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sábado, 27 de junio de 2009

VPH (virus del papiloma humano)


Este esta aun mas extendido por las poblaciones del mundo ya que no es un virus tan conocido como el VIH. Pero si no tiene un buen tratamiento algunas sepas de este virus podría ocasionar cáncer en especial en el útero de la mujer. Pero en la mayoría es inofensivo y si se le trata bien podría ser indetectable aunque este no tiene cura aun.


1. ¿Que es?
El virus del papiloma humano, papilomavirus o VPH, es clasificado dentro del grupo de enfermedades venéreas. La infección puede ser ocasionada por una de las más de cien cepas (tipos) diferentes de VPH que existen.
El VPH constituye uno de grupos virales más frecuentes en el mundo que afectan hoy en día a la piel y zonas mucosas del cuerpo. Suman más de 80 los diferentes tipos de VPH identificados hasta ahora. Se sabe que distintas clases del VPH infectan diferentes regiones corporales. Las formas más visibles del virus producen verrugas (papilomas) en las manos, los brazos, las piernas y otras zonas de la piel. La mayor parte de los virus papiloma humano de este tipo son muy comunes, inofensivos, no cancerosos y fácilmente tratables. Las verrugas genitales se conocen en términos técnicos como condiloma acuminado.
2. Formas de transmisión
El virus genital VPH solamente se transmite mediante contacto de piel con piel durante el acto sexual, de forma que la piel infectada de una persona si rozase con la piel de otra se podría transmitir este virus. Casi todas las infecciones son adquiridas durante el contacto sexual vaginal o anal, aunque raramente puede transmitirse en contacto oral-genital.
El condón masculino no es tan efectivo cuando se trata de prevenir la transmisión de VPH, como si lo es para prevenir otras. El condón masculino no previene el contacto de piel con piel durante el acto sexual. El condón femenino provee protección más amplia y por ello puede ofrecer mejor protección.
La mayoría de las infecciones no presentan síntomas como verrugas o anormalidades de Papanicolao, pero la transmisión del virus es posible aunque no haya señales visibles de infección. Las criaturas que nacen de madres infectadas se pueden infectar generalmente en la boca o la garganta.
La infeccion genital por VPH se considera una enfermedad de transmisión sexual en la mayoria de los casos, aunque se admite en un pequeño porcentaje la transmisión mediante Fomites (sustancias u objetos inanimados contaminados por ejemplo: jabones, ropa íntima compartida, baños, etc.).
3. Síntomas del VPH.
La mayoría de personas que tienen infección genital por VPH no saben que están infectadas. El virus vive en la piel o en las membranas mucosas y generalmente no causa síntomas. A ciertas personas les saldrán verrugas genitales visibles o presentarán cambios precancerosos en el cuello uterino, vulva, ano o pene. En muy contadas ocasiones, la infección por VPH puede causar cáncer anal o genital.
Las verrugas genitales aparecen, por lo general, como elevaciones o masas suaves y húmedas, rosadas o de color de la piel, usualmente en el área genital. Las verrugas pueden ser planas o elevadas, únicas o múltiples, pequeñas o grandes y, en ciertos casos, tener forma de coliflor. Pueden aparecer en la vulva, la vagina o en el ano o alrededor de los mismos, en el cuello uterino y en el pene, en el escroto, en la ingle o los muslos. Las verrugas pueden aparecer semanas o meses después del contacto sexual con una persona infectada o puede que no aparezcan.
Las verrugas genitales se diagnostican por examen visual. Las verrugas genitales visibles pueden ser eliminadas con medicamentes que se aplica el propio paciente o con un tratamiento realizado por un médico.
4. Diagnóstico
Si bien un análisis de sangre es suficiente para saber si hay infección con el VPH, el resultado realmente no brinda mucha información. Estar infectado con el VPH no quiere decir que se desarrollarán verrugas genitales, ni tampoco quiere decir que se desarrollará displasia o cáncer.
Si se descubren verrugas en el area genital. Se debe hacer una biopsia de las verrugas (se toma una muestra a través de un procedimiento de cirugía menor), para determinar si existe la posibilidad de que éstas desarrollen cáncer.
Para determinar si existe displasia o cáncer, el proveedor de atención médica puede realizar una prueba de Papanicolau, en la cual se toman muestras de células del cuello del útero o del ano, y se examinan bajo un microscopio. Si se encuentran células anormales, se debe realizar una segunda prueba de Papanicolau para confirmar estos resultados.
Las mujeres deberían hacerse su primer Papanicolau a los 18 años de edad o cuando comiencen a tener relaciones sexuales, lo que ocurra primero. Se recomienda que las mujeres VIH positivas se hagan un Papanicolau cada seis meses. Los hombres y las mujeres que practiquen sexo anal deberían realizarse un Papanicolau anal en forma rutinaria.
Si el resultado los eson anormal, se deberían hacer estudios más minuciosos. En este caso se utilizan un colpóscopo o un anoscopio (dispositivos que amplían la visión), para saber si existen parches cancerosos o pre-cancerosos, o lesiones dentro del ano o en el cuello del útero. Estas lesiones se conocen generalmente como neoplasia intraepitelial anal o cervical (NIA o NIC). Si se llegaran a encontrar este tipo de lesiones, se puede realizar una biopsia para obtener más información acerca de las células anormales.
