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jueves, 28 de mayo de 2009

El mensaje del Congreso sobre el Sida: la enfermedad “sigue” y no se debe bajar la guardia




El Congreso sobre el Sida se cierra con el objetivo cumplido de trasladar a la sociedad que la enfermedad "sigue" y no se debe bajar la guardia

Las nuevas infecciones son ya estrictamente de transmisión sexual, el objetivo de conseguir una vacuna está más cerca pero siguen vivos los prejuicios sociales contra los infectados

Coincidencia en la necesidad de que se instaure en España la especialidad médica de "enfermedades infecciosas" como en el resto del mundo

El XII Congreso Nacional sobre el Sida, organizado esta semana en el Palacio de Congresos de Valencia por la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA), se cierra con el objetivo cumplido, según explicaba su presidente, el doctor Enrique Ortega, de "situar de nuevo la enfermedad en el centro del debate, de trasladar a la sociedad que la enfermedad sigue muy presente y que no se debe bajar la guardia".

"Se ha visto muy claro en el Congreso que las nuevas infecciones, que ya son únicamente por transmisión sexual, están afectando a personas jóvenes, tanto homosexuales como heterosexuales, y eso debe hacer reflexionar sobre la relajación social a la hora de prevenir la infección. Y también es muy importante que la población se conciencie de la necesidad de realizarse pruebas periódicamente para facilitar un diagnóstico precoz y poder salvar así vidas", señalaba Ortega.

Además, "hemos visto que sigue habiendo en la percepción de mucha gente un concepto discriminatorio hacia las personas con VIH-Sida, como se ha visto a través de los datos de la encuesta realizada por SEISIDA, lo que constituye un toque de atención para las autoridades". "Pero en la parte positiva, hemos visto también que se están dando los primeros pasos para una vacuna española contra el Sida", añadió.

Ortega, por otra parte, valoró "positivamente" el compromiso gubernamental, expresado por el embajador de ONUSIDA para América y Caribe, Pedro Zerolo, de que la lucha contra el VIH-Sida sea una de las prioridades de la presidencia española de la Unión Europea, en 2010.

El presidente del Congreso también destacó como una de las conclusiones más destacables la necesidad de instaurar en España, "tal y como pasa en el resto del mundo", de la especialidad médica de enfermedades infecciosas. "En Europa, tan solo Bélgica y España no contemplan esta especialidad, pero se ha visto clara la necesidad de homologarnos al resto de países y mejorar así la formación de los futuros especialistas".

La conclusión se extrae de los datos de una encuesta interactiva realizada en el mismo Congreso sobre diversos aspectos relacionados con este tema.

Ortega, finalmente, destacó que la orientación docente del Congreso, en el que han participado un millar de personas, entre ponentes y congresistas, "contribuirá al relevo generacional" de los profesionales médicos.

Fuente: www.cesida.org

lunes, 25 de mayo de 2009

Eliminar el SIDA en niñ@s.


La transmisión materno-infantil está casi erradicada en los países ricos.


La ONU lo tiene claro: si hay un grupo de población al que se puede librar del sida es a los recién nacidos. Ya existen los protocolos y los medicamentos para evitar que las madres infectadas por el VIH lo transmitan a sus bebés. De hecho, en los países ricos ya casi no hay casos de transmisión de madre a hijo (en España se diagnostican cada año menos de 10 casos de sida en los que ésa haya sido la vía de transmisión). Y, cuando los hay, es porque la mujer ha llevado su embarazo al margen del sistema sanitario. Por eso el Programa de Naciones Unidas contra el Sida (Onusida) se ha puesto una fecha temprana como objetivo para cumplir su objetivo: 2015.

La decisión se ha tomado durante la Asamblea Mundial de la Salud, en una reunión a la que ha asistido el director de Onusida, Michel Sidibé, y representantes de 80 países. Como en otros temas relacionados con esta infección, se parte de una situación de gran desigualdad. En 2007, sólo un tercio de las mujeres de los países pobres que tenían VIH recibieron tratamiento antiviral durante el embarazo. Y ellas son una minoría dentro de otra, porque sólo a una de cada cinco embarazadas se les ofreció hacerse la prueba, afirmó Sidibé.

En la reunión también se acordó otra prioridad. Evitar la coinfección por el VIH y el bacilo de la tuberculosis. Esta enfermedad es la primera causa de muerte entre las personas con las defensas deterioradas por el virus que causa el sida. En España, es la infección que alerta sobre la posibilidad de que una persona esté infectada por el VIH en un 21% de los casos.


Fuente: El país.

miércoles, 20 de mayo de 2009

Asesoría jurídica, Apoyo positivo.

En la empresa que trabajo van a realizar una revisión médica que incluye analítica de sangre y estoy preocupado.

