Programa de EEUU llega a un millón de bebés sin VIH

Este mes en alguna parte de África subsahariana nacerá el millonésimo bebé sin VIH de una madre que sufre esta enfermedad, gracias en gran parte a un programa de ayuda de Estados Unidos que cumple diez años.

Es otro paso destacable en una larga lucha contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) SIDA, hacia lo que Estados Unidos y sus socios globales trabajan, una generación libre de SIDA, algo que apenas una década atrás habría sido inimaginable.

Desde hace mucho tiempo, la transmisión de la enfermedad de la madre al bebé ha sido una fuerte preocupación entre los gobiernos y organismos que trabajan para controlar la propagación del virus.

Pero nuevos medicamentos y tratamientos antirretrovirales más eficaces permiten hoy disminuir el riesgo de transmisión del virus de la madre al bebé del 30% a 2% durante el embarazo o la lactancia, dijo Eric Goosby coordinador global del plan de emergencia estadounidense para la lucha contra el SIDA (PEPFAR, por su sigla en inglés).

El nacimiento del millonésimo bebé libre de VIH será proclamado este martes como parte de la celebración que marca el décimo aniversario del PEPFAR.

La mayor caída en las tasas de transmisiones de madre a hijo viene desde 2009, dijo Goosby a la AFP.

"Cerca de 430.000 bebés nacen anualmente con VIH y este proyecto (...) se ha intensificado en los últimos tres años en colaboración con UNAID (Programa de Naciones Unidas contra el VIH) y UNICEF", afirmó.

El programa tiene como objetivo "eliminar virtualmente el VIH pediátrico para 2015 y mantener sus madres con vida", agregó, con la meta de reducir el número de bebés que nacen con la infección que ronda los 30.000 por año.

Esto involucra no solo identificar la madre, sino tenerla a ella en un programa médico y mantener su tratamiento durante el embarazo y también en los posteriores embarazos -no siempre una tarea sencilla en Africa rural.

El secretario de Estado estadounidense John Kerry, que preside la ceremonia, planea anunciar el martes que 13 países, desde Botsuana a Zimbabwe, están cerca del "punto de inflexión", cuando el número de personas que contrae VIH en un año está por debajo el número de personas en tratamiento.

En Etiopía y Malawi, la proporción de nuevas infecciones de VIH con el incremento de pacientes en tratamiento es de solo 0,3%. Las cifras son sorprendentes. Etiopía -que con una población de 84,7 millones es el país más poblado de África luego de Egipto- registró solo 11.000 nuevos casos de VIH en adultos en 2011.

Lanzado por el presidente George W. Bush, el presupuesto de PEPFAR ha crecido, aumentó gradualmente hasta aproximadamente $ 5.500 millones por año. Si bien todavía hay alrededor de 1,7 millones de muertes relacionadas con el SIDA cada año, el programa de Estados Unidos apoya el tratamiento de más de 5,1 millones de personas.

Fuente:  Tiempo.

Científicos de la Universidad de Washington han desarrollado una infusión de nano-partículas con veneno de abejas que mata el virus de inmunodeficiencia humana (VIH)..

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El equipo  de Samuel A. Wickline de la Universidad de Washington en Saint Louis, ha demostrado que el veneno de abejas puede degradar la capa protectora que rodea el VIH, y desarrollaron una técnica que no solo evita que se replique el virus, sino se encarga de degradarlo. Esto se debe a que contiene melitina, una toxina que puede manipularse para destruir al virus sin dañar otras células.

Para el experimento prepararon nano-partículas con melitina que combatirían diferentes cepas de VIH (principalmente CXCR4 and CCR5). Los resultados mostraron que la toxina ataca y mata de manera formidable al virus. Los científicos manipularon la infusión para crear ciertos filtros en las nano-partículas para que no dañaran células sanas, de esta manera solo el VIH se permea hacia la toxina y así lo pueden atacar libremente.

Joshua L. Hood explica “Estamos atacando una característica física inherente del VIH, en teoría no hay manera en la el virus se pueda adaptar a eso. El virus tendría que desarrollar una capa protectora, una membrana de dos-capas que lo cubra”.

Los científicos esperan poder crear un gel vaginal de esta infusión ya que ataca selectivamente a células dañinas. También creen que eventualmente podría ser usado para combatir otras enfermedades de transmisión sexual como hepatitis B y C.

Por el momento el gel no ataca al esperma, por lo que podría ser utilizado por parejas que buscan concebir, sin embargo e ofrece la posibilidad de combinarlo con  un espermaticida, así creando un gel anticonceptivo con protección adicional.

Los resultados de la investigación de Washington ofrecen enormes esperanzas para aquellos que padecen del virus y tienen parejas con las que desean concebir, pero lo que es más importante aún es que representa una nueva terapia segura, capaz de erradicar al virus en el futuro. El descubrimiento ha sido particularmente bien recibido ya que acompaña la reciente noticia del pequeño que fue curado de la enfermedad al nacer, que parecen ofrecer al fin la posibilidad de una cura definitiva para el virus.

Fuente:  IO9

CESIDA demanda más atención a las necesidades de las personas mayores con el VIH

A las personas mayores se les oferta menos la prueba del VIH en la atención primaria, retrasando así el diagnóstico precoz.

La esperanza de vida de las personas con el VIH es prácticamente similar a la del resto de la población, pero esta infección de evolución crónica no es comparable a ninguna otra enfermedad crónica.

En la actualidad, hay una mayor necesidad de recursos residenciales, porque el número de personas con el VIH mayores de 50 años va en aumento y se han incrementado desde 2011 los pacientes con VIH que se quedan sin domicilio.

 

 

En el marco de la III Jornada de Centros Residenciales para personas con VIH y sida, organizada por Cesida y subvencionada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, se han expuesto los nuevos retos a los que se enfrentan las personas con el VIH que se hacen mayores, gracias al aumento de la esperanza de vida tras la aparición de los tratamientos antirretrovirales en los años 90.

Cuando una persona mayor acude a consulta, en atención primaria no suelen contemplar la posibilidad de la infección por el VIH y no se les oferta la prueba del VIH, lo que dificulta la detección precoz del virus. Como señala Carlos Varela, secretario general de la Coordinadora Estatal de VIH-Sida, CESIDA, “esto se debe a los estereotipos y prejuicios asociados a las personas con el VIH y sida. En el caso del personal sanitario, el hecho de no ofertar la prueba del VIH a personas mayores impide diagnosticar algunos resultados positivos, pudiendo ocasionar graves problemas de salud para estos pacientes”.

Además, diversos estudios señalan que el organismo de las personas con el VIH envejece antes que el del resto de la población, incrementando el riesgo de desarrollar comorbilidades asociadas a una  edad más avanzada de la que realmente tienen. Por ello, la edad es un indicador clave a la hora de iniciar el tratamiento del VIH, con independencia de la evolución de la infección.

En la jornada también se trataron los nuevos retos de los centros residenciales, ya que cada año aumenta el número de personas con el VIH mayores de 50 años, y desde 2011 se ha incrementado el número de personas con el VIH que se quedan sin domicilio y demandan estos recursos, que cada vez son más escasos. Carlos Varela afirma que “además de la falta de plazas especializadas para las personas con VIH, el problema sigue siendo que a estas personas se les niega el acceso a centros de día y residencias, porque a la infección por el VIH se le considera erróneamente una enfermedad infecto-contagiosa”.

Fuente: CESIDA

CESIDA denuncia que la muerte de Samba, mujer inmigrante con VIH, se podría haber evitado

Samba Martine tenía 34 años cuando falleció a causa del sida en un Centro de Internamiento de Extranjeros (CIE) de Madrid, porque no recibió los cuidados necesarios.

La descoordinación entre dos administraciones públicas dependientes de diferentes ministerios impidió que su muerte se hubiera evitado.

CESIDA exige que se depuren responsabilidades por parte de las Administraciones Públicas y denuncia las graves consecuencias de las limitaciones en el acceso a la sanidad.

 

 

Samba Martine fue diagnosticada de la infección por VIH cuando llegó al Centro de Estancia Temporal de Inmigrantes (CETI) de Melilla, dependiente del Ministerio de Empleo.  Cuando fue trasladada al Centro de Internamiento de Extranjeros (CIE) de Madrid, responsabilidad del Ministerio del Interior, esta información nunca se compartió entre los dos organismos. Esta mujer congoleña falleció tras visitar en varias ocasiones los servicios médicos del CIE madrileño, que en ningún momento fueron conocedores de su estado avanzado de la infección por VIH.

Miguel Luis Tomás, vocal de la Comisión Permanente de CESIDA, afirma que “es inadmisible que la descoordinación entre estos dos centros dependientes de dos Ministerios diferentes  haya causado la muerte de una persona. Samba no recibió los cuidados necesarios porque el personal médico que la asistió en repetidas ocasiones antes de su fallecimiento desconocía su infección por VIH y tuvo complicaciones con enfermedades oportunistas”.

En este sentido, CESIDA denuncia la situación actual de las personas inmigrantes no regularizadas casi un año después de entrar en vigor el Real Decreto.  Miguel Luis Tomás señala que “los drásticos recortes sanitarios y las limitaciones en el acceso a la sanidad están ocasionando graves consecuencias en el derecho a la salud de toda la población, especialmente en el caso de las personas más vulnerables. A corto plazo veremos más casos como el de Samba, incluso fuera de los Centros de Internamiento de Extranjeros”.

