juvenil se llevó a cabo la semana pasada en Lima, en el marco del V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH, según un comunicado de prensa del Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef).
Los jóvenes latinoamericanos también recomendaron que se capacite más al personal de salud y pidieron mejoras en el sistema educativo, para insertar a los estudiantes con VIH/sida, y en enseñanza para llevar una vida saludable.
Los adolescentes también pidieron acceso de calidad, libre y gratuito a los servicios de salud, a los medicamentos para tratar el virus y a una orientación sexual que permita reducir el estigma y la discriminación que viven los jóvenes que portan el virus.
En el encuentro juvenil participaron unas 90 personas, entre jóvenes y sus respectivos padres o apoderados legales, provenientes de once países: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Cuba, Guatemala, México, Perú, República Dominicana y Uruguay.
Fuente: http://es.noticias.yahoo.com
Adolescentes con sida exigen respeto a su derecho a la confidencialidad
Lima, 26 nov (EFE).- Adolescentes con VIH/sida de varios países de Latinoamérica exigieron que se respete su derecho a la confidencialidad y pidieron que los niños con el virus permanezcan al lado de sus padres, informó hoy la oficina de Unicef en Lima.
"Nuestra vida no gira en torno al VIH, somos adolescentes como cualquier otra persona y queremos los mismos respetos que los otros reciben", reza el pronunciamiento del Primer encuentro Latinoamericano y del Caribe de Adolescentes Frente al VIH, divulgado hoy en Lima.
El derecho de confidencialidad se refiere a que los resultados de las pruebas de VIH no pueden divulgados a terceras personas sin autorización del paciente y que el personal médico debe respetar el carácter confidencial de la información y de la historia clínica en estos casos.
Este encuentro juvenil se llevó a cabo la semana pasada en Lima, en el marco del V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH, según un comunicado de prensa del Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef).
Los jóvenes latinoamericanos también recomendaron que se capacite más al personal de salud y pidieron mejoras en el sistema educativo, para insertar a los estudiantes con VIH/sida, y en enseñanza para llevar una vida saludable.
Los adolescentes también pidieron acceso de calidad, libre y gratuito a los servicios de salud, a los medicamentos para tratar el virus y a una orientación sexual que permita reducir el estigma y la discriminación que viven los jóvenes que portan el virus.
En el encuentro juvenil participaron unas 90 personas, entre jóvenes y sus respectivos padres o apoderados legales, provenientes de once países: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Cuba, Guatemala, México, Perú, República Dominicana y Uruguay.
Fuente: http://es.noticias.yahoo.com
"Nuestra vida no gira en torno al VIH, somos adolescentes como cualquier otra persona y queremos los mismos respetos que los otros reciben", reza el pronunciamiento del Primer encuentro Latinoamericano y del Caribe de Adolescentes Frente al VIH, divulgado hoy en Lima.
El derecho de confidencialidad se refiere a que los resultados de las pruebas de VIH no pueden divulgados a terceras personas sin autorización del paciente y que el personal médico debe respetar el carácter confidencial de la información y de la historia clínica en estos casos.
Este encuentro juvenil se llevó a cabo la semana pasada en Lima, en el marco del V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH, según un comunicado de prensa del Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef).
Los jóvenes latinoamericanos también recomendaron que se capacite más al personal de salud y pidieron mejoras en el sistema educativo, para insertar a los estudiantes con VIH/sida, y en enseñanza para llevar una vida saludable.
Los adolescentes también pidieron acceso de calidad, libre y gratuito a los servicios de salud, a los medicamentos para tratar el virus y a una orientación sexual que permita reducir el estigma y la discriminación que viven los jóvenes que portan el virus.
En el encuentro juvenil participaron unas 90 personas, entre jóvenes y sus respectivos padres o apoderados legales, provenientes de once países: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Cuba, Guatemala, México, Perú, República Dominicana y Uruguay.
Fuente: http://es.noticias.yahoo.com
sábado, 21 de noviembre de 2009
domingo, 15 de noviembre de 2009
El cambio físico, el principal temor de las mujeres con VIH.