Las empresas están obligadas a ofrecer una revisión médica anual a sus empleados. Estos pueden voluntariamente realizar esta revisión o comunicar que no desean realizarsela . También podemos facilitarle una analítica si disponemos de una reciente.La revisión incluye una analítica convencional. La prueba específica de VIH NO PUEDE REALIZARSE sin el consentimiento informado del paciente, es ilegal.La revisión previa a la firma del contrato si es obligatoria y obviamente tampoco puede realizarse la prueba de VIH.Las mutuas están sujetas al secreto médico-paciente y la confidencialidad de los datos y no pueden facilitar datos médicos personales a la empresa (salvo a los servicios médicos, sujetos a su vez a la confidencialidad). Se deben limitar a informar sobre si la persona es apta o no para el puesto desde un punto de vista médico.Si observas mala práxis, por favor ponte en contacto con nuestra asesoría para ayudarnos a denunciarlo.

¿Qué debo hacer si no he recibido una atención médica adecuada?

Si se trata de un centro privado:
- Presentar una queja por escrito al responsable del centro y al médico o enfermera causante del daño.
- Si no se queda conforme con la respuesta, se puede rellenar una hoja oficial de reclamaciones.

Si se trata de un centro público:

- Atención Primaria: rellenar una hoja de reclamaciones en el Centro de Salud o dirigirse a la inspección medica del centro.
- Centro hospitalario: reclamación ante el servicio de Atención al Paciente del Hospital, así como ante la gerencia del centro hospitalario.
Consejos:
- Pedir copias fechadas y selladas de todos los escritos y reclamaciones presentados.
- Recopilar y guardar toda la información posible del paciente: La historia clínica, los informes efectuados, opinión de otros profesionales, fotografías o vídeos del trato recibido...

¿Cómo puedo acceder a una pensión de invalidez si no he cotizado en la Seguridad Social durante el tiempo legalmente exigido?

Para solicitar una pensión no contributiva el usuario ha de cumplir los siguientes requisitos:
1.- Carecer de ingresos suficientes:
Se está en esta situación si las rentas o ingresos de que se disponga, en cómputo anual para 2008, son inferiores a 4.598,16 € anuales. No obstante si el usuario convive con parientes, esta cantidad puede variar dependiendo del número de parientes y del grado de parentesco que se tenga con éstos.
2.- Tener entre 18 (inclusive) y sesenta y cinco años.
3.- Residir en territorio español y haberlo hecho durante un período de cinco años, de los cuales dos han de ser consecutivos e inmediatamente anteriores a la fecha de la solicitud.
4.- Tener un grado de minusvalía igual o superior al 65%. Para determinar dicho grado de minusvalía será muy conveniente aportar los oportunos informes médicos, tanto físicos como psíquicos.
Para ello es importante siempre que se vaya al médico, recopilar toda la información médica y diagnóstica por escrito que será muy útil a la hora de realizar la solicitud y a la hora de facilitar la concesión de la misma.
El derecho a percibir una pensión no contributiva es tramitado y gestionado por los organismos de servicios sociales que son designados por las Comunidades Autónomas. En la Comunidad de Madrid el organismo encargado es la Dirección General de Servicios sociales que está en la calle c/ Alcalá, 63, c/v P. Muñoz Seca, 2. Sin embargo, la solicitud de la pensión se puede realizar en cualquier organismo dependiente de la Tesorería General de la Seguridad Social, donde también se pueden obtener los formularios necesarios para su solicitud.
La cuantía de las pensiones no contributivas está fijada en 4.598,16 € íntegros anuales, que se abonan en 12 mensualidades más dos pagas extraordinarias al año.
Los pensionistas no contributivas de invalidez cuyo grado de minusvalía/discapacidad sea igual o superior al 75% y acrediten la necesidad del concurso de otra persona para realizar los actos esenciales de la vida, percibirán además un complemento del 50% de los 4.598,16 € anuales, fijado en 2.299,08 € anuales.

Fuente: http://www.apoyopositivo.org/

martes, 19 de mayo de 2009

El sida desciende en España un 16 %

La principal vía de transmisión son las relaciones sin protección

Martes, 19 de Mayo de 2009

Los nuevos casos de sida descienden enEspaña. El año pasado se diagnosticaron un total de 1.283 afectados por el VIH y la cifra supone un descenso del 16% en el número de casos notificados con respecto al año 2007, según datos recogidos por el Registro Nacional de Casos de Sida.

Los datos sobre sexo y edad de los nuevos afectados por sida establecen que el 77,4 % es hombre y la edad media al diagnóstico se sitúa en los 41 años. Con respecto a 2007, el año pasado se evidenció un descenso del VIH del 17,1% entre los hombres y del 11,6 % entre las mujeres.