Fuente: CESIDA

Casi el 100% de hijos de madres con VIH no se ven afectados por este.

maría collado galán, ENFERMERA DEL HOSPITAL DONOSTIA


"Casi el 100% de los bebés de madres con VIH no se ven afectados por la enfermedad"

La enfermera del Hospital Donostia María Collado ofreció ayer una charla que, bajo el título 'Seguimiento del hijo de madre VIH positivo, evolución histórica", desgranó los últimos avances de los tratamiento antirretrovirales desde el embarazo hasta el nacimiento del bebé

Donostia. La III Jornada de Enfermería Pediatra de Gipuzkoa sirvió para que la enfermera María Collado diera a conocer las últimas novedades en el embarazo de las mujeres con VIH positivo y para que les animara a concebir un niño, ya que las posibilidades de que transmitan la enfermedad a su bebé son "prácticamente nulas", aseguró. No obstante, advirtió de que si el sida ya está desarrollado "sería inconsciente" quedarse embarazada.

¿Qué posibilidades existen de que una madre con VIH positivo transmita la enfermedad a su bebé?

Casi el 100% de los niños no se ven afectados por el VIH. Ahora mismo existen tratamientos muy eficaces que posibilitan que estos bebés nazcan sanos. Desde que se empezó el tratamiento antirretroviral, la mayoría de los niños no se contagian de esta enfermedad, a pesar de que sus madres la tengan. En el momento en que la mujer seropositivo se queda embarazada, se establece un tratamiento a partir de las 16 semanas que se aplica, además, durante el parto y a lo largo de los 45 primeros días de vida del recién nacido. Si las cosas se hacen correctamente, no tiene por qué haber transmisión vertical.

Por tanto, el niño recibe el tratamiento desde que es un feto.

Sí y, aunque a veces nazca con anticuerpos de la madre que tienen el VIH, con el tiempo y los retrovirales los va perdiendo. A partir de los 18 meses ya se conoce si el niño está afectado por la enfermedad o no. No obstante, la transmisión del VIH es, en la actualidad, prácticamente nula.

¿Existe algún caso en Gipuzkoa de transmisión del VIH de madre a hijo?

Sí, pero no es común. Desde 1997 se han producido dos casos, ninguno más. En una de las situaciones ocurrió porque la madre ni siquiera sabía que era VIH positivo, por lo que no pudimos tratarla con tiempo. En el otro, sucedió porque no se respetó el tratamiento antirretroviral. Hay que ser conscientes de que, en casi once años, la mayoría de las madres ha tenido un niño que no se ha visto afectado por la enfermedad. Los datos son positivos y nos hace pensar que vamos por el buen camino.

¿Se le hace un seguimiento al recién nacido para observar su estado de salud?

Sí, por supuesto. El seguimiento no acaba cuando nace el niño sino que se prolonga como mínimo hasta los 18 meses. En este tiempo se puede definir si el bebé se ha visto afectado por el VIH o, por el contrario, está completamente sano.

¿Tienen miedo las madres afectadas por la enfermedad a quedarse embarazadas?

No, ahora ya no tienen el mismo temor que antes. Las mujeres con este problema son conscientes de que en casi el 100% de los casos la enfermedad se negativizará en su pequeño, por lo que esto les anima a quedarse embarazadas.

¿Cuántas mujeres con VIH han sido madres en el último año?

Todavía no hemos contabilizado los datos de 2008, pero desde 1997 hasta el pasado año han parido 96 personas. De todos estos embarazos, sólo en dos casos el niño se ha visto afectado.

¿Solicitan ayuda las madres afectadas por sida para contar a sus hijos su enfermedad?

Hay que diferenciar entre sida, que es cuando la enfermedad está desarrollado, y VIH positivo, porque son conceptos muy diferentes. Normalmente, a los niños se les va proporcionando información progresiva y paulatinamente según su edad. Cuando éste ya es consciente de lo que le sucede a su madre, suele ser más adulto y, normalmente, se lo toma bien.

¿Es común que las mujeres que tengan la enfermedad desarrollada se queden embarazadas?

Sería un poco inconsciente, en este caso, quedarse embarazada. No conozco ningún caso en Gipuzkoa que la madre se haya planteado tener un bebé si sabe que tiene desarrollada la enfermedad. Hace 20 años podría ocurrir por desconocimiento, pero ahora es casi inviable.

¿No se plantean esta posibilidad?

A veces sí. En esos momentos, se les hace una serie de pruebas que consisten en ver cómo tienen la carga viral y qué tratamiento requiere. Si quieren quedarse embarazadas se planifica pero no conozco ningún caso de una madre que esté desarrollando la enfermedad y que quiera tener un bebé.

¿Qué ocurre si se produce un embarazo no deseado?

Entra dentro del protocolo, si la madre quiere, una interrupción voluntaria del embarazo en el caso de que ésta tenga sida.

¿Qué avances ha habido en torno a esta enfermedad en los últimos años?

Ha habido muchísimos pero, sobre todo, más que en terapias antirretrovirales, lo que más se ha avanzado ha sido en la prevención para no pasar al niño la transmisión vertical.

Fuente: taringa.net.

 

LA HISTORIA DE IVETTE

Ivette Gonzalez quiere que todo el mundo sepa que, con el tratamiento apropiado, las mujeres VIH positivas no sólo pueden tener bebés sanos, sino que tienen el derecho de tener bebés y que deberían ser tratadas con la misma atención y respeto que toda mujer embarazada se merece.

Ella habla por su experiencia personal – Ivette es la madre VIH positiva de dos niños que están creciendo sanos y VIH negativos.

Ivette se enteró de que era VIH positiva cuando estaba embarazada con su primer hijo y no pudo creerlo. Estaba casada – y era una buena chica de campo. Ella recuerda haber pensado: “Esto no me puede estar pasando a mi. El SIDA lo contraen otras personas”. El bebé, una niña que ahora es adolescente, nació sana un mes más tarde.

Yvette viene de un pequeño pueblo de las afueras de San Juan, Puerto Rico, donde ella creció en una familia religiosa con siete hermanos. Su hermana Vimarie fue una de las primeras personas a quien ella le reveló su diagnóstico. Al principio, Vimarie no le quiso creer, ella recuerda haberle dicho “Estás bromeando, deja de decir tonterías”. Y a pesar de que Vimarie temía que la hija de Ivette fuera a nacer con el VIH, ella aprendió que no tenía que ser así necesariamente. Las mujeres VIH positivas con tratamiento y cuidado prenatal apropiados, pueden tener bebés VIH negativos. Si bien Vimaire sabía que otros habían rechazado a miembros de la familia con el VIH, nunca le pareció posible que ella pudiera hacer lo mismo con su hermana a quien amaba tanto. “El VIH nunca se interpondrá entre nosotras”, dice ella. En la actualidad Vimarie está estudiando para ser enfermera y espera educar a otros sobre el VIH.

Varios años después de que el primer matrimonio de Ivette se acabó, ella se enamoró de otro hombre. Si bien siempre usaron protección, ella quedó embarazada. El embarazo no fue planeado, pero ella sintió que era un regalo de Dios. Ivette estaba desconcertada con la reacción de algunos de sus vecinos. Personas a quien ella conocía de toda la vida la miraban con desprecio y cuestionaban su derecho a tener un bebé. La forma en que la trataron la enfadó mucho, “Quizás la gente crea que una mujer con VIH está demasiado cerca de la muerte, pero estoy aquí para decirte que una mujer VIH positiva puede dar vida.”

Hoy, Ivette está sana, trabaja y se mantiene ocupada criando a sus hijos. También se toma el tiempo para hablar con mujeres jóvenes sobre la prevención y el diagnóstico del VIH. Ella siente que es el ejemplo perfecto de que el VIH le puede pasar a cualquiera – ella era una persona que no creía correr ningún riesgo. También comparte su historia con gente enferma y deprimida. “Puedes recuperarte de cosas difíciles, incluso cuando piensas que no puedes hacerlo. Puedes vivir y te puede ir bien. Lo más importante es que entre tantas penurias encuentres el camino de la esperanza.”

Una turbia táctica de las farmacéuticas aumenta el coste de la sanidad pública.

La industria alarga el monopolio sobre sus medicamentos innovadores blindándolos con patentes sobre cambios mínimos que no mejoran su eficacia
Un estudio en Suiza sostiene que esta estrategia se lleva un 8,4% del total del gasto farmacéutico

Dice la suiza Nathalie Vernaz que no está en contra de la industria farmacéutica, pero acaba de meterle una buena bofetada a su imagen pública. Su equipo acaba de demostrar que las farmacéuticas aumentan el coste de la sanidad pública mediante el evergreening, una estrategia presuntamente tramposa que funciona pese a su turbidez.

Una gran empresa farmacéutica invierte unos 700 millones de euros y una docena de años en desarrollar un fármaco innovador, según las cifras que suele airear la propia industria. Por ello, esa compañía puede disfrutar de la patente en exclusiva durante un determinado número de años. Sin embargo, las farmacéuticas intentan por todos los medios perpetuar ese monopolio, blindando su producto cuando expira la patente madre con nuevas patentes basadas en cambios mínimos y normalmente poco innovadores, como nuevas indicaciones o aditivos.Su objetivo es bloquear la entrada en el mercado de los medicamentos genéricos, con menor precio y la misma eficacia.

