Es una comunidad online pionera en España, creada especialmente por y para mujeres positivas.
La intención es hacer de este espacio un referente para mujeres con el VIH, un lugar de aprendizaje donde encontrarse con otras mujeres y compartir experiencias, creando así entre todas una red de cuidados intergeneracional que transforme los retos en experiencias de empoderamiento, superación y resiliencia.
Unidas somos más fuertes. Las mujeres siempre hemos construido redes para sostenernos y sostener la vida. Es por eso que esta comunidad ha sido creada por un grupo de mujeres diversas, siguiendo sus saberes compartidos.
A través de procesos de formación y debate, deciden los contenidos iniciales de esta comunidad que acaba de nacer y seguirá creciendo contigo.
Estar informadas es importante porque perduran muchos prejuicios respecto al VIH y a veces no sabemos a quién preguntar nuestras dudas. En esta comunidad encontrarás mujeres que atraviesan los mismos procesos que tú, también mujeres que han superado dificultades y quieren compartir su experiencia y sus conocimientos. Aprendemos juntas y eso nos hace más fuertes.
¿Alguna vez has sentido que necesitabas hablar sobre algo relacionado con tu diagnóstico positivo pero no tenías a nadie con quien hacerlo? ¿Vives en un lugar donde no conoces a otras mujeres con VIH? Tal vez acabas de recibir tu diagnóstico y no sabes a dónde acudir, o la información que encuentras no responde a tus dudas sobre maternidad, sexualidad u otros temas que te interesan. Por eso han creado esta comunidad, no solamente como espacio informativo, sino también como lugar de encuentro y acompañamiento entre mujeres.
Tú eres importante. Todas tenemos algo que aportar a esta comunidad, contigo quieren construir una red de apoyo mutuo ante el estigma asiciado al VIH.
Ante el desmantelamiento del Centro de ITS de Drassanes en Barcelona, las entidades comunitarias Gais Positius, Grupo Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt-VIH) y Stop Sida exigimos a las autoridades sanitarias competentes la reapertura inmediata del centro y el restablecimiento de su actividad habitual.
Esta situación está afectando a la atención de la salud sexual de muchos ciudadanos y ciudadanas y, en especial, de las poblaciones más vulnerables al VIH y las infecciones de transmisión sexual (ITS) que se visitan en dicho centro. La reubicación de la unidad monográfica de ITS Drassanes en el Hospital Vall d’Hebron -centro hospitalario del que forma parte- ha supuesto también un menoscabo de la atención que reciben las personas usuarias del Programa de Profilaxis Preexposición (PrEP). Un buen número de las personas que reciben la píldora preventiva del VIH -cuyas citas tuvieron que ser canceladas como consecuencia de la reubicación del centro-, continúan todavía sin recibir atención y sin perspectivas de que se les reprograme la visita.
El desmantelamiento de facto del Centro de ITS Drassanes ha supuesto que programas con enormes beneficios para la salud pública -como el circuito rápido de cribado de ITS asintomáticas ‘Drassanes Exprés’- desaparezcan o que queden reducidos a un nivel por debajo del mínimo, ya no de su funcionamiento, sino de su existencia.
Las organizaciones firmantes entienden que la tensión asistencial provocada por la COVID-19 obligue a tomar medidas excepcionales, como la reestructuración de los servicios y dispositivos sanitarios. Sin embargo, el abordaje de la epidemia del SARS-CoV-2 no debería ir en detrimento de otros problemas de salud pública, como el VIH y las ITS, en los que una respuesta inadecuada podría derivar en un aumento tanto del número de casos como del número de diagnósticos tardíos. Los diagnósticos tardíos se asocian a peores resultados en salud, a un mayor coste sanitario y a una mayor transmisión comunitaria de estas infecciones.
¿ #EnTuCasaOenLaMía ? Si has tenido una práctica de riesgo y quieres saber tu estado serológico llama al servicio de atención del autotest del #VIH: 900 822 833 (gratuíto)
Durante la #Covid19 puedes cuidar de tu salud sexual desde casa. No estás sol@, #estamoscontigo.
