No a la discriminación y exclusión.
Detengamos el VIH/sida. Mantengamos nuestro compromiso .
lunes, 21 de diciembre de 2009
viernes, 18 de diciembre de 2009
Asocian la ralentización del VIH/Sida con los altos niveles de una proteína en el organismo.
Los altos niveles de la proteína HLA-C, un integrante crucial del sistema inmune, están asociados con una menor progresión del VIH/Sida, según un estudio del Instituto Nacional del Cáncer en Frederick (Estados Unidos) que se publica en la edición digital de la revista 'Nature Genetics'.
Alrededor de 40 millones de personas en todo el mundo viven con VIH/Sida, una grave enfermedad del sistema inmune. Aunque se han desarrollado muchos medicamentos antirretrovirales que amplían la esperanza de vida de los individuos positivos al VIH, ninguno de estos fármacos cura la enfermedad.
Con anterioridad, se había descubierto que una variante genética descubierta cerca del gen de HLA-C estaba asociada con los niveles de expresión del ARN mensajero de HLA-C así como con los niveles de ARN de VIH.
Los científicos, dirigidos por Mary Carrington, amplían ahora estos descubrimientos y muestran que esta variante genética también está asociada con los niveles de la proteína HLA-C.
Además, los autores muestran que los individuos positivos al VIH con altos niveles de HLA-C progresan más lentamente hacia el Sida y que sus niveles de VIH se controlan significativamente mejor.
Alrededor de 40 millones de personas en todo el mundo viven con VIH/Sida, una grave enfermedad del sistema inmune. Aunque se han desarrollado muchos medicamentos antirretrovirales que amplían la esperanza de vida de los individuos positivos al VIH, ninguno de estos fármacos cura la enfermedad.
Con anterioridad, se había descubierto que una variante genética descubierta cerca del gen de HLA-C estaba asociada con los niveles de expresión del ARN mensajero de HLA-C así como con los niveles de ARN de VIH.
Los científicos, dirigidos por Mary Carrington, amplían ahora estos descubrimientos y muestran que esta variante genética también está asociada con los niveles de la proteína HLA-C.
Además, los autores muestran que los individuos positivos al VIH con altos niveles de HLA-C progresan más lentamente hacia el Sida y que sus niveles de VIH se controlan significativamente mejor.
Fuente: Yahoo noticias.
miércoles, 16 de diciembre de 2009
Fracasa nuevo ensayo clínico contra el VIH/sida.
Washington, 15 dic (PL) Expertos anunciaron el fracaso de un nuevo ensayo realizado con un gel vaginal destinado a prevenir la infección por VIH/sida, al comprobarse la ineficacia del producto.
El gel microbicida vaginal PRO 2000 no es útil para evitar la transmisión del virus, indicaron los autores de la investigación, especialistas de centros de Africa y Europa que probaron el compuesto en más de nueve mil mujeres, durante cuatro años.
Los investigadores lamentaron los resultados, teniendo en cuenta que en un ensayo de menores dimensiones, auspiciado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, se había sugerido que el gel podría reducir el riesgo de infección en un 30 por ciento.
Esto evidencia la necesidad de hacer ensayos clínicos a gran escala, única forma de corroborar si un producto es verdaderamente eficaz, indicaron.
Desde hace algún tiempo, científicos se esfuerzan en conseguir un microbicida vaginal para reducir la infección de sida, en particular en comunidades pobres, donde existe poca capacidad de introducir el preservativo, hasta hoy la única forma segura de evitar el contagio.
El gel microbicida vaginal PRO 2000 no es útil para evitar la transmisión del virus, indicaron los autores de la investigación, especialistas de centros de Africa y Europa que probaron el compuesto en más de nueve mil mujeres, durante cuatro años.
Los investigadores lamentaron los resultados, teniendo en cuenta que en un ensayo de menores dimensiones, auspiciado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, se había sugerido que el gel podría reducir el riesgo de infección en un 30 por ciento.
Esto evidencia la necesidad de hacer ensayos clínicos a gran escala, única forma de corroborar si un producto es verdaderamente eficaz, indicaron.
Desde hace algún tiempo, científicos se esfuerzan en conseguir un microbicida vaginal para reducir la infección de sida, en particular en comunidades pobres, donde existe poca capacidad de introducir el preservativo, hasta hoy la única forma segura de evitar el contagio.
domingo, 13 de diciembre de 2009
Las leyes que penalizan tanto a grupos como conductas amenazan con poner en peligro el acceso universal a la prevención, el tratamiento, la atención y
ONUSIDA pide a los gobiernos que se abstengan de aprobar leyes que exacerban la discriminación, obstaculizan las respuestas nacionales al VIH y violan los derechos humanos.
En 2009 se han producido logros importantes en lo que respecta a la creación de un entorno jurídico propicio para la prevención del VIH, especialmente para uno de los grupos más afectados, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, con el ejemplo notable la decisión del Tribunal Supremo de Delhi de eliminar la ley antisodomía en la India.
ONUSIDA pide a los gobiernos que eviten aquellas leyes que penalizan a hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, lesbianas o transexuales, así como aquellas leyes que imponen penas por la “promoción o el reconocimiento” de tales conductas o por no informar de éstas a la policía. Estas leyes, que están vigentes o que ahora se están considerando en algunos países, plantean una grave amenaza para los derechos humanos y pueden socavar las respuestas efectivas a la epidemia del VIH.
“La comunidad gay ha encabezado históricamente la respuesta mundial al sida. Como movimiento social, ha conseguido que el sida pase a ser de una simple enfermedad más a una cuestión de justicia, dignidad, seguridad y derechos humanos", afirmó Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA. "Desde mi punto de vista, cualquier ataque a la homosexualidad es un ataque a todos los aspectos de la respuesta al sida y un contratiempo en el avance hacia los objetivos de acceso universal".
En la Declaración de compromiso en la lucha contra el VIH/SIDA (2001), adoptada por todos los Estados Miembros de las Naciones Unidas, los gobiernos se comprometieron a abordar las necesidades de aquellos expuestos a un mayor riesgo de infección por sus prácticas sexuales. En la Declaración política sobre el VIH/SIDA (2006), los gobiernos reiteraron su compromiso de respaldar la participación completa y activa de los grupos vulnerables y de eliminar toda forma de discriminación hacia ellos, respetando al mismo tiempo su privacidad y confidencialidad. Todos los Estados Miembros de las Naciones Unidas también se comprometieron a promover un entorno social y jurídico donde se pueda revelar de manera segura y voluntaria el estado serológico.
El ONUSIDA ayuda a los países y a las comunidades a cumplir estos compromisos ya que son esenciales para alcanzar el acceso universal a la prevención, el tratamiento, la atención y el apoyo relacionados con el VIH y para conseguir el sexto Objetivo de Desarrollo del Milenio: detener y reducir la epidemia del VIH para 2015. No será posible alcanzar estos objetivos si no se acaba con la discriminación y la penalización de las personas que viven con el VIH, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las lesbianas y los transexuales.
Se deben respetar todos los derechos de las personas que viven con el VIH, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las lesbianas y los transexuales. Cuando han podido acceder a información, prevención y tratamiento del VIH sin ser discriminadas, estas poblaciones se han convertido en una fuerza para la salud y la capacitación comunitaria. Los países que protegen a los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres de la discriminación suelen tener un mayor acceso a los servicios de prevención del VIH que los países que no cuentan con esta protección.
Actualmente, 80 países penalizan la homosexualidad. El ONUSIDA pide a los gobiernos que protejan a sus ciudadanos frente a la discriminación, la negación de la atención sanitaria, el acoso y la violencia de los que son víctima bien sea por su estado de salud, su orientación sexual o su identidad de género.
En 2009 se han producido logros importantes en lo que respecta a la creación de un entorno jurídico propicio para la prevención del VIH, especialmente para uno de los grupos más afectados, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, con el ejemplo notable la decisión del Tribunal Supremo de Delhi de eliminar la ley antisodomía en la India.
ONUSIDA pide a los gobiernos que eviten aquellas leyes que penalizan a hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, lesbianas o transexuales, así como aquellas leyes que imponen penas por la “promoción o el reconocimiento” de tales conductas o por no informar de éstas a la policía. Estas leyes, que están vigentes o que ahora se están considerando en algunos países, plantean una grave amenaza para los derechos humanos y pueden socavar las respuestas efectivas a la epidemia del VIH.
