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martes, 30 de noviembre de 2010

La ONU ve posible una generación de niños libre de sida con mayores esfuerzos.


La ONU cree posible una generación de niños libre de sida en 2015 siempre que la comunidad internacional refuerce el acceso universal a los tratamientos para combatir el VIH y mejore la protección social incrementando la lucha contra la marginalización.


El director ejecutivo del Fondo de la ONU para la Infancia (Unicef), Anthony Lake, presentó hoy el quinto informe de la institución sobre infancia y sida, en el que señala que cada año nacen en el mundo 370.000 niños con el virus VIH.

"Lograr ese objetivo depende de llegar hasta los miembros más marginados de la sociedad", aseguran los expertos de la ONU, que también señalan que millones de niños se han beneficiado ya de los progresos en la lucha contra esa enfermedad, pero siguen siendo las mujeres y los niños quienes sufren mayores desigualdades sociales y económicas.

"Para que haya una generación libre de sida hay que hacer mucho más y que se beneficien las comunidades más vulnerables", señaló Lake al presentar el documento.

Indicó que "cada día casi mil niños nacen en el África subsahariana infectados por el VIH, trasmitido por sus madres", y que los nuevos tratamientos existentes benefician tanto a las mujeres embarazadas como a sus hijos.

Según datos de la ONU, durante 2009 en los países de ingresos bajos y medianos el 53% de las mujeres embarazadas e infectadas se beneficiaron de tratamientos con antiretrovirales para prevenir la trasmisión madre a hijo, frente al 45% de 2008.

En el caso de Latinoamérica y el Caribe, el 57% de mujeres embarazadas que tenían el virus VIH recibieron tratamiento en 2009 frente al 29% de 2005.

El acceso a esos tratamientos mejoró especialmente en los países del sur y el este de África, en donde beneficiaron al 68% de las afectadas.

La directora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Margaret Chan, subrayó por su parte en un comunicado que disponen de datos para creer que la eliminación de la transmisión del virus de madre a hijo "es posible, sobre todo con una mayor prevención entre mujeres y madres".

El sida es una de las enfermedades que causa más muertes entre mujeres en edad reproductiva de forma global y también una de las causas de mortalidad maternal en donde es epidemia generalizada, y así en la región del África subsahariana el 9% de los fallecimientos maternos se atribuyen a esa enfermedad y al virus VIH.

Así, el director ejecutivo de ONUSIDA, Michel Sidibé, informó que cada año nacen unos 370.000 niños con el virus del VIH, al tiempo que subrayó que "cada una de esas infecciones se puede prevenir".

"Tenemos que poner fin a que las madres mueran y a que sus hijos se infecten con el VIH", dijo Sidibé, quien consideró que en 2015 "puede ser virtualmente posible eliminar la transmisión de madres a niños" de ese virus.

Según datos de la OMS, en los países de ingresos bajos y medianos el número de niños menores de 15 años que reciben tratamientos antiretrovirales inmediatos ha pasado de 275.300 en 2008 a 356.400 en 2009, lo que supone el 28% de los 1,27 millones de niños que se estima pueden necesitarlos.

En ese año sólo el 6% de los niños con esa enfermedad recibió servicios diagnósticos y cobertura médica, indicó el organismo internacional y recordó que "sin tratamiento, la mitad de los niños infectados mueren antes de cumplir dos años".

El mayor acceso a los tratamientos ha hecho que la población entre 15 y 24 años con sida haya pasado de 5,7 millones de personas en 2001 a 5 millones en 2009, aunque hay nueve países, todos ellos africanos, en los que al menos uno de cada veinte jóvenes tiene VIH.

De esos cinco millones de jóvenes infectados con ese virus, 250.000 son latinoamericanos y caribeños, siendo 120.000 las chicas afectadas y 130.000 los varones.

Según datos del organismo, las mujeres menores de 25 años son las que en muchos países tienen más riesgos de sufrir la infección, pues el 60% de los jóvenes con el virus VIH son mujeres, y en África subsahariana llega a ser el 70% de los afectados.

Por su parte, la directora general de la Unesco, Irina Bokova, insistió en la necesidad de superar la brecha de la desigualdad de género, ya que las mujeres y las niñas adolescentes tienen más riesgos de sufrir la enfermedad.

Para ese organismo lograr que haya una generación libre de sida significa eliminar las desigualdades que alimentan la epidemia y proteger a quienes sufren más riesgos mediante iniciativas sociales y programas de educación e información en las escuelas sobre la prevención del VIH.

miércoles, 24 de noviembre de 2010

Un antirretroviral previene hasta el 43% de contagios del VIH

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Los resultados del primer ensayo mundial sobre la eficacia de un método de prevención del VIH denominado 'profilaxis de pre-exposición oral' o PrEP (según sus siglas en inglés) muestran un 43,8 por ciento de reducción de nuevas infecciones entre hombres que tomaron una pastilla antirretroviral diaria para prevenir el VIH en comparación con quienes tomaron un placebo. Los resultados del ensayo, denominado iPrEx, se publican en la edición digital de la revista 'New England Journal of Medicine'.

El ensayo iPrEx evaluó la seguridad y eficacia del fármaco antirretroviral TDF/FTC, cuyo nombre comercial es 'Truvada', de Gilead, tomado una vez al día para la prevención del VIH en hombres homosexuales negativos a la infección, mujeres transexuales y otros hombres que mantenían sexo con hombres.

En el ensayo, realizado entre 2007 y 2009, participaron 2.499 hombres procedentes de Perú, Ecuador, Brasil, Sudáfrica, Tailandia y Estados Unidos. La mitad de ellos fue asignada de forma aleatoria a recibir el antirretroviral y la otra mitad un placebo. El análisis inicial de los resultados incluye a participantes que fueron seguidos hasta mayo de 2010.