El equipo de Vernaz, en una de las primeras investigaciones serias sobre el asunto, ha estudiado el coste del evergreening en el sistema hospitalario de la región suiza de Ginebra. Analizando sólo ocho de estos fármacos blindados con patentes menores, calculan que el sistema nacional de salud se habría ahorrado 14,4 millones de euros entre 2000 y 2008 si se hubieran sustituido por medicamentos genéricos. Esta cifra supone un 8,4% del total gastado en la región sólo en estos ocho fármacos, que incluyen la levocetirizina (un antihistamínico contra la alergia), el escitalopram (un antidepresivo), el esomeprazol (un protector del estómago) y la pregabalina (un anticonvulsivo).

Sólo han estudiado ocho casos, pero en revistas como el British Medical Journal se pueden consultar listas que incluyen medicamentos de todas las grandes farmacéuticas, como Pfizer, Merck, Sanofi Aventis, Lilly, Novartis, Astrazeneca y GSK. La estrategia es exitosa. Pese al auge de los medicamentos genéricos, el número de pacientes de la región de Ginebra que recibió un medicamento de marca o modificado mediante el evergreening aumentó desde casi 57.000 en 2001 a 131.000 en 2008.

El coste del ‘evergreening’

“Patentan productos nuevos que son ligeramente diferentes a los originales. En la patente sólo se dice que son nuevos, no necesitan demostrar que son más eficaces que los originales, que sí tienen equivalentes genéricos”, explica Vernaz por teléfono en un excelente español aprendido durante años de veraneo en las playas de Dénia (Comunitat Valenciana).

“El estudio proporciona una prueba más de que las políticas de reducción de costes a base de alentar la prescripción de medicamentos genéricos, que suponen importantes ahorros, pueden ser anuladas por el aumento de los costes de los medicamentos sometidos a evergreening”, alerta el trabajo, publicado hoy en la revista PLoS Medicine.

“Yo no digo que sean prácticas abusivas, digo que esto está ocurriendo. Las autoridades y los hospitales deben saberlo para actuar en consecuencia”, afirma Vernaz, farmacéutica especializada en la economía de la salud que trabaja desde hace 10 años en el Hospital Universitario de Ginebra. “Necesitamos la innovación de la industria, pero una innovación que realmente beneficie a los ciudadanos. Con el gasto que supone el evergreening se podría tratar a más pacientes”, recalca.

“El grueso del gasto farmacéutico se debe a los medicamentos de marca, que actualmente suponen el 20% de todas las prescripciones en EEUU, pero el 80% de los costes”, recuerda el médico Aaron Kesselheim en un comentario también publicado en PLoS Medicine. Kesselheim, investigador de la Escuela Médica de Harvard en Boston (EEUU), estudió en 2006 el caso de tres medicamentos de marca: el protector de estómago omeprazol, el antibiótico amoxicilina y la metmorfina, indicada para la diabetes tipo 2. En los tres casos, sostiene Kesselheim, sus monopolios del mercado se alargaron gracias a una táctica que incluía llevar a los tribunales a sus competidores genéricos y patentar cambios mínimos en los productos.

“Nosotros identificamos 1.500 millones de dólares en ingresos que Medicaid, el programa de seguros de salud de EEUU para pacientes con bajos ingresos, podría haberse ahorrado si las alternativas genéricas a estos tres medicamentos hubiesen estado disponibles y hubieran sido ampliamente utilizadas cuando expiró la patente del ingrediente activo”, detalla.

Los investigadores suizos proponen que se invierta más en comparar la eficacia de los medicamentos originales con la de los sometidos a evergreening, para informar mejor a médicos y pacientes. Kesselheim también plantea que estos productos patentados sin apenas innovaciones puedan disfrutar de periodos de exclusividad en el mercado más cortos que los de los medicamentos originales, como ya ocurre en India.

Fuente: Eldiario. es

El VIH continúa replicándose pese a la medicación

Un grupo de investigadores ha confirmado la presencia de mínimas cantidades de virus activos que continúan infectando nuevas células en pacientes seropositivos, aunque estén bajo tratamiento aparentemente eficaz. El estudio, publicado  en el Journal of AIDS, describe cómo optimizar el tratamiento en el 30% de personas que aún presentan niveles detectables de replicación viral.

Los datos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa parecen cerrar una controversia mundial sobre por qué los tratamientos antirretrovirales no permiten curar la infección por VIH. El trabajo confirma la presencia de mínimas cantidades de virus activos que continúan infectando nuevas células en un 30% de pacientes seropositivos, a pesar de que estén bajo tratamiento aparentemente eficaz.

Por ello, la investigación tiene serias implicaciones clínicas. Además, aporta pautas para reorientar el diseño de nuevas estrategias terapéuticas que nos permitan avanzar hacia la erradicación del VIH. Por un lado, se describe cómo optimizar el tratamiento en ese 30% de pacientes que todavía presentan niveles considerables de replicación viral, a base de añadir un fármaco adicional. Por otro, propone cómo se podrían mejorar algunos ensayos clínicos de erradicación combinados con vacuna que se están llevando a cabo actualmente.
Sistema inmune
Se sabe que las personas con infección por VIH tienen el sistema inmunitario más activado que las personas sanas y que esta activación se reduce pero no se normaliza completamente con el tratamiento antirretroviral. De hecho, en 2010 los mismos expertos ya demostraron que la presencia de replicación de mínimas cantidades de virus activo se asocia con una mayor activación del sistema inmunitario y que la adición de un nuevo fármaco reduce sensiblemente estas alteraciones.

Para los autores, «se confirma así que la intensificación de los tratamientos es una estrategia efectiva para reducir los niveles de replicación viral y mejorar el estado del sistema inmunitario».

En el nuevo ensayo clínico participaron 69 pacientes de los hospitales universitarios Germans Trias i Pujol, Sant Pau y Clínic de Barcelona, que seguían terapia antirretroviral y a los cuales no se les había detectado presencia de virus en sangre durante una media de cinco años. Se les intensificó el tratamiento añadiendo un nuevo medicamento denominado raltegravir, que actúa bloqueando el ciclo de infección del virus, concretamente en la etapa en la cual el ADN viral se integra en el ADN de la célula infectada.

Con esta nueva medicación, los autores pudieron aplicar una sofisticada técnica de detección de la presencia de VIH. La técnica mide el ADN viral circular que se produce cuando el raltegravir bloquea la integración del ADN viral en el ADN humano y es más sensible que la que se llevaba a cabo de manera rutinaria.
Ahora, este estudio ha analizado de nuevo los niveles de activación del sistema inmunitario en pacientes 12 semanas después de suspender la intensificación del tratamiento. Los resultados demuestran que el sistema inmunitario se vuelve a activar y que, por lo tanto, los niveles de replicación de virus vuelven a subir. Para los expertos, esto indica que la adición de un nuevo fármaco puede mejorar el estado del sistema inmunitario en algunos pacientes, pero que esta mejora se pierde al retirar el fármaco.

«Identificar a los pacientes que pueden mejorar con una nueva combinación de fármacos será útil para evitar las consecuencias de la replicación viral residual y mejorar su respuesta al tratamiento, impidiendo la generación de nuevas células infectadas y facilitando una futura erradicación, cuando esta sea posible», apuntan.
Erradicación del VIH
Una de las vías para conseguir eliminar el VIH es buscar estrategias terapéuticas curativas que permitan dejar de administrar los medicamentos después de un cierto tiempo de terapia sin que por ello reaparezca el virus en sangre. Según afirma Bonaventura Clotet, director de IrsiCaixa, «no podremos erradicar el VIH hasta que no estemos seguros de que somos capaces de bloquear estas mínimas cantidades de virus activos que continúan replicando. Estos nuevos resultados permitirán reorientar las estrategias de tratamiento hacia la erradicación viral y, por lo tanto, hacia la curación del sida».
Pero los investigadores saben que bloquear la replicación viral no será suficiente. Por eso también buscan estrategias que permitan eliminar del cuerpo algunas células en las que el VIH permanece 'dormido', o en estado latente, y en las que los fármacos no pueden actuar. Para Julià Blanco, investigador del Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, «actualmente se están llevando a cabo ensayos clínicos con vacunas contra el VIH que combinamos con fármacos que permiten 'despertar' las células que se encuentran en estado latente».
Pero Blanco insiste: «Con el presente estudio demostramos que nunca tenemos que 'despertar' antes de haber eliminado la replicación viral, puesto que así, cuando apliquemos la vacuna terapéutica a personas VIH+, nos aseguramos de que el paciente tiene el sistema inmunitario bastante fuerte como para poder eliminar las células en el momento en que se despierten, evitando que tengan tiempo de producir grandes cantidades de virus».

nota

La información médica ofrecida en esta web se ofrece solamente con carácter formativo y educativo, y no pretende sustituir las opiniones, consejos y recomendaciones de un profesional sanitario.
Las decisiones relativas a la salud deben ser tomadas por un profesional sanitario, considerando las características únicas del paciente.

Carta a Mercedes Vinuesa.

Esta carta de la Alianza se entregará hoy en mano a la Dirección General de Salud Pública

Estimada  Sra Mercedes Vinuesa:

Desde la Alianza de plataformas de entidades de respuesta al VIH -compuesta por 16 plataformas estatales y autonómicas que aglutinan a más de 300 entidades del estado español- nos volvemos a dirigir a usted con el fin de expresarle nuestra sorpresa y malestar sobre el continuo devenir de informaciones inexactas y contradictorias que recibimos sobre la SPNS y, consecuentemente, sobre las políticas de prevención del VIH del Estado Español.