“La comunidad gay ha encabezado históricamente la respuesta mundial al sida. Como movimiento social, ha conseguido que el sida pase a ser de una simple enfermedad más a una cuestión de justicia, dignidad, seguridad y derechos humanos", afirmó Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA. "Desde mi punto de vista, cualquier ataque a la homosexualidad es un ataque a todos los aspectos de la respuesta al sida y un contratiempo en el avance hacia los objetivos de acceso universal".
En la Declaración de compromiso en la lucha contra el VIH/SIDA (2001), adoptada por todos los Estados Miembros de las Naciones Unidas, los gobiernos se comprometieron a abordar las necesidades de aquellos expuestos a un mayor riesgo de infección por sus prácticas sexuales. En la Declaración política sobre el VIH/SIDA (2006), los gobiernos reiteraron su compromiso de respaldar la participación completa y activa de los grupos vulnerables y de eliminar toda forma de discriminación hacia ellos, respetando al mismo tiempo su privacidad y confidencialidad. Todos los Estados Miembros de las Naciones Unidas también se comprometieron a promover un entorno social y jurídico donde se pueda revelar de manera segura y voluntaria el estado serológico.
El ONUSIDA ayuda a los países y a las comunidades a cumplir estos compromisos ya que son esenciales para alcanzar el acceso universal a la prevención, el tratamiento, la atención y el apoyo relacionados con el VIH y para conseguir el sexto Objetivo de Desarrollo del Milenio: detener y reducir la epidemia del VIH para 2015. No será posible alcanzar estos objetivos si no se acaba con la discriminación y la penalización de las personas que viven con el VIH, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las lesbianas y los transexuales.
Se deben respetar todos los derechos de las personas que viven con el VIH, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las lesbianas y los transexuales. Cuando han podido acceder a información, prevención y tratamiento del VIH sin ser discriminadas, estas poblaciones se han convertido en una fuerza para la salud y la capacitación comunitaria. Los países que protegen a los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres de la discriminación suelen tener un mayor acceso a los servicios de prevención del VIH que los países que no cuentan con esta protección.
Actualmente, 80 países penalizan la homosexualidad. El ONUSIDA pide a los gobiernos que protejan a sus ciudadanos frente a la discriminación, la negación de la atención sanitaria, el acoso y la violencia de los que son víctima bien sea por su estado de salud, su orientación sexual o su identidad de género.
viernes, 11 de diciembre de 2009
jueves, 10 de diciembre de 2009
Sanidad fomentará el uso del preservativo en páginas de contactos homosexuales
El Ministerio de Sanidad y Política Social ha presentado una nueva campaña de promoción del uso del preservativo para combatir la infección de VIH entre homosexuales que lleva por lema 'No dejes que el VIH se fije en ti' y que se difundirá sólo en Internet, a través de la web 'www.preservativoentubolsillo.es', de banners, de redes sociales como 'Facebook' y de las páginas de contactos homosexuales.
Los encargados de lanzar esta iniciativa, que ha contado con un prespuesto de más de 171.000 euros, fueron en secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, y el nuevo secretario del Plan Nacional sobre Sida, Tomás Hernández, y representantes de las organizaciones de lesbianas, gays, transexuales y bisexuales (LGTB).
Según Martínez Olmos, esta campaña, la segunda parte de 'Frente al VIH no bajes la guardia', tiene como objetivo combatir la "alta prevalencia" (10%) del VIH en el colectivo homosexual en España, que ha pasado de tener el 28,8 por ciento de las nuevas infecciones en 2004 a representar el 40,8 por ciento de las de 2008.
Se trata, según el responsable de Sanidad, de concienciar a la población más jóven, haciendo hincapié en los inmigrantes --el perfil más común entre los nuevos infectados-- de los riegos de olvidar el uso del preservativo. "Se trata de adaptar la percepción de riesgo sobre todo de jóvenes e inmigrantes, los más vulnerables", indicó.
Para ello, se ha apostado por Internet para difundir el mensaje y por emplear "un tono amable" en el video promocional, donde los jóvenes que aparecen aseguran que, lo primero que miran en un hombre, es el bolsillo, ya que es ahí donde llevarán o no el preservativo.
Fuente: Yahoo Noticias
Los encargados de lanzar esta iniciativa, que ha contado con un prespuesto de más de 171.000 euros, fueron en secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, y el nuevo secretario del Plan Nacional sobre Sida, Tomás Hernández, y representantes de las organizaciones de lesbianas, gays, transexuales y bisexuales (LGTB).
Según Martínez Olmos, esta campaña, la segunda parte de 'Frente al VIH no bajes la guardia', tiene como objetivo combatir la "alta prevalencia" (10%) del VIH en el colectivo homosexual en España, que ha pasado de tener el 28,8 por ciento de las nuevas infecciones en 2004 a representar el 40,8 por ciento de las de 2008.
Se trata, según el responsable de Sanidad, de concienciar a la población más jóven, haciendo hincapié en los inmigrantes --el perfil más común entre los nuevos infectados-- de los riegos de olvidar el uso del preservativo. "Se trata de adaptar la percepción de riesgo sobre todo de jóvenes e inmigrantes, los más vulnerables", indicó.
Para ello, se ha apostado por Internet para difundir el mensaje y por emplear "un tono amable" en el video promocional, donde los jóvenes que aparecen aseguran que, lo primero que miran en un hombre, es el bolsillo, ya que es ahí donde llevarán o no el preservativo.
Fuente: Yahoo Noticias
martes, 1 de diciembre de 2009
sábado, 28 de noviembre de 2009
Luc Montagnier, Nobel de Medicina: "en 4 ó 5 años podemos tener una vacuna terapéutica del VIH".
Galardonado con el premio Nobel de Medicina en 2008 junto a Françoise Barré-Sinoussi por el descubrimiento en 1983 del virus del VIH, Luc Montagnier participó el miércoles 1 de abril en el Parlamento Europeo en una conferencia sobre "El futuro de la investigación biomédica en el siglo XXI". Tuvimos oportunidad de hablar con él.
Los jóvenes de hoy no parecen interesarse por la investigación científica. ¿Qué se podría hacer para que les pareciera más atractiva?
Recientemente la ciencia ha dado lugar a hallazgos que algunos consideran de dudosa utilidad para el progreso de la humanidad. Existe esa idea de que la ciencia no es indispensable para la colectividad, y está claro que esto no atrae a los jóvenes. Nos falta un poco de cultura científica, fundamentalmente en los programas de televisión, si nos comparamos con Estados Unidos, por ejemplo.
¿Cómo luchar contra eso? Creo que de entrada hay que enseñarles que si hoy estamos donde estamos es gracias a la ciencia y la medicina. La medicina y la investigación médica son realmente indispensables, no es un lujo sino una necesidad.
También hay que convencer a los políticos, que no hablan de ciencia con mucha frecuencia. Cuando hay problemas económicos y presupuestarios, se tiende a reducir la inversión en investigación porque eso no provocará manifestaciones en las calles, como pasaría con otras líneas presupuestarias.
El año pasado recibió el premio Nobel de Medicina por sus investigaciones sobre el VIH. ¿Qué debería hacer la UE para mejorar la lucha contra el sida?
En primer lugar, hay que seguir investigando. No se han resuelto todos los problemas, sobre todo porque no sabemos ni curar ni prevenir la infección con una vacuna. La investigación debe ser innovadora. En mi opinión, se ha desperdiciado mucho dinero, no sólo en Europa sino a escala mundial, en la búsqueda de una vacuna preventiva basada en conceptos que no eran correctos.
Yo mismo he sufrido el hecho de que mi proyecto de vacuna terapéutica (no hablo de una preventiva), haya sido rechazado en Europa, porque en la época se consideraba poco ético interrumpir la terapia con antirretrovirales para ensayar el poder inmunizante de una vacuna terapéutica. El principal objetivo debería ser lograr primero una vacuna terapéutica y no pensar en una preventiva. Es una idea que comienza a ganar terreno, sobre todo en Estados Unidos.
Además, hay que tratar de identificar la parte del virus resistente a la terapia con antirretrovirales, lo que llamamos la resistencia del virus.
¿Hasta qué punto tienen esperanzas de lograr esa vacuna terapéutica?