Cada participante pasó por pruebas del VIH en visitas mensuales y recibió asesoramiento antes y después de las pruebas. Además, estas personas pasaron por análisis regulares de enfermedades de transmisión sexual y recibieron condones. Al final del ensayo se habían producido 36 infecciones en los participantes que recibieron el fármaco y 64 en los que tomaron placebo.

Los investigadores calcularon que el uso del antirretroviral redujo las nuevas infecciones del VIH en un 43,8 por ciento en global en comparación con el placebo. Aunque aparecieron menos efectos secundarios entre quienes tomaban la medicación, los autores señalan la necesidad de investigaciones a más largo plazo sobre la seguridad del fármaco.

Fuente: http://es.noticias.yahoo.com

domingo, 21 de noviembre de 2010

"Tengo VIH".


Por: Jesús Tamariz Saldaña*



Ya habían bastantes botellas de cerveza sobre la mesa, era evidente que la convivencia era franca y directa entre amigos. Roberto, el anfitrión, decidió poner orden en la charla y llamó la atención de Luis y de Jaime. Juntos habían estudiado la preparatoria y luego de 10 años aún les gustaba reunirse a convivir.

-Chicos… guarden silencio un momento… hay algo que quiero compartir con ustedes, pero necesito su atención.

-No inventes -dijo Jaime- deja que Luís termine de contar su chiste…

-Ya habrá tiempo para eso, -sentenció Roberto- ahora necesito su atención porque hay algo que quiero que sepan…

-Está bien… te escuchamos.

Contestó Luis sin soltar su cerveza y aún con la sonrisa franca que le caracterizaba, mientras se acomodaban en sus sillas, exagerando el gesto de ponerle atención a su amigo.

-Hace tiempo que quiero compartir algo con ustedes, la verdad es que no se cómo empezar…

La seriedad de Roberto hizo que tanto Luis como Jaime pusieran realmente atención, con lo que pudo escucharse claramente la melodía que amenizaba la reunión; un poco de trova que siempre los devolvía a su época de preparatoria. Un suspiro de Roberto enfatizó el dramatismo del momento cuando empezó a hablar.

-Lo que quiero compartirles es que hace dos años ya que vivo con VIH, que estoy bajo tratamiento y que mi médico dice que por lo demás estoy perfectamente sano.

El silencio de Luis y Jaime se hizo más evidente aún, por un momento pareció que ni la música que seguía sonando en el fondo podía oírse. Fue Jaime quien rompió el silencio:

-¿Por qué no nos habías dicho que eres homosexual?

-¡Que bruto eres…! ¿que tiene que ver una cosa con la otra?

Fue Luis quien respondió mientras le daba un golpe con la palma de la mano en la cabeza.

-Luis tiene razón en que eres un bruto y en que no tiene nada que ver una cosa con la otra; no, no soy homosexual y no creí que tú compartieras ese tipo de mitos y creencias acerca del SIDA y el virus que lo causa… realmente me decepciona un poco…

-¿Pues entonces como te infectaste?, yo sabía que eso sólo le da a homosexuales y prostitutas… ¿te metiste con una?

La expresión de Jaime iba del asombro al ridículo por lo grotesco de sus gesticulaciones y porque discretamente se había hecho hacia atrás como tratando de no tener un contacto directo con él.

-No le hagas caso, -respondió Luis- ya ves que no coordina lo que sale de su boca con lo que procesa su cerebro, lo tonto no se le ha quitado ni con el paso de los años.

-Espera, no es por lo que dice que voy a responder, es porque quiero hablar de esto… No, no fue con una prostituta y tampoco soy homosexual, aunque sí fue por vía sexual que me infecté; fue una chica que conocí en un antro y con la que tuve sexo una sola vez… me confié, la vi saludable, llena de vida; la verdad es que a la hora de la hora no pensé en usar condón, sólo me importaba el momento y me aventé así. Al otro día, cuando la euforia había pasado me entró la cruda moral. No volví a verla, pero tres meses después, aún con la duda clavada fui a hacerme la prueba de detección y salió positiva

Luís guardaba un respetuoso silencio mientras Jaime se revolvía en su asiento, nervioso, molesto, apretando en sus manos el envase vacío de la cerveza, más por la necesidad de tener algo en las manos que porque realmente le importara que estuviera llena o vacía, interrumpió altanero.

-¿Y porqué nos lo confiesas hasta ahora?

-Yo no les estoy confesando nada… les estoy compartiendo esta parte de mi vida porque pensé que siendo mis amigos, ya era hora de que lo supieran; pero no es una confesión porque, en primer lugar, no tendría porque hacerlo con ustedes, en caso de que quisiera hacerlo, y, en segundo lugar yo no me siento culpable de nada, fue una mala decisión en mi vida y estoy asumiendo las consecuencias.

-Pero debiste decirnos antes, ¿Cuántas veces hemos venido a tu casa…? ¿Qué tal si ya nos contagiaste...?

Luis se limitaba a mirar con enojo a Jaime, incapaz de dar crédito a lo que escuchaba, no de Roberto, de Jaime.

-¿Contagiarte?... ¿De qué?... ¿Pues cuando tuvimos sexo tu y yo? –respondió Roberto.

-Pero usamos tu baño, tus vasos…

-¿Y eso qué? el virus no se transmite por contacto social, no se transmite por saliva ni por usar el mismo baño… los únicos medios por los que puede adquirirse el VIH son el contacto sanguíneo y tú no tienes nada que ver con mi sangre, el sexo sin protección y tú y yo no lo hemos hecho, ni lo haremos, y la vía perinatal y tú ni naciste de mí ni te alimenté con mi leche porque ni puedo, ni tengo como y los hombres no damos a luz a un hijo… y menos a un hijo… como tú

-Pe… pero debiste decirnos…

Balbuceó Jaime ya sin fuerza ante los argumentos de Roberto, más por necio que por no comprender lo que escuchaba.