Respecto a las formas de transmisión del virus del sida, predomina la vía sexual, ya sea por relaciones heterosexuales u homosexuales, que en conjunto supuso un 50 % de los nuevos casos el año pasado. Sin embargo, aunque ésta sea la principal forma de transmisión del VIH, los casos atribuidos a relaciones sexuales no protegidas disminuyeron más de un 22 % en su conjunto (8,9 % en la transmisión heterosexual y 13,4 % en las relaciones sexuales entre hombres).

Usuarios de drogas

Por otra parte, los casos notificados en el grupo de usuarios o ex usuarios de drogas por vía parenteral (UDVP) cayeron un 22 % en 2008, manteniéndose la tendencia descendente iniciada en España años atrás.

Con todo, los casos de sida notificados en 2008 han supuesto un descenso del 80 % respecto a los declarados en 1996. Desde el inicio de la epidemia en España se han notificado 77.231 afectados por el VIH. A pesar de que el Ministerio de Sanidad insistió ayer en la tendencia a la baja que viene experimentando el sida desde mediados de los noventa, España sigue siendo uno de los países con mayor incidencia de la enfermedad en Europa occidental.


Fuente: www.adn.es

jueves, 14 de mayo de 2009

Todo sobre mi sexo

SALUD SEXUAL Y PLACER
UN TALLER DE FIN DE SEMANA PARA HOMBRES GAYS Y BISEXUALES

¿Quieres vivir un fin de semana diferente?







Vive la experiencia de compartir con otros hombres esos temas sobre tu sexualidad, que muy pocas veces has podido hablar. Podrás compartir la vivencia de la sexualidad, tu vivencia, con otros hombres gays y/o bisexuales.

Este es un espacio para compartir, aprender, reflexionar… sobre la salud sexual, el placer que buscas y aspectos como la comunicación, la afectividad, la pareja, el ambiente, la aceptación personal y social de la homosexualidad, tener información para cuidarte, el VIH/ITS… todos ellos pueden ser factores que nos condicionen en el cuidado y disfrute del sexo.

Da igual si eres seropositivo, seronegativo, si no lo sabes… Este taller es para ti.

Los talleres se realizan en una casa rural a las afueras de Barcelona, y duran todo un fin de semana, de viernes tarde a domingo tarde.

Inscripción: 12 € (gastos de estancia y comidas incluidos).

PRÓXIMO TALLER: fin de semana del 15 al 17 de mayo.
Información e inscripción: 902 10 69 27 (L-J 10-14h./16-20h., V 10-14h.)


¡Anímate y ven!

Este es un proyecto subvencionado por el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, Programa per a Prevenció i l’Assistència de la Sida.
Fuente: www.stopsida.org

Presentan libro sobre la memoria histórica de 20 mujeres con VIH en España.