En primer lugar, las entidades de lucha contra el sida reiteramos nuestra indignación ante el trato que estamos recibiendo por parte del Ministerio, pues somos hasta la fecha la Interlocución Institucional reconocida por los Decretos vigentes a través de la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del Sida y el Comité Asesor y Consultivo de ONG (COAC). Así mismo, la Alianza unitaria de entidades que hoy represento y que aglutina la mayoría de entidades del estado Español, merece una atención que hasta la fecha no ha sido la adecuada y que pensamos que puede ser el reflejo de la posición del gobierno. Si no es así, le pedimos que nos saque del error.

Hasta la fecha las entidades de lucha contra el sida, tenemos su compromiso de que la SPNS iba a mantenerse y por tanto que iba a mantener sus funciones y un presupuesto que le diera consistencia a las políticas de prevención del VIH. Esta información la habíamos recibido de usted, en la reunión que tuvimos el 17 de febrero de este año conjuntamente con la ex Secretaría de la SPNS, Sra Isabel Noguer. Allí usted escenificó la voluntad de mantener la Secretaría y las políticas que dieran sostén al actual Plan  Multisectorial. Más tarde, Pilar Farjas, Directora General de Sanidad, reiteró en la presentación de los Presupuestos Generales del Estado, a principios del mes de Abril, la continuidad de la SPNS y de los fondos para realizar acciones de prevención del VIH.

Sin embargo, la información que estamos recibiendo va en la dirección opuesta a estos compromisos y declaraciones, por lo que las entidades nos preguntamos y le preguntamos: ¿qué implica para usted la continuidad de un Plan, si no tiene en cuenta a la sociedad civil organizada y especializada para establecer cómo debe continuar? ¿cómo va a poder llevarse adelante el trabajo de la SPNS si el personal técnico va a quedar reducido de forma drástica? o ¿qué eficacia van a tener sus acciones si no tiene en cuenta a la parte que va a poder ejecutar esa continuidad?

El constante devaneo de información no solo deslegitima como se están tomando decisiones sino que pone en riesgo a miles de personas en nuestro país. Si finalmente como parece ser la SPNS acaba formando parte de la Subdirección de Promoción de la Salud, las entidades que estamos ejecutando las acciones prioritarias del Plan Multisectorial deberíamos tener información sobre esto por canales oficiales y de forma legítima, tal y como tiene derecho la ciudadanía.

La responsabilidad política y la responsabilidad como administración que garantiza el derecho a la salud, requiere un ejercicio de trasparencia y consideración a la función social y a las tareas que las entidades estamos realizando.

Las entidades seguimos cumpliendo con nuestra responsabilidad como entidades que estamos trabajando para garantizar en España el derecho a la salud; seguimos trabajando en pos de la prevención del VIH. Por ese motivo, consideramos que, por las fechas en las que estamos, ha llegado el momento en el que es imprescindible y urgente que tengamos una información clara y veraz sobre cuándo se va a publicar la convocatoria de subvenciones destinadas a las entidades para la prevención y control de la infección por VIH y el sida para el año 2012; en qué términos y la cuantía de ésta, puesto que está en juego la continuidad y supervivencia de los programas y acciones de prevención del VIH que llevamos a cabo y, en consencuencia, el apoyo a las miles de personas que hay detrás de estos programas y acciones.

La actuación que ustedes están realizado de forma unilateral (sin convocar a la Comisión ni al COAC) está lesionando la democracia que tanto nos había costado; ustedes están menospreciando al resto de agentes que durante los últimos 30 años hemos participado en esta respuesta. Así mismo, en el caso de las ONG, llevamos meses sin poder contar con ningún interlocutor válido para mantener un mínimo diálogo debido a la falta de una persona al frente de la Secretaría del Plan Nacional sobre el SIDA, la falta de concreción de una fecha para celebrar una reunión con usted tras realizar varias solicitudes y la ausencia de respuesta ante las repetidas solicitudes de reunión que hemos realizado a la Ministra de Sanidad, Ana Mato.

Finalmente, queremos reiterarle que desde la Alianza defendemos la excepcionalidad del VIH/sida como un claro ejemplo de lucha a favor de los derechos humanos más fundamentales y seguiremos reivindicando y denunciando, tanto a nivel nacional como internacional, las consecuencias que las actuales políticas pueden acarrear para el futuro de la pandemia a corto-medio plazo en el Estado español.

Por todo ello, desde la Alianza de Plataformas de entidades de respuesta al VIH nos dirigimos al Gobierno de España, al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y a la D.G. de Salud Pública, Calidad e Innovación para:

1. Exigir la continuidad de la Secretaría del Plan Nacional del Sida y conocer los criterios para esta continuidad; así como el nombramiento inmediato de un/a nuevo/a secretario/a que acabe con la paralización actual de ésta; conocer las partidas y calendario de la convocatoria de subvenciones a entidades para este año 2012; conocer los criterios de la eliminación de las partidas que se destinaban a los planes autonómicos y qué otras medidas se establecerán para garantizar la equidad territorial.

1. Denunciar que los órganos establecidos por Decreto para asegurar la comunicación y transparencia entre la administración y la comunidad, como el COAC o la Comisión Nacional, están siendo “vilipendiados” por el gobierno incumpliendo así legalmente sus funciones.

1. Oponernos frontalmente a que se retire la tarjeta sanitaria a las personas inmigrantes en situación irregular y mayores de 26 años que no tengan la condición de asegurado/a y por lo tanto la desprotección del derecho a la salud y que supone el incumplimiento con los acuerdos internacionales ratificados por el Estado Español, tal como además le ha recordado en el mes de mayo el Consejo de Derechos Humanos de Naciones Unidas, solicitándole que reconsidere estas medidas que claramente atentan contra los DDHH”.

 Alianza de plataformas de entidades de respuesta al VIH
Comitè 1er de desembre, Coordinadora Estatal de VIH/sida (CESIDA), Coordinadora Gai Lesbiana, CALCSICOVA, FAUDAS, FELGTB, EUSKALSIDA, Federación Trabajando en Positivo, FECCAS, FPFE, FEAT, FLUSIP, FUNSIDA, Fundación Triángulo, Médicos del Mundo, NASIDA, REDVIH y SEISIDA
Fuente: SIDASTUDI

¡Hay que seguir luchando!

Concentración y lectura del manifiesto para denunciar los recortes en el VIH/sida

En el marco del XV Congreso Nacional sobre el Sida

FECHA: 06/06/2012

HORA : 11.30 h

LUGAR: Colegio de Médicos de Madrid

Calle de Santa Isabel, 51 – 28012 - Madrid

Plataformas estatales y autonómicas de respuesta al VIH y sida, que agrupan a más de 300 entidades, convocan a los medios de comunicación a un acto para denunciar públicamente los recortes en los fondos para la lucha contra el VIH/sida en España. Estos recortes provocarán un retroceso de 30 años en la respuesta a la infección comprometida, eficaz, sostenida y solidaria, que hasta ahora mantenían de un modo coordinado el Estado y las Organizaciones de Base Comunitaria que trabajan en el ámbito del VIH y el sida y de las personas afectadas.

Los Gobiernos han recortado el presupuesto de los fondos destinados a la respuesta del VIH y el sida, sin tener en cuenta su excepcionalidad de la infección que aún comporta estigmatización y que afecta más a los colectivos vulnerables o en riesgo de exclusión. Las plataformas, a través de las 300 entidades de respuesta al VIH/sida que las integran, no cesaremos de denunciar las consecuencias que las actuales políticas de los gobiernos central y autonómicos pueden acarrear para el futuro de la pandemia a corto y medio plazo en el Estado español.

Para denunciar los recortes y la falta de una respuesta a la infección por VIH y sida, las 300 organizaciones se concentrarán en Madrid.

Esta acción está organizada y respaldada por plataformas estatales y autonómicas en defensa de una respuesta a la infección por VIH y sida integradas por 300 entidades:

Comitè 1er de desembre, Coordinadora Estatal de VIH/sida (CESIDA), Coordinadora Gai Lesbiana, CALCSICOVA, FAUDAS, FELGTB, EUSKALSIDA, Federación Trabajando en Positivo, FECCAS, FPFE, FEAT, FLUSIP, FUNSIDA, Fundación Triángulo, Médicos del Mundo, NASIDA, REDVIH y SEISIDA

Fuente: CESIDA

Blog : Yo tambien tengo VIH. Mis heroes de la lucha contra el Sida..

Pocas veces nos hemos detenido a pensar en las miles de personas que antes de nosotros fueron diagnosticados con VIH. 

Cuando tener VIH era mas escandalo que ahora, en la época que no había respuestas, en la que no había vida... que tener VIH era solamente una sentencia de muerte...

Era la época en la que muchos sufrían persecuciones, en la que las cosas de las que hoy nos quejamos, no son para nada comparables con lo que ellos pasaron.

Cuando me entere que tenia VIH, primero pensé que no debía mortificarme, total ya había avanzado mucho la medicina, y existían los antiretrovirales... yo podía comprarlos... así que no me hacia mucho rollo con el tema...

Pero así iban pasando los días... semanas... y la curiosidad me iba matando... Yo quería tener hijos con mi pareja, hoy esposo... no sabia a ciencia cierta si podía tenerlos... En esa época conocí a Gisely Flores, una activista peruana de lucha contra el Sida en Perú, ella me había impactado con su historia, tenia hijos... había pasado cosas terribles, aun así lograbas verla con una sonrisa, y yo me preguntaba... ¿ Como hace ella para sobreponerse de todo lo que ha sufrido? Yo francamente no he pasado nada dramático, ni he tenido perdidas dramáticas... Si bien he verdad la he pasado mal en cuestiones de salud... pero yo misma me lo provoque cuando me metí de disidente... pero ella , al igual que muchos mas... que vivían con VIH muchos años... y se les seguía viendo bien... vitales... con mucha energía...Como Ernesto Pimentel, una gran ... gran persona... muy vital... con mas energía que cualquiera... Yo los miraba y pensaba...Estos deben ser héroes.. si héroes.. héroes que han caminado un camino que nosotros no pudimos... que silentes aguantaron con dolor todos los avatares de esta guerra con el VIH.