-No, no debí nada, la decisión de compartir esta información con ustedes o con quien sea es sólo mía, no debí nada, porque nada me obliga a hacerlo a menos que tú seas mi médico tratante y vayas a tener que ver con mi sangre, por cortesía entonces podría decirlo porque el médico tiene la obligación de usar guantes y dar el trato adecuado a la sangre de quien sea, ya que deben tratar cualquier muestra sanguínea como potencialmente peligrosa y no sólo por VIH, sino por hepatitis o cualquier otra enfermedad que tenga que ver con la sangre. A mi médico si se lo diría porque se que eso lo ayudaría a darme un mejor tratamiento que no entrara en contraindicaciones con el tratamiento que llevo por el VIH; pero fuera de ahí no, no tengo la obligación de informar a medio mundo de mi condición serológica, es mi decisión y hoy decidí decírselo a ustedes, como antes se lo dije a mi familia.

El ambiente se había hecho pesado, Jaime se mostraba sorprendido y molesto, aunque realmente estaba digiriendo todo lo que estaba escuchando, mientras que Luis, que se acababa de levantar de su silla, en cuanto vio que Roberto había terminado de hablar, se le acercó y lo abrazó fuertemente mientras le decía:

-Gracias por compartir conmigo esto, sabes lo mucho que te quiero y no te imaginas lo importante que es para mi que me consideres lo suficientemente digno como para compartir esto conmigo… te quiero hermano, cuenta conmigo para lo que necesites…

El abrazo duro unos minutos, mismos que a Jaime le sirvieron para darse cuenta de lo estúpido de su postura. Se levantó tímidamente y se unió al abrazo mientras decía:

-Discúlpame, soy un tonto, es sólo que me tomaste por sorpresa y no supe reaccionar… sabes que también te quiero hermano, gracias por tu confianza… sólo… sólo tenme un poco de paciencia porque ya sabes que no se me da mucho eso del buen tacto… pero cuenta conmigo.

El abrazo triple duró unos minutos más, en lo que los tres amigos retomaban el control de sus emociones; en cuanto se empezaron a separar Jaime volteó a ver a Luis y le preguntó:

-Y, por fin, ¿Qué le pasó a la viejita del chiste?

Rieron francamente los tres y Luis se dispuso a continuar con el chiste mientras Roberto cambiaba el CD para ir luego por otras cervezas a la cocina… la noche aún era joven.
Fuente: inteligencia sexual.

jueves, 11 de noviembre de 2010

'Reyataz' (BMS) evita a los pacientes con VIH tener que cambiar de tratamiento hasta dentro de 3 años

Lo frecuente en esto pacientes es cambiar de terapia al cabo de un año por problemas de tolerancia MADRID, 11 (EUROPA PRESS) El tratamiento del VIH con atazanavir potenciado con ritonavir, comercializado por Bristol Myers-Squibb (BMS) como 'Reyataz', ha demostrado un alto grado de tolerancia y seguridad a largo plazo, ya que más de la mitad de los pacientes mantenían el control del virus después de tres años con esta medicación, cuando lo habitual de los antirretrovirales es que haya que cambiarlos con frecuencia.

Así se desprende de los resultados del último estudio con este fármaco presentado en el último Congreso Internacional sobre Terapia Farmacológica del VIH 2010, celebrado en Glasgow (Escocia), en el que han participado casi 1.300 pacientes que previamente al tratamiento con este inhibidor de la proteasa ya habían recibido otro tratamiento.

"Es complicado que los pacientes sigan con una misma pauta durante mucho tiempo", asegura el doctor Santiago Moreno, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, quien añade que "la principal causa para cambiar de tratamiento sigue siendo la tolerancia".

De hecho, explica, entre el 30 y 40 por ciento de los pacientes que inician un primer tratamiento "se ven obligados a cambiarlo al cabo de un año", porcentaje que aumenta cuando ya ha habido una medicación previa.

Sin embargo, los últimos datos de 'Reyataz' muestran como este fármaco era utilizado por más de la mitad de los pacientes (53-56%) tres años después de iniciar su uso. De hecho, el tiempo medio de abandono era de 3,6 años.

El motivo de dicha interrupción suele ser la aparición de efectos adversos (11% de los casos), por una decisión consensuada (6%) o por falta de eficacia (6%). En cuanto a los efectos adversos, los más frecuentes fueron diarrea, trastornos renales y urinarios, ictericia y nauseas.

Además, advierte Moreno, "entre las causas de interrupción del tratamiento la hiperbilirrubunemia, que suele estar ligada al uso de atazanavir, motivó menos de un 1 por ciento de los abandonos"

Por su parte, el profesor Jan van Lunzen, del Centro Médico Universitario Hamburg-Eppendorf (Alemania) ha destacado que esta investigación ha permitido comprobar "en condiciones de práctica clínica real" que con esta terapia "se puede tener su virus bajo control hasta cinco años".

Fuente:Yahoo Noticias España

lunes, 8 de noviembre de 2010

Descubrieron por qué algunas personas son inmunes al VIH

Investigadores de los EEUU afirman haber hallado la causa por la que algunas personas que son expuestas al virus que causa el sida tardan mucho en desarrollar la enfermedad o nunca la desarrollan

Según investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) y la Universidad de Harvard, esta inmunidad natural -que ocurre en un número pequeño de individuos- se debe a un gen que impulsa la producción de más glóbulos blancos necesarios para defender al organismo.

El sitio BBC publicó que el hallazgo abre nuevas esperanzas de poder desarrollar una vacuna efectiva contra la enfermedad.

Cuando una persona se infecta con el VIH a menudo es sólo cuestión de tiempo que desarrolle el Sida. Sin embargo, los científicos saben desde hace tiempo que ciertas personas expuestas la virus -uno de cada 200 individuos contagiados- tardan mucho o nunca desarrollan la enfermedad, expresan los científicos en la revista Nature.