"Ya era hora, nos merecíamos que se hablara de nosotras y que se escuchara de verdad lo que hemos dicho sin quitar un punto ni añadir una coma", afirma Araceli, una de las participantes en "Sanar a través de nuestras historias", el libro y DVD presentado hoy en Barcelona por el Grupo de Mujeres y VIH de la Red comunitaria sobre el VIH/sida del Estado español (RED2002), una de las principales redes comunitarias del VIH/sida del Estado español.
"Estoy muy emocionada, este libro significa mucho para mí y para todas las mujeres con VIH, ya era hora, nos merecíamos que se hablara de nosotras y que se escuchara de verdad lo que hemos dicho sin quitar un punto ni añadir una coma", afirma Araceli, una de las participantes en "Sanar a través de nuestras historias", el libro y DVD presentado hoy en Barcelona por el Grupo de Mujeres y VIH de la Red comunitaria sobre el VIH/sida del Estado español (RED2002), una de las principales redes comunitarias del VIH/sida del Estado español.Este proyecto pionero rescata la memoria del VIH a través de las narraciones de 20 mujeres con VIH de seis regiones del Estado Español, a través de una metodología "sencilla pero difícil de explicar, basada en abrir las orejas y el corazón", en la que las tres entrevistadoras y autoras de la idea, María José Vázquez, Jenifer Johnson y Margarita Maragall, se entrevistaron durante horas con cada una de las mujeres que aparecen en el libro, "bien en sus casas, en hoteles o en una ONG, donde ellas se sintieran más a gusto, hablando de cosas que no habían mencionado antes", explica María José."Antes de comenzar con el libro", hace 10 meses, "me sentía un poco perdida, enfadada con el mundo, pero ahora me siento contenta conmigo misma, orgullosa de mí. Gracias a estas entrevistas y a mi trabajo personal, algunas heridas e historias mías se han sanado de verdad y espero que eso haya ocurrido con otras mujeres que sanarán cosas de sus vidas cuando lo lean. Ya era hora, nos lo merecíamos", agrega Dominique durante la rueda de prensa celebrada en el Centre de Cultura de Dones Francesca Bonnemaison de Barcelona, con presencia además de ONG del VIH de Cataluña, representantes de la Generalitat y de diversos colectivos de mujeres.Para Silvia, otra de las participantes en la publicación, "lo que más me ha gustado del proyecto ha sido el no querer controlar el resultado final del proyecto por parte de las autoras, hay una transcripción total de lo que hemos dicho nosotras, esto es admirable y lo más importante". Asimismo, para Araceli, este elemento es de lo más destacable de la iniciativa, ya que "es la primera vez que lo que se ha dicho es lo que ha salido en el libro. No sólo somos VIH, somos muchísimo más, el libro narra la historia de nuestras vidas, en las que el VIH es sólo una parte. Son narraciones que van a tocar a todas y todos los que las lean"."Sanar a través de nuestras historias", realizado con el apoyo de M•A•C Aids Fund, tiene una metodología innovadora en su documentación: las mujeres participantes fueron entrevistadas en un entorno que facilitara la escucha y la confianza, y en donde el tiempo no fuera un factor importante a considerar. Después, las grabaciones se transcribieron para generar una narración continua y fluida, conservando las palabras exactas de todas las que compartieron su historia. "El producto de este trabajo, además de la recuperación histórica, fue un profundo proceso de transformaciones a nivel individual y social que vivimos cada una de las participantes en este ambicioso trabajo", dice María José Vázquez.A partir de 1981, cuando se diagnosticó el primer caso de sida en España, la historia de vida de algunas mujeres comenzó a escribirse desde el silencio, sin ni siquiera compartirse con las personas más queridas, perdiéndose con ello valiosas experiencias y silenciando la historia completa del VIH y "Sanar a través de nuestras historias" surgió con el objetivo de recuperar esa historia y mostrar una manera de sanar a través de las palabras.El libro tendrá una distribución gratuita como material informativo y educativo, y será enviado a organizaciones civiles e instituciones que aborden el tema del VIH. También se compartirá con organizaciones de mujeres y con todas las personas que deseen hacer uso de él.La edición es limitada, por lo que si quieres obtener este material puedes comunicarte con la Red2002 (Red Comunitaria sobre el VIH/sida del Estado Español) llamando al teléfono 93 458 49 60.


Fuente: CESIDA.

miércoles, 13 de mayo de 2009

Los siete mitos sobre el SIDA.



La comunidad internacional reconoce sus logros y fallos al combatir la epidemia.


Alerta de las falsas creencias sobre el VIH que podrían hacer peligrar la ayuda.


Según el Fondo Global y Onusida.