Arkano rapea contra los prejuicios asociados al VIH
Con Arkano hemos rapeado sobre contra el estigma y los prejuicios asociados al VIH. Juntos le plantamos cara a la intolerancia a través de unas letras que hablan de la discriminación que sufren todavía las personas con VIH para conseguir una hipoteca, ir al dentista o conseguir plaza en una residencia. Escucha su canción si quieres saber más sobre este tema o si buscas una inspiración para tus fotografías.
#RAZONES: El VIH no es ni de gente ligerita ni un mito de los 80
Ni un mito de los 80 ni afecta a solo a “gente ligerita” ni te protege conocer perfectamente a la persona con la que te estás acostando. El VIH le puede afectar a cualquiera que mantenga o haya mantenido alguna vez relaciones sexuales sin protección. Eliminar el estereotipo y los prejuicios asociados al VIH fomenta que más personas se hagan a prueba del VIH y que tratemos con normalidad a las personas seropositivas.
El VIH no es igual a todas las edades. Los menores de 14 años lo tienen más complicado para ser diagnosticados a tiempo y recibir un tratamiento adecuado, por lo que el virus se cobra la vida de unos 80.000 bebés cada año, la mayoría de ellos en África subsahariana. En noviembre, organizaciones de la sociedad civil de todo el mundo lanzaron un llamamiento para redoblar el combate contra el VIH infantil. Entonces, llegó la pandemia de covid-19.“Muchos de nuestros beneficiarios han perdido el trabajo y se han visto forzados a cerrar sus negocios”, ha explicado la representante de Women Fighting AIDS in Kenya (WOFAK) Jackline Okinyi. “Se están quedando sin dinero para ir a la clínica a buscar los antirretrovirales y para comprar alimentos. Aunque tengan medicamentos, es muy difícil tomarlos sin comida, o sea que podríamos ver un aumento en la interrupción de los tratamientos”. En algunos casos, han informado a los beneficiarios de que sus puntos de recogida de antirretrovirales se trasladaban a otro centro médico, pero todavía esperan a que alguien les llame para especificar cuál.
En África, la covid-19 también está empujando a más mujeres a dar a luz fuera de los centros médicos, de modo que se pierde una oportunidad de oro para detectar los casos de transmisión de madre a hijo. El de Okinyi es uno de los testimonios expuestos durante la Conferencia HIV2020, que este año se celebra de forma virtual a lo largo de cuatro meses bajo el lema "Comunidades recuperando la respuesta global". Para WOFAK y docenas de organizaciones de la sociedad civil, una parte importante de la respuesta al VIH infantil pasa por el trabajo con las comunidades, especialmente, en el contexto de la pandemia de coronavirus.
El trabajo de las entidades, que suelen contar con el liderazgo de personas seropositivas, empieza por la defensa de los derechos de los niños con VIH: frente a los gobiernos, que deben implementar las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS); a los grandes financiadores internacionales como los EE UU, que deben apoyar a los países con menos recursos; y a las organizaciones internacionales como ONUSIDA, que ha empezado a elaborar su nueva estrategia para orientar la lucha global contra la pandemia. “Ahora es el momento de hablar con los representantes de ONUSIDA en los diversos países para garantizar que la infancia recibe la atención que merece”, ha recomendado Catherine Connor, vicepresidenta de Política Pública en la Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation (EGPAF).
