VPH (virus del papiloma humano)

Este esta aun mas extendido por las poblaciones del mundo ya que no es un virus tan conocido como el VIH. Pero si no tiene un buen tratamiento algunas sepas de este virus podría ocasionar cáncer en especial en el útero de la mujer. Pero en la mayoría es inofensivo y si se le trata bien podría ser indetectable aunque este no tiene cura aun.

1. ¿Que es?
El virus del papiloma humano, papilomavirus o VPH, es clasificado dentro del grupo de enfermedades venéreas. La infección puede ser ocasionada por una de las más de cien cepas (tipos) diferentes de VPH que existen.
El VPH constituye uno de grupos virales más frecuentes en el mundo que afectan hoy en día a la piel y zonas mucosas del cuerpo. Suman más de 80 los diferentes tipos de VPH identificados hasta ahora. Se sabe que distintas clases del VPH infectan diferentes regiones corporales. Las formas más visibles del virus producen verrugas (papilomas) en las manos, los brazos, las piernas y otras zonas de la piel. La mayor parte de los virus papiloma humano de este tipo son muy comunes, inofensivos, no cancerosos y fácilmente tratables. Las verrugas genitales se conocen en términos técnicos como condiloma acuminado.
2. Formas de transmisión
El virus genital VPH solamente se transmite mediante contacto de piel con piel durante el acto sexual, de forma que la piel infectada de una persona si rozase con la piel de otra se podría transmitir este virus. Casi todas las infecciones son adquiridas durante el contacto sexual vaginal o anal, aunque raramente puede transmitirse en contacto oral-genital.
El condón masculino no es tan efectivo cuando se trata de prevenir la transmisión de VPH, como si lo es para prevenir otras. El condón masculino no previene el contacto de piel con piel durante el acto sexual. El condón femenino provee protección más amplia y por ello puede ofrecer mejor protección.
La mayoría de las infecciones no presentan síntomas como verrugas o anormalidades de Papanicolao, pero la transmisión del virus es posible aunque no haya señales visibles de infección. Las criaturas que nacen de madres infectadas se pueden infectar generalmente en la boca o la garganta.
La infeccion genital por VPH se considera una enfermedad de transmisión sexual en la mayoria de los casos, aunque se admite en un pequeño porcentaje la transmisión mediante Fomites (sustancias u objetos inanimados contaminados por ejemplo: jabones, ropa íntima compartida, baños, etc.).
3. Síntomas del VPH.
La mayoría de personas que tienen infección genital por VPH no saben que están infectadas. El virus vive en la piel o en las membranas mucosas y generalmente no causa síntomas. A ciertas personas les saldrán verrugas genitales visibles o presentarán cambios precancerosos en el cuello uterino, vulva, ano o pene. En muy contadas ocasiones, la infección por VPH puede causar cáncer anal o genital.
Las verrugas genitales aparecen, por lo general, como elevaciones o masas suaves y húmedas, rosadas o de color de la piel, usualmente en el área genital. Las verrugas pueden ser planas o elevadas, únicas o múltiples, pequeñas o grandes y, en ciertos casos, tener forma de coliflor. Pueden aparecer en la vulva, la vagina o en el ano o alrededor de los mismos, en el cuello uterino y en el pene, en el escroto, en la ingle o los muslos. Las verrugas pueden aparecer semanas o meses después del contacto sexual con una persona infectada o puede que no aparezcan.
Las verrugas genitales se diagnostican por examen visual. Las verrugas genitales visibles pueden ser eliminadas con medicamentes que se aplica el propio paciente o con un tratamiento realizado por un médico.
4. Diagnóstico
Si bien un análisis de sangre es suficiente para saber si hay infección con el VPH, el resultado realmente no brinda mucha información. Estar infectado con el VPH no quiere decir que se desarrollarán verrugas genitales, ni tampoco quiere decir que se desarrollará displasia o cáncer.
Si se descubren verrugas en el area genital. Se debe hacer una biopsia de las verrugas (se toma una muestra a través de un procedimiento de cirugía menor), para determinar si existe la posibilidad de que éstas desarrollen cáncer.
Para determinar si existe displasia o cáncer, el proveedor de atención médica puede realizar una prueba de Papanicolau, en la cual se toman muestras de células del cuello del útero o del ano, y se examinan bajo un microscopio. Si se encuentran células anormales, se debe realizar una segunda prueba de Papanicolau para confirmar estos resultados.
Las mujeres deberían hacerse su primer Papanicolau a los 18 años de edad o cuando comiencen a tener relaciones sexuales, lo que ocurra primero. Se recomienda que las mujeres VIH positivas se hagan un Papanicolau cada seis meses. Los hombres y las mujeres que practiquen sexo anal deberían realizarse un Papanicolau anal en forma rutinaria.
Si el resultado los eson anormal, se deberían hacer estudios más minuciosos. En este caso se utilizan un colpóscopo o un anoscopio (dispositivos que amplían la visión), para saber si existen parches cancerosos o pre-cancerosos, o lesiones dentro del ano o en el cuello del útero. Estas lesiones se conocen generalmente como neoplasia intraepitelial anal o cervical (NIA o NIC). Si se llegaran a encontrar este tipo de lesiones, se puede realizar una biopsia para obtener más información acerca de las células anormales.
Dependiendo de los resultados de la biopsia, la NIA o la NIC se pueden clasificar en tres etapas distintas: I, II ó III. La etapa de la displasia depende del grosor de las células anormales dentro de la pared cervical o anal. Se puede considerar la NIA o la NIC I como una forma leve de displasia, que por lo general no necesita terapia (pero se la debe vigilar atentamente), mientras que la NIA o la NIC II ó III se consideran formas más avanzadas de displasia que tienen más posibilidades de desarrollar cáncer. Las formas más avanzadas de NIA o de NIC a menudo requieren tratamiento para evitar que desarrollen cáncer
5. Tratamiento
No hay un tratamiento recomendado para la mayoría de las infecciones con VPH. El tratamiento se recomienda únicamente si hay verrugas visibles o anormalidades detectadas por medio de Papanicolao. Ningún antibiótico u otros medicamentos matan el virus del VPH, el tratamiento consiste en destruir o quitar los tejidos anormales tales como verrugas, anormalidades celulares PRE-cancerosas o formaciones cancerosas.
Incluso cuando estos tejidos son retirados o destruidos, el virus de VPH permanece en áreas aledañas. Así que a pesar que los síntomas de VPH pueden ser tratados, las infecciones con VPH generalmente no se pueden curar. La mayoría de las verrugas y anormalidades detectadas eventualmente pueden irse por sí solas incluso si no se someten a tratamiento.
Verrugas genitales
Existen muchos tratamientos disponibles para las verrugas genitales o anales. La mejor opción depende de factores como el tamaño y ubicación de las verrugas, conveniencia y costo. Los pacientes deben consultar con su medico para determinar el mejor tratamiento para ellos.
Existen dos tipos de tratamiento, aquellos que se aplican por parte de un medico y aquellos que el paciente puede usar en casa. No existen tratamientos sin receta médica o sin aprobación de su medico. Nunca se deben tratar las verrugas por cuenta propia, sin la indicación de su medico.
Tratamientos aplicados por el paciente:Los dos tratamientos principales que pueden ser usados por el paciente en su propia casa son cremas que se aplican directamente en las verrugas. Destruyen químicamente la verruga o estimulan el sistema inmunológico del cuerpo, que a su vez destruye la verruga. Ambos tratamientos requieren varias semanas de aplicación repetida y ambos pueden causar irritación e hinchazón del área tratada. Las mujeres que se encuentren embarazadas deben evitar ambos tratamientos.
Tratamientos aplicados por el medico:Los tratamientos aplicados por el proveedor más común son: tratamiento por frió o productos químicos mas "fuertes" que "queman" la verrugaTodos estos tratamientos requieren varias aplicaciones en un período de 2 a 3 semanas. Algunas verrugas se tratan mejor quitándolas directamente por medio de cirugía o destruyéndolas con electro-cauterización (quemándolas) o tratamiento de láser.
A veces ninguno de los tratamientos funciona en todos los casos. Si el primer tratamiento no quita las verrugas completamente, otro método puede surtir el efecto deseado. Con todos los métodos, a veces las verrugas vuelven a aparecer y entonces se necesitará repetir los tratamientos. Las verrugas también se podrían ir solas sin ningún tratamiento
6. Prevención.
Los condones deben usarse correctamente y consistentemente para reducir la posibilidad de transmisión.
Evitar el contacto sexual con otra, persona tienen verrugas visibles sin ser tratadas ( o protuberancias que puedan ser verrugas), cerca o en su área genital o si alguno en la pareja ha sido diagnosticado recientemente y no ha sido tratado con anormalidades detectadas con Papanicolao.
Notificar su pareja si usted tiene VPH. Si usted ha sido diagnosticado recientemente con verrugas genitales, usted debe informar a todas sus parejas con las que ha tenido sexo durante los 3 meses anteriores a la aparición de las verrugas.
Las verrugas genitales usualmente se pueden diagnosticar simplemente al examinarlas cuidadosamente. Un medico experimentado generalmente puede decir si una protuberancia es una verruga, solamente con verla y en algunas ocasiones usando un lente de aumento.
Una prueba de Papanicolao puede determinar si una mujer presenta cambios pre-cancerosos causados por el virus VPH. Una prueba recientemente desarrollada para el VPH, a veces se utiliza para determinar cómo tratar a las mujeres que tienen anormalidades detectadas con el Papanicolao.Sin embargo, no se recomienda hacerse la prueba de VPH en personas saludables, no existe tratamiento para la infección con VPH "silenciosa" y la mayoría de las infecciones nunca causan problemas de salud.Cuando una mujer con anormalidades detectadas con Papanicolao se somete a un examen mas profundo, se hace una biopsia que examine los tejidos mas detenidamente de lo que permite el Papanicolao por sí mismo. (Una biopsia es el procedimiento mediante el cual una parte del tejido se quita para examinarlo con el microscopio).
De vez en cuando, una biopsia se hace para analizar protuberancias o verrugas genitales, especialmente si el diagnóstico es dudoso o el proveedor sospecha de lesiones cancerosas o pre-cancerosas.
Conclusión.
De este trabajo podemos concluir, que en si estos dos virus no se relacionan mucho aunque los dos se transmiten de la misma forma por la vía sanguínea o por relaciones sexuales. El VPH se transmite más fácil porque por el simple contacto con la piel se podría contaminar a otra persona.
Siendo estos dos virus unos de los mas extendido en nuestra población se deberían tratar de informar mas a la gente sobre estos, por lo menos sobre el VPH porque este aun con condón en las relaciones sexuales al tener contacto la piel infectada con la piel de otra persona se podría infectar.