Siete, como los enanitos de Blancanieves. Los organismos internacionales que tratan de frenar la epidemia de sida, como el Fondo Global de la Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, ONUSIDA y la Alianza Gavi , han identificado siete mitos que han surgido recientemente en torno a la enfermedad y que pueden poner en peligro los logros conseguidos hasta la fecha. Por eso, los dirigentes de estos organismos se encargan de desmentirlos en un artículo publicado en 'The Lancet'.
La prevención no funciona: es el primero de los mitos que ha emergido con fuerza en los últimos años. Sin embargo, la evidencia científica sugiere lo contrario. Los autores indican que entre 2005 y 2007, las mujeres embarazadas que tuvieron acceso al tratamiento para evitar la transmisión del virus a sus hijos pasaron de un 14% a un 33%. Como consecuencia, a finales de 2007 se notó, por primera vez, un descenso sustancial en el número de niños que nacieron infectados. Asimismo, los cambios en las actitudes sexuales han reducido las nuevas infecciones en algunos países.
Una solución: Otra idea extendida es que prevenir la transmisión del VIH puede hacerse con una única solución, también llamada la 'bala mágica'. Ésta puede ser la circuncisión de todos los hombres, que la prueba del sida sea universal y obligatoria o la administración de terapia antirretroviral inmediatamente después de un posible contagio. Los expertos consideran que esta aproximación es "irresponsable". "Si algo hemos aprendido en estos 27 años que llevamos viviendo con el VIH es que una prevención eficaz depende de la combinación de distintas estrategias adaptadas a cada contexto", indican los autores.
La transmisión por vía heterosexual es rara fuera de África: Para desmentir este mito, el Fondo Global remite a las epidemias generalizadas en Haití y Papúa Nueva Guinea, donde los contagios entre los trabajadores del sexo a sus clientes y de éstas a sus parejas estables están disparando el número de seropositivos.
Se gasta demasiado dinero en sida: "Teniendo en cuenta que el sida sigue siendo la primera causa de muerte en África y la sexta en todo el mundo, la inversión destinada a luchar contra la enfermedad aún no es suficiente", zanjan los organismos internacionales.
La financiación se hace a costa de otras necesidades sanitarias: Es cierto que los programas para luchar contra el sida han puesto de manifiesto las carencias y la debilidad de los sistemas sanitarios de los países en vías en desarrollo. Pero precisamente, esta ayuda monetaria destinada a combatir el VIH también ha contribuido a mejorar los servicios médicos de estos lugares. De hecho, el 35% del dinero que recibe el Fondo Global se usa para financiar las infraestructuras, el equipo sanitario y al personal.
Mejorar los sistemas de salud solucionaría el problema: No hay duda de que contar con buenas clínicas y con recursos suficientes para tratar a los seropositivos mejoraría mucho la situación. No obstante, no basta sólo con eso, pues los cambios de comportamientos sexuales y las tareas de educación necesarias para evitar nuevas infecciones no se pueden olvidar.
La epidemia de sida ha sido en parte solucionada: Aunque en los últimos tiempos se han producido importantes avances en la lucha contra el sida, "sólo estamos en los inicios y, de ninguna manera, este problema de salud está cerca de desaparecer", afirman. "Ahora entramos en una nueva fase para el control de la epidemia y para ello necesitamos una respuesta sostenida en el tiempo".Una historia con fallos
En un ejercicio de autocrítica, los organismos que hacen frente al VIH, reconocen que a lo largo de estas casi tres décadas han cometido errores. "En primer lugar, al comienzo de la epidemia, al principio de los 80, infravaloramos el efecto global y devastador que tendría la enfermedad", señala el director del Fondo Global, Michel Kazatchkine.
Estos expertos indican que tampoco supieron ver el impacto que tendría el estigma y la discriminación y como obstaculizarían la lucha contra la enfermedad. Asimismo y aunque se han realizado destacables avances en el tratamiento contra el sida, "sobreestimamos nuestra capacidad para desarrollar soluciones tecnológicas para prevenir la epidemia".
En cuanto a las optimistas predicciones de la Secretaria de los Servicios de Salud de EEUU, Margaret Heckler, en 1984 sobre que "en dos años estaría lista una vacuna eficaz contra el virus", está claro que no pudieron ser más equivocadas. "Aún hoy estamos muy lejos de contar con una vacuna y con un microbicida que eviten las infecciones", indican los expertos.


Fuente: apoyopositivo.org

martes, 12 de mayo de 2009

El 71,9% de las personas con VIH sin trabajo tienen miedo a ser discriminadas en el ámbito laboral.


La mayoría (72,6%) de los que buscan empleo temen que en el trabajo descubran que son VIH+.

Sólo el 20,20% de los que trabajan comunican su situación en el ámbito laboral y un 24,4% afirma haber sufrido algún tipo de discriminación, ya sea mediante el rechazo o el despido.

Según los datos del estudio FIPSE presentado hoy en Madrid, más de la mitad de las personas con VIH que no trabajan están deseando incorporarse al mundo laboral. Sus principales motivaciones son económicas (81,7%), por los beneficios personales y psicológicos tales como como sentirse útil (78,3%) y normal (69%), y por los beneficios sociales al contribuir a la sociedad (59%).
Las principales barreras para que estas personas puedan acceder al trabajo son la discriminación (71,9%), el miedo de dar a conocer su situación (72,6%) y las preocupaciones derivadas de los cambios de salud (84,9%). Estos son los resultados del estudio "Integración laboral de las personas con VIH. Estudio sobre la identificación de las necesidades laborales y la actitud empresarial", realizado por la Coordinadora Estatal del VIH-sida (CESIDA), junto con la Universidad del País Vasco y la Universidad Nacional de Educación a Distancia, y financiado por FIPSE. Las conclusiones demuestran que para aquellas personas que viven con VIH y están trabajando, las principales dificultades que se encuentran en el ámbito laboral son la discriminación, los cambios de salud y la presión psicológica producidos al ocultar la enfermedad, como señala una de las autoras y editoras del trabajo, Mª José Fuster, "las personas con VIH se encuentran con importantes barreras tanto para la incorporación como para el desarrollo de una actividad profesional normalizada. Entre ellas, cabe destacar por su relevancia los prejuicios y la discriminación percibida. Este contexto hostil desemboca en un escenario de invisibilidad que está teniendo importantes repercusiones psicosociales, por lo tanto es necesario un esfuerzo mayor que logre el objetivo de la inserción y propicie un escenario de mayor estabilidad laboral para las personas con VIH. En ese sentido las medidas deben ir dirigidas a la sensibilización y formación en el mundo del trabajo y a la capacitación de las personas con VIH, entre otras".
El estigma y la discriminación siguen generando miedo al rechazo en la actualidad, por lo que la mayoría de las personas con VIH (79,8%) deciden no comunicar su situación en el trabajo, algo que a menudo afecta a la salud física y psíquica de la persona afectada.
Para evitar que se produzcan situaciones de discriminación laboral y ofrecer garantías jurídicas en este sentido, Santiago Pérez Avilés, presidente de CESIDA, destaca que "es necesario crear un debate y redefinir el concepto de discapacidad para evitar las situaciones de vulneración de derechos".
Fuente: CESIDA.