Dependiendo de los resultados de la biopsia, la NIA o la NIC se pueden clasificar en tres etapas distintas: I, II ó III. La etapa de la displasia depende del grosor de las células anormales dentro de la pared cervical o anal. Se puede considerar la NIA o la NIC I como una forma leve de displasia, que por lo general no necesita terapia (pero se la debe vigilar atentamente), mientras que la NIA o la NIC II ó III se consideran formas más avanzadas de displasia que tienen más posibilidades de desarrollar cáncer. Las formas más avanzadas de NIA o de NIC a menudo requieren tratamiento para evitar que desarrollen cáncer
5. Tratamiento
No hay un tratamiento recomendado para la mayoría de las infecciones con VPH. El tratamiento se recomienda únicamente si hay verrugas visibles o anormalidades detectadas por medio de Papanicolao. Ningún antibiótico u otros medicamentos matan el virus del VPH, el tratamiento consiste en destruir o quitar los tejidos anormales tales como verrugas, anormalidades celulares PRE-cancerosas o formaciones cancerosas.
Incluso cuando estos tejidos son retirados o destruidos, el virus de VPH permanece en áreas aledañas. Así que a pesar que los síntomas de VPH pueden ser tratados, las infecciones con VPH generalmente no se pueden curar. La mayoría de las verrugas y anormalidades detectadas eventualmente pueden irse por sí solas incluso si no se someten a tratamiento.
Verrugas genitales
Existen muchos tratamientos disponibles para las verrugas genitales o anales. La mejor opción depende de factores como el tamaño y ubicación de las verrugas, conveniencia y costo. Los pacientes deben consultar con su medico para determinar el mejor tratamiento para ellos.
Existen dos tipos de tratamiento, aquellos que se aplican por parte de un medico y aquellos que el paciente puede usar en casa. No existen tratamientos sin receta médica o sin aprobación de su medico. Nunca se deben tratar las verrugas por cuenta propia, sin la indicación de su medico.
Tratamientos aplicados por el paciente:Los dos tratamientos principales que pueden ser usados por el paciente en su propia casa son cremas que se aplican directamente en las verrugas. Destruyen químicamente la verruga o estimulan el sistema inmunológico del cuerpo, que a su vez destruye la verruga. Ambos tratamientos requieren varias semanas de aplicación repetida y ambos pueden causar irritación e hinchazón del área tratada. Las mujeres que se encuentren embarazadas deben evitar ambos tratamientos.
Tratamientos aplicados por el medico:Los tratamientos aplicados por el proveedor más común son: tratamiento por frió o productos químicos mas "fuertes" que "queman" la verrugaTodos estos tratamientos requieren varias aplicaciones en un período de 2 a 3 semanas. Algunas verrugas se tratan mejor quitándolas directamente por medio de cirugía o destruyéndolas con electro-cauterización (quemándolas) o tratamiento de láser.
A veces ninguno de los tratamientos funciona en todos los casos. Si el primer tratamiento no quita las verrugas completamente, otro método puede surtir el efecto deseado. Con todos los métodos, a veces las verrugas vuelven a aparecer y entonces se necesitará repetir los tratamientos. Las verrugas también se podrían ir solas sin ningún tratamiento
6. Prevención.
Los condones deben usarse correctamente y consistentemente para reducir la posibilidad de transmisión.
Evitar el contacto sexual con otra, persona tienen verrugas visibles sin ser tratadas ( o protuberancias que puedan ser verrugas), cerca o en su área genital o si alguno en la pareja ha sido diagnosticado recientemente y no ha sido tratado con anormalidades detectadas con Papanicolao.
Notificar su pareja si usted tiene VPH. Si usted ha sido diagnosticado recientemente con verrugas genitales, usted debe informar a todas sus parejas con las que ha tenido sexo durante los 3 meses anteriores a la aparición de las verrugas.
Las verrugas genitales usualmente se pueden diagnosticar simplemente al examinarlas cuidadosamente. Un medico experimentado generalmente puede decir si una protuberancia es una verruga, solamente con verla y en algunas ocasiones usando un lente de aumento.
Una prueba de Papanicolao puede determinar si una mujer presenta cambios pre-cancerosos causados por el virus VPH. Una prueba recientemente desarrollada para el VPH, a veces se utiliza para determinar cómo tratar a las mujeres que tienen anormalidades detectadas con el Papanicolao.Sin embargo, no se recomienda hacerse la prueba de VPH en personas saludables, no existe tratamiento para la infección con VPH "silenciosa" y la mayoría de las infecciones nunca causan problemas de salud.Cuando una mujer con anormalidades detectadas con Papanicolao se somete a un examen mas profundo, se hace una biopsia que examine los tejidos mas detenidamente de lo que permite el Papanicolao por sí mismo. (Una biopsia es el procedimiento mediante el cual una parte del tejido se quita para examinarlo con el microscopio).
De vez en cuando, una biopsia se hace para analizar protuberancias o verrugas genitales, especialmente si el diagnóstico es dudoso o el proveedor sospecha de lesiones cancerosas o pre-cancerosas.
Conclusión.
De este trabajo podemos concluir, que en si estos dos virus no se relacionan mucho aunque los dos se transmiten de la misma forma por la vía sanguínea o por relaciones sexuales. El VPH se transmite más fácil porque por el simple contacto con la piel se podría contaminar a otra persona.
Siendo estos dos virus unos de los mas extendido en nuestra población se deberían tratar de informar mas a la gente sobre estos, por lo menos sobre el VPH porque este aun con condón en las relaciones sexuales al tener contacto la piel infectada con la piel de otra persona se podría infectar.