En cuatro o cinco años desde que empecemos a trabajar y contemos con una financiación. Es un proyecto bien definido, sabemos exactamente qué queremos hacer, y contrariamente a lo que pasa con la vacuna preventiva, ya podemos demostrar su eficacia en un pequeño número de enfermos.
fuente: europa.eu
Los jóvenes de hoy no parecen interesarse por la investigación científica. ¿Qué se podría hacer para que les pareciera más atractiva?
Recientemente la ciencia ha dado lugar a hallazgos que algunos consideran de dudosa utilidad para el progreso de la humanidad. Existe esa idea de que la ciencia no es indispensable para la colectividad, y está claro que esto no atrae a los jóvenes. Nos falta un poco de cultura científica, fundamentalmente en los programas de televisión, si nos comparamos con Estados Unidos, por ejemplo.
¿Cómo luchar contra eso? Creo que de entrada hay que enseñarles que si hoy estamos donde estamos es gracias a la ciencia y la medicina. La medicina y la investigación médica son realmente indispensables, no es un lujo sino una necesidad.
También hay que convencer a los políticos, que no hablan de ciencia con mucha frecuencia. Cuando hay problemas económicos y presupuestarios, se tiende a reducir la inversión en investigación porque eso no provocará manifestaciones en las calles, como pasaría con otras líneas presupuestarias.
El año pasado recibió el premio Nobel de Medicina por sus investigaciones sobre el VIH. ¿Qué debería hacer la UE para mejorar la lucha contra el sida?
En primer lugar, hay que seguir investigando. No se han resuelto todos los problemas, sobre todo porque no sabemos ni curar ni prevenir la infección con una vacuna. La investigación debe ser innovadora. En mi opinión, se ha desperdiciado mucho dinero, no sólo en Europa sino a escala mundial, en la búsqueda de una vacuna preventiva basada en conceptos que no eran correctos.
Yo mismo he sufrido el hecho de que mi proyecto de vacuna terapéutica (no hablo de una preventiva), haya sido rechazado en Europa, porque en la época se consideraba poco ético interrumpir la terapia con antirretrovirales para ensayar el poder inmunizante de una vacuna terapéutica. El principal objetivo debería ser lograr primero una vacuna terapéutica y no pensar en una preventiva. Es una idea que comienza a ganar terreno, sobre todo en Estados Unidos.
Además, hay que tratar de identificar la parte del virus resistente a la terapia con antirretrovirales, lo que llamamos la resistencia del virus.
¿Hasta qué punto tienen esperanzas de lograr esa vacuna terapéutica?
En cuatro o cinco años desde que empecemos a trabajar y contemos con una financiación. Es un proyecto bien definido, sabemos exactamente qué queremos hacer, y contrariamente a lo que pasa con la vacuna preventiva, ya podemos demostrar su eficacia en un pequeño número de enfermos.
fuente: europa.eu
viernes, 27 de noviembre de 2009
Adolescentes con sida exigen respeto a su derecho a la confidencialidad
Lima, 26 nov (EFE).- Adolescentes con VIH/sida de varios países de Latinoamérica exigieron que se respete su derecho a la confidencialidad y pidieron que los niños con el virus permanezcan al lado de sus padres, informó hoy la oficina de Unicef en Lima.
"Nuestra vida no gira en torno al VIH, somos adolescentes como cualquier otra persona y queremos los mismos respetos que los otros reciben", reza el pronunciamiento del Primer encuentro Latinoamericano y del Caribe de Adolescentes Frente al VIH, divulgado hoy en Lima.
El derecho de confidencialidad se refiere a que los resultados de las pruebas de VIH no pueden divulgados a terceras personas sin autorización del paciente y que el personal médico debe respetar el carácter confidencial de la información y de la historia clínica en estos casos.
Este encuentro juvenil se llevó a cabo la semana pasada en Lima, en el marco del V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH, según un comunicado de prensa del Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef).
Los jóvenes latinoamericanos también recomendaron que se capacite más al personal de salud y pidieron mejoras en el sistema educativo, para insertar a los estudiantes con VIH/sida, y en enseñanza para llevar una vida saludable.
Los adolescentes también pidieron acceso de calidad, libre y gratuito a los servicios de salud, a los medicamentos para tratar el virus y a una orientación sexual que permita reducir el estigma y la discriminación que viven los jóvenes que portan el virus.
En el encuentro juvenil participaron unas 90 personas, entre jóvenes y sus respectivos padres o apoderados legales, provenientes de once países: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Cuba, Guatemala, México, Perú, República Dominicana y Uruguay.
Fuente: http://es.noticias.yahoo.com
"Nuestra vida no gira en torno al VIH, somos adolescentes como cualquier otra persona y queremos los mismos respetos que los otros reciben", reza el pronunciamiento del Primer encuentro Latinoamericano y del Caribe de Adolescentes Frente al VIH, divulgado hoy en Lima.
El derecho de confidencialidad se refiere a que los resultados de las pruebas de VIH no pueden divulgados a terceras personas sin autorización del paciente y que el personal médico debe respetar el carácter confidencial de la información y de la historia clínica en estos casos.
Este encuentro juvenil se llevó a cabo la semana pasada en Lima, en el marco del V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH, según un comunicado de prensa del Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef).
Los jóvenes latinoamericanos también recomendaron que se capacite más al personal de salud y pidieron mejoras en el sistema educativo, para insertar a los estudiantes con VIH/sida, y en enseñanza para llevar una vida saludable.
Los adolescentes también pidieron acceso de calidad, libre y gratuito a los servicios de salud, a los medicamentos para tratar el virus y a una orientación sexual que permita reducir el estigma y la discriminación que viven los jóvenes que portan el virus.
En el encuentro juvenil participaron unas 90 personas, entre jóvenes y sus respectivos padres o apoderados legales, provenientes de once países: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Cuba, Guatemala, México, Perú, República Dominicana y Uruguay.
Fuente: http://es.noticias.yahoo.com
Adolescentes con sida exigen respeto a su derecho a la confidencialidad
Lima, 26 nov (EFE).- Adolescentes con VIH/sida de varios países de Latinoamérica exigieron que se respete su derecho a la confidencialidad y pidieron que los niños con el virus permanezcan al lado de sus padres, informó hoy la oficina de Unicef en Lima.
"Nuestra vida no gira en torno al VIH, somos adolescentes como cualquier otra persona y queremos los mismos respetos que los otros reciben", reza el pronunciamiento del Primer encuentro Latinoamericano y del Caribe de Adolescentes Frente al VIH, divulgado hoy en Lima.
El derecho de confidencialidad se refiere a que los resultados de las pruebas de VIH no pueden divulgados a terceras personas sin autorización del paciente y que el personal médico debe respetar el carácter confidencial de la información y de la historia clínica en estos casos.
Este encuentro juvenil se llevó a cabo la semana pasada en Lima, en el marco del V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH, según un comunicado de prensa del Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef).
Los jóvenes latinoamericanos también recomendaron que se capacite más al personal de salud y pidieron mejoras en el sistema educativo, para insertar a los estudiantes con VIH/sida, y en enseñanza para llevar una vida saludable.
Los adolescentes también pidieron acceso de calidad, libre y gratuito a los servicios de salud, a los medicamentos para tratar el virus y a una orientación sexual que permita reducir el estigma y la discriminación que viven los jóvenes que portan el virus.
En el encuentro juvenil participaron unas 90 personas, entre jóvenes y sus respectivos padres o apoderados legales, provenientes de once países: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Cuba, Guatemala, México, Perú, República Dominicana y Uruguay.
Fuente: http://es.noticias.yahoo.com
"Nuestra vida no gira en torno al VIH, somos adolescentes como cualquier otra persona y queremos los mismos respetos que los otros reciben", reza el pronunciamiento del Primer encuentro Latinoamericano y del Caribe de Adolescentes Frente al VIH, divulgado hoy en Lima.
El derecho de confidencialidad se refiere a que los resultados de las pruebas de VIH no pueden divulgados a terceras personas sin autorización del paciente y que el personal médico debe respetar el carácter confidencial de la información y de la historia clínica en estos casos.
Este encuentro juvenil se llevó a cabo la semana pasada en Lima, en el marco del V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH, según un comunicado de prensa del Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef).
Los jóvenes latinoamericanos también recomendaron que se capacite más al personal de salud y pidieron mejoras en el sistema educativo, para insertar a los estudiantes con VIH/sida, y en enseñanza para llevar una vida saludable.
Los adolescentes también pidieron acceso de calidad, libre y gratuito a los servicios de salud, a los medicamentos para tratar el virus y a una orientación sexual que permita reducir el estigma y la discriminación que viven los jóvenes que portan el virus.