En 1990 un grupo de investigadores había descubierto que un alto porcentaje de estas personas tienen un gen llamado HLA B57.

Ahora, en la nueva investigación, los científicos descubrieron que este gen tiene la capacidad de brindar inmunidad porque provoca que el organismo produzca un mayor número de las potentes células T, un tipo de glóbulo blanco que defiende al organismo de los patógenos invasores.

Las células T se adhieren más firmemente a porciones de la proteína del VIH y esto ayuda al organismo a mantener bajo control al virus.

Pero esta cualidad también hace a estas personas más susceptibles a enfermedades autoinmunes, en las que las células T atacan a las propias células.

Tal como explicó a la BBC el profesor Walker, “algunas personas son capaces de control el VIH por sí mismas y es sumamente importante que podamos entender cómo ocurre este proceso”.

Por su parte, el doctor Jason Warriner, director clínico de la organización Terrence Higgins Trust, opinó que “cualquier cosa que ofrezca un mejor entendimiento de las defensas genéticas relacionadas al VIH es útil en la búsqueda de una vacuna y algún día, en la cura de este complejo virus”.

“Sin embargo, estos individuos (con inmunidad natural) son una pequeña proporción y no son inmunes a otras enfermedades relacionadas al VIH”.

fuente: noticias ID

La estructura del VIH es distinta en sangre y semen


La idea de que la estructura del virus que causa el sida podría variar en función del compartimento del cuerpo en el que se encuentra se ha sospechado desde hace tiempo. Una investigación publicada en 'PLoS Patogens' revela que así sucede en algunos pacientes, una particularidad que ayudará a comprender mejor el proceso de transmisión del VIH.

"El virus en el tracto seminal puede ser diferente por dos razones: primero, porque puede adaptarse a este ambiente y, como resultado, crece mejor aquí que los virus de la sangre; segundo, porque los virus que se replican en este tracto se aíslan mucho de la población sanguínea y pueden volverse distintos por casualidad", explica a ELMUNDO.es Ronald Swanstrom, del Centro para la Investigación del Sida de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill (EEUU).

Aunque aún "no sabemos cuál de estas dos posibilidades explica que la población [del VIH] del semen sea diferente", continúa el autor, su análisis del gen que codifica la proteína Env del VIH (que forma la superficie del virus y es clave en la infección) demuestra que así sucede en algunos varones seropositivos.

Una nueva pieza del puzle

El contacto sexual es la principal vía de infección del virus del sida. En la mayor parte de los casos, es el hombre el que lo transmite. Por eso, averiguar cómo es el VIH en el tracto genital masculino es "crucial para comprender el fenómeno de la transmisión y la naturaleza del virus que se propaga", indica el trabajo.

Si los cambios observados por Swanstrom y sus colegas influyen o no en cómo se transmite el VIH es algo que "aún no sabemos", explica el investigador, "es muy pronto para especular". Pero "podemos decir que mirando simplemente al virus en la sangre obtenemos una fotografía incompleta del donante masculino en la transmisión", añade.

Con la constatación de este proceso de compartimentación del VIH, "queda claro que el virus de la sangre no representa siempre el que está presente en el momento del contagio", señala el autor. "Necesitamos determinar si tiene alguna propiedad especial a la hora de invadir las células del huésped", concluye.

lunes, 25 de octubre de 2010

"ELIGE SIEMPRE CARA."

La mitad de los pacientes con VIH son diagnósticos tardíos.

El director del Plan Nacional sobre Sida asegura que cerca del 30% de las personas con VIH en España "viven con el virus y aún no lo saben"

La mitad de los pacientes diagnosticados con una infección por VIH en España son diagnósticos tardíos y "candidatos a recibir antirretrovirales", según ha señalado el director del Plan Nacional sobre Sida, Tomás Hernández, quien asegura que cerca del 30 por ciento de las personas con Sida en España "viven con el virus y aún no lo saben".

A su entender, lo más importante para acabar con este problema es facilitar el acceso rápido a las pruebas diagnósticas, ya que "quien se sabe infectado cambia su conducta" para evitar nuevos casos. Toda persona que mantiene relaciones sexuales con un desconocido sin protección es, según recuerda Hernández, "candidato a someterse a la prueba del VIH".

Considera que las trasmisiones a propósito son "excepcionales" y por ello rechaza "criminalizar a las personas que trasmiten el VIH" llevándolas a juicio, como ha ocurrido recientemente con la cantante Nadja Benaissa, quien ha reconocido haber mantenido relaciones sexuales sin protección sin advertir previamente a sus parejas de que era portadora del virus.

Para Hernández, llevar estos casos a los tribunales puede hacer "que menos personas se decidan a someterse a las pruebas del VIH y que un mayor número decida no comunicarlo, lo que contribuye con el estigma y la discriminación". "Criminalizar la trasmisión es un error", insistió.

Se estima que entre 120.000 y 150.000 personas están infectadas por el VIH en España, una cifra que se mantiene en la mayoría de los colectivos de riesgo -incluso se redujo en 2009 entre los usuarios de droga inyectable-, pero que ha repuntado entre los hombres que mantienen sexo con hombres. Desde 1981 y hasta 2009, se han registrado 77.953 casos de sida en España.

Consiguen en laboratorio que células con sida se suiciden

El hallazgo podría ayudar a combatir la infección por el VIH

El virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el sida, es un patógeno endiabladamente complicado. Tiene una genética muy sencilla (apenas nueve genes), pero le bastan y le sobran para resultar devastador. Parte de su éxito está en que pasa la mayor parte de su tiempo oculto, con su material genético integrado en el de las células que infecta (los linfocitos del sistema inmunitario sobre todo). Pero científicos de la Universidad Hebrea de Jerusalén han conseguido darle la vuelta a esa ventaja, por lo menos en un cultivo celular -es decir, falta mucho para que pueda usarse en personas-. El trabajo se publica en AIDS Research and Therapy.