Nadie imagina lo que se vivió en los primeros años del descubrimiento del virus, ni del acoso que vivían nuestros compañeros a causa de la desinformacion e ignorancia ... pero lo imaginamos.. Eran épocas de buscar culpables, se creía que contagiaban solo con tocar, con respirar, se vivían épocas de persecución... épocas de guerra realmente...Guerra de desconsuelo, en las épocas en las que la gente se creía libre para amar... y estaba proclive a un virus totalmente agresivo que te mataba y si no que arrasaba con tu dignidad y fuerza... pero no... ellos se mantuvieron en pie y siguieron la lucha, para ellos es que dedico estas lineas... Para los héroes de guerra... para los caídos , ¡si! , aquellos que hoy nos miran desde el cielo y que no pudieron resistir... Y nosotros o tu, que te quejas de las cosas que pasan, poniéndote mil pretextos para no afrontar lo que te pasa, piensa que antes de ti, muchos murieron hasta que se lograron la terapias antiretrovirales que hoy existen y antes no existían ... terapias que probaron y estudiaron primero en ellos y que hoy tu tomas gratis también... por la pelea de muchos de ellos...

Y así en el camino he ido conociendo muchos héroes en otros paises... gente que admiro... que siguió su camino, que no se detuvo en el impacto, que peleo y lo sigue logrando...

Un abrazo fuerte a estos HÉROES...  héroes de la Lucha contra el Sida.

Importante leer esto:

 http://www.bancomundial.org/AIDSTimeline/?iframe=true&width=1020&height=620

http://www.rtve.es/noticias/20110603/dignosticaran-sida-aquellos-anos-era-perpararte-para-morir/436719.shtml

Fuente:  http://yotambientengovih.blogspot.com.es

Maravilloso blog.

Los enfermos de sida se quedan sin ayudas regionales

JOSÉ LUIS CÁMARA | Santa Cruz de Tenerife
Obligado por la crisis, el Gobierno de Canarias ha emprendido una importante labor de maquillaje de los Presupuestos de la Comunidad Autónoma, con el objetivo de cumplir los parámetros de déficit impuestos por Madrid.
Ello ha forzado a todas las consejerías a sacar la tijera y hacer encaje de bolillos con sus partidas, siempre bajo la supervisión de los responsables del área de Economía y Hacienda. Ésta no ha dudado a la hora de recortar gastos, para “mantener la estabilidad y contrarrestar la debilidad económica, garantizando al mismo tiempo los servicios básicos para la sociedad”. Eso es, literalmente, lo que dice la propuesta de acuerdo adoptada el pasado 30 de marzo por el Consejo de Gobierno, que entre otros, decidió anular créditos por más de 141.000 euros para las ONG y entidades que trabajan en la asistencia y prevención del VIH/sida en las Islas.
Dicho recorte, según denuncian las citadas asociaciones, “pone en peligro” proyectos y acciones que llevan más de dos décadas funcionando, como son los casos de las unidades de prevención de Cruz Roja, Médicos del Mundo, la Asociación Amigos contra el Sida o Unapro. En total, más de 3.000 usuarios se verán afectados por el cierre de estos servicios, que se añade a las restricciones llevadas a cabo por otras administraciones, como cabildos y ayuntamientos.
Desde el Área de Exclusión Social de Médicos del Mundo en Canarias dejan claro que el tijeretazo a los programas de asistencia y prevención supone un “golpe muy duro”, ya que se añade al cierre del programa asistencial que ofrecía el Servicio de Promoción de la Salud de la Dirección General de Salud Pública. Además, a escala estatal también se prevé un sensible descenso en las partidas destinadas al Plan Nacional contra el sida, lo que según las ONG puede provocar un aumento de los casos de VIH en nuestro país. En este sentido, desde Médicos del Mundo alertan de que “las demandas de atención han crecido en el último año y hay muchas personas a las que se les está negando el tratamiento, especialmente inmigrantes en situación irregular”.
Una afirmación que suscriben en Cruz Roja, cuya unidad de prevención y su servicio de atención directa en Gran Canaria dejarán de percibir 57.000 euros. “Dicen que intentarán desviar dinero de otras partidas, pero está complicado”, recalcan desde la organización humanitaria. Más flagrante si cabe es el caso de la Unión para la Ayuda y Protección de las personas afectadas por VIH/sida (Unapro), a la que el Ayuntamiento de Santa Cruz de Tenerife concedió por unanimidad en diciembre de 2010 una ayuda de 9.500 euros, cantidad que todavía no ha recibido.
Fuente: diariodeavisos.com

La España de la vergüenza 1ª parte: "Necesito las pastillas del VIH y no podré pagarlas. Estoy tirado"

Chaouki Smaali es seropositivo. “Por una mujer”, comenta sin dar más detalles. Este tunecino que el martes cumple 40 años se enteró de que era portador de VIH en 1996, de casualidad. Un accidente de tráfico le desveló su condición de infectado. “Me detectaron el virus en los análisis que me hicieron antes de operarme”, explica. Por entonces aún le iba bien como instalador de equipos de aire acondicionado. Ahora, mientras trata de olvidarse de la heroína, no tiene más trabajo que las chapuzas que le salen para ir tirando. Su mujer y sus dos hijos se han ido a vivir con sus suegros. Le han cortado el agua corriente por impago y no tiene “ni para un café”.

El 1 de septiembre el Gobierno quitará la cobertura a los ‘sin papeles’

Pero sus problemas no acaban aquí. Ni con el reto que supone vivir con el VIH. Todo apunta a que, a partir del 31 de agosto, Chaouki dejará de tener acceso a los costosos medicamentos (850 euros al mes) que impiden que el virus prolifere hasta el punto de desarbolar su sistema inmunitario. Es entonces, al caer dramáticamente las defensas, cuando aparece el sida y las enfermedades oportunistas que le acompañan (tuberculosis, pulmonías, sarcoma de Kaposi).
A falta de las excepciones que se puedan incluir en el desarrollo reglamentario, las medidas incluidas en el decreto aprobado por el Gobierno, destinado a recortar el gasto sanitario, contemplan dejar sin tarjeta sanitaria desde septiembre a los extranjeros “no registrados ni autorizados como residentes en España”, unos 153.000, que tendrán como única cobertura la atención de urgencias. Es el caso de Chaouki, que tras 20 años en Valencia se ha quedado sin papeles: “Me han denegado el permiso de residencia”.

El único acceso a estos fármacos es a través de los hospitales público

“¿Qué voy a hacer?”, se pregunta mientras relata su historia, sentado en un banco en el centro histórico de Valencia. Sus respuestas suelen llegar precedidas por un silencio que aprovecha para encoger los hombros, torcer el gesto o resoplar, como diciendo ‘¿qué quieres que te diga?’. Es después de este preámbulo, cuando responde. “Estoy tirado, necesito las pastillas y no puedo pagar el tratamiento, estoy muy preocupado”, lamenta. “¿Qué puedo hacer si me quitan la asistencia sanitaria? Te quedas bloqueado, no sabes dónde acudir...”.
Chaouki toma cuatro pastillas diarias. Dos de ellas (Truvada) actúan contra la transcriptasa inversa, una enzima que el virus necesita para replicarse. Las otras (Prezista y Norvir) bloquean la proteasa, otra enzima que el VIH usa para multiplicarse. Estos medicamentos solo los dispensan en España los servicios de farmacia hospitalaria de los centros públicos. No existe ningún canal alternativo que permitiera a un paciente con dinero para pagarlos acceder a los fármacos que le dan la vida. Se verían, pues, expulsados del sistema.

Retirar la asistencia es “una barbaridad”, opina el presidente de Seisida

“Es una barbaridad impedir a estas personas el acceso al tratamiento”, explica Enrique Ortega, presidente de la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida. “No solo pensando en el paciente, también en términos de salud pública; si mantenemos la carga viral baja con los fármacos, impedimos que se disemine la infección”. Como indica el también responsable de la unidad de enfermedades infecciosas del Hospital General de Valencia, “el tratamiento antirretroviral es el que más eficacia a menor coste presenta. Desde un punto de vista humano, económico o de salud pública, [la decisión del ministerio] es absurda”.
Chaouki también acude a la red pública sanitaria para dejar la heroína. “Una vez olvidé la tarjeta sanitaria y no me querían dar metadona, menos mal que la médica me conoce y no hubo problema”. Si se queda sin cobertura asistencial, la buena voluntad del personal sanitario ya no le servirá de nada.

Más de 150.000 personas tendrán como única salida ir a las urgencias

Lo único que le quedará es el consultorio de Médicos del Mundo, un servicio destinado a la población sin recursos que estuvo a punto de cerrar después de que el Gobierno, en 2000, extendiera la cobertura a todos los inmigrantes. Esta entidad se quedó apenas sin usuarios y potenció otras parcelas, como el reparto de meriendas y cenas, un servicio que Chaouki conoce bien. Si Sanidad retira la asistencia a los sin papeles, el responsable de la organización en Valencia, Rafael Sotoca, no descarta volver a potenciar la vertiente asistencial más dura. Otra cosa son los antirretrovirales. “Ahí no podremos llegar”.