Mejores pruebas y medicamentos
En el mundo hay unos 38 millones de personas que viven con VIH, incluyendo 1,8 millones de niños. La llamada a la acción lanzada por las entidades a finales de 2019, conocida como Declaración de Kigali, recuerda que solo un 54% de los menores de cero a 14 años está en tratamiento y que apenas la mitad de los neonatos expuestos al virus acceden a una prueba de diagnóstico rápido en los dos primeros meses de vida. De los que sí pasan la prueba, solo un 19% la recibe en el plazo de un mes recomendado por la OMS. Muchos, no la recibirán nunca. Y luego está la transmisión madre-hijo, que se ha estancado en un 12,7% a nivel global. “A menudo, no se realiza ninguna intervención para prevenir y detectar el VIH ni durante embarazo ni la lactancia”, señala la fundadora de The Lean on Me Foundation en Maurice Murenga, con una larga trayectoria apoyando niños y adolescentes con VIH en Kenia.
Otra reivindicación es el acceso a antirretrovirales efectivos, asequibles y adaptados a las necesidades de los niños. A pesar del estancamiento actual, la caída de la transmisión madre-hijo se considera uno de los hitos de la respuesta global contra el VIH y en países de altos ingresos apenas se registran casos. Paradojalmente, este éxito ha desincentivado el desarrollo de medicamentos adaptados al público infantil porque el mercado es demasiado pequeño. En la actualidad, la combinación de fármacos más utilizada para niños pequeños es un jarabe amargo, que contiene un 40% de alcohol y debe conservarse en frío. En el África rural, las neveras son un bien escaso y las familias llegan a enterrarlo en la arena para mantenerlo fresco, una solución menos que ideal. La alternativa son pastillas que deben tragarse enteras, algo imposible para un bebé.
En este momento hay nuevos medicamentos en diversas fases de desarrollo que podrían transformar el tratamiento del VIH infantil. Productos que saben bien, se pueden mezclar con zumos o cereales y no necesitan refrigeración. “Los países deberían empezar a planificar ya mismo la introducción rápida de estos regímenes mejorados”, ha señalado Murenga, quien también ha remarcado la importancia de los servicios de salud gestionados por las comunidades.
En los lugares más recónditos del mundo, las organizaciones y trabajadores de salud voluntarios juegan un papel clave a la hora de formar e informar a la población sobre como prevenir y tratar el VIH. Ayudan a identificar nuevos casos de VIH entre madres y niños, incluyendo los que están naciendo ahora en casa durante la pandemia de covid-19; conectan a las personas con los centros de salud y las acompañan durante el tratamiento, salvando así muchas vidas que de otro modo se habrían perdido.
“Los niños que viven con VIH siguen recibiendo unos cuidados de segunda clase”, ha afirmado Maureen Milanga de Health Global Access Project. Las organizaciones reunidas en HIV2020 se han comprometido a seguir trabajando, desde los poblados hasta los foros internacionales, para que la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del VIH sean de primera para todo el mundo.
“Fe es dar el primer paso, incluso cuando no ves toda la escalera”
“Al final, no recordamos las palabras de nuestros enemigos, sino el silencio de nuestros amigos”.
“Cuando nos fijamos en el hombre moderno, tenemos que enfrentar el hecho de que el hombre moderno sufre de un tipo de pobreza del espíritu, que se encuentra en marcado contraste con su abundancia científica y tecnológica.”
“Devolver odio por odio multiplica el odio, añade una oscuridad más profunda a una noche ya desprovista de estrellas. La oscuridad no puede expulsar a la oscuridad: sólo la luz puede hacer eso. El odio no puede expulsar al odio: sólo el amor puede hacer eso.”
“El amor es el poder más duradero del mundo. Esta fuerza creativa, es el instrumento más potente disponible en la búsqueda de la humanidad por la paz y la seguridad.”
“El negro vive en una isla solitaria de pobreza, en medio de un inmenso océano de prosperidad material”.
“Hemos aprendido a volar como los pájaros, a nadar como los peces; pero no hemos aprendido el sencillo arte de vivir como hermanos.”
“La mejor manera de solucionar cualquier problema es eliminar su causa"
“La violencia crea más problemas sociales que los que resuelve.”
“La violencia no es el remedio, tenemos que hacer frente al odio con el amor.”
“El brazo del universo moral es largo, pero se dobla hacia la justicia.”
“La injusticia en cualquier parte es una amenaza a la justicia de cualquiera.”