Noticias e información.

La Comisión Ciudadana Anti-Sida de La Rioja ha cerrado temporalmente el piso para personas con VIH a la espera de que llegue financiación por parte de la Consejería de Salud.

En 1995, la Comisión Ciudadana Anti-Sida de La Rioja ponía en marcha uno de sus proyectos estrella: la creación de un piso de acogida para que los enfermos de VIH se adhiriesen a los tratamientos, saliesen de un entorno muchas veces conflictivo y se socializasen. En casi 15 años, cerca de 300 pacientes han pasado por este piso y los resultados obtenidos han sido «muy positivos», según Javier Pinilla, presidente de la Comisión.
Sin embargo, desde finales de abril, esta historia de integración y desarrollo personal a pesar de la enfermedad vive un receso. El piso se ha tenido que desalojar y los cuatro trabajadores del centro han tenido que dejar sus labores. La razón: que la subvención de la Consejería de Salud que, anualmente, sufraga estos gastos, no ha llegado todavía y la Comisión «está a cero». «Para mantener otros programas sí que hay liquidez, pero el recurso del piso, con sus trabajadores y gastos, no resulta asumible sin la subvención», indica. Desde la Consejería de Salud se explica que no existe «ningún problema» y que el convenio de colaboración se está tramitando «al igual que todos los años».
Pese a este parón, Pinilla es optimista y reconoce que ésta es la primera vez en ese periplo de 15 años que el piso tiene que cerrar sus puertas. «El problema lo han tenido los usuarios y los trabajadores. A los primeros, les hemos distribuido por pisos de otras regiones. A los trabajadores, les hemos tenido que despedir temporalmente porque no les podemos pedir que trabajen gratis si no sabemos cuándo va a llegar la subvención», incide.
Durante el pasado año, la Comisión Ciudadana Anti-Sida recibió de la Consejería de Salud 152.900 euros. Dentro del convenio (de mayo del 2008) se consignaba que el objetivo del piso es ofrecer «a las personas que lo necesitan, un periodo de convalecencia o recuperación, objetivos paliativos o, si llega el caso, morir en condiciones dignas». Además, el convenio especificaba que la Consejería de Salud sufragaría «los gastos de personal y los recursos técnicos y materiales necesarios».
Ahora, la Comisión espera que el convenio se pueda retomar y el piso vuelva a abrir sus puertas para dar tratamiento a los enfermos porque «sigue habiendo mucha gente que necesita un sitio para asegurar su salud y crear hábitos sociales que les permitan reincorporarse a la sociedad».

¿Se puede opositar con VIH? ¿Pueden negarte ver a tu hija? ¿Por qué hay dudas si la ley es clara?


Canalsolidario.org
Asesorar, formar y visibilizar situaciones en las que se vulneran los derechos humanos de personas con VIH/sida. Es la labor del Observatorio de Derechos Humanos y VIH de la Red 2002, que este año ya ha recogido 60 denuncias.
¿Puede opositar a una plaza de la administración pública una persona que vive con VIH?

Sí, tu capacidad laboral para el desempeño de un puesto de trabajo no está mermada por el hecho de vivir con el VIH.

¿Puede negarse mi familia a que pase tiempo con mi hija por tener VIH?

Por el hecho de tener VIH no deben ni pueden negarte ese derecho; si la familia persiste en la negativa puedes acudir al juzgado.

¿Al hacer la revisión médica anual de la empresa, puede el médico informarles de mi estado serológico?

Te asiste el derecho a la confidencialidad, ningún médico, sea particular, de la mutua o de la empresa puede decirle a nadie en tu trabajo, sin tu consentimiento, que vives con el VIH.

Estas son algunas de las preguntas y las respuestas más frecuentes que recoge el servicio de asesoría jurídica en VIH/sida del Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida.El Observatorio lo puso en marcha hace seis años la Red 2002 con la idea de visibilizar casos de vulneración de derechos y trabajar para sensibilizar y luchar contra el estigma y la discriminación. Desde entonces, lleva a cabo campañas divulgativas, realiza formación –sobre todo a profesionales de organizaciones sociales- y presta asesoría jurídica confidencial y gratuita.

En lo que llevamos de año, el servicio de asesoría jurídica ha atendido 60 casos y la cifra "podría superar" la del año pasado, que fue de 131 consultas, advierte Joan Bertran, responsable del Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida. La mayoría de las veces, las personas que llaman lo hacen preguntando cuestiones relacionadas con la vulneración de derechos en el trabajo.

En 2008, buena parte de las consultas correspondieron a temas de empleo, atención sanitaria y bienestar social. Las preguntas, por ejemplo, se referían a dudas como el requisito de la prueba de anticuerpos al VIH para acceder a un trabajo, la obligación o no de ir a los exámenes médicos anuales de la empresa, la actitud "estigmatizadora" del personal médico, el derecho a una pensión o la obtención de un certificado de incapacidad."La discriminación no se da de forma directa, sino por omisión. Pero directa o no, la discriminación sigue siendo discriminación, aunque se le disfrace con otros matices", apunta el informe de consultas de 2008 realizado por el servicio de asesoría jurídica del Observatorio.

Cualquier persona con VIH/sida que piense que se vulneran sus derechos puede contactar con el Observatorio para aclarar sus dudas y ver si efectivamente vive o no una situación de discriminación. En caso afirmativo es asesorada. Como explica Joan Bertran, "no llegamos a denunciar los casos en el juzgado pero siempre que la persona lo desea difundimos su caso para denunciar públicamente su situación".
Noticia en Canalsolidario.org

FUENTE: CESIDA.

Reinaldo Arenas.

Ayer, en la 2 retrasmitieron "Antes de que anochezca" película que trata de la vida de este gran escritor, que murió en la soledad, arropado por un amigo fiel.

Desde que la vi en el cine, quise interesarme más por este hombre, valiente y decidido, tiene algo que no deja indeferente a nadie, en fin, os dejo con él.

Arenas nació en el campo, en Aguas Claras (en la parte norte de la provincia de Oriente (Cuba)) y más tarde su familia se mudó a Holguín. Su adolescencia campesina y precoz se vio marcada por el manifiesto enfrentamiento contra la dictadura de Batista. Colaboró con la revolución cubana, hasta que debido a la exclusión a que fue sometido, optó por la disidencia. Su presencia pública e intelectual le granjeó marcadas antipatías en las más altas instancias del Estado, lo cual, unido a su condición homosexual, provocó una implacable y manifiesta persecución en su contra.
En toda su vida, Arenas sólo pudo publicar un libro en Cuba: Celestino antes del alba.
Reinaldo Arenas sufrió persecución no solamente por su abierta tendencia sexual, sino por su resuelta oposición al régimen, que le cerró cualquier posibilidad de desarrollo como escritor e intelectual durante los años de mayor ostracismo cultural en la isla.
Coetáneo y amigo de José Lezama Lima y Virgilio Piñera, fue encarcelado y torturado llegando a admitir lo inconfesable y a renegar de sí mismo. Ello provocó, en la sensible personalidad del escritor, un arrepentimiento que fue más allá de los muros de la prisión de El Morro (entre 1974 y 1976), calando tan hondo en su corazón que acabó por odiar todo cuanto le rodeaba. En esta época escribió su autobiografía, titulada Antes que anochezca.
Durante los años setenta, intentó en varias ocasiones escapar de la opresión política, pero falló. Finalmente en 1980 salió del país cuando Fidel Castro autorizó un éxodo masivo de disidentes y otras personas consideradas no deseadas por el régimen a través de Mariel (véase Éxodo del Mariel). Por la prohibición que pesaba sobre su trabajo, Arenas no tenía autorización para salir, pero logró hacerlo cambiando su nombre por Arenasa.
Desplegó desde este momento y en el exilio nunca aceptado de Nueva York, una profunda visión intelectual de la existencia enmarcada entre la expresión poética más hermosa y la más amarga derrota del desencanto.
Estableció su residencia en Nueva York, donde en 1987 le fue diagnosticado el virus del sida.
El 7 de diciembre de 1990, Arenas se suicidó. Envió a la prensa y a sus amigos una sentida carta de despedida, en la que culpaba a Fidel Castro de todos los sufrimientos que padeció en el exilio.
En el 2000 se estrenó la versión cinematográfica de Antes que anochezca, película que sobre su libro autobiográfico dirigió Julian Schnabel e interpretó Javier Bardem. Del mismo título es la ópera que le dedicara el compositor Jorge Martín, presentada en el Lincoln Center de Nueva York. Seres extravagantes es el documental biográfico que realizara Manuel Zayas, en 2004, filmado clandestinamente un año antes en Cuba.