jueves, 25 de junio de 2009

Noticias e información.


La Comisión Ciudadana Anti-Sida de La Rioja ha cerrado temporalmente el piso para personas con VIH a la espera de que llegue financiación por parte de la Consejería de Salud.



En 1995, la Comisión Ciudadana Anti-Sida de La Rioja ponía en marcha uno de sus proyectos estrella: la creación de un piso de acogida para que los enfermos de VIH se adhiriesen a los tratamientos, saliesen de un entorno muchas veces conflictivo y se socializasen. En casi 15 años, cerca de 300 pacientes han pasado por este piso y los resultados obtenidos han sido «muy positivos», según Javier Pinilla, presidente de la Comisión.
Sin embargo, desde finales de abril, esta historia de integración y desarrollo personal a pesar de la enfermedad vive un receso. El piso se ha tenido que desalojar y los cuatro trabajadores del centro han tenido que dejar sus labores. La razón: que la subvención de la Consejería de Salud que, anualmente, sufraga estos gastos, no ha llegado todavía y la Comisión «está a cero». «Para mantener otros programas sí que hay liquidez, pero el recurso del piso, con sus trabajadores y gastos, no resulta asumible sin la subvención», indica. Desde la Consejería de Salud se explica que no existe «ningún problema» y que el convenio de colaboración se está tramitando «al igual que todos los años».
Pese a este parón, Pinilla es optimista y reconoce que ésta es la primera vez en ese periplo de 15 años que el piso tiene que cerrar sus puertas. «El problema lo han tenido los usuarios y los trabajadores. A los primeros, les hemos distribuido por pisos de otras regiones. A los trabajadores, les hemos tenido que despedir temporalmente porque no les podemos pedir que trabajen gratis si no sabemos cuándo va a llegar la subvención», incide.
Durante el pasado año, la Comisión Ciudadana Anti-Sida recibió de la Consejería de Salud 152.900 euros. Dentro del convenio (de mayo del 2008) se consignaba que el objetivo del piso es ofrecer «a las personas que lo necesitan, un periodo de convalecencia o recuperación, objetivos paliativos o, si llega el caso, morir en condiciones dignas». Además, el convenio especificaba que la Consejería de Salud sufragaría «los gastos de personal y los recursos técnicos y materiales necesarios».
Ahora, la Comisión espera que el convenio se pueda retomar y el piso vuelva a abrir sus puertas para dar tratamiento a los enfermos porque «sigue habiendo mucha gente que necesita un sitio para asegurar su salud y crear hábitos sociales que les permitan reincorporarse a la sociedad».