viernes, 8 de mayo de 2009

Veredicto de culpabilidad en el primer juicio de asesinato por transmisión sexual del VIH.


Un hombre canadiense, considerado responsable de la transmisión imprudente del VIH a siete mujeres (dos de las cuales murieron posteriormente), ha marcado un hito legal al convertirse en la primera persona en ser condenada por asesinato en primer grado por transmisión sexual del virus de la inmunodeficiencia humana.


El caso ha reanimado el debate sobre la criminalización [de la transmisión del virus] en Canadá, donde se han realizado más enjuiciamientos per capita a personas con VIH por exposición sexual o transmisión del virus que en cualquier otro país del mundo.
El juicio se prolongó seis meses y terminó el pasado sábado, cuando, tras tres días de deliberación, un jurado formado por nueve hombres y tres mujeres encontró culpable a Johnson Aziga (de 52 años) de dos cargos de asesinato en primer grado, diez de agresión sexual con agravantes y otro de intento de agresión sexual con agravantes.
El señor Aziga, nacido en Uganda, llegó en 1990 a Canadá como refugiado y fue diagnosticado de VIH en 1996. Tras la disolución de sus diez años de matrimonio en 1998, el señor Aziga salió con varias mujeres que conoció gracias a su trabajo como analista de investigación para el gobierno de Ontario, además de con otras con las que se encontró en bares de Hamilton, un suburbio de Toronto.
En octubre de 2002, una mujer recién diagnosticada señaló a este hombre como contacto sexual reciente. Desde 1998, la legislación canadiense ha exigido que las personas diagnosticadas de VIH revelen su estado serológico a sus parejas sexuales antes de tener relaciones que puedan suponer un riesgo de transmisión. Al señor Aziga se le ordenó que practicase sexo seguro atendiendo a la Sección 22 del Acta sobre Protección y Promoción de la Salud de Ontario. Asimismo, se le pidió que proporcionase una lista de sus anteriores parejas sexuales.
En marzo de 2003, otra mujer recién diagnosticada también mencionó a este hombre como contacto sexual reciente. El departamento de salud de Hamilton emitió una segunda orden de salud pública dirigida al señor Azaga e informó a la policía, que puso al hombre bajo vigilancia. Fue arrestado en su casa en agosto de 2003, mientras mantenía relaciones sexuales sin protección con una mujer que, a partir de entonces, ha dado positivo al VIH y que fue identificada en el tribunal como ‘Sra. C’. Esta mujer había estado saliendo con el señor Aziga desde febrero de 2003 y, el año pasado, presentó una demanda de seis millones de dólares canadienses (unos 3,6 millones de euros) contra los departamentos de policía y salud pública de Hamilton por haberla utilizado presuntamente como “cebo”.
Tras un llamamiento generalizado en los medios por parte de la policía en busca de más contacto sexuales y las muertes de dos mujeres (a finales de 2003 y principios de 2004) que también habían señalado al hombre como pareja sexual, el señor Aziga fue finalmente acusado de dos cargos de asesinato en primer grado y once de agresión sexual con agravantes. La legislación canadiense dispone que si alguien muere tras una agresión sexual con agravantes, supone automáticamente a una acusación de asesinato en primer grado.
El señor Aziga, que ha estado confinado en prisión desde su arresto en agosto de 2003, ha tenido seis equipos de defensa que han retrasado su juicio hasta que, al final, éste se inició en octubre de 2008. Ante el tribunal declararon las once demandantes, siete de las cuales creían haber sido infectadas por VIH por el acusado, incluyendo testimonios en vídeo y audio pregrabados de las dos mujeres muertas. Ambas indicaban que el señor Aziga no les había revelado su estado serológico al VIH antes de practicar sexo sin protección y que no lo habrían hecho con él si lo hubiera comunicado.
Una de las mujeres, conocida como ‘SB’, murió en diciembre de 2003 a los 51 años de edad como resultado de un linfoma no de Hodgkin diagnosticado en 2001. Sin embargo, no se había sometido a la prueba del VIH hasta junio de 2002. Afirmó que el acusado le transmitió el VIH durante el verano del año 2000.
La segunda mujer muerta que había sido pareja sexual del señor Aziga, identificada como ‘HC’, se citó con el acusado durante un año a partir de octubre de 2001. Fue diagnosticada de VIH en noviembre de 2002 e inició terapia antirretroviral un año más tarde. No obstante, en abril de 2004, fue diagnosticada de linfoma de Burkitt y murió en mayo de ese mismo año.