Novelas
1969: Celestino antes del alba.
1969: El mundo alucinante.
1980: El palacio de las blanquísimas mofetas
1980: La vieja Rosa.
1982: Otra vez el mar.
1984: Arturo, la estrella más brillante.
1987: La loma del ángel.
1989: El portero.
1990: Viaje a La Habana.
1999: "El color del verano" o "Nuevo 'Jardín de las Delicias'"

Narrativa
1972: Con los ojos cerrados.
1981: Termina el desfile.

Antologías poéticas
1981: El central.
1989: Voluntad de vivir manifestándose.

Ensayo -
1986: Necesidad de libertad.

Teatro .
1986: cinco obras de teatro bajo el título Persecución

Novela autobiográfica .
1990: Antes que anochezca.

Ediciones posteriores a la muerte de Reinaldo Arenas .
2001: Inferno, poesía completa con prólogo de Juan Abreu.
pastruladas de cuba.

Música para luchar contra el sida

ENTREVISTA Feliciano dos Santos, cantante y ecologista



El sida afecta a 3,2 millones de mozambiqueños, el 16,1% de la población
Es el país con mayor número de huérfanos por la pandemia, 600.000
Su ONG ayuda a los enfermos y a sus familias a mejorar su calidad de vida
En sus canciones aboga por el uso del condón y los buenos hábitos higiénicos

Marta Arroyo Madrid
Jueves 23/03/2009

Hábitos como usar una cuchilla por persona para la circuncisión o hervir el agua pueden salvar muchas vidas. Especialmente en lugares como Mozambique, asolados por el sida y otras enfermedades infecciosas. Feliciano dos Santos se dio cuenta y pensó que las canciones podían ser una buena vía para impartir lecciones de urbanidad.

Discapacitado por la polio, sentía la necesidad de demostrar que tenía talento. De que podía hacer algo importante por los demás. Así fue como nació Masukkos, la banda compuesta por este intérprete autodidacta y otros siete músicos de Niassa. Corría 1994 y hacía sólo dos años que había acabado la guerra civil, que dejó al país sumido en la pobreza.

Desde entonces, el grupo sensibiliza a la población sobre temas de vital importancia para su supervivencia. Sus temas hablan de la necesidad acceder a aguas seguras para la salud, de respetar el medio ambiente o de participar en sus propios procesos de desarrollo. Invitan a los mozambiqueños a adoptar medidas preventivas como lavarse las manos después de ir al baño o no practicar sexo sin condón.

"La música permite difundir todo tipo de mensajes. Lo importante es saber cómo hacerlo", explica Dos Santos. "Evitar palabras obscenas, expresiones ridículas y no interferir en los tabúes" son su particular fórmula para llegar a la gente. Para hacerles comprender que lo que transmiten sus letras es algo importante que les afecta. "La música es un buen antirretroviral", señala.

'La música permite difundir todo tipo de mensajes. Lo importante es saber cómo hacerlo'
Con sólo dos discos en el mercado, Feliciano dos Santos se ha convertido en uno de los músicos africanos más populares. Masukkos ha compartido cartel con artistas de la talla de Peter Gabriel o Bob Geldof, ha participado en grandes festivales como el de Glastonbury o en conciertos como el celebrado en Londres contra la pobreza en 2005.

Más allá de los escenarios
Pero el compromiso de este activista no acaba en el escenario. Los beneficios de sus discos contribuyen a financiar su otro gran proyecto, la ONG ESTAMOS . Fundada en 1996, su labor se centra en los enfermos de sida. Según el PNUD, la pandemia afecta a 3,2 millones de mozambiqueños. El 16,1% de la población. Es el país donde ha dejado mayor número de huérfanos, 600.000.

'Ofrecemos asistencia domiciliaria, cuidados básicos sanitarios y apoyo nutricional a los enfermos de sida para mejorar su calidad de vida'
ESTAMOS aumenta la calidad de vida de los afectados por el VIH. "Con el apoyo de la ONG Prosalus, ofrecemos asistencia domiciliaria, cuidados básicos sanitarios, apoyo nutricional y acciones para prevenir la enfermedad", explica. Su actuación incluye la mejora de la habitabilidad de las viviendas y del saneamiento. Uno de sus proyectos, la construcción de letrinas que transforman el excremento humano en un potente fertilizante, le valió el Premio Ambiental Goldman, equivalente al Nobel de la Ecología.

"Cuando me llamaron para comunicármelo, creía que se trataba de una broma telefónica", afirma dos Santos. Sabíamos que nuestro trabajo marca la diferencia en la comunidad, pero no imaginábamos que algo así nos ocurriría. Somos millones de personas en África".

Los 1.500 dólares del premio se invirtieron en construir nuevas y más modernas letrinas. Una parte se destinó a la publicación de un manual de trabajo para la comunidad. La formación es básica para Feliciano, que instruye a los curanderos para que no empleen el mismo instrumental con todos los enfermos y a las mujeres para que usen el preservativo femenino.

Casado y con cinco hijos, a sus 44 años por la mañana estudia historia en la Universidad, por la tarde trabaja en la ONG y de noche toca con el grupo. La suya es una historia de superación constante. "Aunque nací pobre, estoy orgulloso de mis orígenes y quiero llevar el nombre mi provincia natal, Niassa, a lo más alto", declara. Estos días presenta en España los logros conseguidos en ella.

Fuente: www.elmundo.es

Quérote. Rede de atención afectivo - sexual para a mocidade

Quen somos?
A Rede de centros Quérote, Centros de Asesoramento Afectivo-Sexual, teñen por misión promover a saúde sexual impulsando servizos asistenciais, de asesoramento e de carácter informativo no tocante a actitudes afectivas, cognitivas e condutuais.

Nos centros infórmase, asesórase e aténdese a mozos e mozas en temas de anticoncepción ou sobre as Enfermidades de Transmisión Sexual e intérvense para lograr un aumento da autoestima e dos niveis de satisfacción afectivo-emocionais e sexuais, centrándose no desenvolvemento sexual saudábel e de relación ingualitarias e para iso achégase información para posibilitar un maior autocoñecemento corporal, afectivo e sexual.

Con todo, na Rede de Centros de Asesoramento Afectivo-Sexual non só se atende as necesidades informativas e de asesoramento dos e das máis novas –tanto nos propios centros como por vía telefónica ou on-line–, xa que os seus labores de orientación e información tamén se achegarán até os centros de ensino con actividades para o alumnado, para as nais e os pais e para os educadores.

O programa Quérote foi creado e promovido pola Dirección Xeral de Xuventude da Vicepresidencia da Xunta e está xestionado polo Consorcio Galego de Servizos de Igualdade e Benestar.

Onde estamos?

A Rede de Centros de Asesoramento Afectivo-sexual son unha iniciativa da Dirección Xeral de Xuventude e Solidaridade que se inicia coa creación do primeiro Centro en Santiago de Compostela. A rede de centros estenderase proximamente ás principais cidades galegas e os seus servizos vanse canalizar non só a través da rede, senón tamén a través dos Puntos de Información Xuvenil e e dos colexios e institutos.

As dúbidas sobre sexualidade, conducta sexual, Enfermidades de Transmisión Sexual ou anticoncepción pode resolvelas a mocidade asistindo a un deste puntos de asesoramento, por vía telefónica ou tamén vía internet.

Ven a vernos ou chámanos!
O noso horario é:
os luns e os venres de 10:00 a 14:00 horas e de luns a
venres en horario de 16:30 a 20:30 horas.

As túas consultas teléfonicas podes realizalas no teléfono:
902 141 617.

As túas consultas online podes facelas a través do enderezo do noso formulario de dúbidas.

E tamén podes poñerte en contacto co Centro a través do correo info@querote.org e a través do fax: 981 568 460.