¿Se puede opositar con VIH? ¿Pueden negarte ver a tu hija? ¿Por qué hay dudas si la ley es clara?


Canalsolidario.org
Asesorar, formar y visibilizar situaciones en las que se vulneran los derechos humanos de personas con VIH/sida. Es la labor del Observatorio de Derechos Humanos y VIH de la Red 2002, que este año ya ha recogido 60 denuncias.
¿Puede opositar a una plaza de la administración pública una persona que vive con VIH?
Sí, tu capacidad laboral para el desempeño de un puesto de trabajo no está mermada por el hecho de vivir con el VIH.
¿Puede negarse mi familia a que pase tiempo con mi hija por tener VIH?
Por el hecho de tener VIH no deben ni pueden negarte ese derecho; si la familia persiste en la negativa puedes acudir al juzgado.
¿Al hacer la revisión médica anual de la empresa, puede el médico informarles de mi estado serológico?
Te asiste el derecho a la confidencialidad, ningún médico, sea particular, de la mutua o de la empresa puede decirle a nadie en tu trabajo, sin tu consentimiento, que vives con el VIH.
Estas son algunas de las preguntas y las respuestas más frecuentes que recoge el servicio de asesoría jurídica en VIH/sida del Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida.El Observatorio lo puso en marcha hace seis años la Red 2002 con la idea de visibilizar casos de vulneración de derechos y trabajar para sensibilizar y luchar contra el estigma y la discriminación. Desde entonces, lleva a cabo campañas divulgativas, realiza formación –sobre todo a profesionales de organizaciones sociales- y presta asesoría jurídica confidencial y gratuita.
En lo que llevamos de año, el servicio de asesoría jurídica ha atendido 60 casos y la cifra "podría superar" la del año pasado, que fue de 131 consultas, advierte Joan Bertran, responsable del Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida. La mayoría de las veces, las personas que llaman lo hacen preguntando cuestiones relacionadas con la vulneración de derechos en el trabajo.
En 2008, buena parte de las consultas correspondieron a temas de empleo, atención sanitaria y bienestar social. Las preguntas, por ejemplo, se referían a dudas como el requisito de la prueba de anticuerpos al VIH para acceder a un trabajo, la obligación o no de ir a los exámenes médicos anuales de la empresa, la actitud "estigmatizadora" del personal médico, el derecho a una pensión o la obtención de un certificado de incapacidad."La discriminación no se da de forma directa, sino por omisión. Pero directa o no, la discriminación sigue siendo discriminación, aunque se le disfrace con otros matices", apunta el informe de consultas de 2008 realizado por el servicio de asesoría jurídica del Observatorio.
Cualquier persona con VIH/sida que piense que se vulneran sus derechos puede contactar con el Observatorio para aclarar sus dudas y ver si efectivamente vive o no una situación de discriminación. En caso afirmativo es asesorada. Como explica Joan Bertran, "no llegamos a denunciar los casos en el juzgado pero siempre que la persona lo desea difundimos su caso para denunciar públicamente su situación".
Noticia en Canalsolidario.org
FUENTE: CESIDA.

martes, 23 de junio de 2009

Reinaldo Arenas.


Ayer, en la 2 retrasmitieron "Antes de que anochezca" película que trata de la vida de este gran escritor, que murió en la soledad, arropado por un amigo fiel.

Desde que la vi en el cine, quise interesarme más por este hombre, valiente y decidido, tiene algo que no deja indeferente a nadie, en fin, os dejo con él.