“La no-violencia no es pasividad estéril, sino una poderosa fuerza moral que se hace para la transformación social”
“La primera pregunta que hizo el sacerdote y el levita fue: “Si me detengo a ayudar a este hombre, ¿qué me va a pasar a mí?” Pero … el buen samaritano invirtió la pregunta: “Si no me detengo a ayudar a este hombre, ¿qué pasará con él?”
Hace más de un año, nuestrxs INDETECTABLES cobraban vida en SEXO, DROGAS Y TÚ, la primera temporada de una serie que nació como un proyecto de comunicación en salud sexual desde la comunidad diversa. Un intento de reformular el conocimiento e información en prevención y llevarlo a otros espacios y formatos que ayudasen a combatir, además, el ESTIGMA asociado al VIH, a las ITS, al sexo, a la sexualidad, a la diversidad, a los penes, las tetas, los pezones, las vulvas, los besos, los cuerpos, los abrazos, las penetraciones, el fist-fucking, los cockrings, los lapos, los latigazos, el bareback, el amor, el poliamor, la libertad sexual,…, en definitiva, el ESTIGMA a las diversas formas de ser, estar, desear y amar en la vida.
INDETECTABLES supone una pequeña gran idea, una arriesgada aventura, que nos llevó a montar 5 episodios junto a directores y guionistas como Sonia Sebastián, Paco Tomás, Guillem Clúa, Juan Flahn, Afioco y Antonio Hernández Centeno, hablando de:
ITS entre lesbianas,
de la PEP o pastilla post-exposición (la pastilla del día después),
de transfobia y VIH,
de chemsex
y de auto-estigma
Y que vieron la luz en el mágico Teatro de La Latina, en una fantástica noche, que dio el pistoletazo de salida de un proyecto complejo y difícil de hacer, en especial desde una entidad social como es Apoyo Positivo, pero inmensamente satisfactorio.
Más de 85 secciones oficiales en toda la geografía española, pero también en lugares remotos como Guayaquil, Serbia, Grecia, Colombia, EEUU, Bolivia, Argentina, Brasil, Chile, Osaka, Kyoto, Sydney o Alburquerque, y varios premios como el Premio CIMA y Zinentiendo en el Festival de Cine de Zaragoza, el Premio al Mejor Cortometraje en Tels Quel en Bélgica, Mención Especial en CINHOMO, Premio Mejor Campaña Sanitaria Nacional en los Premios Jovell 2018 o el Premio SOMOS PACIENTES a Mejor Campaña en Redes 2018.
Y esa era la intención, porque para Apoyo Positivo, cada vez que tenemos la oportunidad de mostrar al mundo uno de los episodios de INDETECTABLES, esperamos estar informando, sensibilizando y moviendo emociones para ir reduciendo ese gran enemigo todavía muy fuerte en nuestra sociedad, como es el ESTIGMA: la verdadera epidemia social. “EL MIEDO AL ESTIGMA CONDUCE AL SILENCIO Y EL SILENCIO ES LA MUERTE”, nos dijo en su momento Kofi Annan, antiguo secretario de ONUSIDA.
Si queremos acabar con la epidemia del VIH, con otras infecciones, con la lgtbifobia, con el acoso, la discriminación social, los miedos, la exclusión, la soledad que genera esa presión por ser quien no somos, incluso en nuestros propios colectivos, para ello, para acabar con todo esto, tenemos que abordar el ESTIGMA, no sólo relacionado con el virus, sino con todas esas realidades y comunidades afectadas, que transversalmente configuran esa imagen distorsionada y ocasionan inmensos problemas en el día a día de muchas personas.