La clave del trabajo está en una observación: las células infectadas tienen una mayor tendencia a suicidarse que las sanas. Este proceso es natural, y se debe a los sistemas de autocontrol del organismo. Lo que pasa es que en el ser humano no sucede lo suficiente ni en cantidad ni en rapidez, y por eso el VIH se instala en las personas y ya no las abandona. Pero los investigadores han encontrado el método para acelerar el proceso. Para ello, trataron las células de su cultivo con dos proteínas (ellos lo llaman un mix) que aceleran la integración del material genético del VIH en el de las células diana. Y, además, lo intensifica, de manera que entran más copias de las que esta puede resistir. Ante esa saturación, la célula opta por suicidarse (proceso que los científicos denominan apoptosis). Para evitar que, mientras la célula se autodestruye, sea una fuente de nuevos VIH (viriones en su estado inicial), se completa el tratamiento con uno de los fármacos que toman las personas con VIH para controlar la infección, un inhibidor de la proteasa.

La conclusión, con todas las precauciones, la resumen los autores del trabajo así: "La estimulación de la integración viral, combinada con la prevención de la producción de viriones por un inhibidor de la proteasa, no solo tuvo como resultado el bloqueo de la infección por el VIH-1 -hay varios tipos de virus-, sino también en el exterminio de las células infectadas por apoptosis. Este tratamiento ha limpiado el cultivo de las células que tenían virus integrados. Hay que añadir, sin embargo, que este novedoso enfoque de un tratamiento para el sida está solo en sus pasos iniciales".


Fuente: CESIDA

viernes, 24 de septiembre de 2010

Los miles de años del antecesor del virus del sida

El virus de la inmunodeficiencia simia (SIV, por sus siglas en inglés) no surgió hace cientos de años, como se pensaba, sino que es mucho más antiguo. Un estudio, del que se hace eco la revista 'Science', afirma que su origen se remonta, como mínimo, a 32.000 años atrás. Esta edad justifica su benignidad pero, a la vez, despierta la sospecha de que su 'hija', la variante humana (el VIH), podría tardar también mucho tiempo en perder su virulencia.

Un grupo de investigadores, capitaneado por el virólogo Preston Marx, de la Universidad Tulane (EEUU), se desplazó a la isla africana de Bioko -que en la Edad del Hielo era una península- en busca de los orígenes del SIV. La hipótesis era la siguiente: si el virus es lo suficientemente antiguo, los simios que habitan en esta región africana podrían haberse infectado antes de quedarse geográficamente aislados, con la subida del mar (hace 10.000 años).

Precisamente, parece que así fue. Los expertos recogieron muestras de cadáveres de primates y hallaron el SIV en 22 de los 79 analizados. Estos positivos procedían de cuatro especies distintas de simios y todos "estaban conectados filogenéticamente con el virus detectado en el continente africano". Por eso, añaden, "es muy probable que éste estuviera presente durante el Pleistoceno, cuando la isla de Bioko estaba conectada".

Genéticamente distintos

Hasta ahora, para calcular la antigüedad del virus se había recurrido a medir el ritmo de sus mutaciones. Pero esta metodología había fijado su edad en unos 200 años. Una estimación que según este nuevo trabajo se aleja mucho de la verdadera. Para ello, aportan un argumento más: "Estos cuatro linajes del SIV son genéticamente distintos, lo que indica que la edad del virus es mucho mayor de lo que previamente se pudo inferir".

Las investigaciones no dan ningún nuevo dato sobre la edad del virus humano, pero lanzan algunas hipótesis: "El SIV ha estado presente en los primates africanos durante más de 32.000 años, lo que sugiere que los humanos tuvieron encuentros esporádicos con estos virus durante milenios [sin infectarse]. Por eso, necesariamente tuvieron que producirse cambios en el comportamiento humano o en la ecología antes de que el VIH se estableciera [y se produjeran los primeros casos en hombres]".

En este sentido, este trabajo anima a situar estos estudios en un nuevo contexto, teniendo en cuenta este posible origen temporal del virus. A la vez, los expertos se muestran algo negativos ante la posibilidad de que el virus humano pueda perder su virulencia con rapidez.

"La baja patogenicidad que generalmente caracteriza al SIV es muy probable que sea consecuencia de su evolución durante un largo tiempo de existencia. Por tanto, no puede esperarse que surja pronto un acomodamiento similar entre el VIH y los humanos", concluyen.

Fuente: inforgay

martes, 14 de septiembre de 2010

Zimbabue arresta a 4 trabajadores salud EEUU por fármacos SIDA

HARARE (Reuters) - La policía de Zimbabue arrestó a cuatro trabajadores estadounidenses del área de la salud por sospechas de que estarían entregando fármacos contra el SIDA sin licencia, dijo el domingo la embajada estadounidense.

Un declaración de la embajada dijo que los cuatros miembros de un servicio de salud voluntario cristiano de la iglesia Allen Temple, que tiene su sede en Oakland en California, fueron arrestados en Harare el viernes y se espera que sean llevados ante una corte el lunes.

El grupo, que niega las acusaciones, incluye a un doctor, dos enfermeras y a un voluntario de la comunidad, informó la embajada.

"Operaban dos clínicas, una en Mutoko y una en Harare, donde trabajaban principalmente con huérfanos con SIDA y pacientes VIH positivos durante la última década", dijo la embajada.

Funcionarios de policía no pudieron ser contactados inmediatamente, pero reportes de prensa del fin de semana citaron a un portavoz que indicó que los estadounidenses estaban entre un grupo de seis personas, incluyendo a zimbabuenses, arrestadas por operar una clínica no registrada.

"Hemos arrestado a los seis por cuestionamientos en relación con practicar sin licencia de establecimiento y por dispensar medicinas sin la supervisión de un farmacéutico", dijo un portavoz al diario estatal Herald.