En el encuentro juvenil participaron unas 90 personas, entre jóvenes y sus respectivos padres o apoderados legales, provenientes de once países: Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Cuba, Guatemala, México, Perú, República Dominicana y Uruguay.
Fuente: http://es.noticias.yahoo.com
sábado, 21 de noviembre de 2009
domingo, 15 de noviembre de 2009
El cambio físico, el principal temor de las mujeres con VIH.
El 65,6% de las pacientes infectadas tienen lipodistrofia, un efecto de la medicación.
La mayoría presenta un sentimiento de culpa por su situación.
La mayoría presenta un sentimiento de culpa por su situación.
Un día a día entre engaños, enmascarando una realidad que las atormenta, de la que se sienten culpables. Las mujeres con VIH en España fingen -y sueñan- a diario que no pasa nada, que todo marcha bien, que el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) nunca se apoderó de sus organismos. Se mienten a sí mismas y a los demás para evitar el rechazo social, una de las cosas que más temen. Así lo han confesado un centenar de mujeres seropositivas de todo el país que se han dado cita en Benidorm, en el II Foro Nacional para Mujeres con VIH, respaldado por CESIDA, la coordinadora estatal de VIH-Sida.
Reconocen que viven con miedo a la discriminación social, laboral, familiar, sexual e, incluso, médica. En el trabajo, muchas de ellas se han visto obligadas a mentir para evitar ser discriminadas por sus compañeros o para no ser despedidas. Pero el estigma que rodea a la enfermedad no se limita al ámbito laboral. La mayoría de las seropositivas también percibe el trato médico como deficiente, ya que sienten el temor de los doctores ante la posibilidad de que les transmitan la infección.
Uno de los factores que incrementa el riesgo de ser estigmatizadas es el cambio físico que experimentan por culpa de la medicación y que lleva a algunas de ellas a abandonar los fármacos con tal de no aparentar que están enfermas. La temida lipodistrofia (una distribución anormal de la grasa corporal) es un efecto secundario de los antirretrovirales que afecta al 65,6% de las pacientes seropositivas.
Este trastorno "es el dedo acusador de las mujeres con VIH que temen revelarlo, de ahí su angustia por padecerlo y la drástica decisión de abandonar el tratamiento", señala Begoña Bautista, de JURISIDA, una organización que da consejo legal a las personas con VIH.
La terapia antirretroviral de alta eficacia, que apareció en 1996, cambió la historia de esta epidemia. "De aprender a morir (ya que antes del tratamiento el sida era una condena a muerte) se tuvo que aprender a vivir", indica Bautista. Pero si las mujeres abandonan la medicación tendrán consecuencias graves, señala la doctora Piedad Arazo, de la unidad de enfermedades infecciosas del Hospital Miguel Servet. Por eso, los expertos reunidos en el Foro se plantean el reto de buscar el tratamiento más adecuado para ellas y apoyarlas para que se sientan bien consigo mismas.
Sentimiento de culpa
Las pacientes que han participado en el Foro, el único de estas características que se celebra en España, consideran que además de la discriminación que sufren por su condición de seropositivas tienen un elemento más para ser rechazadas: su género.
A todas estas dificultades y sensaciones se añade un sentimiento de culpa, que aflora constantemente y es producto de la reacción negativa de la sociedad. Para María José Fuster, miembro de la Asociación Amigos y responsable de investigación de SEISIDA, "estas emociones son fruto de la interiorización de la visión negativa que tiene la población y que ellas expresan en términos de culpa o vergüenza. Estos sentimientos producen temor a mantener relaciones sexuales y afectivas o a mirarse en el espejo".
Temas como la maternidad o la menopausia, que otras mujeres afrontan con ilusión, las seropositivas los convierten en dudas y miedos. "La epidemia es cada vez más femenina, más joven y más pobre", reconoce Begoña Bautista. Su afirmación la corroboran cifras como las de ONUSIDA, que recoge que de los 33 millones de personas con VIH que hay en el mundo, casi la mitad son mujeres.
Reconocen que viven con miedo a la discriminación social, laboral, familiar, sexual e, incluso, médica. En el trabajo, muchas de ellas se han visto obligadas a mentir para evitar ser discriminadas por sus compañeros o para no ser despedidas. Pero el estigma que rodea a la enfermedad no se limita al ámbito laboral. La mayoría de las seropositivas también percibe el trato médico como deficiente, ya que sienten el temor de los doctores ante la posibilidad de que les transmitan la infección.
Uno de los factores que incrementa el riesgo de ser estigmatizadas es el cambio físico que experimentan por culpa de la medicación y que lleva a algunas de ellas a abandonar los fármacos con tal de no aparentar que están enfermas. La temida lipodistrofia (una distribución anormal de la grasa corporal) es un efecto secundario de los antirretrovirales que afecta al 65,6% de las pacientes seropositivas.
Este trastorno "es el dedo acusador de las mujeres con VIH que temen revelarlo, de ahí su angustia por padecerlo y la drástica decisión de abandonar el tratamiento", señala Begoña Bautista, de JURISIDA, una organización que da consejo legal a las personas con VIH.
La terapia antirretroviral de alta eficacia, que apareció en 1996, cambió la historia de esta epidemia. "De aprender a morir (ya que antes del tratamiento el sida era una condena a muerte) se tuvo que aprender a vivir", indica Bautista. Pero si las mujeres abandonan la medicación tendrán consecuencias graves, señala la doctora Piedad Arazo, de la unidad de enfermedades infecciosas del Hospital Miguel Servet. Por eso, los expertos reunidos en el Foro se plantean el reto de buscar el tratamiento más adecuado para ellas y apoyarlas para que se sientan bien consigo mismas.
Sentimiento de culpa
Las pacientes que han participado en el Foro, el único de estas características que se celebra en España, consideran que además de la discriminación que sufren por su condición de seropositivas tienen un elemento más para ser rechazadas: su género.
A todas estas dificultades y sensaciones se añade un sentimiento de culpa, que aflora constantemente y es producto de la reacción negativa de la sociedad. Para María José Fuster, miembro de la Asociación Amigos y responsable de investigación de SEISIDA, "estas emociones son fruto de la interiorización de la visión negativa que tiene la población y que ellas expresan en términos de culpa o vergüenza. Estos sentimientos producen temor a mantener relaciones sexuales y afectivas o a mirarse en el espejo".
Temas como la maternidad o la menopausia, que otras mujeres afrontan con ilusión, las seropositivas los convierten en dudas y miedos. "La epidemia es cada vez más femenina, más joven y más pobre", reconoce Begoña Bautista. Su afirmación la corroboran cifras como las de ONUSIDA, que recoge que de los 33 millones de personas con VIH que hay en el mundo, casi la mitad son mujeres.
Fuente: CESIDA
domingo, 8 de noviembre de 2009
VIH Y GRIPE A.
¿Qué es la gripe A?
La gripe A es una nueva cepa del virus de la gripe cuyo nombre médico es H1N1. Ha sido catalogada como “pandemia” por la velocidad con que se propagó a gran número de países en poco tiempo.
¿Las personas con VIH tienen más riesgo de contagiarse por la gripe A?
No. En general, al igual que sucede con otras cepas, tener el VIH no aumenta el riesgo de contagiarse por esta gripe.
¿Las personas con VIH corren el riesgo de ponerse más enfermas con la gripe A?
De manera habitual, no. Puede ser más grave si el recuento de CD4 es bajo (inferior a 200 células/mm3). Esto se debe, principalmente, a que se pueden confundir los síntomas de otras infecciones graves con los de una gripe. Si tienes síntomas gripales, un recuento bajo de CD4, otras complicaciones de salud o bien estás embarazada, conviene que contactes con tu centro de atención primaria o con la unidad del VIH del hospital donde te atienden.
¿En qué se diferencia la gripe A de la gripe común estacional?
Se trata de una nueva cepa del virus de la gripe frente a la que la mayoría de las personas no son inmunes en la actualidad.
¿Cómo se propaga la gripe A?
La gripe A se transmite por el contacto entre personas (igual que la gripe normal), de manera específica por no cubrirse la boca al estornudar y no lavarse las manos.
¿Funcionarán los medicamentos en personas que tienen VIH?