Un famoso presentador español, Dani Mateo, afirmaba que no había estigma ya hacia las personas con VIH. A continuación uno de sus colaboradores, Mario Vaquerizo, decía: “que hoy en día un joven se infecte de VIH, con toda la información, no merece mi respeto, es un gilipollas”, además de afirmar también, su pareja, Alaska, que sus “amigos homosexuales no cuidaban su salud para evitar infecciones”. Y creemos que deben conocer a bastantes homosexuales por su trayectoria profesional abanderando la bandera arco iris. ¿Se refería al uso del preservativo entre los homosexuales? ¿Cómo es el uso del condón en heterosexuales? Homofobia, serofobia.
Una colaboradora de Indetectables, que ha participado en nuestra campaña #placajealVIH, se encontraba con mensajes de gente que asumía que ella tenía VIH porque aparecía en la campaña. Por colaborar o ayudar a gente con el virus. De esto sabemos mucho las personas que somos caras visibles de una comunidad invisible, precisamente por el estigma, pero obviamente aún más lo sabemos las personas directamente afectadas por el virus. Más serofobia.
El problema no es ese presentador, ni la curiosidad del que pregunta, el problema es global, y de no afrontamiento de las realidades que suponemos todxs, mientras apuntamos con el dedo al que tenemos al lado, en vez de mirar nuestras propias verdades. El comportamiento social y la escasa visibilidad del VIH siguen siendo el principal origen de la situaciones de riesgo a las que nos exponemos en nuestra salud sexual. Todas esas palabras, miradas y juicios acercan a una persona más a una infección por VIH, a un estado depresivo, a un uso problemático de sustancias…
Y ni siquiera, cuando se denuncia y puntualiza el impacto de ese estigma a espacios como ese programa de radio, somos capaces de hacer un ejercicio honrado de empatía y reconocer los errores cometidos, intentando hacer pedagogía y aprender desde ellos. Simplemente nos volvemos a poner “el lazo rojo”, esa etiqueta de “yo lo apoyo, yo tengo un amigx seropositivx”, pero no hablamos de lo que verdaderamente importa: que hay detrás de cada una de esas expresiones y juicios, que incluso se vuelven a perpetuar en ese intento de lavado de estigma. Venga SIDA.
El estigma supone esa herramienta del patriarcado, que sigue sometiendo a muchas personas por su vulnerabilidad, por su diversidad, que le sirve de brazo armado para controlar la vida de muchas personas y excluirlas socialmente, y que la mayoría de la sociedad mantenemos porque siempre va a ser más fácil de vivir del lado del estigma, no enfrentarlo, reír lo cruel, callar lo evidente, con tal de “no ser uno de esos”.
Por ello nuestra segunda temporada, hace un recorrido por diferentes aristas de esa realidad que es tener VIH, o pertenecer a un grupo social concreto, o vivir de cerca esa realidad, en 5 episodios muy diferentes que esperamos que contribuyan a todo ese trabajo global para acabar con la discriminación y sus consecuencias.
ESTIGMA ha sido posible gracias a muchas manos, a equipos de producción que lo han dado todo, con muy pocos recursos, en un momento en el que parte de la plantilla de la ONG nos íbamos al paro para evitar consecuencias peores por lo recortes en VIH, por no considerar, por parte de nuestra administración, la importancia de la atención a la salud sexual, la prioridad que debe ser. GRACIAS a esos 5 valientes directores, a todo el equipo artístico, que han sabido acompañarnos y sacar adelante este trabajo, a sus equipos técnicos, a los voluntarios, a los colaboradores como LELO, o la Coordinadora Trabajando en Positivo, a la Consejería de Cultura de la Comunidad de Madrid y al propio Palacio de la Prensa por toda la colaboración.
Y ojalá, como decíamos el año pasado, a través de indetectables, se consiga un efecto de bola de nieve de buenos propósitos, que rompa con la serofobia y otros estigmas, ¡ES SENCILLO, la discriminación no tiene ninguna base científica, sólo está en nuestras cabezas!
Necesitamos ayudarnos, cuidarnos, comprometernos, hacer que nuestra sociedad se sienta orgullosa de cuidar nuestra tolerancia y diversidad. Y pasear presumiendo de ella. Sin estigmas.