El 65,6% de las pacientes infectadas tienen lipodistrofia, un efecto de la medicación.
La mayoría presenta un sentimiento de culpa por su situación.
La mayoría presenta un sentimiento de culpa por su situación.
Un día a día entre engaños, enmascarando una realidad que las atormenta, de la que se sienten culpables. Las mujeres con VIH en España fingen -y sueñan- a diario que no pasa nada, que todo marcha bien, que el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) nunca se apoderó de sus organismos. Se mienten a sí mismas y a los demás para evitar el rechazo social, una de las cosas que más temen. Así lo han confesado un centenar de mujeres seropositivas de todo el país que se han dado cita en Benidorm, en el II Foro Nacional para Mujeres con VIH, respaldado por CESIDA, la coordinadora estatal de VIH-Sida.
Reconocen que viven con miedo a la discriminación social, laboral, familiar, sexual e, incluso, médica. En el trabajo, muchas de ellas se han visto obligadas a mentir para evitar ser discriminadas por sus compañeros o para no ser despedidas. Pero el estigma que rodea a la enfermedad no se limita al ámbito laboral. La mayoría de las seropositivas también percibe el trato médico como deficiente, ya que sienten el temor de los doctores ante la posibilidad de que les transmitan la infección.
Uno de los factores que incrementa el riesgo de ser estigmatizadas es el cambio físico que experimentan por culpa de la medicación y que lleva a algunas de ellas a abandonar los fármacos con tal de no aparentar que están enfermas. La temida lipodistrofia (una distribución anormal de la grasa corporal) es un efecto secundario de los antirretrovirales que afecta al 65,6% de las pacientes seropositivas.
Este trastorno "es el dedo acusador de las mujeres con VIH que temen revelarlo, de ahí su angustia por padecerlo y la drástica decisión de abandonar el tratamiento", señala Begoña Bautista, de JURISIDA, una organización que da consejo legal a las personas con VIH.
La terapia antirretroviral de alta eficacia, que apareció en 1996, cambió la historia de esta epidemia. "De aprender a morir (ya que antes del tratamiento el sida era una condena a muerte) se tuvo que aprender a vivir", indica Bautista. Pero si las mujeres abandonan la medicación tendrán consecuencias graves, señala la doctora Piedad Arazo, de la unidad de enfermedades infecciosas del Hospital Miguel Servet. Por eso, los expertos reunidos en el Foro se plantean el reto de buscar el tratamiento más adecuado para ellas y apoyarlas para que se sientan bien consigo mismas.
Sentimiento de culpa
Las pacientes que han participado en el Foro, el único de estas características que se celebra en España, consideran que además de la discriminación que sufren por su condición de seropositivas tienen un elemento más para ser rechazadas: su género.
A todas estas dificultades y sensaciones se añade un sentimiento de culpa, que aflora constantemente y es producto de la reacción negativa de la sociedad. Para María José Fuster, miembro de la Asociación Amigos y responsable de investigación de SEISIDA, "estas emociones son fruto de la interiorización de la visión negativa que tiene la población y que ellas expresan en términos de culpa o vergüenza. Estos sentimientos producen temor a mantener relaciones sexuales y afectivas o a mirarse en el espejo".
Temas como la maternidad o la menopausia, que otras mujeres afrontan con ilusión, las seropositivas los convierten en dudas y miedos. "La epidemia es cada vez más femenina, más joven y más pobre", reconoce Begoña Bautista. Su afirmación la corroboran cifras como las de ONUSIDA, que recoge que de los 33 millones de personas con VIH que hay en el mundo, casi la mitad son mujeres.
Reconocen que viven con miedo a la discriminación social, laboral, familiar, sexual e, incluso, médica. En el trabajo, muchas de ellas se han visto obligadas a mentir para evitar ser discriminadas por sus compañeros o para no ser despedidas. Pero el estigma que rodea a la enfermedad no se limita al ámbito laboral. La mayoría de las seropositivas también percibe el trato médico como deficiente, ya que sienten el temor de los doctores ante la posibilidad de que les transmitan la infección.