Varios expertos testificaron que, si bien esta progresión tan rápida es rara, existen antecedentes.
Aunque la defensa planteó dudas respecto al origen del VIH en estas mujeres y en otras que habían tenido otras parejas en la misma red sexual y que quizá también habrían compartido una cepa similar del subtipo A del virus, el jurado creyó en el testimonio del doctor Paul Sandstrom, director de los laboratorios nacionales de VIH y Retrovirología de la Agencia de Salud Pública de Canadá, quien concluyó que sólo el acusado podía haber infectado a las siete demandantes con VIH.
El testimonio del doctor Julian Gojer, un psiquiatra forense contratado por la defensa para valorar el estado mental del acusado y ofrecer explicaciones sobre su comportamiento, resultó contraproducente para el defendido cuando fue interrogado por la acusación. Aunque el doctor Gojer había encontrado que las experiencias traumáticas del señor Aziga durante su juventud en Uganda y Kenia le habían provocado un daño cognitivo que podría haberse visto agravado por su infección por VIH, también admitió que éste aún era capaz de determinar si estaba mal practicar sexo sin protección sin revelar su estado serológico.
En su recapitulación, realizada el pasado miércoles, el juez del tribunal supremo Thomas Lofchik hizo saber al jurado que si consideraban que los siguientes nueve puntos quedaban probados más allá de una duda razonable, podrían encontrar al acusado culpable de asesinato:
1. Que el señor Aziga había mantenido relaciones sexuales con penetración sin protección con las dos mujeres fallecidas.
2. Que era consciente de que tenía VIH en el momento de practicar sexo con las mujeres.
3. Que, antes de la práctica sexual, el acusado era consciente de que estaba obligado por ley a informar de su estado serológico a todas sus posibles parejas sexuales.
4. Que no reveló su estado serológico a las dos mujeres.
5. Que las mujeres no habrían consentido la práctica de sexo sin protección de haber revelado el hombre su estado serológico.
6. Que ambas mujeres fueron infectadas por el virus del señor Aziga.
7. Que el acusado fue el causante de la muerte de las mujeres al infectarlas por VIH durante la práctica de sexo.
8. Que el hombre pretendía provocar la muerte de las mujeres o causarles un daño físico que sabía que era probable que causara la muerte, y que fue imprudente tanto si ésta se hubiera producido como si no.
9. Que la agresión sexual con agravantes, la infección por VIH y la muerte de las dos mujeres fueron parte de una secuencia continúa de hechos que constituyen una única operación.
El jurado encontró al acusado culpable de los dos cargos de asesinato y de diez de los once de agresión sexual con agravantes, principalmente porque la legislación canadiense define de forma esencial como fraude el sexo consentido sin haber desvelado de manera previa el estado serológico al VIH. El señor Aziga recibirá la sentencia el 7 de mayo. Una condena por asesinato en primer grado supone, automáticamente, una cadena perpetua sin posibilidad de libertad condicional durante 25 años. Cada acusación de agresión sexual con agravantes supone una sentencia máxima de 14 años. El acusado ya ha pedido a su abogado que solicite ayuda legal a fin de conseguir más fondos para una apelación.
Aunque el juicio por doble asesinato de Aziga es único, desde 1989 casi noventa personas con VIH han sido enjuiciadas (y casi 70 condenadas) por exposición o transmisión criminal del VIH en Canadá. Algunos de los médicos especialistas en VIH más prominentes del país, incluyendo el doctor Mark Winberg y el profesor Julio Montaner, se han manifestado de manera reciente en contra de dichos enjuiciamientos, apoyándose principalmente en motivos de salud pública.


Fuente: Grupo de trabajo sobre tratamientos de VIH.

martes, 5 de mayo de 2009

Hazte la prueba. No pierdes nada y puedes ganar mucho...


Desde el inicio de esta década, los médicos que atienden pacientes seropositivos en primera línea nos están alertando sobre las graves consecuencias del retraso diagnóstico de la infección por el VIH.

Ingresan en nuestros hospitales personas jóvenes con procesos graves – tumores de mal pronóstico, hemiplejias secundarias a infecciones cerebrales, …- que o matan al paciente o le dejan con graves secuelas.

Si estas personas se hubieran realizado el test del VIH unos meses antes y se hubieran puesto en tratamiento, su esperanza de vida hubiera sido muy cercana a la de la población general: unos 70 años. Pero al aparecer estos procesos, el pronóstico cambia por completo.