27/04/2012 Una corona de flores para conmemorar la muerte en vida del Plan Nacional sobre el Sida

Representantes de más de 300 ONG del VIH/sida leen un manifiesto vestidos de luto y acompañados de una corona de flores en el Ministerio de Sanidad, para denunciar que el Gobierno está enterrando en vida al Plan Nacional sobre el Sida.

Madrid, 27 de abril de 2012.- Las plataformas estatales y autonómicas que aúnan a más de 300 organizaciones de todo el Estado denuncian que el Gobierno está enterrando en vida al Plan Nacional sobre el Sida (PNS). Para conmemorar la muerte de este Organismo por falta de voluntad política, varios representantes de estas plataformas se han vestido de luto y han leído un manifiesto, acompañados de una corona de flores en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

Estas organizaciones entienden que los recortes en la respuesta al VIH y sida en España representan un paso atrás que conllevará graves consecuencias. Por un lado recortar en prevención supondrá un gasto económico mayor en tratamientos y aumentará el número de infecciones por VIH en nuestro país. Por otro, la calidad de las personas con VIH se verá reducida y se incrementará el sufrimiento personal de las personas afectadas.

En este sentido, insisten en que no es cierto que los recortes en el ámbito del VIH supongan un ahorro a la Administración, ya que las consecuencias económicas van a ser a corto plazo mayores y mucho más negativas. La prevención del VIH es más rentable que el tratamiento crónico de la infección y además, los presupuestos no reflejan ningún tipo de acción con los colectivos más desfavorecidos.
Sin embargo, en los Presupuestos Generales del Estado la partida destinada a la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida no aparece reflejada, y las designaciones que van destinadas a las comunidades autónomas se han vaciado presupuestariamente. Asimismo la Secretaría desde hace semanas no tiene timón.

Según los datos del Ministerio de Sanidad, en la actualidad la prevalencia de VIH en España es de 88,5/millón de habitantes, siendo la transmisión en hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres (HSH) la más frecuente, 46%, seguida de la heterosexual, 33%, y la que se produce entre usuarios de drogas inyectadas (UDI), 6%. Las personas de otros países fueron el 38% de los nuevos diagnósticos de infección por el VIH en el año 2010.

En el acto han participado Santiago Redondo, coordinador del Área de Salud de la FELGTB; Julio Gómez, presidente de REDVIH; Jorge Garrido, miembro de la Comisión Permanente de CESIDA, y Gerardo José Pérez, de Fundación Triángulo.

Para más información y gestión de entrevistas:
Pablo García (comunicacion@cesida.org) Telf. 636 477 042
Nayra Marrero (prensa@felgtb.org) Telf. 913 604 605



REDVIH

«Vale, pero con mi cuchara no comas»// you don´t eat with my spoon.

El Comité Antisida de Asturias celebra pasado mañana unas jornadas para conmemorar su primer cuarto de siglo

Expertos en la lucha contra el VIH piden más visibilidad para una enfermedad que repunta

Hace 25 años, el sida era como una «sentencia de muerte». Pero al mazazo del diagnóstico le sobrevenía luego, el estigma y la discriminación. Padecer el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (de aquella la sociedad apenas pronunciaba la palabra VIH) era más que suficiente para que en los hospitales marcaran las camas de los seropositivos con un punto rojo o para que les suministraran pijamas, sábanas, cubiertos, vasos y platos que luego acababan directamente en la basura. Abrazar, tocar, dar la mano o besar a una persona con sida era casi un acto de militancia. Y fue así, desafortunamente, durante muchos años. «De aquella había un miedo irracional, incluso entre los profesionales sanitarios. Somos una sociedad hipócrita, porque vemos bien que la gente se vaya de putas, pero si un enfermo de sida te mira en el autobús crees que te va a contagiar», afirma Victoriano Cárcaba, que sabe mucho de todo esto. Actualmente dirige el área de gestión clínica de Medicina Interna del HUCA, pero hace 27 años, siendo médico residente en Oviedo, diagnosticó el primer caso de sida de Asturias y el número 50 de España. Fue en mayo de 1985. El afectado era un «joven asturiano que estaba en la tercera década de la vida. Había estado en otro hospital donde le dijeron que lo suyo no era nada». Aunque vivía fuera del Principado decidió consultar a Cárcaba. De aquella se había corrido la voz de que este médico asturiano de 26 años, aún en fase de formación, se especializaba en una rara enfermedad que se extendía silenciosamente por el mundo y por España. El joven que se presentó en Oviedo tenía unas manchas en la piel. «Supe que era sida desde el primer momento. Era una persona culta, lo entendió muy bien». Pese a que ya han pasado casi treinta años, Cárbaba evita dar detalles. «Pertenecía a lo que entonces se llamaba colectivo de riesgo. Su caso era un paradigma de que el sida no discrimina». Falleció años después, fuera de la región.

Victoriano Cárcaba participará el miércoles, junto a un nutrido grupo de profesionales asturianos, políticos y voluntarios en las bodas de plata del Comité Ciudadano Antisida de Asturias. La entidad cumple 25 años y ha decidido celebrar unas jornadas conmemorativas con personas curtidas en la lucha contra el VIH. José Manuel Suárez es otra de ellas. Este psicólogo lleva más de veinte años colaborando con el Comité Antisida. Lideró y lidera grupos de apoyo emocional a personas seropositivas y ayuda a las familias y allegados a procesar aquello de «tener un hijo, un marido, una novia o un amigo con VIH».

«Hay mucha desinformación»

Porque aunque hayan transcurridos 27 años desde que se diagnosticara en Asturias el primer caso de sida y afortunadamente los afectados ya no sean etiquetados con un punto rojo en los hospitales, «la gente se sigue viniendo abajo cuando le dicen que tiene VIH», indica este profesional. «Todavía hay mucha desinformación. Aunque parece increíble hay un gran desconocimiento de cómo se transmite la enfermedad», asegura.

La irrupción de los tratamientos antirretrovirales, la auténtica revolución en el abordaje del sida que ha permitido avanzar hacia la cronificación de la enfermedad -al menos, en el mundo occidental-, «ha hecho que la sociedad baje la guardia». Lo mismo opina Victoriano Cárcaba, que alerta sobre el repunte que está habiendo en las patologías de transmisión sexual, el VIH, entre ellas. «Los mecanismos de prevención y los mensajes no están llegando a la población. Algo falla cuando aún vemos transmisiones por no usar el condón en las relaciones sexuales», apunta.

Cárcaba recuerda que el virus del sida «es muy listo, porque buscó el mismo nivel de transmisión que la vida, como es la vía sexual». Cree que la sociedad ha avanzado «mucho en estos 25 años». En gran parte gracias a colectivos reivindicativos como el Comité Antisida de Asturias. Sin embargo, aún tiene una espina clavada porque «el sida aún no ha salido del armario. Es una enfermedad a la que falta visibilidad social. Muchas personas con VIH temen decirlo públicamente porque saben que van a ser señaladas, porque les van a seguir diciendo: 'Vale, pero con mi cuchara no comas'»
Fuente: www.elcomercio.es

 The Anti-AIDS Committee of Asturias after tomorrow holds a conference to commemorate its first quarter centuryExperts in the fight against HIV demanding more visibility to a disease that picks25 years ago, AIDS was a "death sentence". But the blow came over him after the diagnosis, stigma and discrimination. Having acquired immunodeficiency syndrome (of that society just said the word HIV) was more than enough for hospitals beds will mark the seropositive with a red dot or to supply them pajamas, sheets, cutlery, glasses and dishes then ran directly into the trash. Hugging, touching, shaking hands or kissing a person with AIDS was almost an act of militancy. And so, are unfortunately, for many years. "Of that there was an irrational fear, even among health professionals. We are a hypocritical society, because we see good people go to whores, but if an AIDS patient on the bus look at you think you're going to spread, "says Victoriano Carcaba, who knows a lot of this. He currently directs the clinical management area HUCA Internal Medicine, but 27 years ago, being a resident physician in Oviedo, the first diagnosed case of AIDS in Asturias and the number 50 in Spain. It was in May 1985. The victim was a "young Spaniard who was in the third decade of life. He had been in another hospital where he was told that theirs was not. " Although he lived outside the Principality Carcaba decided to consult. From that he had gotten out that this doctor Spaniard of 26 years, still under training, specializing in a rare disease that silently spread around the world and Spain. The young man appeared in Oviedo had spots on the skin. "I knew I was AIDS since the beginning. It was an educated person, he understood very well. " Although it has been almost thirty years, Cárbaba avoids giving details. "He belonged to what was then called collective risk. His case was a paradigm that AIDS does not discriminate. " Died years later, outside the region.Victorian Carcaba participate on Wednesday, along with a large group of Asturian professionals, politicians and volunteers at the Silver Anniversary of the City Anti-AIDS Committee of Asturias. The organization celebrates 25 years and has decided to hold a conference commemorating tanned people in the fight against HIV. Jose Manuel Suarez is one of them. This psychologist has over twenty years working with the Anti-AIDS Committee. He led and leads support groups for people infected and emotional support to families and associates of that process of "having a son, husband, girlfriend or friend with HIV.""There are a lot of misinformation"Because even though 27 years have elapsed since in Asturias was diagnosed the first case of AIDS and those affected fortunately no longer be labeled with a red dot in hospitals, "people are still coming down when they tell who has HIV," notes this professional. "There is still much misinformation. Incredible as it seems there is widespread ignorance of how the disease spreads, "he says.The advent of antiretroviral therapies, the revolution in the approach to AIDS that has advanced to the chronicity of the disease, at least in the Western world, "that society has let their guard down." So does Victoriano Carcaba, warning that the surge is having on sexually transmitted diseases, HIV, among them. "The mechanisms of prevention and messages are not reaching the population. Something is wrong when we have transmissions not using a condom during sex, "he says.Carcaba recalls that the AIDS virus "is very clever, because he sought the same level of transmission of life, such as sexual transmission." Believe that society has progressed "much in 25 years." Largely thanks to groups like the assertive anti-AIDS Committee of Asturias. However, it still has a thorn because "AIDS is not out of the closet. It is a disease that lack social visibility. Many people with HIV are afraid to speak publicly because they know they will be identified, because they will still say, 'Okay, but you don´t eat with  my spoon' "

CESIDA cree que el Plan sobre Sida "tiene los días contados" y su desaparición arriesgará 25 años de avances .