Uno de los factores que incrementa el riesgo de ser estigmatizadas es el cambio físico que experimentan por culpa de la medicación y que lleva a algunas de ellas a abandonar los fármacos con tal de no aparentar que están enfermas. La temida lipodistrofia (una distribución anormal de la grasa corporal) es un efecto secundario de los antirretrovirales que afecta al 65,6% de las pacientes seropositivas.
Este trastorno "es el dedo acusador de las mujeres con VIH que temen revelarlo, de ahí su angustia por padecerlo y la drástica decisión de abandonar el tratamiento", señala Begoña Bautista, de JURISIDA, una organización que da consejo legal a las personas con VIH.
La terapia antirretroviral de alta eficacia, que apareció en 1996, cambió la historia de esta epidemia. "De aprender a morir (ya que antes del tratamiento el sida era una condena a muerte) se tuvo que aprender a vivir", indica Bautista. Pero si las mujeres abandonan la medicación tendrán consecuencias graves, señala la doctora Piedad Arazo, de la unidad de enfermedades infecciosas del Hospital Miguel Servet. Por eso, los expertos reunidos en el Foro se plantean el reto de buscar el tratamiento más adecuado para ellas y apoyarlas para que se sientan bien consigo mismas.
Sentimiento de culpa
Las pacientes que han participado en el Foro, el único de estas características que se celebra en España, consideran que además de la discriminación que sufren por su condición de seropositivas tienen un elemento más para ser rechazadas: su género.
A todas estas dificultades y sensaciones se añade un sentimiento de culpa, que aflora constantemente y es producto de la reacción negativa de la sociedad. Para María José Fuster, miembro de la Asociación Amigos y responsable de investigación de SEISIDA, "estas emociones son fruto de la interiorización de la visión negativa que tiene la población y que ellas expresan en términos de culpa o vergüenza. Estos sentimientos producen temor a mantener relaciones sexuales y afectivas o a mirarse en el espejo".
Temas como la maternidad o la menopausia, que otras mujeres afrontan con ilusión, las seropositivas los convierten en dudas y miedos. "La epidemia es cada vez más femenina, más joven y más pobre", reconoce Begoña Bautista. Su afirmación la corroboran cifras como las de ONUSIDA, que recoge que de los 33 millones de personas con VIH que hay en el mundo, casi la mitad son mujeres.
Fuente: CESIDA
domingo, 8 de noviembre de 2009
VIH Y GRIPE A.
¿Qué es la gripe A?
La gripe A es una nueva cepa del virus de la gripe cuyo nombre médico es H1N1. Ha sido catalogada como “pandemia” por la velocidad con que se propagó a gran número de países en poco tiempo.
¿Las personas con VIH tienen más riesgo de contagiarse por la gripe A?
No. En general, al igual que sucede con otras cepas, tener el VIH no aumenta el riesgo de contagiarse por esta gripe.
¿Las personas con VIH corren el riesgo de ponerse más enfermas con la gripe A?
De manera habitual, no. Puede ser más grave si el recuento de CD4 es bajo (inferior a 200 células/mm3). Esto se debe, principalmente, a que se pueden confundir los síntomas de otras infecciones graves con los de una gripe. Si tienes síntomas gripales, un recuento bajo de CD4, otras complicaciones de salud o bien estás embarazada, conviene que contactes con tu centro de atención primaria o con la unidad del VIH del hospital donde te atienden.
¿En qué se diferencia la gripe A de la gripe común estacional?
Se trata de una nueva cepa del virus de la gripe frente a la que la mayoría de las personas no son inmunes en la actualidad.
¿Cómo se propaga la gripe A?
La gripe A se transmite por el contacto entre personas (igual que la gripe normal), de manera específica por no cubrirse la boca al estornudar y no lavarse las manos.
¿Funcionarán los medicamentos en personas que tienen VIH?