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Santiago de Compostela
Enderezo postal, electrónico e teléfonos de servizo
O centro está localizado na:

praza do Matadoiro s/n
15703 Santiago de Compostela
As túas consultas teléfonicas podes realizalas no teléfono:
902 141 617.

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Lugo
Enderezo postal

O centro está localizado no:

Complexo Xuvenil LUGO
Rúa Pintor Corredoira, 4
27002 Lugo
Teléfono: 982 241 732

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Ourense
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Casa da Xuventude
Rúa Celso Emilio Ferreiro, 27
32004 Ourense
Teléfono: 988 231 470

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Burela
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Casa do Mar
Rúa Rosalía de Castro, s/n
27880 Burela
Teléfono: 982 575 053 (Centraliña da Casa do Mar)

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Vigo
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Rúa Ferrería, 41
36202 Vigo
Teléfono: 986 220 717
Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Ferrol
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Rúa Santa Comba, 61
15404 Ferrol
Teléfono: 981 317 027
Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual da Coruña
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Rúa Panadeiras, 18
15001 A Coruña
Teléfono: 981 223 913


Fuente: www.querote.org

Reproducción Asistida

Cesida solicita al Misterio de Sanidad y Consumo que se incorpore explícitamente la reproducción asistida en la cartera de prestaciones del Sistema Nacional de Salud

ACTUALMENTE SE NIEGA EN MUCHAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS EL DERECHO A LA REPRODUCCIÓN ASISTIDA A PERSONAS CON VIH


Las técnicas de reproducción asistida se encuentran dentro de la cartera de servicios comunes a los que las personas con VIH tienen derecho a acceder siempre que exista un diagnóstico de infertilidad o indicación clínica.

CESIDA denuncia esta situación discriminatoria y ha elaborado un informe que sustenta jurídicamente que la infección por VIH no puede ser utilizada como argumento válido para la exclusión en el acceso a técnicas de reproducción asistida en los centros asistenciales públicos o privados.

El informe equipara la incorporación de la infección por VIH como causa de discapacidad, basándose en el modelo de discapacidad que trata de imponer la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con discapacidad.

Madrid, 17 de febrero de 2009.Las técnicas de reproducción humana asistida han demostrado ser útiles, seguras y eficaces para las personas con VIH en casos de diagnóstico de infertilidad o indicación clínica y para evitar la transmisión del VIH. Por esta razón, el Sistema Nacional de Salud incluye estas técnicas dentro de la cartera de servicios comunes cuya prestación debe hacerse en condiciones de igualdad efectiva, con el fin de proporcionar una atención integral a la salud de las personas.

En la actualidad, la mayoría de las Comunidades Autónomas niegan este derecho a mujeres con VIH en centros asistenciales públicos y privados, aludiendo como única razón su estado serológico. Por este motivo, CESIDA solicita a las Administraciones Públicas que mediante acciones concretas ponga fin a este trato discriminatorio por razones sociales, con un colectivo especialmente vulnerable y con dificultad en algunos casos para acceder de manera real y efectiva a las prestaciones sanitarias.

Por otro lado, la Ley Técnicas de Reproducción Humana Asistida señala que debe garantizarse que las personas con discapacidad, entre las que se encuentran las personas con VIH, no sean discriminadas por razón de discapacidad en el acceso y utilización de estas técnicas de reproducción asistida.

Con el fin de subsanar esta situación de trato discriminatorio, CESIDA encargó un informe jurídico a Miguel Ángel Ramiro, profesor de la Universidad Carlos III, sobre el acceso a las técnicas de reproducción asistida de las personas con VIH. Este documento sustenta jurídicamente que el estado serológico no puede ser considerado un argumento de exclusión válido en el acceso a técnicas de reproducción asistida. Si se produjese tal exclusión, el informe destaca que las personas con VIH podrían reclamar su derecho mediante una serie de recursos, primero, ante la Administración y, posteriormente, ante los Jueces y Tribunales, con el fin de obtener su satisfacción.

Infección de VIH y discapacidad

Este informe considera la equiparación de la incorporación de la infección por VIH como causa de discapacidad. Esto significaría que por el simple hecho de ser diagnosticado de infección por VIH, el paciente recibe automáticamente el 33% de minusvalía. Actualmente la Ley no considera a los pacientes con VIH como personas con discapacidad, olvidando que estas personas son discriminadas socialmente a causa de su enfermedad.

En este sentido, y siguiendo el modelo social de discapacidad impuesto por la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, todos los hombres y las mujeres con VIH han de ser consideradas personas con discapacidad. Este cambio en la consideración implicaría que todas las personas con VIH podrían acceder a garantías suplementarias para vivir con plenitud de derechos o para participar en igualdad de condiciones que el resto de los ciudadanos y ciudadanas en los diferentes planos de la vida.

Fuente: www.infosida.es

La Mujer y el VIH

Sra. Noerine Kaleeba
Asesora en materia de asociaciones del ONUSIDA





La Sra. Noerine Kaleeba, fisioterapeuta y educadora, se especializó en ortopedia, fisioterapia y rehabilitación comunitaria en la Universidad de Makerere, Kampala (Uganda), y en el Hospital Ortopédico Robert Jones and Agnes Hunt, de Oswestry (Inglaterra). Trabajó como fisioterapeuta en el Hospital de Mulago, el mayor hospital docente de Uganda, y hasta 1987 fue directora de la Escuela de Fisioterapia de Mulago.

En 1987, la Sra. Kaleeba creó un grupo de apoyo que se convirtió en una activa organización, a saber, "The AIDS Support Organization" (Organización de apoyo contra el SIDA) (TASO de Uganda), encargada de proporcionar atención, apoyo y orientación psicosocial a las personas con VIH/SIDA y sus familias, y de movilizar a las comunidades y los barrios para cuidarlas. Partiendo del concepto de "vivir positivamente", la TASO fue una de las primeras respuestas comunitarias al SIDA en África y hoy día es uno de los ejemplos más sobresalientes en el cuidado y tratamiento del SIDA y apoyo y educación comunitaria para la labor de prevención en lugares con recursos limitados. En su condición de fundadora, la Sra. Kaleeba también se desempeñó como Directora Ejecutiva de la TASO de Uganda durante ocho años, hasta su jubilación en 1995, y fue seleccionada Patrocinadora del movimiento de la TASO, función que aún desempeña. En estos momentos la Sra. Kaleeba es asesora en materia de elaboración de programas para África como parte del Programa conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (ONUSIDA), y desde enero de 1996 está radicada en Ginebra, en donde el ONUSIDA tiene su secretaría.

La Sra. Kaleeba ha recibido varios premios internacionales como reconocimiento a su labor nacional y mundial contra el SIDA, en especial el Premio Internacional Rey Balduino para el Desarrollo, conferido a la TASO en 1995, y el título de Doctora en Humanidades, Honoris Causa, en 2000. La Sra. Kaleeba ha trabajado en diversos organismos nacionales e internacionales, en particular en la Comisión Mundial sobre el VIH/SIDA de la Organización Mundial de la Salud, la Coalición de Política Mundial contra el SIDA y la Comisión de Uganda contra el SIDA. Ha sido miembro del consejo de administración de juntas de organizaciones no gubernamentales como Maristopes International y Noah's Ark (Suecia), y en estos momentos es Vicepresidenta de ActionAid UK.

El mensaje del Congreso sobre el Sida: la enfermedad “sigue” y no se debe bajar la guardia

El Congreso sobre el Sida se cierra con el objetivo cumplido de trasladar a la sociedad que la enfermedad "sigue" y no se debe bajar la guardia

Las nuevas infecciones son ya estrictamente de transmisión sexual, el objetivo de conseguir una vacuna está más cerca pero siguen vivos los prejuicios sociales contra los infectados

Coincidencia en la necesidad de que se instaure en España la especialidad médica de "enfermedades infecciosas" como en el resto del mundo

El XII Congreso Nacional sobre el Sida, organizado esta semana en el Palacio de Congresos de Valencia por la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA), se cierra con el objetivo cumplido, según explicaba su presidente, el doctor Enrique Ortega, de "situar de nuevo la enfermedad en el centro del debate, de trasladar a la sociedad que la enfermedad sigue muy presente y que no se debe bajar la guardia".

"Se ha visto muy claro en el Congreso que las nuevas infecciones, que ya son únicamente por transmisión sexual, están afectando a personas jóvenes, tanto homosexuales como heterosexuales, y eso debe hacer reflexionar sobre la relajación social a la hora de prevenir la infección. Y también es muy importante que la población se conciencie de la necesidad de realizarse pruebas periódicamente para facilitar un diagnóstico precoz y poder salvar así vidas", señalaba Ortega.

Además, "hemos visto que sigue habiendo en la percepción de mucha gente un concepto discriminatorio hacia las personas con VIH-Sida, como se ha visto a través de los datos de la encuesta realizada por SEISIDA, lo que constituye un toque de atención para las autoridades". "Pero en la parte positiva, hemos visto también que se están dando los primeros pasos para una vacuna española contra el Sida", añadió.