Los medicamentos antivirales empleados para tratar la gripe (por ejemplo, oseltamivir [Tamiflu®] y zanamivir [Relenza®]) funcionan en pacientes con VIH. Ninguno de ellos cura: actúan disminuyendo la duración de la enfermedad, la posibilidad de complicaciones y la capacidad de contagiar la gripe A a otras personas.
¿Los tratamientos de la gripe pueden interactuar con los fármacos anti-VIH?
¿Las personas con VIH tienen más riesgo de contagiarse por la gripe A?
No. En general, al igual que sucede con otras cepas, tener el VIH no aumenta el riesgo de contagiarse por esta gripe.
¿Las personas con VIH corren el riesgo de ponerse más enfermas con la gripe A?
De manera habitual, no. Puede ser más grave si el recuento de CD4 es bajo (inferior a 200 células/mm3). Esto se debe, principalmente, a que se pueden confundir los síntomas de otras infecciones graves con los de una gripe. Si tienes síntomas gripales, un recuento bajo de CD4, otras complicaciones de salud o bien estás embarazada, conviene que contactes con tu centro de atención primaria o con la unidad del VIH del hospital donde te atienden.
¿En qué se diferencia la gripe A de la gripe común estacional?
Se trata de una nueva cepa del virus de la gripe frente a la que la mayoría de las personas no son inmunes en la actualidad.
¿Cómo se propaga la gripe A?
La gripe A se transmite por el contacto entre personas (igual que la gripe normal), de manera específica por no cubrirse la boca al estornudar y no lavarse las manos.
¿Funcionarán los medicamentos en personas que tienen VIH?
Los medicamentos antivirales empleados para tratar la gripe (por ejemplo, oseltamivir [Tamiflu®] y zanamivir [Relenza®]) funcionan en pacientes con VIH. Ninguno de ellos cura: actúan disminuyendo la duración de la enfermedad, la posibilidad de complicaciones y la capacidad de contagiar la gripe A a otras personas.
¿Los tratamientos de la gripe pueden interactuar con los fármacos anti-VIH?
Existe la posibilidad de que se produzcan interacciones entre Tamiflu® y los inhibidores de la proteasa (IP) potenciados
on ritonavir (Norvir®) y algunos antirretrovirales de la familia de los inhibidores de la transcriptasa inversaanálogos de nucleósido (lamivudina, emtricitabina y tenofovir). No obstante, los beneficios de los medicamentos para la gripe A compensan este pequeño riesgo. Los profesionales sanitarios pueden informarte sobre este aspecto.
En caso de necesitar tratamiento para la gripe A, ¿dónde puedo conseguir los medicamentos?
Los antivirales se dispensan en las farmacias con receta médica. Los médicos de atención primaria pueden recetarlos tras visitar al paciente y valorar si son necesarios.
¿Qué hago si creo que tengo síntomas?
La mayoría de los casos de gripe A han sido hasta ahora leves, con escasos síntomas y sin complicaciones. Esto significa que una gran parte de los pacientes puede recuperarse en su domicilio con el adecuado seguimiento de los profesionales, si fuera necesario, y sin hospitalización. En la mayoría de personas, la gripe se cura sola con las medidas habituales: beber líquidos en abundancia (agua, zumos…), utilizar los antitérmicos y analgésicos como el paracetamol, y seguir las recomendaciones de los profesionales sanitarios hasta recuperarse y evitar el contagio a otros. Es importante extremar las medidas de higiene. Sin embargo, deberían contactar con los servicios sanitarios las personas con síntomas de gripe que tengan dificultades para respirar, que presenten síntomas diferentes de los habituales, que experimenten un empeoramiento repentino y un empeoramiento pasados siete días desde la aparición de la enfermedad.
¿Cuándo se produce la gripe?
El período de riesgo de gripe (incluyendo la gripe A) tiene lugar durante el otoño y el invierno, especialmente entre septiembre y diciembre.
¿Existe una vacuna contra la gripe A?
Sí. La vacuna no siempre evita la enfermedad, pero da cierta protección frente a ella, reduciendo el riesgo de complicaciones.
¿Debería vacunarme contra la gripe A?
La vacunación no es obligatoria. Sin embargo, a las personas con VIH se les recomienda que se vacunen contra la gripe A de la misma manera que también se les aconseja la vacunación contra la gripe estacional. Se requiere estar registrado en un centro de atención primaria para recibir estas, u otras, vacunas (véase InfoVIHtal #26 Acceso a la asistencia sanitaria en España).
¿Dónde puedo obtener más información?
El Ministerio de Sanidad y Política Social ha habilitado una página webhttp://www.informaciongripea.es/ y una línea telefónica (901 400 100) con información actualizada. Tu centro de atención primaria también dispone de información específica. Además, el Servicio de Consultas del Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) puede responder a tus preguntas llamando al 93 458 26 41 .
on ritonavir (Norvir®) y algunos antirretrovirales de la familia de los inhibidores de la transcriptasa inversaanálogos de nucleósido (lamivudina, emtricitabina y tenofovir). No obstante, los beneficios de los medicamentos para la gripe A compensan este pequeño riesgo. Los profesionales sanitarios pueden informarte sobre este aspecto.
En caso de necesitar tratamiento para la gripe A, ¿dónde puedo conseguir los medicamentos?
Los antivirales se dispensan en las farmacias con receta médica. Los médicos de atención primaria pueden recetarlos tras visitar al paciente y valorar si son necesarios.
¿Qué hago si creo que tengo síntomas?
La mayoría de los casos de gripe A han sido hasta ahora leves, con escasos síntomas y sin complicaciones. Esto significa que una gran parte de los pacientes puede recuperarse en su domicilio con el adecuado seguimiento de los profesionales, si fuera necesario, y sin hospitalización. En la mayoría de personas, la gripe se cura sola con las medidas habituales: beber líquidos en abundancia (agua, zumos…), utilizar los antitérmicos y analgésicos como el paracetamol, y seguir las recomendaciones de los profesionales sanitarios hasta recuperarse y evitar el contagio a otros. Es importante extremar las medidas de higiene. Sin embargo, deberían contactar con los servicios sanitarios las personas con síntomas de gripe que tengan dificultades para respirar, que presenten síntomas diferentes de los habituales, que experimenten un empeoramiento repentino y un empeoramiento pasados siete días desde la aparición de la enfermedad.
¿Cuándo se produce la gripe?
El período de riesgo de gripe (incluyendo la gripe A) tiene lugar durante el otoño y el invierno, especialmente entre septiembre y diciembre.
¿Existe una vacuna contra la gripe A?
Sí. La vacuna no siempre evita la enfermedad, pero da cierta protección frente a ella, reduciendo el riesgo de complicaciones.
¿Debería vacunarme contra la gripe A?
La vacunación no es obligatoria. Sin embargo, a las personas con VIH se les recomienda que se vacunen contra la gripe A de la misma manera que también se les aconseja la vacunación contra la gripe estacional. Se requiere estar registrado en un centro de atención primaria para recibir estas, u otras, vacunas (véase InfoVIHtal #26 Acceso a la asistencia sanitaria en España).
¿Dónde puedo obtener más información?
El Ministerio de Sanidad y Política Social ha habilitado una página webhttp://www.informaciongripea.es/ y una línea telefónica (901 400 100) con información actualizada. Tu centro de atención primaria también dispone de información específica. Además, el Servicio de Consultas del Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) puede responder a tus preguntas llamando al 93 458 26 41 .
Fuente: Grupo de tratamientos del VIH http://gtt-vih.org/consultanos/preguntas_frecuentes/gripe_a_y_vih
jueves, 5 de noviembre de 2009
NOTICIAS
Bruselas celebra el fin de las restricciones "discriminatorias" que impiden la entrada de enfermos de sida a EEUU
martes, 3 de noviembre, 13.39
El vicepresidente de la Comisión Europea y comisario de Justicia, Libertad y Seguridad, Jacques Barrot, celebró hoy martes el fin del "tratamiento discriminatorio" que impide entrar a Estados Unidos a los extranjeros con sida o el virus VIH, después de que el presidente estadounidense, Barack Obama, anunciara el pasado sábado que su Administración va a levantar estas restricciones.
Bruselas "celebra la decisión del presidente Obama de levantar las medidas discriminatorias contra las personas con VIH que viajan a Estados Unidos", según un comunicado emitido este martes.
El Ejecutivo comunitario recuerda en su nota que el país norteamericano retirará las referencias al VIH de la lista de enfermedades de las que hay que informar a las autoridades estadounidenses antes de entrar en el país. Este requisito hacía que fuera rechazada la entrada de los enfermos de sida al país y desaparecerá a partir de enero de 2010, añade.
