Aumentan las consultas sobre Derechos Humanos y VIH,

Aumenta un 55% el número de consultas sobre discriminación al Observatorio de Derechos Humanos y VIH del Estado español, mientras la preocupación mundial por los derechos se hace oír en la XVIII Conferencia Internacional del Sida, que se clausuró el viernes en Viena con el lema “Derechos Aquí y Ahora”.

“Derechos aquí y ahora”. Este es el lema que se ha escuchado una y otra vez durante la última semana en la XVIII Conferencia Internacional del Sida en Viena. En las sesiones, en los talleres, en las actividades paralelas de las ONG y en la marcha por los Derechos Humanos con más de 20.000 manifestantes, se ha puesto sobre la mesa que ni la prevención, ni el tratamiento, ni los nuevos hallazgos médicos tendrán el impacto esperado a no ser que se respeten los derechos de todas las personas.

La idea compartida por científicos y activistas es que si se criminaliza y se discrimina a determinados colectivos, difícilmente van a tener acceso a la información, a las medidas de prevención y a la atención médica, tan necesarias para detener la epidemia. Esta realidad se da en todo el mundo y España no es una excepción.

Una prueba de ello son los datos del Informe de Consultas del primer semestre de 2010 del servicio de Asesoría Jurídica del Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida de RED2002. Del 1 de enero al 31 de junio de este año, este servicio confidencial y gratuito ha atendido 90 consultas sobre los derechos de las personas con VIH/sida. Esta cifra representa un incremento del 55% respecto al mismo periodo del año pasado.

“Con este informe se constata que en el mundo y en España todavía hay un largo camino por recorrer en la defensa de los derechos humanos. Los derechos básicos de mucha gente se ven vulnerados en espacios como el trabajo, la sanidad o las relaciones personales”, señala Joan Bertran, responsable de este Observatorio.

El empleo, principal ámbito de consulta
El informe revela que el principal ámbito de consulta continúa siendo el empleo, seguido de cerca por la atención sanitaria. El acceso a seguros, el bienestar social, la vida familiar y la administración también figuran entre los principales campos de consulta.

Consultas por sexo y edad
El 67% de las consultas las plantean hombres y el 33% mujeres, con una edad media de 39 años y un 7% de origen extranjero. La mayoría de veces es la persona afectada quien contacta con el Observatorio, pero en muchos casos lo hacen amigos, familiares y sobretodo profesionales de las ONG, que a su vez son los principales difusoras del servicio.

Consultas por Comunidad Autónoma
En este medio año nos han contactado personas de todas las comunidades autónomas, excepto de Cantabria, Extremadura y la ciudad autónoma de Melilla, destacando un mayor número de consultas en aquellas zonas del Estado más pobladas. Todas las consultas atendidas son específicas sobre derechos de las personas con VIH. No se contabilizan otro tipo de consultas derivadas internamente a RED2002 o a otras entidades.

Sobre el Observatorio…
En el 2003, la Red Comunitaria sobre el VIH/sida del Estado español (RED2002) creó el Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida, un proyecto que tiene por objetivo abordar el estigma y la discriminación relacionados con el VIH, visibilizar los casos de vulneración de derechos y sensibilizar a la población sobre esta situación. Para ello, entre sus actividades desarrolla campañas divulgativas, espacio de formación sobre los Derechos Humanos y ofrece el servicio de Asesoría Jurídica. El Observatorio es un proyecto subvencionado por el Ministerio de Sanidad y Política Social, Secretaría del Plan Nacional del Sida.

¿Y qué puedo hacer yo?

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Fuente: canalsolidario.org

Las personas baleares con lipodistrofia son las que tienen mejor salud psicológica.

Foto: CESIDA

PALMA DE MALLORCA, 12 Ago. (EUROPA PRESS) -

Las personas de Baleares que padecen lipodistrofia -pérdida y acumulación de grasa en zonas concretas del cuerpo como consecuencia de la infección por VIH o la medicación- son las que presentan una mejor salud psicológica de España, según un estudio en el que han participado 706 personas con VIH del país.

El análisis, que se ha realizado porque el impacto de la lipodistrofia es uno de los principales factores de estrés en las personas con VIH, determina que esta redistribución de la grasa influye principalmente en el entorno social -24,1 por ciento-, seguido por el laboral -16 por ciento- y el familiar -15 por ciento-.

Junto a las de Baleares, las personas de Cantabria, también son las que presentan mejores indicadores en cuanto a la salud psicológica, frente a las de La Rioja y Canarias, que obtienen los peores indicadores.

Cabe destacar que cerca de un 60 por ciento de las personas con VIH encuestadas afirma que percibe algunos de los efectos de la lipodistrofia; un 35 por ciento tiene una alta percepción de la lipoatrofia y un 25 por ciento de la lipoacumulación.

El estudio también mide cómo la lipodistrofia influye en otros aspectos como la adherencia al tratamiento, el estigma o la auto-exclusión.