Ortega, por otra parte, valoró "positivamente" el compromiso gubernamental, expresado por el embajador de ONUSIDA para América y Caribe, Pedro Zerolo, de que la lucha contra el VIH-Sida sea una de las prioridades de la presidencia española de la Unión Europea, en 2010.

El presidente del Congreso también destacó como una de las conclusiones más destacables la necesidad de instaurar en España, "tal y como pasa en el resto del mundo", de la especialidad médica de enfermedades infecciosas. "En Europa, tan solo Bélgica y España no contemplan esta especialidad, pero se ha visto clara la necesidad de homologarnos al resto de países y mejorar así la formación de los futuros especialistas".

La conclusión se extrae de los datos de una encuesta interactiva realizada en el mismo Congreso sobre diversos aspectos relacionados con este tema.

Ortega, finalmente, destacó que la orientación docente del Congreso, en el que han participado un millar de personas, entre ponentes y congresistas, "contribuirá al relevo generacional" de los profesionales médicos.

Fuente: www.cesida.org

Eliminar el SIDA en niñ@s.

La transmisión materno-infantil está casi erradicada en los países ricos.

La ONU lo tiene claro: si hay un grupo de población al que se puede librar del sida es a los recién nacidos. Ya existen los protocolos y los medicamentos para evitar que las madres infectadas por el VIH lo transmitan a sus bebés. De hecho, en los países ricos ya casi no hay casos de transmisión de madre a hijo (en España se diagnostican cada año menos de 10 casos de sida en los que ésa haya sido la vía de transmisión). Y, cuando los hay, es porque la mujer ha llevado su embarazo al margen del sistema sanitario. Por eso el Programa de Naciones Unidas contra el Sida (Onusida) se ha puesto una fecha temprana como objetivo para cumplir su objetivo: 2015.

La decisión se ha tomado durante la Asamblea Mundial de la Salud, en una reunión a la que ha asistido el director de Onusida, Michel Sidibé, y representantes de 80 países. Como en otros temas relacionados con esta infección, se parte de una situación de gran desigualdad. En 2007, sólo un tercio de las mujeres de los países pobres que tenían VIH recibieron tratamiento antiviral durante el embarazo. Y ellas son una minoría dentro de otra, porque sólo a una de cada cinco embarazadas se les ofreció hacerse la prueba, afirmó Sidibé.

En la reunión también se acordó otra prioridad. Evitar la coinfección por el VIH y el bacilo de la tuberculosis. Esta enfermedad es la primera causa de muerte entre las personas con las defensas deterioradas por el virus que causa el sida. En España, es la infección que alerta sobre la posibilidad de que una persona esté infectada por el VIH en un 21% de los casos.

Fuente: El país.

Asesoría jurídica, Apoyo positivo.

En la empresa que trabajo van a realizar una revisión médica que incluye analítica de sangre y estoy preocupado.

Las empresas están obligadas a ofrecer una revisión médica anual a sus empleados. Estos pueden voluntariamente realizar esta revisión o comunicar que no desean realizarsela . También podemos facilitarle una analítica si disponemos de una reciente.La revisión incluye una analítica convencional. La prueba específica de VIH NO PUEDE REALIZARSE sin el consentimiento informado del paciente, es ilegal.La revisión previa a la firma del contrato si es obligatoria y obviamente tampoco puede realizarse la prueba de VIH.Las mutuas están sujetas al secreto médico-paciente y la confidencialidad de los datos y no pueden facilitar datos médicos personales a la empresa (salvo a los servicios médicos, sujetos a su vez a la confidencialidad). Se deben limitar a informar sobre si la persona es apta o no para el puesto desde un punto de vista médico.Si observas mala práxis, por favor ponte en contacto con nuestra asesoría para ayudarnos a denunciarlo.

¿Qué debo hacer si no he recibido una atención médica adecuada?

Si se trata de un centro privado:
- Presentar una queja por escrito al responsable del centro y al médico o enfermera causante del daño.
- Si no se queda conforme con la respuesta, se puede rellenar una hoja oficial de reclamaciones.

Si se trata de un centro público:

- Atención Primaria: rellenar una hoja de reclamaciones en el Centro de Salud o dirigirse a la inspección medica del centro.
- Centro hospitalario: reclamación ante el servicio de Atención al Paciente del Hospital, así como ante la gerencia del centro hospitalario.
Consejos:
- Pedir copias fechadas y selladas de todos los escritos y reclamaciones presentados.
- Recopilar y guardar toda la información posible del paciente: La historia clínica, los informes efectuados, opinión de otros profesionales, fotografías o vídeos del trato recibido...

¿Cómo puedo acceder a una pensión de invalidez si no he cotizado en la Seguridad Social durante el tiempo legalmente exigido?

Para solicitar una pensión no contributiva el usuario ha de cumplir los siguientes requisitos:
1.- Carecer de ingresos suficientes:
Se está en esta situación si las rentas o ingresos de que se disponga, en cómputo anual para 2008, son inferiores a 4.598,16 € anuales. No obstante si el usuario convive con parientes, esta cantidad puede variar dependiendo del número de parientes y del grado de parentesco que se tenga con éstos.
2.- Tener entre 18 (inclusive) y sesenta y cinco años.
3.- Residir en territorio español y haberlo hecho durante un período de cinco años, de los cuales dos han de ser consecutivos e inmediatamente anteriores a la fecha de la solicitud.
4.- Tener un grado de minusvalía igual o superior al 65%. Para determinar dicho grado de minusvalía será muy conveniente aportar los oportunos informes médicos, tanto físicos como psíquicos.
Para ello es importante siempre que se vaya al médico, recopilar toda la información médica y diagnóstica por escrito que será muy útil a la hora de realizar la solicitud y a la hora de facilitar la concesión de la misma.
El derecho a percibir una pensión no contributiva es tramitado y gestionado por los organismos de servicios sociales que son designados por las Comunidades Autónomas. En la Comunidad de Madrid el organismo encargado es la Dirección General de Servicios sociales que está en la calle c/ Alcalá, 63, c/v P. Muñoz Seca, 2. Sin embargo, la solicitud de la pensión se puede realizar en cualquier organismo dependiente de la Tesorería General de la Seguridad Social, donde también se pueden obtener los formularios necesarios para su solicitud.
La cuantía de las pensiones no contributivas está fijada en 4.598,16 € íntegros anuales, que se abonan en 12 mensualidades más dos pagas extraordinarias al año.
Los pensionistas no contributivas de invalidez cuyo grado de minusvalía/discapacidad sea igual o superior al 75% y acrediten la necesidad del concurso de otra persona para realizar los actos esenciales de la vida, percibirán además un complemento del 50% de los 4.598,16 € anuales, fijado en 2.299,08 € anuales.

Fuente: http://www.apoyopositivo.org/

El sida desciende en España un 16 %

La principal vía de transmisión son las relaciones sin protección

Martes, 19 de Mayo de 2009

Los nuevos casos de sida descienden enEspaña. El año pasado se diagnosticaron un total de 1.283 afectados por el VIH y la cifra supone un descenso del 16% en el número de casos notificados con respecto al año 2007, según datos recogidos por el Registro Nacional de Casos de Sida.

Los datos sobre sexo y edad de los nuevos afectados por sida establecen que el 77,4 % es hombre y la edad media al diagnóstico se sitúa en los 41 años. Con respecto a 2007, el año pasado se evidenció un descenso del VIH del 17,1% entre los hombres y del 11,6 % entre las mujeres.

Respecto a las formas de transmisión del virus del sida, predomina la vía sexual, ya sea por relaciones heterosexuales u homosexuales, que en conjunto supuso un 50 % de los nuevos casos el año pasado. Sin embargo, aunque ésta sea la principal forma de transmisión del VIH, los casos atribuidos a relaciones sexuales no protegidas disminuyeron más de un 22 % en su conjunto (8,9 % en la transmisión heterosexual y 13,4 % en las relaciones sexuales entre hombres).

Usuarios de drogas

Por otra parte, los casos notificados en el grupo de usuarios o ex usuarios de drogas por vía parenteral (UDVP) cayeron un 22 % en 2008, manteniéndose la tendencia descendente iniciada en España años atrás.

Con todo, los casos de sida notificados en 2008 han supuesto un descenso del 80 % respecto a los declarados en 1996. Desde el inicio de la epidemia en España se han notificado 77.231 afectados por el VIH. A pesar de que el Ministerio de Sanidad insistió ayer en la tendencia a la baja que viene experimentando el sida desde mediados de los noventa, España sigue siendo uno de los países con mayor incidencia de la enfermedad en Europa occidental.


Fuente: www.adn.es

Todo sobre mi sexo

SALUD SEXUAL Y PLACER
UN TALLER DE FIN DE SEMANA PARA HOMBRES GAYS Y BISEXUALES

¿Quieres vivir un fin de semana diferente?






Vive la experiencia de compartir con otros hombres esos temas sobre tu sexualidad, que muy pocas veces has podido hablar. Podrás compartir la vivencia de la sexualidad, tu vivencia, con otros hombres gays y/o bisexuales.