Para Barrot, este paso es "la culminación de una larga campaña liderada por la Comisión Europea y el Parlamento (Europeo)" para eliminar estas restricciones del programa de exención de visados que existe entre Estados Unidos y gran parte de los Estados miembros.
La lucha contra el sida en los países en desarrollo afronta el riesgo de una grave crisis de financiación por el rápido incremento de los costos de los tratamientos y de las políticas preventivas, a lo que se suma la rececesión mundial, tal y como aseguraron expertos internacionales de la salud en un informe publicado el martes.
Sin embargo, el desafío plantea la oportunidad de hacer menos con más y de salvar más vidas humanas, eliminando los despilfarros y optimizando las medidas más eficaces para labores de prevención y tratamientos, explicó Robert Hecht, coautor de la investigación publicada en el periódico Health Affairs en su número de noviembre/diciembre.
Se trata del director general del Instituto Resultados para el Desarrollo, un ogranismo privado sin fines de lucro con sede en Washington especializado en programas de salud destinados a los países pobres. "Estamos a punto de enfrentarnos a una enorme crisis", advirtió en una entrevista con la AFP.
De aquí a 2031, cuando la pandemia del sida cumpla 50 años, las necesidades de financiamiento del tratamiento en los países en vías de desarrollo podrían alcanzar 35.000 millones de dólares al año, es decir, tres veces el importe actual, calcularon los autores del informe.
Según las proyecciones, podríamos contar más de un millón de casos de infecciones nuevas por año con el virus HIV. Actualmente, hay en el mundo unas 33 millones de personas afectadas por el virus responsable del sida (Sindrome de Inmunodeficiencia Adquirida).
"Sin embargo, tenemos una oportunidad y la obligación de amortiguar esta crisis, adoptando hoy decisiones difíciles pero necesarias (...). Si es que queremos combatir con éxito el sida a partir de ahora y por los próximos diez o veinte años", subrayó Hecht.
Los autores del informe sostienen que la inversión en políticas de prevención eficaces tendría un impacto máximo así como también en tratamientos eficientes, lo que permitiría a los responsables políticos mundiales dividir por dos el costo de la batalla mundial contra el sida.
Entre las medidas preconizadas para hacer bajar la factura, Hecth maneja a modo de ejemplo la posibilidad de recurrir a una enfermera en lugar de un médico en ciertos casos. Además, en el frente de la prevención, se podrían centrar esfuerzos y recursos humanos en las medidas que han sido exitosas y renunciar a las de dudosa utilidad.
Por ejemplo, en algunos países del sureste de África, la circuncisión es un procedimiento que varios estudios han demostrado colaboró en impedir la transmisión del virus del sida. En contrapartida, la inmensa mayoría de jóvenes y adultos de esta región no están ciruncidados y el índice de infección es elevado, subrayó Robert Hetch. Otra medida eficaz es el tratamiento de las mujeres embarazadas seropositivas con medicamentos capaces de impedir la infección al niño, agregó.
Tanto el informe de Robert Hecht como una serie de artículos escritos por otros expertos en Salud Pública publicados en la revista Health Affairs de noviembre/diciembre fueron financiados por la Fundación Gates (propiedad del magnate de la informática Bill Gates).
Los artículos están totalmente dedicados a los desafíos económicos, políticos, científicos y éticos con los cuales se enfrentan los principales líderes mundiales para afrontar las políticas de prevención y tratamiento del sida. Entre estos autores, figura el doctor Anthony Fauci, director del Instituto Nacional Americano de las Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), que lucha por un incremento de los fondos en el mundo para financiar un programa de investigación sólido que abarque desde la búsqueda de la vacuna contra el sida a las más novedosas medidas de prevención.
FUENTE : EUROPA PRESS
martes, 3 de noviembre, 13.39
El vicepresidente de la Comisión Europea y comisario de Justicia, Libertad y Seguridad, Jacques Barrot, celebró hoy martes el fin del "tratamiento discriminatorio" que impide entrar a Estados Unidos a los extranjeros con sida o el virus VIH, después de que el presidente estadounidense, Barack Obama, anunciara el pasado sábado que su Administración va a levantar estas restricciones.
Bruselas "celebra la decisión del presidente Obama de levantar las medidas discriminatorias contra las personas con VIH que viajan a Estados Unidos", según un comunicado emitido este martes.
El Ejecutivo comunitario recuerda en su nota que el país norteamericano retirará las referencias al VIH de la lista de enfermedades de las que hay que informar a las autoridades estadounidenses antes de entrar en el país. Este requisito hacía que fuera rechazada la entrada de los enfermos de sida al país y desaparecerá a partir de enero de 2010, añade.
Para Barrot, este paso es "la culminación de una larga campaña liderada por la Comisión Europea y el Parlamento (Europeo)" para eliminar estas restricciones del programa de exención de visados que existe entre Estados Unidos y gran parte de los Estados miembros.
La lucha contra el sida en los países en desarrollo afronta el riesgo de una grave crisis de financiación por el rápido incremento de los costos de los tratamientos y de las políticas preventivas, a lo que se suma la rececesión mundial, tal y como aseguraron expertos internacionales de la salud en un informe publicado el martes.
Sin embargo, el desafío plantea la oportunidad de hacer menos con más y de salvar más vidas humanas, eliminando los despilfarros y optimizando las medidas más eficaces para labores de prevención y tratamientos, explicó Robert Hecht, coautor de la investigación publicada en el periódico Health Affairs en su número de noviembre/diciembre.
Se trata del director general del Instituto Resultados para el Desarrollo, un ogranismo privado sin fines de lucro con sede en Washington especializado en programas de salud destinados a los países pobres. "Estamos a punto de enfrentarnos a una enorme crisis", advirtió en una entrevista con la AFP.
De aquí a 2031, cuando la pandemia del sida cumpla 50 años, las necesidades de financiamiento del tratamiento en los países en vías de desarrollo podrían alcanzar 35.000 millones de dólares al año, es decir, tres veces el importe actual, calcularon los autores del informe.
Según las proyecciones, podríamos contar más de un millón de casos de infecciones nuevas por año con el virus HIV. Actualmente, hay en el mundo unas 33 millones de personas afectadas por el virus responsable del sida (Sindrome de Inmunodeficiencia Adquirida).
"Sin embargo, tenemos una oportunidad y la obligación de amortiguar esta crisis, adoptando hoy decisiones difíciles pero necesarias (...). Si es que queremos combatir con éxito el sida a partir de ahora y por los próximos diez o veinte años", subrayó Hecht.
Los autores del informe sostienen que la inversión en políticas de prevención eficaces tendría un impacto máximo así como también en tratamientos eficientes, lo que permitiría a los responsables políticos mundiales dividir por dos el costo de la batalla mundial contra el sida.
Entre las medidas preconizadas para hacer bajar la factura, Hecth maneja a modo de ejemplo la posibilidad de recurrir a una enfermera en lugar de un médico en ciertos casos. Además, en el frente de la prevención, se podrían centrar esfuerzos y recursos humanos en las medidas que han sido exitosas y renunciar a las de dudosa utilidad.
Por ejemplo, en algunos países del sureste de África, la circuncisión es un procedimiento que varios estudios han demostrado colaboró en impedir la transmisión del virus del sida. En contrapartida, la inmensa mayoría de jóvenes y adultos de esta región no están ciruncidados y el índice de infección es elevado, subrayó Robert Hetch. Otra medida eficaz es el tratamiento de las mujeres embarazadas seropositivas con medicamentos capaces de impedir la infección al niño, agregó.
Tanto el informe de Robert Hecht como una serie de artículos escritos por otros expertos en Salud Pública publicados en la revista Health Affairs de noviembre/diciembre fueron financiados por la Fundación Gates (propiedad del magnate de la informática Bill Gates).
Los artículos están totalmente dedicados a los desafíos económicos, políticos, científicos y éticos con los cuales se enfrentan los principales líderes mundiales para afrontar las políticas de prevención y tratamiento del sida. Entre estos autores, figura el doctor Anthony Fauci, director del Instituto Nacional Americano de las Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), que lucha por un incremento de los fondos en el mundo para financiar un programa de investigación sólido que abarque desde la búsqueda de la vacuna contra el sida a las más novedosas medidas de prevención.