Zimbabue tiene una de las tasas de prevalencia más altas de VIH del mundo, aunque ha bajado en años recientes.

Una crisis económica de una década, atribuida a las políticas del presidente Robert Mugabe, ha paralizado al sistema de salud público, que fracasó en lidiar con un brote de cólera entre el 2008 y el 2009 que provocó la muerte de 4.000 personas

Fuente:buenasalud.com

miércoles, 1 de septiembre de 2010

Científicos españoles bloquean la entrada del VIH a las células aumentando la rigidez de su pared

Los investigadores, algunos de los cuales son catalanes, abren la puerta a la creación de una nueva familia de fármacos contra el sida

Investigadores españoles han conseguido bloquear la entrada del virus del sida en las células haciendo más rígida su pared, mediante un tipo poco frecuente de lípidos, en lo que supone la apertura de una vía para la creación de una nueva familia de fármacos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

El investigador Icrea del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa Javier Martínez-Picado, firmante del estudio, ha explicado la "especial significación" que supone el trabajo, que publica la revista 'Chemistry & Biology'.

En él, han participado investigadores de la Universidad del País Vasco, el Centro Nacional de Biotecnología/CSIC de Madrid, el Instituto de Química Avanzada de Catalunya del CSIC, el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa -impulsado por la Fundación La Caixa y la Conselleria de Salud- y el Hospital 12 de Octubre.

En concreto, han demostrado que "la presencia de un tipo poco frecuente de lípidos, los dihiroesfingolípidos, en las membranas celulares les da mayor rigidez y las hace menos vulnerables a la infección", señala el investigador. "Por ello, inhibir la proteína que provoca la rigidez -que se llama Des1- consigue que cuando llega el virus y le clava su arpón éste no llegue a clavarse, lo que impide que el virus entre", ha explicado Martínez-Picado.

Se trata de una prueba de concepto que investigadores españoles "han demostrado que funciona", lo que abrirá la puerta a la generación de una nueva familia de fármacos para combatir las "resistencias cruzadas" de medicamentos de la misma familia.

Por el momento, los ensayos se han realizado a base de cultivos celulares con virus vivos demostrando una caída importante de la replicación del virus. En adelante y sin fecha por concretar, por la necesidad de más recursos económicos, tendrá lugar la fase de estudio con animales.

Se desconocen por el momento los posibles efectos secundarios que podría tener este fármaco, pero se abre una nueva "vía de esperanza", ha concluido el investigador.

Fuente: inforgay

martes, 17 de agosto de 2010

Aumentan las consultas sobre Derechos Humanos y VIH,

Aumenta un 55% el número de consultas sobre discriminación al Observatorio de Derechos Humanos y VIH del Estado español, mientras la preocupación mundial por los derechos se hace oír en la XVIII Conferencia Internacional del Sida, que se clausuró el viernes en Viena con el lema “Derechos Aquí y Ahora”.

“Derechos aquí y ahora”. Este es el lema que se ha escuchado una y otra vez durante la última semana en la XVIII Conferencia Internacional del Sida en Viena. En las sesiones, en los talleres, en las actividades paralelas de las ONG y en la marcha por los Derechos Humanos con más de 20.000 manifestantes, se ha puesto sobre la mesa que ni la prevención, ni el tratamiento, ni los nuevos hallazgos médicos tendrán el impacto esperado a no ser que se respeten los derechos de todas las personas.

La idea compartida por científicos y activistas es que si se criminaliza y se discrimina a determinados colectivos, difícilmente van a tener acceso a la información, a las medidas de prevención y a la atención médica, tan necesarias para detener la epidemia. Esta realidad se da en todo el mundo y España no es una excepción.

Una prueba de ello son los datos del Informe de Consultas del primer semestre de 2010 del servicio de Asesoría Jurídica del Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida de RED2002. Del 1 de enero al 31 de junio de este año, este servicio confidencial y gratuito ha atendido 90 consultas sobre los derechos de las personas con VIH/sida. Esta cifra representa un incremento del 55% respecto al mismo periodo del año pasado.

“Con este informe se constata que en el mundo y en España todavía hay un largo camino por recorrer en la defensa de los derechos humanos. Los derechos básicos de mucha gente se ven vulnerados en espacios como el trabajo, la sanidad o las relaciones personales”, señala Joan Bertran, responsable de este Observatorio.

El empleo, principal ámbito de consulta
El informe revela que el principal ámbito de consulta continúa siendo el empleo, seguido de cerca por la atención sanitaria. El acceso a seguros, el bienestar social, la vida familiar y la administración también figuran entre los principales campos de consulta.

Consultas por sexo y edad
El 67% de las consultas las plantean hombres y el 33% mujeres, con una edad media de 39 años y un 7% de origen extranjero. La mayoría de veces es la persona afectada quien contacta con el Observatorio, pero en muchos casos lo hacen amigos, familiares y sobretodo profesionales de las ONG, que a su vez son los principales difusoras del servicio.

Consultas por Comunidad Autónoma
En este medio año nos han contactado personas de todas las comunidades autónomas, excepto de Cantabria, Extremadura y la ciudad autónoma de Melilla, destacando un mayor número de consultas en aquellas zonas del Estado más pobladas. Todas las consultas atendidas son específicas sobre derechos de las personas con VIH. No se contabilizan otro tipo de consultas derivadas internamente a RED2002 o a otras entidades.

Sobre el Observatorio…
En el 2003, la Red Comunitaria sobre el VIH/sida del Estado español (RED2002) creó el Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida, un proyecto que tiene por objetivo abordar el estigma y la discriminación relacionados con el VIH, visibilizar los casos de vulneración de derechos y sensibilizar a la población sobre esta situación. Para ello, entre sus actividades desarrolla campañas divulgativas, espacio de formación sobre los Derechos Humanos y ofrece el servicio de Asesoría Jurídica. El Observatorio es un proyecto subvencionado por el Ministerio de Sanidad y Política Social, Secretaría del Plan Nacional del Sida.