Arenas nació en el campo, en Aguas Claras (en la parte norte de la provincia de Oriente (Cuba)) y más tarde su familia se mudó a Holguín. Su adolescencia campesina y precoz se vio marcada por el manifiesto enfrentamiento contra la dictadura de Batista. Colaboró con la revolución cubana, hasta que debido a la exclusión a que fue sometido, optó por la disidencia. Su presencia pública e intelectual le granjeó marcadas antipatías en las más altas instancias del Estado, lo cual, unido a su condición homosexual, provocó una implacable y manifiesta persecución en su contra.
En toda su vida, Arenas sólo pudo publicar un libro en Cuba: Celestino antes del alba.
Reinaldo Arenas sufrió persecución no solamente por su abierta tendencia sexual, sino por su resuelta oposición al régimen, que le cerró cualquier posibilidad de desarrollo como escritor e intelectual durante los años de mayor ostracismo cultural en la isla.
Coetáneo y amigo de José Lezama Lima y Virgilio Piñera, fue encarcelado y torturado llegando a admitir lo inconfesable y a renegar de sí mismo. Ello provocó, en la sensible personalidad del escritor, un arrepentimiento que fue más allá de los muros de la prisión de El Morro (entre 1974 y 1976), calando tan hondo en su corazón que acabó por odiar todo cuanto le rodeaba. En esta época escribió su autobiografía, titulada Antes que anochezca.
Durante los años setenta, intentó en varias ocasiones escapar de la opresión política, pero falló. Finalmente en 1980 salió del país cuando Fidel Castro autorizó un éxodo masivo de disidentes y otras personas consideradas no deseadas por el régimen a través de Mariel (véase Éxodo del Mariel). Por la prohibición que pesaba sobre su trabajo, Arenas no tenía autorización para salir, pero logró hacerlo cambiando su nombre por Arenasa.
Desplegó desde este momento y en el exilio nunca aceptado de Nueva York, una profunda visión intelectual de la existencia enmarcada entre la expresión poética más hermosa y la más amarga derrota del desencanto.
Estableció su residencia en Nueva York, donde en 1987 le fue diagnosticado el virus del sida.
El 7 de diciembre de 1990, Arenas se suicidó. Envió a la prensa y a sus amigos una sentida carta de despedida, en la que culpaba a Fidel Castro de todos los sufrimientos que padeció en el exilio.
En el 2000 se estrenó la versión cinematográfica de Antes que anochezca, película que sobre su libro autobiográfico dirigió Julian Schnabel e interpretó Javier Bardem. Del mismo título es la ópera que le dedicara el compositor Jorge Martín, presentada en el Lincoln Center de Nueva York. Seres extravagantes es el documental biográfico que realizara Manuel Zayas, en 2004, filmado clandestinamente un año antes en Cuba.

Novelas
1969: Celestino antes del alba.
1969: El mundo alucinante.
1980: El palacio de las blanquísimas mofetas
1980: La vieja Rosa.
1982: Otra vez el mar.
1984: Arturo, la estrella más brillante.
1987: La loma del ángel.
1989: El portero.
1990: Viaje a La Habana.
1999: "El color del verano" o "Nuevo 'Jardín de las Delicias'"

Narrativa
1972: Con los ojos cerrados.
1981: Termina el desfile.

Antologías poéticas
1981: El central.
1989: Voluntad de vivir manifestándose.

Ensayo -
1986: Necesidad de libertad.

Teatro .
1986: cinco obras de teatro bajo el título Persecución

Novela autobiográfica .
1990: Antes que anochezca.

Ediciones posteriores a la muerte de Reinaldo Arenas .
2001: Inferno, poesía completa con prólogo de Juan Abreu.
pastruladas de cuba.



lunes, 15 de junio de 2009

Música para luchar contra el sida

ENTREVISTA Feliciano dos Santos, cantante y ecologista



El sida afecta a 3,2 millones de mozambiqueños, el 16,1% de la población
Es el país con mayor número de huérfanos por la pandemia, 600.000
Su ONG ayuda a los enfermos y a sus familias a mejorar su calidad de vida
En sus canciones aboga por el uso del condón y los buenos hábitos higiénicos


Marta Arroyo Madrid
Jueves 23/03/2009

Hábitos como usar una cuchilla por persona para la circuncisión o hervir el agua pueden salvar muchas vidas. Especialmente en lugares como Mozambique, asolados por el sida y otras enfermedades infecciosas. Feliciano dos Santos se dio cuenta y pensó que las canciones podían ser una buena vía para impartir lecciones de urbanidad.

Discapacitado por la polio, sentía la necesidad de demostrar que tenía talento. De que podía hacer algo importante por los demás. Así fue como nació Masukkos, la banda compuesta por este intérprete autodidacta y otros siete músicos de Niassa. Corría 1994 y hacía sólo dos años que había acabado la guerra civil, que dejó al país sumido en la pobreza.