Este es un espacio para compartir, aprender, reflexionar… sobre la salud sexual, el placer que buscas y aspectos como la comunicación, la afectividad, la pareja, el ambiente, la aceptación personal y social de la homosexualidad, tener información para cuidarte, el VIH/ITS… todos ellos pueden ser factores que nos condicionen en el cuidado y disfrute del sexo.

Da igual si eres seropositivo, seronegativo, si no lo sabes… Este taller es para ti.

Los talleres se realizan en una casa rural a las afueras de Barcelona, y duran todo un fin de semana, de viernes tarde a domingo tarde.

Inscripción: 12 € (gastos de estancia y comidas incluidos).

PRÓXIMO TALLER: fin de semana del 15 al 17 de mayo.
Información e inscripción: 902 10 69 27 (L-J 10-14h./16-20h., V 10-14h.)

¡Anímate y ven!

Este es un proyecto subvencionado por el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, Programa per a Prevenció i l’Assistència de la Sida.
Fuente: www.stopsida.org

Presentan libro sobre la memoria histórica de 20 mujeres con VIH en España.

"Ya era hora, nos merecíamos que se hablara de nosotras y que se escuchara de verdad lo que hemos dicho sin quitar un punto ni añadir una coma", afirma Araceli, una de las participantes en "Sanar a través de nuestras historias", el libro y DVD presentado hoy en Barcelona por el Grupo de Mujeres y VIH de la Red comunitaria sobre el VIH/sida del Estado español (RED2002), una de las principales redes comunitarias del VIH/sida del Estado español.
"Estoy muy emocionada, este libro significa mucho para mí y para todas las mujeres con VIH, ya era hora, nos merecíamos que se hablara de nosotras y que se escuchara de verdad lo que hemos dicho sin quitar un punto ni añadir una coma", afirma Araceli, una de las participantes en "Sanar a través de nuestras historias", el libro y DVD presentado hoy en Barcelona por el Grupo de Mujeres y VIH de la Red comunitaria sobre el VIH/sida del Estado español (RED2002), una de las principales redes comunitarias del VIH/sida del Estado español.Este proyecto pionero rescata la memoria del VIH a través de las narraciones de 20 mujeres con VIH de seis regiones del Estado Español, a través de una metodología "sencilla pero difícil de explicar, basada en abrir las orejas y el corazón", en la que las tres entrevistadoras y autoras de la idea, María José Vázquez, Jenifer Johnson y Margarita Maragall, se entrevistaron durante horas con cada una de las mujeres que aparecen en el libro, "bien en sus casas, en hoteles o en una ONG, donde ellas se sintieran más a gusto, hablando de cosas que no habían mencionado antes", explica María José."Antes de comenzar con el libro", hace 10 meses, "me sentía un poco perdida, enfadada con el mundo, pero ahora me siento contenta conmigo misma, orgullosa de mí. Gracias a estas entrevistas y a mi trabajo personal, algunas heridas e historias mías se han sanado de verdad y espero que eso haya ocurrido con otras mujeres que sanarán cosas de sus vidas cuando lo lean. Ya era hora, nos lo merecíamos", agrega Dominique durante la rueda de prensa celebrada en el Centre de Cultura de Dones Francesca Bonnemaison de Barcelona, con presencia además de ONG del VIH de Cataluña, representantes de la Generalitat y de diversos colectivos de mujeres.Para Silvia, otra de las participantes en la publicación, "lo que más me ha gustado del proyecto ha sido el no querer controlar el resultado final del proyecto por parte de las autoras, hay una transcripción total de lo que hemos dicho nosotras, esto es admirable y lo más importante". Asimismo, para Araceli, este elemento es de lo más destacable de la iniciativa, ya que "es la primera vez que lo que se ha dicho es lo que ha salido en el libro. No sólo somos VIH, somos muchísimo más, el libro narra la historia de nuestras vidas, en las que el VIH es sólo una parte. Son narraciones que van a tocar a todas y todos los que las lean"."Sanar a través de nuestras historias", realizado con el apoyo de M•A•C Aids Fund, tiene una metodología innovadora en su documentación: las mujeres participantes fueron entrevistadas en un entorno que facilitara la escucha y la confianza, y en donde el tiempo no fuera un factor importante a considerar. Después, las grabaciones se transcribieron para generar una narración continua y fluida, conservando las palabras exactas de todas las que compartieron su historia. "El producto de este trabajo, además de la recuperación histórica, fue un profundo proceso de transformaciones a nivel individual y social que vivimos cada una de las participantes en este ambicioso trabajo", dice María José Vázquez.A partir de 1981, cuando se diagnosticó el primer caso de sida en España, la historia de vida de algunas mujeres comenzó a escribirse desde el silencio, sin ni siquiera compartirse con las personas más queridas, perdiéndose con ello valiosas experiencias y silenciando la historia completa del VIH y "Sanar a través de nuestras historias" surgió con el objetivo de recuperar esa historia y mostrar una manera de sanar a través de las palabras.El libro tendrá una distribución gratuita como material informativo y educativo, y será enviado a organizaciones civiles e instituciones que aborden el tema del VIH. También se compartirá con organizaciones de mujeres y con todas las personas que deseen hacer uso de él.La edición es limitada, por lo que si quieres obtener este material puedes comunicarte con la Red2002 (Red Comunitaria sobre el VIH/sida del Estado Español) llamando al teléfono 93 458 49 60.

Fuente: CESIDA.

Los siete mitos sobre el SIDA.

La comunidad internacional reconoce sus logros y fallos al combatir la epidemia.

Alerta de las falsas creencias sobre el VIH que podrían hacer peligrar la ayuda.

Según el Fondo Global y Onusida.

Siete, como los enanitos de Blancanieves. Los organismos internacionales que tratan de frenar la epidemia de sida, como el Fondo Global de la Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, ONUSIDA y la Alianza Gavi , han identificado siete mitos que han surgido recientemente en torno a la enfermedad y que pueden poner en peligro los logros conseguidos hasta la fecha. Por eso, los dirigentes de estos organismos se encargan de desmentirlos en un artículo publicado en 'The Lancet'.
La prevención no funciona: es el primero de los mitos que ha emergido con fuerza en los últimos años. Sin embargo, la evidencia científica sugiere lo contrario. Los autores indican que entre 2005 y 2007, las mujeres embarazadas que tuvieron acceso al tratamiento para evitar la transmisión del virus a sus hijos pasaron de un 14% a un 33%. Como consecuencia, a finales de 2007 se notó, por primera vez, un descenso sustancial en el número de niños que nacieron infectados. Asimismo, los cambios en las actitudes sexuales han reducido las nuevas infecciones en algunos países.
Una solución: Otra idea extendida es que prevenir la transmisión del VIH puede hacerse con una única solución, también llamada la 'bala mágica'. Ésta puede ser la circuncisión de todos los hombres, que la prueba del sida sea universal y obligatoria o la administración de terapia antirretroviral inmediatamente después de un posible contagio. Los expertos consideran que esta aproximación es "irresponsable". "Si algo hemos aprendido en estos 27 años que llevamos viviendo con el VIH es que una prevención eficaz depende de la combinación de distintas estrategias adaptadas a cada contexto", indican los autores.
La transmisión por vía heterosexual es rara fuera de África: Para desmentir este mito, el Fondo Global remite a las epidemias generalizadas en Haití y Papúa Nueva Guinea, donde los contagios entre los trabajadores del sexo a sus clientes y de éstas a sus parejas estables están disparando el número de seropositivos.
Se gasta demasiado dinero en sida: "Teniendo en cuenta que el sida sigue siendo la primera causa de muerte en África y la sexta en todo el mundo, la inversión destinada a luchar contra la enfermedad aún no es suficiente", zanjan los organismos internacionales.
La financiación se hace a costa de otras necesidades sanitarias: Es cierto que los programas para luchar contra el sida han puesto de manifiesto las carencias y la debilidad de los sistemas sanitarios de los países en vías en desarrollo. Pero precisamente, esta ayuda monetaria destinada a combatir el VIH también ha contribuido a mejorar los servicios médicos de estos lugares. De hecho, el 35% del dinero que recibe el Fondo Global se usa para financiar las infraestructuras, el equipo sanitario y al personal.
Mejorar los sistemas de salud solucionaría el problema: No hay duda de que contar con buenas clínicas y con recursos suficientes para tratar a los seropositivos mejoraría mucho la situación. No obstante, no basta sólo con eso, pues los cambios de comportamientos sexuales y las tareas de educación necesarias para evitar nuevas infecciones no se pueden olvidar.
La epidemia de sida ha sido en parte solucionada: Aunque en los últimos tiempos se han producido importantes avances en la lucha contra el sida, "sólo estamos en los inicios y, de ninguna manera, este problema de salud está cerca de desaparecer", afirman. "Ahora entramos en una nueva fase para el control de la epidemia y para ello necesitamos una respuesta sostenida en el tiempo".Una historia con fallos
En un ejercicio de autocrítica, los organismos que hacen frente al VIH, reconocen que a lo largo de estas casi tres décadas han cometido errores. "En primer lugar, al comienzo de la epidemia, al principio de los 80, infravaloramos el efecto global y devastador que tendría la enfermedad", señala el director del Fondo Global, Michel Kazatchkine.
Estos expertos indican que tampoco supieron ver el impacto que tendría el estigma y la discriminación y como obstaculizarían la lucha contra la enfermedad. Asimismo y aunque se han realizado destacables avances en el tratamiento contra el sida, "sobreestimamos nuestra capacidad para desarrollar soluciones tecnológicas para prevenir la epidemia".
En cuanto a las optimistas predicciones de la Secretaria de los Servicios de Salud de EEUU, Margaret Heckler, en 1984 sobre que "en dos años estaría lista una vacuna eficaz contra el virus", está claro que no pudieron ser más equivocadas. "Aún hoy estamos muy lejos de contar con una vacuna y con un microbicida que eviten las infecciones", indican los expertos.