¿Y qué puedo hacer yo?

¡Utiliza preservativo e infórmate sobre las vías de transmisión del VIH/Sida!

¡Aprovecha los recursos pedagógicos! (películas, música, libros, cómics…) que te ofrece gratuitamente Sida Studi para sensibilizarte sobre el tema.

Participa en la campaña Márcale un gol al Sida de la ONG InspirAction.

Consulta otras noticias sobre VIH/Sida publicadas en CanalSolidario.org

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Fuente: canalsolidario.org

jueves, 12 de agosto de 2010

Las personas baleares con lipodistrofia son las que tienen mejor salud psicológica.

Foto de la Noticia
Foto: CESIDA

PALMA DE MALLORCA, 12 Ago. (EUROPA PRESS) -

Las personas de Baleares que padecen lipodistrofia -pérdida y acumulación de grasa en zonas concretas del cuerpo como consecuencia de la infección por VIH o la medicación- son las que presentan una mejor salud psicológica de España, según un estudio en el que han participado 706 personas con VIH del país.

El análisis, que se ha realizado porque el impacto de la lipodistrofia es uno de los principales factores de estrés en las personas con VIH, determina que esta redistribución de la grasa influye principalmente en el entorno social -24,1 por ciento-, seguido por el laboral -16 por ciento- y el familiar -15 por ciento-.

Junto a las de Baleares, las personas de Cantabria, también son las que presentan mejores indicadores en cuanto a la salud psicológica, frente a las de La Rioja y Canarias, que obtienen los peores indicadores.

Cabe destacar que cerca de un 60 por ciento de las personas con VIH encuestadas afirma que percibe algunos de los efectos de la lipodistrofia; un 35 por ciento tiene una alta percepción de la lipoatrofia y un 25 por ciento de la lipoacumulación.

El estudio también mide cómo la lipodistrofia influye en otros aspectos como la adherencia al tratamiento, el estigma o la auto-exclusión.

En relación a la discriminación por VIH, se constata que un 30 por ciento de las personas se han visto excluidas en actividades sociales. Así, en el ámbito familiar, en un 19 por ciento de casos se han visto marginadas en alguna ocasión en actividades como cocinar, comer en familia o dormir en la misma habitación.

No obstante, estas situaciones de discriminación se dan en otros entornos institucionales de forma que una de cada cuatro personas lo ha vivido en el ámbito laboral y siete de cada diez en el sanitario. Incluso, uno de cada cinco encuestados afirma que se le ha denegado algún servicio de salud en alguna ocasión.

Estos casos de discriminación han provocado que más de un 35 por ciento de los encuestados hayan tenido que abandonar su trabajo en alguna ocasión y un 28 por ciento ha decido no buscar trabajo o no presentarse a una promoción de empleo.

Por otra parte, el estudio ha analizado la adherencia al tratamiento. En este sentido, un 40 por ciento ha manifestado tener una dificultad media o alta para tomarse el tratamiento por temor a la lipodistrofia e, incluso, un 19 por ciento ha pensado en abandonar el tratamiento por temor a desarrollar estos cambios en el metabolismo.

Variables como el sexo, la edad, el nivel educativo o el grado de apoyo social influyen en la salud psicológica y la vulnerabilidad frente al estigma y la discriminación. Así, las mujeres son las que perciben más las manifestaciones de la lipodistrofia y manifiestan más dificultades de adherencia al tratamiento por este motivo.

Para informar y sensibilizar sobre la lipodistrofia la Coordinadora Estatal de VIH-Sida lleva a cabo la campaña 'Elige siempre cara', que lanza un mensaje positivo para que las personas afectadas conozcan sus derechos relativos al acceso a las distintas técnicas de reparación facial y tratamientos más adecuados.

fuente: Europa Press

CAMPAÑA "ELIGE SIEMPRE CARa" cesida

martes, 10 de agosto de 2010

"El VIH es una enfermedad crónica y la esperanza de vida no es menor"

La comisión anti-sida y sare denuncian la discriminación de las compañías de seguros.

Asuntos Sociales se ha comprometido a revisar los condicionados de los seguros privados de la Administración.

Pamplona. La Comisión Ciudadana Anti-Sida denuncia que es una práctica generalizada de las compañías de seguros excluir en las condiciones generales de sus pólizas -tanto en los seguros de salud como en los de vida- a las personas con VIH/sida. La comisión considera que esa exclusión es totalmente discriminatoria desde el punto de vista de la protección de la salud, en el caso de estos seguros, y tiene unas consecuencias muy negativas, tanto sociales como laborales, para las personas que padecen esta enfermedad o son portadores del virus. En el caso de los seguros de vida, la exclusión de cobertura implica, según esa Comisión, la imposibilidad de que las personas afectadas por esta enfermedad accedan a créditos hipotecarios. Esta situación ha sido denunciada por el Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida de RED2002. Recientemente, una compañía de seguros (Fortis) se ha visto obligada a indemnizar con 15 millones de dólares a un joven de Carolina del Sur (USA) porque le revocó la póliza que tenía contratada cuando supo que padecía el VIH.

Por su parte, el Defensor del Pueblo ha elevado la queja ante el Ejecutivo. Según explico Roberto San Martín, de la Comisión Anti-Sida, Asuntos Sociales, de la que depende Consumo, se ha comprometido a revisar los condicionados de los concursos para que las empresas de seguro contratadas por la Administración no apliquen cláusulas discriminatorias, así como pedir información a las diferentes casas aseguradoras. "Es una exclusión generalizada y una limitación asistencial. Si una persona con sida fallece o tiene un discapacidad total puede beneficiar a su pareja o a sus hijos hasta una cantidad límite, pero si quiere una póliza mayor tiene que pagar dos seguros".