Desde entonces, el grupo sensibiliza a la población sobre temas de vital importancia para su supervivencia. Sus temas hablan de la necesidad acceder a aguas seguras para la salud, de respetar el medio ambiente o de participar en sus propios procesos de desarrollo. Invitan a los mozambiqueños a adoptar medidas preventivas como lavarse las manos después de ir al baño o no practicar sexo sin condón.

"La música permite difundir todo tipo de mensajes. Lo importante es saber cómo hacerlo", explica Dos Santos. "Evitar palabras obscenas, expresiones ridículas y no interferir en los tabúes" son su particular fórmula para llegar a la gente. Para hacerles comprender que lo que transmiten sus letras es algo importante que les afecta. "La música es un buen antirretroviral", señala.

'La música permite difundir todo tipo de mensajes. Lo importante es saber cómo hacerlo'
Con sólo dos discos en el mercado, Feliciano dos Santos se ha convertido en uno de los músicos africanos más populares. Masukkos ha compartido cartel con artistas de la talla de Peter Gabriel o Bob Geldof, ha participado en grandes festivales como el de Glastonbury o en conciertos como el celebrado en Londres contra la pobreza en 2005.

Más allá de los escenarios
Pero el compromiso de este activista no acaba en el escenario. Los beneficios de sus discos contribuyen a financiar su otro gran proyecto, la ONG ESTAMOS . Fundada en 1996, su labor se centra en los enfermos de sida. Según el PNUD, la pandemia afecta a 3,2 millones de mozambiqueños. El 16,1% de la población. Es el país donde ha dejado mayor número de huérfanos, 600.000.

'Ofrecemos asistencia domiciliaria, cuidados básicos sanitarios y apoyo nutricional a los enfermos de sida para mejorar su calidad de vida'
ESTAMOS aumenta la calidad de vida de los afectados por el VIH. "Con el apoyo de la ONG Prosalus, ofrecemos asistencia domiciliaria, cuidados básicos sanitarios, apoyo nutricional y acciones para prevenir la enfermedad", explica. Su actuación incluye la mejora de la habitabilidad de las viviendas y del saneamiento. Uno de sus proyectos, la construcción de letrinas que transforman el excremento humano en un potente fertilizante, le valió el Premio Ambiental Goldman, equivalente al Nobel de la Ecología.

"Cuando me llamaron para comunicármelo, creía que se trataba de una broma telefónica", afirma dos Santos. Sabíamos que nuestro trabajo marca la diferencia en la comunidad, pero no imaginábamos que algo así nos ocurriría. Somos millones de personas en África".

Los 1.500 dólares del premio se invirtieron en construir nuevas y más modernas letrinas. Una parte se destinó a la publicación de un manual de trabajo para la comunidad. La formación es básica para Feliciano, que instruye a los curanderos para que no empleen el mismo instrumental con todos los enfermos y a las mujeres para que usen el preservativo femenino.

Casado y con cinco hijos, a sus 44 años por la mañana estudia historia en la Universidad, por la tarde trabaja en la ONG y de noche toca con el grupo. La suya es una historia de superación constante. "Aunque nací pobre, estoy orgulloso de mis orígenes y quiero llevar el nombre mi provincia natal, Niassa, a lo más alto", declara. Estos días presenta en España los logros conseguidos en ella.

Fuente: www.elmundo.es

viernes, 12 de junio de 2009

Quérote. Rede de atención afectivo - sexual para a mocidade

Quen somos?
A Rede de centros Quérote, Centros de Asesoramento Afectivo-Sexual, teñen por misión promover a saúde sexual impulsando servizos asistenciais, de asesoramento e de carácter informativo no tocante a actitudes afectivas, cognitivas e condutuais.

Nos centros infórmase, asesórase e aténdese a mozos e mozas en temas de anticoncepción ou sobre as Enfermidades de Transmisión Sexual e intérvense para lograr un aumento da autoestima e dos niveis de satisfacción afectivo-emocionais e sexuais, centrándose no desenvolvemento sexual saudábel e de relación ingualitarias e para iso achégase información para posibilitar un maior autocoñecemento corporal, afectivo e sexual.

Con todo, na Rede de Centros de Asesoramento Afectivo-Sexual non só se atende as necesidades informativas e de asesoramento dos e das máis novas –tanto nos propios centros como por vía telefónica ou on-line–, xa que os seus labores de orientación e información tamén se achegarán até os centros de ensino con actividades para o alumnado, para as nais e os pais e para os educadores.