CESIDA, la coordinadora estatal de VIH/Sida en España, asegura que el Plan Nacional sobre Sida "tiene los días contados" --a pesar de que el Gobierno ha negado en todo momento su desaparición-- y advierte de que la nueva situación "pondrá en peligro 25 años de avances en la lucha contra esta enfermedad".

'La estructura del Plan Nacional sobre Sida tiene los días contados, pues sus presupuestos se han reducido un 50% y sabemos que Isabel Noguer, la secretaria del plan con la que nos hemos estado reuniendo, podría no seguir en este puesto', ha señalado a Europa Press, Juan Ramón Barrios, de la Comisión Ejecutiva de CESIDA.
A su juicio, la supresión de este plan 'dejará 'indefensas a las poblaciones más vulnerables' y 'en la cuerda floja' los logros contra la discriminación que sufre este colectivo. Además, podría generar un repunte de las nuevas infecciones, ya contabilizadas a la baja en las cifras oficiales.
'En España viven unas 150.000 personas con VIH, pero podrían ser unas 80.000 más como mínimo, ya que cada año se realizan entre 3.000 y 3.5000 nuevos diagnósticos. Si no se siguen realizando y promocionando los test rápidos del VIH, podría elevarse ese 30% de personas que hoy vivirían con VIH sin saberlo', apunta.
Señala que ya han desaparecido iniciativas autonómicas de lucha contra el sida en comunidades como Cataluña, Valencia y País Vasco y que se prevé que la situación se extienda a otros territorios con la desaparición de los presupuestos autonómicos para VIH/sida, que el año pasado rondaban los tres millones.
Sobre los 3,52 millones de euros para ONG de sida que mantiene el Gobierno, CESIDA dice 'que sólo ayudarán a las ONG de ámbito nacional' y admite que todavía 'se desconoce cómo será su distribución real'.
'Nos parece que se trata de una situación totalmente injusta y estamos preparándonos para ver qué respuesta damos ante la misma. Por ahora, sólo sabemos que nuestras acciones serán contundentes y visibles', avanza.
La Secretaría del Plan Nacional sobre Sida contó el año pasado con unos 6,9 millones de euros de presupuesto, de los que en 2012 se mantienen sólo unos 3,52 millones de euros, que irán destinados a las ONG de lucha contra el VIH/sida.
Según ha explicado el Ministerio de Sanidad, los cerca de 3 millones que antes se destinaban a las comunidades para programas autonómicos pasarán ahora a la partida general del Estado para las comunidades y se repartirán por acuerdos.
Fuente: terra.es

Sin plan y con sida.

Sombreros de colores

Miradas a 2 perspectivas de la sanidad y la salud

 Por Joan Carles March Cerdà

El Plan Nacional sobre el Sida, financiado el año pasado con unos 6 millones de euros (entre subvenciones, transferencias a las comunidades autónomas y la propia actividad el plan) dirigidos a la prevención y a la atención de enfermos, se diluye como entidad.
El programa, que tenía 2 patas, una destinada a las ONG y otra que gestionaban las comunidades, ha perdido esta última parte. Queda, por tanto, una partida de tres millones de euros para “actividades de lucha contra el sida”. Por esta partida, también la hemos visto matizada en el apartado de su dilución por una reducción de la partida presupuestaria dedicada al sida,
¿Qué es y ha sido el Plan Nacional de Sida? 

• Acuerdo del Consejo de Ministros del 5 de junio de 1987, por el que se crea la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del SIDA, y se habilitan medios para la adopción de medidas de control de esta enfermedad.
• Real Decreto 592/1993 , de 23 de abril, por el que se determina la composición y el funcionamiento de la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del Sida (BOE de 7.5.1993). Está formada, bajo la dirección del Ministerio de Sanidad y Consumo, por representantes, entre otros, (del Instituto de Salud Carlos III y del Plan Nacional sobre Drogas), y de otros Ministerios, junto a  autoridades locales, organizaciones profesionales (médicos, enfermeras, farmacéuticos y dentistas) y organizaciones no gubernamentales relacionadas con el SIDA.
• La Comisión Nacional tiene una unidad administrativa, la Secretaría, y su trabajo se distribuye en las siguientes áreas:  epidemiología, prevención, asistencia, investigación y relaciones internacionales.
• El Consejo Asesor Clínico , creado como entidad asesora de la Comisión Nacional en el Real Decreto 592/1993, está compuesto por profesionales de reconocido prestigio en los campos de la investigación, la asistencia y la salud pública del sida, expertos en el Derecho médico y la Bioética y una representación del movimiento ciudadano. Tiene el objetivo de coordinar y supervisar las acciones que se emprendan desde el Plan Nacional de Sida.

EL SIDA en ESPAÑA HOY:

1. Las tasas de nuevos diagnósticos de VIH son similares a las de otros países de Europa occidental, aunque superiores a la media del conjunto de la Unión Europea.
2. El VIH se transmite mayoritariamente por vía sexual.
3. La transmisión entre Hombres que tiene relaciones con hombres (HSH) es ya la categoría mayoritaria, y su influencia crece año a año.
4. Las personas de otros países suponen una parte relevante de los nuevos diagnósticos.
5. El diagnóstico tardío es muy importante, y tan sólo ha descendido entre los HSH.
6. Aunque ralentizada en los últimos años, continúa la tendencia descendente de los nuevos casos de sida iniciada tras la introducción de los tratamientos antiretrovirales de gran actividad  a mediados de la década de los 90

Año 2010: Se notificaron 2.907 nuevos diagnósticos de VIH , lo que supone una tasa de 88,5/millón de habitantes. El 82% eran hombres y la mediana de edad fue de 35 años. La transmisión en hombres que mantienen relaciones sexuales con hombres (HSH) fue la más frecuente, 46%, seguida de la heterosexual, 33%, y la que se produce entre usuarios de drogas inyectadas (UDI), 6%. El 38% de los nuevos diagnósticos de infección por el VIH se realizó en personas originarias de otros países. El 45% del global de los nuevos diagnósticos presentaron diagnóstico tardío.

Tendencia periodo 2004-2010: Se aprecian diferentes tendencias en la incidencia de nuevos diagnósticos de VIH según mecanismo de transmisión: la tendencia es descendente en UDI (18,9/millón de habitantes en 2004 frente a 6,7/millón en 2010); en la transmisión heterosexual las tasas tienden a estabilizarse, sobre todo teniendo en cuenta el retraso en la notificación; y aumentan claramente los nuevos diagnósticos en HSH (56,5/millón población masculina en 2004 frente a 79,3 en 2010). Aunque, a lo largo del periodo, el número de personas extranjeras aumenta sólo moderadamente (475 en 2004 frente a 533 en 2010) el porcentaje que representan es creciente. El diagnóstico tardío disminuye en el grupo de HSH desde 51% en 2004 hasta 38% en 2010, lo que repercute sobre los datos globales.

DESDE EL INICIO DE LA EPIDEMIA DE SIDA EN ESPAÑA, se han notificado un total  de 80.827 casos de sida. Con respecto al 2009, en el año 2010 se evidenció un descenso del 16% en el número de casos entre los varones y un 18% entre las mujeres. Esta tendencia descendente se observa en las tres principales categorías de transmisión. La proporción de casos de sida en personas cuyo país de origen no es España ha ido subiendo progresivamente desde el año 1998 hasta alcanzar el 27% en 2010.

Reacciones ante la noticia de dilución o recorte presupuestario del Plan nacional del Sida

1. Paco Rodríguez, gerente de la coordinadora estatal de las ONG que trabajan en el ámbito del VIH (Gesida), explica que el dinero transferido a las comunidades dentro del plan sobre el sida se destinaba, hasta estos nuevos presupuestos, a la financiación de organizaciones sin ánimo de lucro locales o autonómicas. Entidades especializadas en atención y prevención del sida que prestaban atención a cosas a las que el sistema público no llegaba, como planes de apoyo psicológico, por ejemplo. “Es un golpe durísimo a la atención y prevención del VIH y el sida. Muchas de las personas que acuden a esas ONG locales no tendrán a dónde acudir”, afirma Rodríguez. “Organizaciones que si no se han definido en sus estatutos como de ámbito estatal ya no podrán acceder a las ayudas que permanecen en los presupuestos”, explica.
2. En el Diario progresista, tildan de irresponsable hachazo de imprevisibles consecuencias al Plan Nacional sobre el Sida
3. Gaspar Llamazares ha dicho que: ”Es una barbaridad suprimir el Plan Nacional sobre Sida, teniendo en cuenta que “es necesaria una coordinación y el desarrollo de medidas de prevención, que cada día son más necesarias”
4. Esta iniciativa del Gobierno, además, puede abrir el camino a que las ayudas dirigidas a la lucha contra el sida se abran a concurso público, como ya ha hecho Madrid y se ha debatido en Cataluña o Valencia. Lo que implica que se puede presentar a concurso cualquier empresa de servicios, aunque no tenga que ver con salud o prevención.