FUENTE : EUROPA PRESS
miércoles, 4 de noviembre de 2009
Isaac Asimov
Isaac Asimov,(2 de enero de 1920 – 6 de abril de 1992), fue un escritor y bioquímico ateo judío nacionalizado estadounidense nacido en Bielorrusia, exitoso y excepcionalmente prolífico autor de obras de ciencia ficción, historia y divulgación científica.
La obra más famosa de Asimov es la serie de la Fundación, también conocida como Trilogía o Ciclo de Trántor que forma parte de la serie del Imperio Galáctico y que luego combinó con su otra gran serie de los Robots. También escribió obras de misterio y fantasía, así como una gran cantidad de no ficción. En total, escribió o editó más de 500 volúmenes y unas 9.000 cartas o postales, y tiene obras en cada categoría importante del sistema decimal Dewey excepto en filosofía.
Asimov fue reconocido como un maestro del género de ciencia ficción y, junto con Robert A. Heinlein y Arthur C. Clarke, fue considerado en vida como uno de los "Tres Grandes" escritores de la ciencia ficción.
La mayoría de sus libros de divulgación explica los conceptos científicos siguiendo una línea histórica, retrotrayéndose lo más posible a tiempos en que la ciencia en cuestión se encontraba en una etapa elemental. A menudo brinda la nacionalidad, las fechas de nacimiento y muerte de los científicos que menciona, así como las etimologías de las palabras técnicas.
Asimov fue miembro por mucho tiempo de Mensa, aunque con desgano: los describía como "intelectualmente combativos". Disfrutaba más de la presidencia de la American Humanist Association (Asociación Humanista Americana), una organización de ideología atea.
En 1981 se nombró a un asteroide, el 5020 Asimov en su honor. Y actualmente el robot humanoide de Honda se nombra como "ASIMO", como referencia explícita a Isaac, aunque Honda haya desmentido varias veces que el nombre tenga algo que ver con el del autor.
A efectos legales se considera que Asimov nació el 2 de enero de 1920 en Petrovichi de Gobernación Mogilevskaya, Bielorrusia (desde 1929 hasta ahora Óblast de Smolensk, Rusia, a 400 km al suroeste de Moscú y 16 kilómetros de la frontera con Bielorrusia actual). Sus padres, Judah Asimov y Anna Rachel, de origen judeo-ruso, se trasladan a Nueva York el 11 de enero de 1923, cuando el autor tenía tres años.
Su infancia transcurre en el barrio neoyorkino de Brooklyn, donde el joven Isaac aprende por sí mismo a leer a la edad de cinco años. La juventud de Isaac transcurre entre los estudios y el trabajo en las distintas tiendas de golosinas que su padre rentaba en el barrio de Brooklyn. Fue entre esos estantes llenos de revistas donde el joven Isaac se encuentra por primera vez con la ciencia ficción. En su adolescencia temprana escribe sus propias historias y a los 19 años comienza la publicación de sus relatos de ciencia ficción en las revistas (ahora clásicas) de ficción llamadas «pulps».
Se gradúa como bioquímico Universidad de Columbia en 1939. Al ser rechazado para ingresar a las escuelas de medicina de las universidades de Nueva York, regresó a Columbia y decidió tomar un postgrado de química, título que obtuvo en 1941. El siguiente año, 1942, fue particularmente significativo para Asimov, al partir hacia la ciudad de Filadelfia donde tomó un trabajo como investigador químico en los astilleros de la marina de guerra estadounidense, empleo que mantendría en el transcurso de la Segunda Guerra Mundial. En 1948 consigue el doctorado en química accediendo a la Universidad de Boston, donde permanecerá como asociado pero sin opción a enseñar. La universidad deja de pagarle el salario en 1958, pero para entonces, los ingresos procedentes de su trabajo como escritor son mayores que los que consigue con su labor universitaria. Asimov permanece en la facultad como profesor asociado, y en 1979 le ascienden a profesor titular. Sus documentos personales de los años 1965 en adelante se archivan en la Biblioteca Mugar Memorial de la Universidad de Boston, donde ocupan 464 cajas en 71 m de estanterías. En 1985 es elegido Presidente de la Asociación Humanista Americana, cargo que ocupa hasta su muerte en 1992. El sucesor, amigo y colega de Asimov en su trabajo como escritor fue Kurt Vonnegut. Fue también, hasta su muerte, vicepresidente honorario del club Mensa.
Asimov se casa el 26 de julio de 1942 con Gertrude Blugerman, con la que tiene dos hijos: David, nacido en 1951 y Robyn, en 1955. Tras un largo periodo de separación, se divorcian en 1973 y a finales de ese año se casa con Janet O. Jeppson.
Asimov muere el 6 de abril de 1992 tras un fallo coronario y renal. Le sobreviven su viuda Janet y sus hijos habidos en su primer matrimonio. En 2002, Janet Asimov reveló en su propia biografía que la muerte de Isaac Asimov fue debida al SIDA, enfermedad que contrajo durante una operación de bypass en 1982.
Fuente: wikipedia
jueves, 29 de octubre de 2009
Sanidad cesa a Teresa Robledo, secretaria del Plan Nacional sobre el Sida
Madrid, 29 oct (EFE).- El Ministerio de Sanidad y Política Social ha cesado hoy a la secretaria del Plan Nacional sobre el Sida, Teresa Robledo, han confirmado a Efe fuentes de ese Departamento.
Las mismas fuentes han explicado que Robledo seguirá trabajando en el ministerio dirigido por Trinidad Jiménez, pero "en otras funciones".
El nombramiento de Teresa Robledo se produjo en enero de 2007, siendo ministra de Sanidad Elena Salgado, y en sustitución de María del Val Díez.
Desde 1989, Robledo, licenciada en Medicina y Cirugía por la Complutense de Madrid, ha trabajado en el Ministerio de Sanidad, donde ha desempeñado toda su carrera profesional en diversos puestos relacionados con el ámbito de la salud pública.
Desde 2002 y hasta su último nombramiento había sido responsable del área de prevención de la Subdirección General de Promoción de la Salud y Epidemiología de la Dirección General de Salud Pública.
Robledo es miembro del grupo de promoción de la salud de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFYC) y del Comité Español Interdisciplinario para la Prevención Cardiovascular.
Robledo había inaugurado el pasado 27 de octubre las IX Jornadas Estatales sobre VIH-SIDA, organizadas por Cruz Roja Española, donde señaló que el 80 por ciento de las nuevas infecciones por VIH que se registran en España se deben a relaciones sexuales no protegidas, y de ellas un 48 por ciento son de carácter heterosexual y más de un 33 por ciento, homosexual o bisexual.
Fuente: Yahoo Noticias
Las mismas fuentes han explicado que Robledo seguirá trabajando en el ministerio dirigido por Trinidad Jiménez, pero "en otras funciones".
El nombramiento de Teresa Robledo se produjo en enero de 2007, siendo ministra de Sanidad Elena Salgado, y en sustitución de María del Val Díez.
Desde 1989, Robledo, licenciada en Medicina y Cirugía por la Complutense de Madrid, ha trabajado en el Ministerio de Sanidad, donde ha desempeñado toda su carrera profesional en diversos puestos relacionados con el ámbito de la salud pública.
Desde 2002 y hasta su último nombramiento había sido responsable del área de prevención de la Subdirección General de Promoción de la Salud y Epidemiología de la Dirección General de Salud Pública.
Robledo es miembro del grupo de promoción de la salud de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFYC) y del Comité Español Interdisciplinario para la Prevención Cardiovascular.
Robledo había inaugurado el pasado 27 de octubre las IX Jornadas Estatales sobre VIH-SIDA, organizadas por Cruz Roja Española, donde señaló que el 80 por ciento de las nuevas infecciones por VIH que se registran en España se deben a relaciones sexuales no protegidas, y de ellas un 48 por ciento son de carácter heterosexual y más de un 33 por ciento, homosexual o bisexual.
Fuente: Yahoo Noticias
jueves, 22 de octubre de 2009
Bajo uso del condón entre jóvenes haitianos con VIH
Haiti es el país con mayor tasa en el Caribe
Un estudio entre 3.391 jóvenes que acudieron a un Centro de Consejería y Diagnóstico en Puerto Príncipe, mostró que, si bien el 87,5 por ciento conocía las estrategias de prevención, sus conductas de riesgo eran frecuentes.