En relación a la discriminación por VIH, se constata que un 30 por ciento de las personas se han visto excluidas en actividades sociales. Así, en el ámbito familiar, en un 19 por ciento de casos se han visto marginadas en alguna ocasión en actividades como cocinar, comer en familia o dormir en la misma habitación.

No obstante, estas situaciones de discriminación se dan en otros entornos institucionales de forma que una de cada cuatro personas lo ha vivido en el ámbito laboral y siete de cada diez en el sanitario. Incluso, uno de cada cinco encuestados afirma que se le ha denegado algún servicio de salud en alguna ocasión.

Estos casos de discriminación han provocado que más de un 35 por ciento de los encuestados hayan tenido que abandonar su trabajo en alguna ocasión y un 28 por ciento ha decido no buscar trabajo o no presentarse a una promoción de empleo.

Por otra parte, el estudio ha analizado la adherencia al tratamiento. En este sentido, un 40 por ciento ha manifestado tener una dificultad media o alta para tomarse el tratamiento por temor a la lipodistrofia e, incluso, un 19 por ciento ha pensado en abandonar el tratamiento por temor a desarrollar estos cambios en el metabolismo.

Variables como el sexo, la edad, el nivel educativo o el grado de apoyo social influyen en la salud psicológica y la vulnerabilidad frente al estigma y la discriminación. Así, las mujeres son las que perciben más las manifestaciones de la lipodistrofia y manifiestan más dificultades de adherencia al tratamiento por este motivo.

Para informar y sensibilizar sobre la lipodistrofia la Coordinadora Estatal de VIH-Sida lleva a cabo la campaña 'Elige siempre cara', que lanza un mensaje positivo para que las personas afectadas conozcan sus derechos relativos al acceso a las distintas técnicas de reparación facial y tratamientos más adecuados.

fuente: Europa Press

CAMPAÑA "ELIGE SIEMPRE CARa" cesida

Sombra Inerte del Amor

"El VIH es una enfermedad crónica y la esperanza de vida no es menor"

La comisión anti-sida y sare denuncian la discriminación de las compañías de seguros.

Asuntos Sociales se ha comprometido a revisar los condicionados de los seguros privados de la Administración.

Pamplona. La Comisión Ciudadana Anti-Sida denuncia que es una práctica generalizada de las compañías de seguros excluir en las condiciones generales de sus pólizas -tanto en los seguros de salud como en los de vida- a las personas con VIH/sida. La comisión considera que esa exclusión es totalmente discriminatoria desde el punto de vista de la protección de la salud, en el caso de estos seguros, y tiene unas consecuencias muy negativas, tanto sociales como laborales, para las personas que padecen esta enfermedad o son portadores del virus. En el caso de los seguros de vida, la exclusión de cobertura implica, según esa Comisión, la imposibilidad de que las personas afectadas por esta enfermedad accedan a créditos hipotecarios. Esta situación ha sido denunciada por el Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida de RED2002. Recientemente, una compañía de seguros (Fortis) se ha visto obligada a indemnizar con 15 millones de dólares a un joven de Carolina del Sur (USA) porque le revocó la póliza que tenía contratada cuando supo que padecía el VIH.

Por su parte, el Defensor del Pueblo ha elevado la queja ante el Ejecutivo. Según explico Roberto San Martín, de la Comisión Anti-Sida, Asuntos Sociales, de la que depende Consumo, se ha comprometido a revisar los condicionados de los concursos para que las empresas de seguro contratadas por la Administración no apliquen cláusulas discriminatorias, así como pedir información a las diferentes casas aseguradoras. "Es una exclusión generalizada y una limitación asistencial. Si una persona con sida fallece o tiene un discapacidad total puede beneficiar a su pareja o a sus hijos hasta una cantidad límite, pero si quiere una póliza mayor tiene que pagar dos seguros".

Para Joseba Huarte, de Sare, el VIH es una enfermedad crónica. "Los seguros no pueden poner limitaciones porque es una enfermedad más, pero aplican medias globales sobre la esperanza de vida y hay países donde no hay tratamientos", remarca. Con los tratamientos de tercera generación, hasta que no salga una vacuna, los enfermos de sida pueden fallecer por "enfermedades asociadas o porque se desarrolle un cáncer". La esperanza de vida se "equipara" a la de la población normal gracias a terapias antiretrovirales: "Los tratamientos van creando resistencias y salen nuevos. Hay más de una veintena.

Comisión Anti-sida de Navarra, contacto:

Calle de la Calderería, 16
31001 Pamplona/iruña
948 212 257

Gustavo, seropositivo, da la cara tras años de anonimato.