Los medicamentos antivirales empleados para tratar la gripe (por ejemplo, oseltamivir [Tamiflu®] y zanamivir [Relenza®]) funcionan en pacientes con VIH. Ninguno de ellos cura: actúan disminuyendo la duración de la enfermedad, la posibilidad de complicaciones y la capacidad de contagiar la gripe A a otras personas.
¿Los tratamientos de la gripe pueden interactuar con los fármacos anti-VIH?
¿Las personas con VIH tienen más riesgo de contagiarse por la gripe A?
No. En general, al igual que sucede con otras cepas, tener el VIH no aumenta el riesgo de contagiarse por esta gripe.
¿Las personas con VIH corren el riesgo de ponerse más enfermas con la gripe A?
De manera habitual, no. Puede ser más grave si el recuento de CD4 es bajo (inferior a 200 células/mm3). Esto se debe, principalmente, a que se pueden confundir los síntomas de otras infecciones graves con los de una gripe. Si tienes síntomas gripales, un recuento bajo de CD4, otras complicaciones de salud o bien estás embarazada, conviene que contactes con tu centro de atención primaria o con la unidad del VIH del hospital donde te atienden.
¿En qué se diferencia la gripe A de la gripe común estacional?
Se trata de una nueva cepa del virus de la gripe frente a la que la mayoría de las personas no son inmunes en la actualidad.
¿Cómo se propaga la gripe A?
La gripe A se transmite por el contacto entre personas (igual que la gripe normal), de manera específica por no cubrirse la boca al estornudar y no lavarse las manos.
¿Funcionarán los medicamentos en personas que tienen VIH?
Los medicamentos antivirales empleados para tratar la gripe (por ejemplo, oseltamivir [Tamiflu®] y zanamivir [Relenza®]) funcionan en pacientes con VIH. Ninguno de ellos cura: actúan disminuyendo la duración de la enfermedad, la posibilidad de complicaciones y la capacidad de contagiar la gripe A a otras personas.
¿Los tratamientos de la gripe pueden interactuar con los fármacos anti-VIH?
Existe la posibilidad de que se produzcan interacciones entre Tamiflu® y los inhibidores de la proteasa (IP) potenciados
on ritonavir (Norvir®) y algunos antirretrovirales de la familia de los inhibidores de la transcriptasa inversaanálogos de nucleósido (lamivudina, emtricitabina y tenofovir). No obstante, los beneficios de los medicamentos para la gripe A compensan este pequeño riesgo. Los profesionales sanitarios pueden informarte sobre este aspecto.
En caso de necesitar tratamiento para la gripe A, ¿dónde puedo conseguir los medicamentos?
Los antivirales se dispensan en las farmacias con receta médica. Los médicos de atención primaria pueden recetarlos tras visitar al paciente y valorar si son necesarios.
¿Qué hago si creo que tengo síntomas?
La mayoría de los casos de gripe A han sido hasta ahora leves, con escasos síntomas y sin complicaciones. Esto significa que una gran parte de los pacientes puede recuperarse en su domicilio con el adecuado seguimiento de los profesionales, si fuera necesario, y sin hospitalización. En la mayoría de personas, la gripe se cura sola con las medidas habituales: beber líquidos en abundancia (agua, zumos…), utilizar los antitérmicos y analgésicos como el paracetamol, y seguir las recomendaciones de los profesionales sanitarios hasta recuperarse y evitar el contagio a otros. Es importante extremar las medidas de higiene. Sin embargo, deberían contactar con los servicios sanitarios las personas con síntomas de gripe que tengan dificultades para respirar, que presenten síntomas diferentes de los habituales, que experimenten un empeoramiento repentino y un empeoramiento pasados siete días desde la aparición de la enfermedad.
¿Cuándo se produce la gripe?
El período de riesgo de gripe (incluyendo la gripe A) tiene lugar durante el otoño y el invierno, especialmente entre septiembre y diciembre.
¿Existe una vacuna contra la gripe A?
Sí. La vacuna no siempre evita la enfermedad, pero da cierta protección frente a ella, reduciendo el riesgo de complicaciones.