O programa Quérote foi creado e promovido pola Dirección Xeral de Xuventude da Vicepresidencia da Xunta e está xestionado polo Consorcio Galego de Servizos de Igualdade e Benestar.

Onde estamos?

A Rede de Centros de Asesoramento Afectivo-sexual son unha iniciativa da Dirección Xeral de Xuventude e Solidaridade que se inicia coa creación do primeiro Centro en Santiago de Compostela. A rede de centros estenderase proximamente ás principais cidades galegas e os seus servizos vanse canalizar non só a través da rede, senón tamén a través dos Puntos de Información Xuvenil e e dos colexios e institutos.

As dúbidas sobre sexualidade, conducta sexual, Enfermidades de Transmisión Sexual ou anticoncepción pode resolvelas a mocidade asistindo a un deste puntos de asesoramento, por vía telefónica ou tamén vía internet.

Ven a vernos ou chámanos!
O noso horario é:
os luns e os venres de 10:00 a 14:00 horas e de luns a
venres en horario de 16:30 a 20:30 horas.

As túas consultas teléfonicas podes realizalas no teléfono:
902 141 617.

As túas consultas online podes facelas a través do enderezo do noso formulario de dúbidas.

E tamén podes poñerte en contacto co Centro a través do correo info@querote.org e a través do fax: 981 568 460.

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Santiago de Compostela
Enderezo postal, electrónico e teléfonos de servizo
O centro está localizado na:

praza do Matadoiro s/n
15703 Santiago de Compostela
As túas consultas teléfonicas podes realizalas no teléfono:
902 141 617.

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Lugo
Enderezo postal

O centro está localizado no:

Complexo Xuvenil LUGO
Rúa Pintor Corredoira, 4
27002 Lugo
Teléfono: 982 241 732

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Ourense
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Casa da Xuventude
Rúa Celso Emilio Ferreiro, 27
32004 Ourense
Teléfono: 988 231 470

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Burela
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Casa do Mar
Rúa Rosalía de Castro, s/n
27880 Burela
Teléfono: 982 575 053 (Centraliña da Casa do Mar)

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Vigo
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Rúa Ferrería, 41
36202 Vigo
Teléfono: 986 220 717
Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Ferrol
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Rúa Santa Comba, 61
15404 Ferrol
Teléfono: 981 317 027
Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual da Coruña
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Rúa Panadeiras, 18
15001 A Coruña
Teléfono: 981 223 913


Fuente: www.querote.org

domingo, 7 de junio de 2009

Reproducción Asistida

Cesida solicita al Misterio de Sanidad y Consumo que se incorpore explícitamente la reproducción asistida en la cartera de prestaciones del Sistema Nacional de Salud

ACTUALMENTE SE NIEGA EN MUCHAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS EL DERECHO A LA REPRODUCCIÓN ASISTIDA A PERSONAS CON VIH


Las técnicas de reproducción asistida se encuentran dentro de la cartera de servicios comunes a los que las personas con VIH tienen derecho a acceder siempre que exista un diagnóstico de infertilidad o indicación clínica.

CESIDA denuncia esta situación discriminatoria y ha elaborado un informe que sustenta jurídicamente que la infección por VIH no puede ser utilizada como argumento válido para la exclusión en el acceso a técnicas de reproducción asistida en los centros asistenciales públicos o privados.

El informe equipara la incorporación de la infección por VIH como causa de discapacidad, basándose en el modelo de discapacidad que trata de imponer la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con discapacidad.

Madrid, 17 de febrero de 2009.Las técnicas de reproducción humana asistida han demostrado ser útiles, seguras y eficaces para las personas con VIH en casos de diagnóstico de infertilidad o indicación clínica y para evitar la transmisión del VIH. Por esta razón, el Sistema Nacional de Salud incluye estas técnicas dentro de la cartera de servicios comunes cuya prestación debe hacerse en condiciones de igualdad efectiva, con el fin de proporcionar una atención integral a la salud de las personas.

En la actualidad, la mayoría de las Comunidades Autónomas niegan este derecho a mujeres con VIH en centros asistenciales públicos y privados, aludiendo como única razón su estado serológico. Por este motivo, CESIDA solicita a las Administraciones Públicas que mediante acciones concretas ponga fin a este trato discriminatorio por razones sociales, con un colectivo especialmente vulnerable y con dificultad en algunos casos para acceder de manera real y efectiva a las prestaciones sanitarias.