Esta guía está dirigida a las personas que viven con el VIH, y su contenido se centra en el estigma, la discriminación y los derechos.
Resulta cuando menos paradójico que, después de tantos años de saber qué es el sida y cómo se transmite el virus que lo causa, las personas con el VIH deban a menudo ocultar su estado si no quieren arriesgarse a verse privadas de los mismos derechos que disfruta el resto de la ciudanía, a ser excluidas de la sociedad o, incluso, marginadas por los seres queridos.
La discriminación hacia la personas con el VIH supone una vulneración de los derechos humanos y, por tanto, cuestiona los cimientos de cualquier sociedad democrática, pero además, como ha reconocido ONUSIDA, obstaculiza de raíz cualquier esfuerzo en materia de prevención para contener la propagación de la enfermedad.
En esta guía se explica qué problemas de estigma y discrimnación sufren las personas con VIH; cuáles son las actitudes de la población hacia la personas con el VIH; de qué manera puedes afrontar y abordar el estigma y la discriminación; y cuáles son tus derechos legales en los diferentes ámbitos y qué puedes hacer en caso de vulneración de los mismos.
En la redacción de esta guía han participado profesionales con y sin el VIH, los/as cuales poseen una larga trayectoria en la defensa y la promoción de los derechos de las personas afectadas por esta enfermedad.
La información contenida es complementaria a la ofrecida por los servicios de consultoría legal y puede resultarte muy útil en caso de que necesites el asesoramiento de un/a profesional de la abogacía.
Créditos
Edición: Coordinadora Estatal de VIH y sida (CESIDA) y Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt-VIH)
Editores/as: Ana Koerting (CESIDA) y Juanse Hernández (gTt-VIH).
Equipo de redacción: Ana Koerting (CESIDA), Juanse Hernández (gTt-VIH), Diego Valor (CESIDA), Miguel Ángel Ramiro, Paulina Ramírez y Ricardo Escudero (Universidad de Alcalá)
Grafismo:Mires estudi de comunicació, SL
Con el patrocinio de Janssen: Janssen ha colaborado con este proyecto, pero no ha tenido ningún control editorial sobre el contenido de los materiales.
Agradecimientos:
Esta guía es una adaptación de HIV, stigma & discrimination de la organización británica NAM/AIDSMAP, a quien agradecemos la autorización para utilizar su material.
Damos las gracias a Miguel Ángel Ramiro y Paulina Ramírez, de la Universidad de Alcalá, por la redacción de los capítulos ‘Criminalización de la transmisión sexual del VIH’ y ‘Revelación de datos de salud’; y a Diego Valor, de CESIDA, por el capítulo ‘El VIH y los medios de comunicación’.
También agradecemos a Carmen Pérez-Sauquillo y José Zamyr Vega, de la Universidad de Alcalá, por la revisión y aportaciones al capítulo ‘Criminalización de la transmisión sexual del VIH’, y a Ricardo Escudero, de la Universidad de Alcalá, y a Julio Gómez, de la Coordinadora Trabajando en Positivo, por la revisión y comentarios en la sección ‘Discriminación y derechos en el ámbito laboral’. La colaboración y las sugerencias de todas estas personas han contribuido a mejorar esta guía.
Descargo de responsabilidad: La información contenida en esta guía no pretende sustituir la proporcionada por personas expertas en temas legales. Las decisiones sobre temas legales deberían tomarse tras consultar con un/a abogado/a.
A principios de los años ’80 se identificó el VIH, Virus de la Inmuno Deficiencia Humana, un hallazgo que hasta ese momento no daría cuenta de su magnitud. En principio se hablaba de su adquisición como una enfermedad propia de los gays. Pero gracias a los avances científicos y a la información que los medios empezaron a divulgar, se pudo tomar una dimensión real de los mecanismos de transmisión, sus tratamientos y además se cayó la “justificación” de plantear la homosexualidad como problema.