Fuente: apoyopositivo.org

El 71,9% de las personas con VIH sin trabajo tienen miedo a ser discriminadas en el ámbito laboral.

La mayoría (72,6%) de los que buscan empleo temen que en el trabajo descubran que son VIH+.

Sólo el 20,20% de los que trabajan comunican su situación en el ámbito laboral y un 24,4% afirma haber sufrido algún tipo de discriminación, ya sea mediante el rechazo o el despido.

Según los datos del estudio FIPSE presentado hoy en Madrid, más de la mitad de las personas con VIH que no trabajan están deseando incorporarse al mundo laboral. Sus principales motivaciones son económicas (81,7%), por los beneficios personales y psicológicos tales como como sentirse útil (78,3%) y normal (69%), y por los beneficios sociales al contribuir a la sociedad (59%).
Las principales barreras para que estas personas puedan acceder al trabajo son la discriminación (71,9%), el miedo de dar a conocer su situación (72,6%) y las preocupaciones derivadas de los cambios de salud (84,9%). Estos son los resultados del estudio "Integración laboral de las personas con VIH. Estudio sobre la identificación de las necesidades laborales y la actitud empresarial", realizado por la Coordinadora Estatal del VIH-sida (CESIDA), junto con la Universidad del País Vasco y la Universidad Nacional de Educación a Distancia, y financiado por FIPSE. Las conclusiones demuestran que para aquellas personas que viven con VIH y están trabajando, las principales dificultades que se encuentran en el ámbito laboral son la discriminación, los cambios de salud y la presión psicológica producidos al ocultar la enfermedad, como señala una de las autoras y editoras del trabajo, Mª José Fuster, "las personas con VIH se encuentran con importantes barreras tanto para la incorporación como para el desarrollo de una actividad profesional normalizada. Entre ellas, cabe destacar por su relevancia los prejuicios y la discriminación percibida. Este contexto hostil desemboca en un escenario de invisibilidad que está teniendo importantes repercusiones psicosociales, por lo tanto es necesario un esfuerzo mayor que logre el objetivo de la inserción y propicie un escenario de mayor estabilidad laboral para las personas con VIH. En ese sentido las medidas deben ir dirigidas a la sensibilización y formación en el mundo del trabajo y a la capacitación de las personas con VIH, entre otras".
El estigma y la discriminación siguen generando miedo al rechazo en la actualidad, por lo que la mayoría de las personas con VIH (79,8%) deciden no comunicar su situación en el trabajo, algo que a menudo afecta a la salud física y psíquica de la persona afectada.
Para evitar que se produzcan situaciones de discriminación laboral y ofrecer garantías jurídicas en este sentido, Santiago Pérez Avilés, presidente de CESIDA, destaca que "es necesario crear un debate y redefinir el concepto de discapacidad para evitar las situaciones de vulneración de derechos".

Fuente: CESIDA.

Veredicto de culpabilidad en el primer juicio de asesinato por transmisión sexual del VIH.

Un hombre canadiense, considerado responsable de la transmisión imprudente del VIH a siete mujeres (dos de las cuales murieron posteriormente), ha marcado un hito legal al convertirse en la primera persona en ser condenada por asesinato en primer grado por transmisión sexual del virus de la inmunodeficiencia humana.

El caso ha reanimado el debate sobre la criminalización [de la transmisión del virus] en Canadá, donde se han realizado más enjuiciamientos per capita a personas con VIH por exposición sexual o transmisión del virus que en cualquier otro país del mundo.
El juicio se prolongó seis meses y terminó el pasado sábado, cuando, tras tres días de deliberación, un jurado formado por nueve hombres y tres mujeres encontró culpable a Johnson Aziga (de 52 años) de dos cargos de asesinato en primer grado, diez de agresión sexual con agravantes y otro de intento de agresión sexual con agravantes.
El señor Aziga, nacido en Uganda, llegó en 1990 a Canadá como refugiado y fue diagnosticado de VIH en 1996. Tras la disolución de sus diez años de matrimonio en 1998, el señor Aziga salió con varias mujeres que conoció gracias a su trabajo como analista de investigación para el gobierno de Ontario, además de con otras con las que se encontró en bares de Hamilton, un suburbio de Toronto.
En octubre de 2002, una mujer recién diagnosticada señaló a este hombre como contacto sexual reciente. Desde 1998, la legislación canadiense ha exigido que las personas diagnosticadas de VIH revelen su estado serológico a sus parejas sexuales antes de tener relaciones que puedan suponer un riesgo de transmisión. Al señor Aziga se le ordenó que practicase sexo seguro atendiendo a la Sección 22 del Acta sobre Protección y Promoción de la Salud de Ontario. Asimismo, se le pidió que proporcionase una lista de sus anteriores parejas sexuales.
En marzo de 2003, otra mujer recién diagnosticada también mencionó a este hombre como contacto sexual reciente. El departamento de salud de Hamilton emitió una segunda orden de salud pública dirigida al señor Azaga e informó a la policía, que puso al hombre bajo vigilancia. Fue arrestado en su casa en agosto de 2003, mientras mantenía relaciones sexuales sin protección con una mujer que, a partir de entonces, ha dado positivo al VIH y que fue identificada en el tribunal como ‘Sra. C’. Esta mujer había estado saliendo con el señor Aziga desde febrero de 2003 y, el año pasado, presentó una demanda de seis millones de dólares canadienses (unos 3,6 millones de euros) contra los departamentos de policía y salud pública de Hamilton por haberla utilizado presuntamente como “cebo”.
Tras un llamamiento generalizado en los medios por parte de la policía en busca de más contacto sexuales y las muertes de dos mujeres (a finales de 2003 y principios de 2004) que también habían señalado al hombre como pareja sexual, el señor Aziga fue finalmente acusado de dos cargos de asesinato en primer grado y once de agresión sexual con agravantes. La legislación canadiense dispone que si alguien muere tras una agresión sexual con agravantes, supone automáticamente a una acusación de asesinato en primer grado.
El señor Aziga, que ha estado confinado en prisión desde su arresto en agosto de 2003, ha tenido seis equipos de defensa que han retrasado su juicio hasta que, al final, éste se inició en octubre de 2008. Ante el tribunal declararon las once demandantes, siete de las cuales creían haber sido infectadas por VIH por el acusado, incluyendo testimonios en vídeo y audio pregrabados de las dos mujeres muertas. Ambas indicaban que el señor Aziga no les había revelado su estado serológico al VIH antes de practicar sexo sin protección y que no lo habrían hecho con él si lo hubiera comunicado.
Una de las mujeres, conocida como ‘SB’, murió en diciembre de 2003 a los 51 años de edad como resultado de un linfoma no de Hodgkin diagnosticado en 2001. Sin embargo, no se había sometido a la prueba del VIH hasta junio de 2002. Afirmó que el acusado le transmitió el VIH durante el verano del año 2000.
La segunda mujer muerta que había sido pareja sexual del señor Aziga, identificada como ‘HC’, se citó con el acusado durante un año a partir de octubre de 2001. Fue diagnosticada de VIH en noviembre de 2002 e inició terapia antirretroviral un año más tarde. No obstante, en abril de 2004, fue diagnosticada de linfoma de Burkitt y murió en mayo de ese mismo año.
Varios expertos testificaron que, si bien esta progresión tan rápida es rara, existen antecedentes.
Aunque la defensa planteó dudas respecto al origen del VIH en estas mujeres y en otras que habían tenido otras parejas en la misma red sexual y que quizá también habrían compartido una cepa similar del subtipo A del virus, el jurado creyó en el testimonio del doctor Paul Sandstrom, director de los laboratorios nacionales de VIH y Retrovirología de la Agencia de Salud Pública de Canadá, quien concluyó que sólo el acusado podía haber infectado a las siete demandantes con VIH.
El testimonio del doctor Julian Gojer, un psiquiatra forense contratado por la defensa para valorar el estado mental del acusado y ofrecer explicaciones sobre su comportamiento, resultó contraproducente para el defendido cuando fue interrogado por la acusación. Aunque el doctor Gojer había encontrado que las experiencias traumáticas del señor Aziga durante su juventud en Uganda y Kenia le habían provocado un daño cognitivo que podría haberse visto agravado por su infección por VIH, también admitió que éste aún era capaz de determinar si estaba mal practicar sexo sin protección sin revelar su estado serológico.
En su recapitulación, realizada el pasado miércoles, el juez del tribunal supremo Thomas Lofchik hizo saber al jurado que si consideraban que los siguientes nueve puntos quedaban probados más allá de una duda razonable, podrían encontrar al acusado culpable de asesinato:
1. Que el señor Aziga había mantenido relaciones sexuales con penetración sin protección con las dos mujeres fallecidas.
2. Que era consciente de que tenía VIH en el momento de practicar sexo con las mujeres.
3. Que, antes de la práctica sexual, el acusado era consciente de que estaba obligado por ley a informar de su estado serológico a todas sus posibles parejas sexuales.
4. Que no reveló su estado serológico a las dos mujeres.
5. Que las mujeres no habrían consentido la práctica de sexo sin protección de haber revelado el hombre su estado serológico.
6. Que ambas mujeres fueron infectadas por el virus del señor Aziga.
7. Que el acusado fue el causante de la muerte de las mujeres al infectarlas por VIH durante la práctica de sexo.
8. Que el hombre pretendía provocar la muerte de las mujeres o causarles un daño físico que sabía que era probable que causara la muerte, y que fue imprudente tanto si ésta se hubiera producido como si no.
9. Que la agresión sexual con agravantes, la infección por VIH y la muerte de las dos mujeres fueron parte de una secuencia continúa de hechos que constituyen una única operación.
El jurado encontró al acusado culpable de los dos cargos de asesinato y de diez de los once de agresión sexual con agravantes, principalmente porque la legislación canadiense define de forma esencial como fraude el sexo consentido sin haber desvelado de manera previa el estado serológico al VIH. El señor Aziga recibirá la sentencia el 7 de mayo. Una condena por asesinato en primer grado supone, automáticamente, una cadena perpetua sin posibilidad de libertad condicional durante 25 años. Cada acusación de agresión sexual con agravantes supone una sentencia máxima de 14 años. El acusado ya ha pedido a su abogado que solicite ayuda legal a fin de conseguir más fondos para una apelación.
Aunque el juicio por doble asesinato de Aziga es único, desde 1989 casi noventa personas con VIH han sido enjuiciadas (y casi 70 condenadas) por exposición o transmisión criminal del VIH en Canadá. Algunos de los médicos especialistas en VIH más prominentes del país, incluyendo el doctor Mark Winberg y el profesor Julio Montaner, se han manifestado de manera reciente en contra de dichos enjuiciamientos, apoyándose principalmente en motivos de salud pública.