Por otro lado, la Ley Técnicas de Reproducción Humana Asistida señala que debe garantizarse que las personas con discapacidad, entre las que se encuentran las personas con VIH, no sean discriminadas por razón de discapacidad en el acceso y utilización de estas técnicas de reproducción asistida.

Con el fin de subsanar esta situación de trato discriminatorio, CESIDA encargó un informe jurídico a Miguel Ángel Ramiro, profesor de la Universidad Carlos III, sobre el acceso a las técnicas de reproducción asistida de las personas con VIH. Este documento sustenta jurídicamente que el estado serológico no puede ser considerado un argumento de exclusión válido en el acceso a técnicas de reproducción asistida. Si se produjese tal exclusión, el informe destaca que las personas con VIH podrían reclamar su derecho mediante una serie de recursos, primero, ante la Administración y, posteriormente, ante los Jueces y Tribunales, con el fin de obtener su satisfacción.

Infección de VIH y discapacidad

Este informe considera la equiparación de la incorporación de la infección por VIH como causa de discapacidad. Esto significaría que por el simple hecho de ser diagnosticado de infección por VIH, el paciente recibe automáticamente el 33% de minusvalía. Actualmente la Ley no considera a los pacientes con VIH como personas con discapacidad, olvidando que estas personas son discriminadas socialmente a causa de su enfermedad.

En este sentido, y siguiendo el modelo social de discapacidad impuesto por la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, todos los hombres y las mujeres con VIH han de ser consideradas personas con discapacidad. Este cambio en la consideración implicaría que todas las personas con VIH podrían acceder a garantías suplementarias para vivir con plenitud de derechos o para participar en igualdad de condiciones que el resto de los ciudadanos y ciudadanas en los diferentes planos de la vida.

Fuente: www.infosida.es

lunes, 1 de junio de 2009

La Mujer y el VIH

Sra. Noerine Kaleeba
Asesora en materia de asociaciones del ONUSIDA






La Sra. Noerine Kaleeba, fisioterapeuta y educadora, se especializó en ortopedia, fisioterapia y rehabilitación comunitaria en la Universidad de Makerere, Kampala (Uganda), y en el Hospital Ortopédico Robert Jones and Agnes Hunt, de Oswestry (Inglaterra). Trabajó como fisioterapeuta en el Hospital de Mulago, el mayor hospital docente de Uganda, y hasta 1987 fue directora de la Escuela de Fisioterapia de Mulago.

En 1987, la Sra. Kaleeba creó un grupo de apoyo que se convirtió en una activa organización, a saber, "The AIDS Support Organization" (Organización de apoyo contra el SIDA) (TASO de Uganda), encargada de proporcionar atención, apoyo y orientación psicosocial a las personas con VIH/SIDA y sus familias, y de movilizar a las comunidades y los barrios para cuidarlas. Partiendo del concepto de "vivir positivamente", la TASO fue una de las primeras respuestas comunitarias al SIDA en África y hoy día es uno de los ejemplos más sobresalientes en el cuidado y tratamiento del SIDA y apoyo y educación comunitaria para la labor de prevención en lugares con recursos limitados. En su condición de fundadora, la Sra. Kaleeba también se desempeñó como Directora Ejecutiva de la TASO de Uganda durante ocho años, hasta su jubilación en 1995, y fue seleccionada Patrocinadora del movimiento de la TASO, función que aún desempeña. En estos momentos la Sra. Kaleeba es asesora en materia de elaboración de programas para África como parte del Programa conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (ONUSIDA), y desde enero de 1996 está radicada en Ginebra, en donde el ONUSIDA tiene su secretaría.

La Sra. Kaleeba ha recibido varios premios internacionales como reconocimiento a su labor nacional y mundial contra el SIDA, en especial el Premio Internacional Rey Balduino para el Desarrollo, conferido a la TASO en 1995, y el título de Doctora en Humanidades, Honoris Causa, en 2000. La Sra. Kaleeba ha trabajado en diversos organismos nacionales e internacionales, en particular en la Comisión Mundial sobre el VIH/SIDA de la Organización Mundial de la Salud, la Coalición de Política Mundial contra el SIDA y la Comisión de Uganda contra el SIDA. Ha sido miembro del consejo de administración de juntas de organizaciones no gubernamentales como Maristopes International y Noah's Ark (Suecia), y en estos momentos es Vicepresidenta de ActionAid UK.

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