Para Joseba Huarte, de Sare, el VIH es una enfermedad crónica. "Los seguros no pueden poner limitaciones porque es una enfermedad más, pero aplican medias globales sobre la esperanza de vida y hay países donde no hay tratamientos", remarca. Con los tratamientos de tercera generación, hasta que no salga una vacuna, los enfermos de sida pueden fallecer por "enfermedades asociadas o porque se desarrolle un cáncer". La esperanza de vida se "equipara" a la de la población normal gracias a terapias antiretrovirales: "Los tratamientos van creando resistencias y salen nuevos. Hay más de una veintena.

Comisión Anti-sida de Navarra, contacto:


Calle de la Calderería, 16
31001 Pamplona/iruña
948 212 257

domingo, 1 de agosto de 2010

Gustavo, seropositivo, da la cara tras años de anonimato.

Gustavo Zavala en Madrid. (Foto: Tenemos Sida)

Fue una noche de fiesta que acabó en pesadilla. Una noche de locura, alcohol y sexo sin protección que Gustavo Zavala no olvidará nunca. La inconsciencia que tuvo durante unas horas le ha pesado el resto de su vida. Aquella noche de hace 24 años se infectó con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Y, ahora, después de mucha angustia y muchos meses en hospitales ha decidido contar su historia y prestar su imagen a una campaña para apoyar al Fondo Mundial de la Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, el organismo que financia su tratamiento y, sin el cual, "no estaría vivo".

"Tengo 44 años y soy hondureño. Homosexual. Seropositivo desde los 19. Y aquí estoy", se presenta Gustavo, que ha acudido al Congreso de los Diputados para intentar convencer a los políticos de que renueven su compromiso con el Fondo Mundial, para que a pesar de la difícil situación económica que atraviesa España, no se olviden de los más necesitados. España es el cuarto donante del Fondo, "aunque aún no ha entregado la cantidad (unos 200 millones de dólares) que tiene comprometida para 2010", recuerda Vanessa López, representante de la ONG Tenemos Sida. "Y necesitamos que siga ayudando", añade.

Gustavo habla tranquilo mientras va contando detalles de su vida. "Aquella noche yo había bebido más de la cuenta y mantuve relaciones con un chico que insistía e insistía. Ni siquiera era mi tipo, no me gustaba, pero estaba borracho, quería que me dejara en paz y accedí. ¡Cuántas veces le he dado vueltas en mi cabeza a esa fatídica decisión!. Si hubiese aguantado un poco, ahora no estaría aquí apoyando al Fondo Mundial. Si hubiese aguantado no sería seropositivo", afirma convencido. Pero el sexo pudo más y, después de un momento de placer, "que tampoco fue tanto, vino un infierno".

"Participaba en la Universidad de Honduras en el primer ensayo multicéntrico para población gay. Y allí me detectaron el virus. Pensé que iba a morir y decidí vivir lo poco que me quedaba con desenfreno. Drogas, alcohol... Eran los años malos de la epidemia y muchos conocidos murieron en esa época", recuerda. Pero pese a sus temores, Gustavo resistía. Se iba tratando las infecciones oportunistas y pasaba el día a día sin muchos problemas.

Sin embargo, la situación cambió en 2003. "Tuve unos dolores de cabeza tan intensos que, a pesar de mi terror a los hospitales, no me quedó más remedio que ir. Allí me trataron de tres meningitis, una enfermedad a la que yo tenía pavor: una fue por tuberculosis, otra por crioptococosis y una más por bacterias".

Se recuperó y comenzó con el tratamiento antirretroviral para el VIH. Pero la combinación de fármacos elegida no le hizo efecto y al poco de salir del hospital entró en coma. Pasaron tres meses hasta que despertó. "Tuve que aprender de nuevo a caminar, a valerme por mí mismo. Además, llegué a pesar 25 kilos porque un hongo en la boca, que era como una alfombra, me impedía comer", explica.

Y, ahora, después de tanto tiempo en la sombra y en el anonimato, tras sufrir el rechazo de algunos médicos, "aquí estoy, saludable, para declarar a los cuatro vientos que si el Fondo Mundial no hubiese financiado mis medicamentos (aporta el 90% de los fármacos antirretrovirales que se distribuyen en Honduras) estaría muerto. Para insistir en que si este organismo no sigue ayudándonos, volveremos a los terribles años 80, a la época en la que todos los infectados se morían".

El reto de conseguir 20.000 millones

Gustavo es uno de los testimonios de la campaña 'Aquí estoy', lanzada a tan sólo 10 días de que los líderes mundiales se reúnan en el G8 y G20 en Canadá. "Esta iniciativa pretende mostrar, mediante testimonios como el de Gustavo, el impacto real que tienen los proyectos del Fondo Mundial", señala Vanessa López, para quien "la crisis económica no puede usarse como excusa".

En octubre, el Fondo sabrá qué países renuevan su compromiso financiero y en qué medida se implican. Pero mientras llega esa fecha, recuerdan a los gobiernos que para seguir con sus proyectos necesitan, al menos, 20.000 millones de dólares (unos 16.000 en euros).

"Cuando el Fondo se creó en 2002, hablábamos de esperanza. Hoy, hablamos de realidades. En este tiempo hemos ofrecido tratamiento antirretroviral a 2,5 millones de personas seropositivas, a seis millones de afectados de tuberculosis y hemos distribuido 104 millones de mosquiteras tratadas con insecticida para prevenir la malaria. Gracias a todos estos esfuerzos, hemos salvado 4,9 millones de vidas", ha declarado un portavoz del Fondo.

Para Michael Kazatchkine, director ejecutivo del Fondo Mundial, "esta campaña presenta las historias personales de aquellos que están vivos hoy gracias a nuestros programas. Nos recuerda lo que hemos logrado, pero también la necesidad imperiosa de seguir incrementando nuestros esfuerzos para poder brindar tratamiento y prevención a quienes lo necesitan".


fuente: El mundo.

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