Los jóvenes encuestados tenían entre 13 y 25 años y, según publican los investigadores en el Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (4 septiembre), su prevalencia de VIH fue de 6,3 por ciento entre las mujeres y 5,5 por ciento entre los hombres.
Se estima que entre 2,2 y 3,8 por ciento de los adultos haitianos vive con VIH/SIDA, la tasa más alta del Caribe. La mayoría de los casos, al igual que entre los jóvenes, se debe a transmisión heterosexual.
Los investigadores de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos), determinaron que los principales predictores de riesgo de VIH en las jóvenes son: baja educación, no vivir con los padres, estar o haber estado casada, tener un hijo, tener una enfermedad de transmisión sexual (ETS) y sospechar que la pareja tiene otras parejas.
Entre los hombres tienen más riesgo quienes usan drogas ilícitas, inician su vida sexual con personas desconocidas y practican sexo anal y genital.
Asimismo, pese a saber que el condón es un método de prevención, el 66 por ciento de las mujeres y el 47 por ciento de los hombres portadores de VIH dijo nunca haberlo usado. Esto “demuestra la brecha entre conocimiento y práctica”, dicen los autores.
La dependencia económica del hombre que tienen las mujeres y su juventud, son a juicio de los autores dos factores que ponen a las jóvenes en mayor riesgo de tener relaciones sexuales desprotegidas.
Dicha dependencia comienza en la adolescencia y lleva a las muchachas y mujeres jóvenes haitianas a depositar en el hombre la toma de decisiones en el ámbito sexual, incluyendo el uso del condón, señalan los investigadores.
Para reducir el riesgo de infección, agregan, “la educación debería enfatizar la necesidad de usar condón en todos los encuentros sexuales fuera de la relación primaria, lo que debe acompañarse del fomento de habilidades en las mujeres para una mejor negociación sexual y reducción de riesgos”.
Fuente: www.SciDev.net
jueves, 15 de octubre de 2009
ACTUALMENTE SE NIEGA EN MUCHAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS EL DERECHO A LA REPRODUCCIÓN ASISTIDA A PERSONAS CON VIH
Las técnicas de reproducción asistida se encuentran dentro de la cartera de servicios comunes a los que las personas con VIH tienen derecho a acceder siempre que exista un diagnóstico de infertilidad o indicación clínica.
CESIDA denuncia esta situación discriminatoria y ha elaborado un informe que sustenta jurídicamente que la infección por VIH no puede ser utilizada como argumento válido para la exclusión en el acceso a técnicas de reproducción asistida en los centros asistenciales públicos o privados.
El informe equipara la incorporación de la infección por VIH como causa de discapacidad, basándose en el modelo de discapacidad que trata de imponer la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con discapacidad.
Madrid, 17 de febrero de 2009.Las técnicas de reproducción humana asistida han demostrado ser útiles, seguras y eficaces para las personas con VIH en casos de diagnóstico de infertilidad o indicación clínica y para evitar la transmisión del VIH. Por esta razón, el Sistema Nacional de Salud incluye estas técnicas dentro de la cartera de servicios comunes cuya prestación debe hacerse en condiciones de igualdad efectiva, con el fin de proporcionar una atención integral a la salud de las personas.
En la actualidad, la mayoría de las Comunidades Autónomas niegan este derecho a mujeres con VIH en centros asistenciales públicos y privados, aludiendo como única razón su estado serológico. Por este motivo, CESIDA solicita a las Administraciones Públicas que mediante acciones concretas ponga fin a este trato discriminatorio por razones sociales, con un colectivo especialmente vulnerable y con dificultad en algunos casos para acceder de manera real y efectiva a las prestaciones sanitarias.
Por otro lado, la Ley Técnicas de Reproducción Humana Asistida señala que debe garantizarse que las personas con discapacidad, entre las que se encuentran las personas con VIH, no sean discriminadas por razón de discapacidad en el acceso y utilización de estas técnicas de reproducción asistida.
Con el fin de subsanar esta situación de trato discriminatorio, CESIDA encargó un informe jurídico a Miguel Ángel Ramiro, profesor de la Universidad Carlos III, sobre el acceso a las técnicas de reproducción asistida de las personas con VIH. Este documento sustenta jurídicamente que el estado serológico no puede ser considerado un argumento de exclusión válido en el acceso a técnicas de reproducción asistida. Si se produjese tal exclusión, el informe destaca que las personas con VIH podrían reclamar su derecho mediante una serie de recursos, primero, ante la Administración y, posteriormente, ante los Jueces y Tribunales, con el fin de obtener su satisfacción.
Infección de VIH y discapacidad
Este informe considera la equiparación de la incorporación de la infección por VIH como causa de discapacidad. Esto significaría que por el simple hecho de ser diagnosticado de infección por VIH, el paciente recibe automáticamente el 33% de minusvalía. Actualmente la Ley no considera a los pacientes con VIH como personas con discapacidad, olvidando que estas personas son discriminadas socialmente a causa de su enfermedad.
En este sentido, y siguiendo el modelo social de discapacidad impuesto por la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, todos los hombres y las mujeres con VIH han de ser consideradas personas con discapacidad. Este cambio en la consideración implicaría que todas las personas con VIH podrían acceder a garantías suplementarias para vivir con plenitud de derechos o para participar en igualdad de condiciones que el resto de los ciudadanos y ciudadanas en los diferentes planos de la vida.
Fuente: www.infosida.es
CESIDA denuncia esta situación discriminatoria y ha elaborado un informe que sustenta jurídicamente que la infección por VIH no puede ser utilizada como argumento válido para la exclusión en el acceso a técnicas de reproducción asistida en los centros asistenciales públicos o privados.
El informe equipara la incorporación de la infección por VIH como causa de discapacidad, basándose en el modelo de discapacidad que trata de imponer la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con discapacidad.
Madrid, 17 de febrero de 2009.Las técnicas de reproducción humana asistida han demostrado ser útiles, seguras y eficaces para las personas con VIH en casos de diagnóstico de infertilidad o indicación clínica y para evitar la transmisión del VIH. Por esta razón, el Sistema Nacional de Salud incluye estas técnicas dentro de la cartera de servicios comunes cuya prestación debe hacerse en condiciones de igualdad efectiva, con el fin de proporcionar una atención integral a la salud de las personas.
En la actualidad, la mayoría de las Comunidades Autónomas niegan este derecho a mujeres con VIH en centros asistenciales públicos y privados, aludiendo como única razón su estado serológico. Por este motivo, CESIDA solicita a las Administraciones Públicas que mediante acciones concretas ponga fin a este trato discriminatorio por razones sociales, con un colectivo especialmente vulnerable y con dificultad en algunos casos para acceder de manera real y efectiva a las prestaciones sanitarias.
Por otro lado, la Ley Técnicas de Reproducción Humana Asistida señala que debe garantizarse que las personas con discapacidad, entre las que se encuentran las personas con VIH, no sean discriminadas por razón de discapacidad en el acceso y utilización de estas técnicas de reproducción asistida.
Con el fin de subsanar esta situación de trato discriminatorio, CESIDA encargó un informe jurídico a Miguel Ángel Ramiro, profesor de la Universidad Carlos III, sobre el acceso a las técnicas de reproducción asistida de las personas con VIH. Este documento sustenta jurídicamente que el estado serológico no puede ser considerado un argumento de exclusión válido en el acceso a técnicas de reproducción asistida. Si se produjese tal exclusión, el informe destaca que las personas con VIH podrían reclamar su derecho mediante una serie de recursos, primero, ante la Administración y, posteriormente, ante los Jueces y Tribunales, con el fin de obtener su satisfacción.
Infección de VIH y discapacidad
Este informe considera la equiparación de la incorporación de la infección por VIH como causa de discapacidad. Esto significaría que por el simple hecho de ser diagnosticado de infección por VIH, el paciente recibe automáticamente el 33% de minusvalía. Actualmente la Ley no considera a los pacientes con VIH como personas con discapacidad, olvidando que estas personas son discriminadas socialmente a causa de su enfermedad.
En este sentido, y siguiendo el modelo social de discapacidad impuesto por la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, todos los hombres y las mujeres con VIH han de ser consideradas personas con discapacidad. Este cambio en la consideración implicaría que todas las personas con VIH podrían acceder a garantías suplementarias para vivir con plenitud de derechos o para participar en igualdad de condiciones que el resto de los ciudadanos y ciudadanas en los diferentes planos de la vida.
Fuente: www.infosida.es
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