Hoy, a casi 40 años de su descubrimiento, siguen siendo muchos los mitos y prejuicios que existen en torno a la adquisición de este virus y las personas que son portadoras.
El VIH o Virus de la Inmunodeficiencia Humana, es un virus que se transmite por vía sexual, sanguínea y vertical (de una embarazada que vive con VIH a sus hijos/as durante la gestación, parto o lactancia). Según la Fundación Huésped, el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH o HIV, por su siglas en inglés) es un virus que afecta al sistema de defensas del organismo, llamado sistema inmunológico.Una vez debilitado por el VIH, el sistema de defensas permite la aparición de enfermedades.Esta etapa avanzada de la infección por VIH es la que se denomina Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida (SIDA).Se llama SIDA a la etapa avanzada de la infección producida por este virus.
“Por eso, no toda persona con VIH tiene SIDA, pero sí toda persona que presenta un cuadro de SIDA, tiene VIH. Una persona con VIH no necesariamente desarrolla síntomas o enfermedades. Sin embargo, puede transmitirlo”, señalan desde la fundación.
Las enfermedades de transmisión sexual, particularmente del VIH/SIDA, lejos de erradicarse con el tiempo, han sido objeto de muchos prejuicios y rechazo en la sociedad. Por ello se ha hecho muy importante sensibilizar y combatir la discriminación que sufren los afectados.
Rescatamos de una lista elaborada por la Fundación Savia, un extracto con películas que retratan la temática del VIH y SIDA y que puedes ver gratis en internet:
An early frost (1985)
Esta es una película histórica hecha para la televisión y la primera película importante en tratar el tema del VIH / SIDA . En ella, Michael Pierson es un joven abogado de Chicago que no ha hablado con sus padres acerca de su homosexualidad. Ahora debe contarles –en la época en que el diagnóstico era una sentencia de muerte– que él tiene SIDA.
A principios de los años 80, un pequeño círculo de amigos ven afectadas sus vidas con la aparición del SIDA. La terrible enfermedad todavía es una desconocida en aquel entonces, y se atribuye a la población homosexual. Es difícil tanto identificarla como combatirla. El grupo de amigos tratará de estar lo más unido posible durante los años posteriores, aunque, tristemente, algunos de ellos se verán afectados por el virus.
El actor y director Kenneth Branagh se atrevió a tocar el tema del sida en clave de comedia en su divertida y entrañable película Los amigos de Peter. La cinta explica la historia de un grupo de amigos de la universidad que se reúnen después de muchos años sin verse. El motivo es que uno de ellos, Peter, quiere explicar a los demás que ha contraído el sida.
Su estreno fue en televisión a principios de los 90 y con un reparto en el que figuraban Richard Gere, Ian McKellen, Anjelica Huston y Alan Alda, entre otros. El protagonista es Don Francis, uno de los especialistas y epidemiólogos que fueron cruciales a la hora de estudiar el VIH y cómo se transmitía, ya que en la época en que se convirtió en una pandemia, los efectos del prejuicio provocaron la idea que sólo afectaba a las personas homosexuales. Francis tuvo que luchar contra ese prejuicio, mientras debía lograr la atención necesaria para que se declarara un problema de salud pública.
En el filo de la duda aborda el cambio de paradigma de la comunidad científica con respecto al sida desde el descubrimiento de la pandemia a las primeras investigaciones. Puedes verla en este link de YouTube.
Philadelphia (1993)
La película está basada en la lucha de un brillante abogado homosexual (Tom Hanks) con síndrome de inmunodeficiencia adquirida, quien forma parte de una renombrada firma de abogados de la ciudad de Philadelphia, Estados Unidos. Durante el ejercicio de su profesión mantiene en reserva su sexualidad y enfermedad hasta que esta comienza a deteriorar su salud y se hace notoria por las lesiones cutáneas del sarcoma de Kaposi. A partir de allí la firma de abogados sospecha de su padecimiento y lo despide alegando negligencia.