¿Debería vacunarme contra la gripe A?
La vacunación no es obligatoria. Sin embargo, a las personas con VIH se les recomienda que se vacunen contra la gripe A de la misma manera que también se les aconseja la vacunación contra la gripe estacional. Se requiere estar registrado en un centro de atención primaria para recibir estas, u otras, vacunas (véase InfoVIHtal #26 Acceso a la asistencia sanitaria en España).
¿Dónde puedo obtener más información?
El Ministerio de Sanidad y Política Social ha habilitado una página webhttp://www.informaciongripea.es/ y una línea telefónica (901 400 100) con información actualizada. Tu centro de atención primaria también dispone de información específica. Además, el Servicio de Consultas del Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) puede responder a tus preguntas llamando al 93 458 26 41 .
on ritonavir (Norvir®) y algunos antirretrovirales de la familia de los inhibidores de la transcriptasa inversaanálogos de nucleósido (lamivudina, emtricitabina y tenofovir). No obstante, los beneficios de los medicamentos para la gripe A compensan este pequeño riesgo. Los profesionales sanitarios pueden informarte sobre este aspecto.
En caso de necesitar tratamiento para la gripe A, ¿dónde puedo conseguir los medicamentos?
Los antivirales se dispensan en las farmacias con receta médica. Los médicos de atención primaria pueden recetarlos tras visitar al paciente y valorar si son necesarios.
¿Qué hago si creo que tengo síntomas?
La mayoría de los casos de gripe A han sido hasta ahora leves, con escasos síntomas y sin complicaciones. Esto significa que una gran parte de los pacientes puede recuperarse en su domicilio con el adecuado seguimiento de los profesionales, si fuera necesario, y sin hospitalización. En la mayoría de personas, la gripe se cura sola con las medidas habituales: beber líquidos en abundancia (agua, zumos…), utilizar los antitérmicos y analgésicos como el paracetamol, y seguir las recomendaciones de los profesionales sanitarios hasta recuperarse y evitar el contagio a otros. Es importante extremar las medidas de higiene. Sin embargo, deberían contactar con los servicios sanitarios las personas con síntomas de gripe que tengan dificultades para respirar, que presenten síntomas diferentes de los habituales, que experimenten un empeoramiento repentino y un empeoramiento pasados siete días desde la aparición de la enfermedad.
¿Cuándo se produce la gripe?
El período de riesgo de gripe (incluyendo la gripe A) tiene lugar durante el otoño y el invierno, especialmente entre septiembre y diciembre.
¿Existe una vacuna contra la gripe A?
Sí. La vacuna no siempre evita la enfermedad, pero da cierta protección frente a ella, reduciendo el riesgo de complicaciones.
¿Debería vacunarme contra la gripe A?
La vacunación no es obligatoria. Sin embargo, a las personas con VIH se les recomienda que se vacunen contra la gripe A de la misma manera que también se les aconseja la vacunación contra la gripe estacional. Se requiere estar registrado en un centro de atención primaria para recibir estas, u otras, vacunas (véase InfoVIHtal #26 Acceso a la asistencia sanitaria en España).
¿Dónde puedo obtener más información?
El Ministerio de Sanidad y Política Social ha habilitado una página webhttp://www.informaciongripea.es/ y una línea telefónica (901 400 100) con información actualizada. Tu centro de atención primaria también dispone de información específica. Además, el Servicio de Consultas del Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) puede responder a tus preguntas llamando al 93 458 26 41 .
Fuente: Grupo de tratamientos del VIH http://gtt-vih.org/consultanos/preguntas_frecuentes/gripe_a_y_vih
Suscribirse a:
Entradas (Atom)
-
Uno de cada cinco enfermos gallegos está en la ciudad, que tiene más pacientes que Cantabria Es una enfermedad real. El síndrome de inmunode...
-
A lo largo de los más de 25 años desde que el VIH se ha inmiscuido en nuestras vidas, el cine se ha ocupado de él. Con mayor o menor acierto...