Se han planteado y puesto en marcha numerosas iniciativas para que las personas que hayan tenido prácticas de riesgo se hagan el test del VIH. Las consultas específicas de VIH y de Infecciones de Transmisión Sexual donde se puede realizar la prueba de forma anónima son un buen ejemplo. Las administraciones públicas han impulsado numerosas campañas informativas dirigidas a la población general. Desde los centros de salud, diferentes programas llevados a cabo por profesionales de atención primaria han recordado y recuerdan a sus pacientes la importancia de hacerse el test. Las ONGs han comenzado a realizar los análisis del VIH en colectivos especialmente vulnerables.

Desde hace tres años disponemos de una nueva arma: los tests rápidos del VIH. Experiencias realizadas tanto por los servicios de salud como por ONGs han mostrado su gran utilidad. Los programas realizados en saunas de hombres que tienen sexo con hombres o en lugares de intercambio de jeringuillas así lo atestiguan.

A comienzos de 2009 los farmacéuticos del País Vasco y de Cataluña van a dar un nuevo e importante paso al realizar los tests rápidos en oficinas de farmacia. Son dos experiencias piloto que van a permitir acercar esta prueba de forma confidencial y anónima a los ciudadanos y ciudadanas.

Todas estas iniciativas van a facilitar que las personas que hayan tenido prácticas de riesgo se hagan la prueba, pero al final es una decisión personal, que, en muchas ocasiones, está condicionada por miedos y temores.

Mientras tanto, todos -profesionales, personas afectadas, miembros de ONGs, responsables de programas, …- debemos ser conscientes de que el diagnóstico precoz es uno de los mayores desafíos a que nos enfrentamos en la lucha contra el sida. Y hay una frase que resume muy bien cuál debe ser nuestro consejo: “Si has tenido prácticas de riesgo, hazte la prueba, no pierdes nada y puedes ganar mucho”

Daniel Zulaika. Coordinador del Plan del Sida Osakidetza - Servicio vasco de salud San Sebastian.


Fuente: INFOSIDA.

domingo, 3 de mayo de 2009

Los obispos congoleños dicen que el preservativo banaliza la sexualidad

Los obispos del Congo denuncian que el uso del preservativo "es la prueba de la banalización de la sexualidad en nuestra sociedad" y dicen que existe una estrategia de "algunos medios de comunicación" contra el Papa para sacar fuera de contexto sus palabras sobre el sida. Seguir leyendo el arículo





En un documento divulgado hoy la Conferencia Episcopal del Congo ha manifestado su total apoyo a Benedicto XVI, quien el pasado 17 de marzo y en su viaje a África abogó por una "humanización de la sexualidad" y afirmó que con la distribución de preservativos "existe el riesgo de aumentar el problema".

Los obispos congoleños son tajantes: "Decimos no al uso del preservativo cuya utilización representa un desorden en el plano ético, pero sobre todo es la prueba de la banalización de la sexualidad en nuestra sociedad".

Y agregan "en lugar de ralentizar la enfermedad, y sin ofrecer una seguridad total, exaspera el egoísmo humano, agrava el problema, favorece el dejarse llevar por los instintos sexuales y despoja a la sexualidad de sus funciones simbólicas y religiosas".

Las palabras del Papa sobre el sida -aseguran- constituyen la habitual enseñanza de la Iglesia Católica sobre la pandemia.

Para los obispos congoleños, la mala interpretación de las palabras del Papa ha oscurecido el viaje de Benedicto XVI a Camerún y Angola y se preguntan por qué esta polémica borrascosa ha suscitado un impacto "sobre lo que constituye una noble enseñanza de la Iglesia y que el Santo Padre, con coraje y con amor ha recordado a sus hermanos de África".

"Es este empeño fuerte y determinante del que habla el Papa, es el que es indispensable para el hombre de hoy, si queremos ayudar a la humanidad a no entrar en decadencia", refieren.

La conferencia episcopal del Congo, al igual que han hecho otras conferencias de obispos africanos, han argumentado y apoyado a Benedicto XVI en su mensaje sobre el sida.

Sólo una libertad que no se rinde "a la arbitrariedad de la voluntad, a la ceguera de su propio egoísmo y a la tiranía de conveniencia del momento puede contribuir a hacer al hombre más noble y más responsable en sus actos en la perspectiva de un futuro mejor".

"Por nuestra parte -asegura la conferencia episcopal congoleña- el mensaje de Benedicto XVI, que hemos acogido con gozo, refuerza nuestra lucha contra el sida".
Fuente: es.noticias.yahoo.com
Ciudad del Vaticano, 2 may (EFE).-

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