Ante la injusticia, el personaje no duda en plantar una batalla legal al sistema. Para ello, contará con el apoyo de otro abogado (Denzel Washington), quien también tendrá que superar sus prejuicios para defender a su cliente.
Para acceder a este título puedes visitar este enlace.
Kids (1995)
En esta polémica película, el director Larry Clarke retrataba el comportamiento rebelde y los excesos de un grupo de adolescentes abocados por el consumo de drogas y el sexo. Los chicos, que mantienen relaciones sexuales con el sida planeando sobre sus cabezas, es una polémica y contundente cinta de diálogos explícitos y estética semidocumental.
Angelina Jolie encarna a Gia Marie Carangi, una supermodelo de los años 70 que murió de SIDA. Es una de las pocas películas que muestra la enfermedad en el colectivo homosexual femenino, y que además está basada en una historia real.
La cinta dirigida en 2004 por Darrell James Roodt, se centra en la historia de Yesterday (Leleti Khumalo), con VIH en Sudáfrica, uno de los países africanos más castigados por el virus.
La joven madre luchara por cumplir su sueño: ver a su hija Beauty acudir a la escuela antes de morir, enfrentándose en el camino con la incomprensión y maltrato de su marido, las autoridades religiosas y médicas de su aldea y su vecindario.
La cinta explica de manera cruda la forma en que países con muchos menos recursos para el tratamiento y la investigación se enfrentan también con menos conocimiento a esta plaga que diezma su población.
Basada en la historia real de Clareece ‘Precious’ Jones (Gabourey Sidibe), una joven cuya madre la maltrata constantemente, la película narra la desgarradora situación a la que tiene que enfrentarse la protagonista, embarazada y portadora del VIH, cuando le expulsan de la escuela.
Nominado al Óscar, este documental recuerda las luchas emprendidas en EEUU por parte de asociaciones activistas, en buena medida compuestas por grupos de jóvenes seropositivos enfrentados a su propia mortalidad, para acabar con la indiferencia y la discriminación a la que eran sometidos por Washington y la industria sanitaria.
El miedo a lo desconocido, los prejuicios ante el qué dirán y el pánico a contraer el VIH vertebran esta película donde su protagonista, un bailarín que aterriza en una compañía de danza en el San Francisco de mediados de los 80, espera el resultado de la prueba del virus y su agobio asfixiante se transmite de lleno al espectador. Uno de los más recientes retratos de la paranoia con respecto al VIH.
Basada en la vida real de Ron Woodroof (Matthew McConaughey), un cowboy de rodeo texano, drogadicto y mujeriego, al que en 1986 le diagnosticaron SIDA y le pronosticaron un mes de vida. Empezó entonces a tomar AZT, el único medicamento disponible en aquella época en la adquisición del VIH.
Este drama, narra la historia del inicio de la crisis del VIH-SIDA en Nueva York a comienzos de 1980, dando un vistazo a las políticas sexuales de la nación y cómo los activistas homosexuales y sus aliados de la comunidad médica luchan para revelar la verdad de la creciente epidemia a una ciudad y nación que vive en negación.
Puedes ver la sinopsis de esta película a continuación:
Estiu 1993 (2017)
La directora y guionista Carla Simón se ha basado en su propia experiencia personal para escribir y dirigir su primera película: Estiu 1993 , en la que nos cuenta sus recuerdos de infancia.
La protagonista es la pequeña Frida, una niña de seis años portadora del VIH cuya madre acaba de morir a causa del SIDA. Sus tíos se encargan de su custodia y se la llevan a vivir a un pequeño pueblo en el campo, donde la pequeña será objeto de miradas y prejuicios por su enfermedad, a pesar de que ella no es capaz de entender lo que pasa.
Esta cinta recuerda los primeros años de la epidemia en Francia desde el punto de vista de los activistas de Act Up Paris, que usaron métodos de guerrilla para implicar más al gobierno y las farmacéuticas en la lucha contra esta condición y teje una historia de amor entre dos miembros del grupo.