El pago a proveedores hace que Sanidad retire sus ayudas a las CCAA en materia de sida y salud bucodental.

Europa Press

martes, 03 de abril de 2012, 20:03

MADRID, 3 (EUROPA PRESS)

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad no destinará ninguna partida específica de su presupuesto para 2012 a ayudar a las comunidades en materia de salud bucodental ni en ayuda a la lucha contra el sida como en años anteriores, alegando que el Estado ya está colaborando con las autonomías asumiendo parte de su déficit y ayudándole a pagar la deuda a proveedores.
Así lo han reconocido la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, y el secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Juan Manuel Moreno, en una rueda de prensa organizada para explicar la propuesta de presupuestos para el departamento de la ministra Ana Mato.
Según ha explicado Moreno, "el Estado ha asumido gran parte del déficit público en exclusividad cuando es del conjunto de las administraciones públicas", mediante la creación de planes para el pago a proveedores o la absorción del déficit.
Esto hace, según ha añadido, que "programas que eran complementarios y ya cumplen las comunidades se hayan retirado".
Este el caso del Plan de Salud Bucodental puesto en marcha por el anterior Gobierno en 2007, por el que el ministerio destinaba cada año una partida específica a las comunidades (17,12 millones en 2011)para poner en marcha o impulsar programas destinados a garantizar la atención bucodental de los niños de 7 a 15 años.
Sin embargo, esta partida específica desaparece como tal del presupuesto de Sanidad y, según ha añadido Farjas, se integra en la partida general que el Estado destine a las comunidades según los acuerdos de financiación pactados entre éstas y el Ministerio de Hacienda.
Algo similar sucede con las partidas destinadas a financiar programas de prevención del sida --tanto de las comunidades como de asociaciones y ONG-- que, hasta ahora, estaban centralizados en el Plan Nacional sobre Sida.
En este sentido, Farjas ha confirmado que seguirán destinando ayudas a las ONG en esta materia, 3,52 millones de euros según el presupuesto de 2012. Sin embargo, retira las ayudas específicas que se daban a las comunidades, cuyo importe no ha sido especificado.
No obstante, en ambos casos la secretaria general de Sanidad está convencida de que los gobiernos autonómicos seguirán apoyando estas iniciativas, si bien ha recordado que las comunidades "tienen autonomía propia para definir su aportación a cada estrategia de salud".
Por lo demás, Farjas ha reconocido el "esfuerzo" realizado por el Ejecutivo para hacer unos presupuestos "austeros" en materia sanitaria y ha reconocido que la reducción del 6,8 por ciento para esta partida se ha conseguido sobre todo gracias a un ajuste de personal y la reducción de campañas publicitarias.

El PP suprime la Dirección General del Plan Nacional sobre el SIDA.

A la vista de la información publicada en el Boletín Oficial del Estado, acerca de la composición de la estructura del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad: por el momento, la Dirección General del Plan Nacional sobre el SIDA ha desaparecido. Cabe la posibilidad de que sus competencias se distribuyan entre otros órganos o que simplemente se reduzca su relevancia institucional (que deje de ser una Dirección General).

El Ministerio de Hacienda y Administraciones Públicas ha publicado la estructura orgánica básica de los nuevos departamentos ministeriales en el Boletín Oficial del Estado, lo que permite conocer tanto el organigrama como la composición nominal de la nueva estructura del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, encabezado por Ana Mato Adrover (Madrid, 1959). Dicho ministerio contará únicamente con una Secretaría de Estado (de Servicios Sociales e Igualdad), cuyo titular será Juan Manuel Moreno Bonilla, al que acompañarán dos subsecretarias de Estado: María Jesús Fraile, que se responsabilizará de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y la Secretaría General de Sanidad (con rango de subsecretaría), que tendrá al frente a Pilar Farjas.

Mientras que Fraile solo contará con una Secretaría General Técnica bajo su mando, de la Secretaría General de Sanidad que dirige Farjas dependerán tres direcciones generales, una menos que en la anterior legislatura. En concreto, serán la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación, la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y la Dirección General de Ordenación Profesional. En este sentido, destaca que Farmacia y la Agencia de Calidad del SNS dejen de tener direcciones generales propias, mientras que ya no aparecen Cohesión del SNS y Alta Inspección ni el Plan Nacional sobre el SIDA, que directamente no figura en el esquema publicado por Hacienda.

También, tras varios años de altibajos, Consumo se integra dentro de Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (Aesan), que pasará a llamarse Agencia de Consumo y Seguridad Alimentaria. La Secretaría de Estado de Servicios Sociales e Igualdad (que cuenta con un rango mayor que Sanidad) contará asimismo con cuatro direcciones generales, una más que Sanidad, entre las que se incluyen Igualdad y Oportunidades, Servicios para la Familia y la Infancia, Políticas de Apoyo a la Discapacidad y la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas (con rango de dirección general).

A la vista de esta información —a menos que se subsane la omisión o se corrija la decisión política—, el Gobierno de España, encabezado por Mariano Rajoy ha suprimido la Dirección General del Plan Nacional sobre el SIDA, lo que supone el primer paso para reproducir a escala nacional las políticas de invisibilización y paulatina supresión de ayudas públicas a las campañas de prevención de enfermedades de transmisión sexual, información sobre salud sexual y reproductiva, tratamiento y dignificación de las personas que conviven con el Virus de Inmunodeficiencia Humana.

Esta política de recorte generalizado ya se viene ejecutando en el ámbito de la Comunidad Autónoma de Madrid —presidida por Esperanza Aguirre (PP)—, cuyas consecuencias para la SALUD PÚBLICA suponen una amenaza que no se limita a las personas seropositivas, sino que alcanza a toda la sociedad.

El Plan Nacional sobre el SIDA NO DEBE DESAPARECER, ni reducirse: ni estructuralmente, ni a nivel presupuestario. Hoy más que nunca, las instituciones públicas deben asumir su responsabilidad a la hora de potenciar campañas de prevención, información, concienciación, prueba anónima y gratuita, supervisión y coordinación epidemiológica, con ayuda de todos los agentes implicados y facilitando la colaboración internacional en materia de investigación y respuesta.

Fuente: Jaume D´Urgell

Formarán a organizaciones valencianas en prevención específica ante el VIH y sida.

A través de este programa, que cuenta con la subvención de la Obra Social La Caixa, CALCSICOVA facilitará herramientas que permitan implementar estrategias para colectivos específicos en materia de prevención por parte de las organizaciones que participen en la formación.

El alarmante crecimiento de nuevos casos de VIH y sida exige la implementación de programas preventivos y educativos que estimulen la participación comunitaria activa, incorporando el aspecto social dentro de un enfoque de la Educación para la Salud. El desconocimiento y la desinformación son a menudo el sustento sobre el que se basan los mitos, tabúes, prejuicios y creencias que contribuyen a fomentar las connotaciones negativas que circulan en el imaginario social. Se habla además de colectivos vulnerables a la infección por VIH, con el riesgo que ello conlleva de generalizar algunas prácticas y asociarlas a un colectivo determinado generando así estigma y discriminación.

Por ello, la Coordinadora de Asociaciones de VIH/sida de la Comunidad Valenciana (CALCSICOVA), ha puesto en marcha el "Programa de formación de agentes multiplicadores en la prevención del VIH y sida", que ofrecerá formación específica a las necesidades de las personas que trabajan en organizaciones del ámbito del VIH y sida, adaptando el material y el contenido a las características de cada entidad en la que se implemente el programa. Por este motivo es imprescindible la participación de la población diana en el diseño y el desarrollo de estos programas, ya que al tratarse de atender las necesidades específicas de prevención de colectivos con características muy diferenciadas, es importante la participación de las personas que ya están incorporadas en el nivel comunitario y que son especialmente sensibles al contexto socio-cultural.

Los objetivos específicos del programa, que cuenta con la subvención de la Obra Social La Caixa son los de proporcionar información y orientación general sobre la Infección por VIH y sida; favorecer actitudes no discriminatorias hacia personas con VIH y sida, y ofrecer herramientas que permitan implementar estrategias específicas de prevención de VIH dirigidas al sector de la población en que trabaja cada asociación.

La propuesta formativa consta de dos etapas. Una primera etapa en la que se realizará un curso de formación para mediadores en salud y prevención del VIH y sida, basado en la educación participativa y haciendo hincapié en los factores más relacionados con el sector de la población con el que se trabaje. Y una segunda etapa en la que se realizará el diseño, preparación e implementación de las acciones educativas en sus espacios de trabajo. Acabado el curso formativo, se mantendrán reuniones con los agentes de salud para acompañarlos en el diseño, implementación y seguimiento de las acciones de prevención.

El programa quiere hacer hincapié en la importancia de los aspectos biomédicos y psicosociales de la pandemia, posibilitando la comprensión del VIH y sida como una problemática del ser humano, independientemente de que se viva o no con VIH. De esta manera, se realiza una intervención social del mensaje preventivo tendiente no solo a la prevención primaria del VIH y sida, sino también a contrarrestar las condiciones de miedo, discriminación, estigmatización, marginación y rechazo hacia las personas que viven con VIH y sida.

Si quieres que tu organización participe del programa puedes ponerte en contacto con CALCSICOVA a través del correo electrónico calcsicova@calcsicova.org

Fuente: Medios y Sida.org