Fue una noche de fiesta que acabó en pesadilla. Una noche de locura, alcohol y sexo sin protección que Gustavo Zavala no olvidará nunca. La inconsciencia que tuvo durante unas horas le ha pesado el resto de su vida. Aquella noche de hace 24 años se infectó con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Y, ahora, después de mucha angustia y muchos meses en hospitales ha decidido contar su historia y prestar su imagen a una campaña para apoyar al Fondo Mundial de la Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, el organismo que financia su tratamiento y, sin el cual, "no estaría vivo".

"Tengo 44 años y soy hondureño. Homosexual. Seropositivo desde los 19. Y aquí estoy", se presenta Gustavo, que ha acudido al Congreso de los Diputados para intentar convencer a los políticos de que renueven su compromiso con el Fondo Mundial, para que a pesar de la difícil situación económica que atraviesa España, no se olviden de los más necesitados. España es el cuarto donante del Fondo, "aunque aún no ha entregado la cantidad (unos 200 millones de dólares) que tiene comprometida para 2010", recuerda Vanessa López, representante de la ONG Tenemos Sida. "Y necesitamos que siga ayudando", añade.

Gustavo habla tranquilo mientras va contando detalles de su vida. "Aquella noche yo había bebido más de la cuenta y mantuve relaciones con un chico que insistía e insistía. Ni siquiera era mi tipo, no me gustaba, pero estaba borracho, quería que me dejara en paz y accedí. ¡Cuántas veces le he dado vueltas en mi cabeza a esa fatídica decisión!. Si hubiese aguantado un poco, ahora no estaría aquí apoyando al Fondo Mundial. Si hubiese aguantado no sería seropositivo", afirma convencido. Pero el sexo pudo más y, después de un momento de placer, "que tampoco fue tanto, vino un infierno".

"Participaba en la Universidad de Honduras en el primer ensayo multicéntrico para población gay. Y allí me detectaron el virus. Pensé que iba a morir y decidí vivir lo poco que me quedaba con desenfreno. Drogas, alcohol... Eran los años malos de la epidemia y muchos conocidos murieron en esa época", recuerda. Pero pese a sus temores, Gustavo resistía. Se iba tratando las infecciones oportunistas y pasaba el día a día sin muchos problemas.

Sin embargo, la situación cambió en 2003. "Tuve unos dolores de cabeza tan intensos que, a pesar de mi terror a los hospitales, no me quedó más remedio que ir. Allí me trataron de tres meningitis, una enfermedad a la que yo tenía pavor: una fue por tuberculosis, otra por crioptococosis y una más por bacterias".

Se recuperó y comenzó con el tratamiento antirretroviral para el VIH. Pero la combinación de fármacos elegida no le hizo efecto y al poco de salir del hospital entró en coma. Pasaron tres meses hasta que despertó. "Tuve que aprender de nuevo a caminar, a valerme por mí mismo. Además, llegué a pesar 25 kilos porque un hongo en la boca, que era como una alfombra, me impedía comer", explica.

Y, ahora, después de tanto tiempo en la sombra y en el anonimato, tras sufrir el rechazo de algunos médicos, "aquí estoy, saludable, para declarar a los cuatro vientos que si el Fondo Mundial no hubiese financiado mis medicamentos (aporta el 90% de los fármacos antirretrovirales que se distribuyen en Honduras) estaría muerto. Para insistir en que si este organismo no sigue ayudándonos, volveremos a los terribles años 80, a la época en la que todos los infectados se morían".

El reto de conseguir 20.000 millones

Gustavo es uno de los testimonios de la campaña 'Aquí estoy', lanzada a tan sólo 10 días de que los líderes mundiales se reúnan en el G8 y G20 en Canadá. "Esta iniciativa pretende mostrar, mediante testimonios como el de Gustavo, el impacto real que tienen los proyectos del Fondo Mundial", señala Vanessa López, para quien "la crisis económica no puede usarse como excusa".

En octubre, el Fondo sabrá qué países renuevan su compromiso financiero y en qué medida se implican. Pero mientras llega esa fecha, recuerdan a los gobiernos que para seguir con sus proyectos necesitan, al menos, 20.000 millones de dólares (unos 16.000 en euros).

"Cuando el Fondo se creó en 2002, hablábamos de esperanza. Hoy, hablamos de realidades. En este tiempo hemos ofrecido tratamiento antirretroviral a 2,5 millones de personas seropositivas, a seis millones de afectados de tuberculosis y hemos distribuido 104 millones de mosquiteras tratadas con insecticida para prevenir la malaria. Gracias a todos estos esfuerzos, hemos salvado 4,9 millones de vidas", ha declarado un portavoz del Fondo.

Para Michael Kazatchkine, director ejecutivo del Fondo Mundial, "esta campaña presenta las historias personales de aquellos que están vivos hoy gracias a nuestros programas. Nos recuerda lo que hemos logrado, pero también la necesidad imperiosa de seguir incrementando nuestros esfuerzos para poder brindar tratamiento y prevención a quienes lo necesitan".

fuente: El mundo.