Fuente: Grupo de trabajo sobre tratamientos de VIH.

Hazte la prueba. No pierdes nada y puedes ganar mucho...

Desde el inicio de esta década, los médicos que atienden pacientes seropositivos en primera línea nos están alertando sobre las graves consecuencias del retraso diagnóstico de la infección por el VIH.

Ingresan en nuestros hospitales personas jóvenes con procesos graves – tumores de mal pronóstico, hemiplejias secundarias a infecciones cerebrales, …- que o matan al paciente o le dejan con graves secuelas.

Si estas personas se hubieran realizado el test del VIH unos meses antes y se hubieran puesto en tratamiento, su esperanza de vida hubiera sido muy cercana a la de la población general: unos 70 años. Pero al aparecer estos procesos, el pronóstico cambia por completo.

Se han planteado y puesto en marcha numerosas iniciativas para que las personas que hayan tenido prácticas de riesgo se hagan el test del VIH. Las consultas específicas de VIH y de Infecciones de Transmisión Sexual donde se puede realizar la prueba de forma anónima son un buen ejemplo. Las administraciones públicas han impulsado numerosas campañas informativas dirigidas a la población general. Desde los centros de salud, diferentes programas llevados a cabo por profesionales de atención primaria han recordado y recuerdan a sus pacientes la importancia de hacerse el test. Las ONGs han comenzado a realizar los análisis del VIH en colectivos especialmente vulnerables.

Desde hace tres años disponemos de una nueva arma: los tests rápidos del VIH. Experiencias realizadas tanto por los servicios de salud como por ONGs han mostrado su gran utilidad. Los programas realizados en saunas de hombres que tienen sexo con hombres o en lugares de intercambio de jeringuillas así lo atestiguan.

A comienzos de 2009 los farmacéuticos del País Vasco y de Cataluña van a dar un nuevo e importante paso al realizar los tests rápidos en oficinas de farmacia. Son dos experiencias piloto que van a permitir acercar esta prueba de forma confidencial y anónima a los ciudadanos y ciudadanas.

Todas estas iniciativas van a facilitar que las personas que hayan tenido prácticas de riesgo se hagan la prueba, pero al final es una decisión personal, que, en muchas ocasiones, está condicionada por miedos y temores.

Mientras tanto, todos -profesionales, personas afectadas, miembros de ONGs, responsables de programas, …- debemos ser conscientes de que el diagnóstico precoz es uno de los mayores desafíos a que nos enfrentamos en la lucha contra el sida. Y hay una frase que resume muy bien cuál debe ser nuestro consejo: “Si has tenido prácticas de riesgo, hazte la prueba, no pierdes nada y puedes ganar mucho”

Daniel Zulaika. Coordinador del Plan del Sida Osakidetza - Servicio vasco de salud San Sebastian.

Fuente: INFOSIDA.

Los obispos congoleños dicen que el preservativo banaliza la sexualidad

Los obispos del Congo denuncian que el uso del preservativo "es la prueba de la banalización de la sexualidad en nuestra sociedad" y dicen que existe una estrategia de "algunos medios de comunicación" contra el Papa para sacar fuera de contexto sus palabras sobre el sida. Seguir leyendo el arículo





En un documento divulgado hoy la Conferencia Episcopal del Congo ha manifestado su total apoyo a Benedicto XVI, quien el pasado 17 de marzo y en su viaje a África abogó por una "humanización de la sexualidad" y afirmó que con la distribución de preservativos "existe el riesgo de aumentar el problema".

Los obispos congoleños son tajantes: "Decimos no al uso del preservativo cuya utilización representa un desorden en el plano ético, pero sobre todo es la prueba de la banalización de la sexualidad en nuestra sociedad".

Y agregan "en lugar de ralentizar la enfermedad, y sin ofrecer una seguridad total, exaspera el egoísmo humano, agrava el problema, favorece el dejarse llevar por los instintos sexuales y despoja a la sexualidad de sus funciones simbólicas y religiosas".

Las palabras del Papa sobre el sida -aseguran- constituyen la habitual enseñanza de la Iglesia Católica sobre la pandemia.

Para los obispos congoleños, la mala interpretación de las palabras del Papa ha oscurecido el viaje de Benedicto XVI a Camerún y Angola y se preguntan por qué esta polémica borrascosa ha suscitado un impacto "sobre lo que constituye una noble enseñanza de la Iglesia y que el Santo Padre, con coraje y con amor ha recordado a sus hermanos de África".

"Es este empeño fuerte y determinante del que habla el Papa, es el que es indispensable para el hombre de hoy, si queremos ayudar a la humanidad a no entrar en decadencia", refieren.

La conferencia episcopal del Congo, al igual que han hecho otras conferencias de obispos africanos, han argumentado y apoyado a Benedicto XVI en su mensaje sobre el sida.

Sólo una libertad que no se rinde "a la arbitrariedad de la voluntad, a la ceguera de su propio egoísmo y a la tiranía de conveniencia del momento puede contribuir a hacer al hombre más noble y más responsable en sus actos en la perspectiva de un futuro mejor".

"Por nuestra parte -asegura la conferencia episcopal congoleña- el mensaje de Benedicto XVI, que hemos acogido con gozo, refuerza nuestra lucha contra el sida".
Fuente: es.noticias.yahoo.com
Ciudad del Vaticano, 2 may (EFE).-

La ONU condena a España por no avisar del estado de salud de un preso que murió de sida.

El Comité de Derechos Humanos del organismo cree que se privó a la familia de una información de gran impacto
El Comité de Derechos Humanos de la ONU ha condenado a España por no haber avisado a los familiares de un preso murciano, que falleció de SIDA cuando cumplía condena en el penal de El Dueso (Santander), "de la gravedad de su estado de salud".
El dictamen del Comité señala que "la actitud pasiva del centro penitenciario, que tampoco informó a la dirección general de Instituciones Penitenciarias del agravamiento de la salud del interno, D.M., privó a sus familiares de una información que, sin duda, tuvo un impacto significativo en sus vidas".
El Comité ha dado un plazo de 180 días al Gobierno de España para que le envíe información sobre las medidas que haya adoptado para aplicar este Dictamen.
Asimismo, le obliga a ofrecer a los familiares del fallecido "una reparación apropiada, incluida una indemnización adecuada a la violación que se ha producido" y le advierte sobre la obligación "de evitar que se cometan violaciones similares en el futuro".
La denuncia a este órgano de Naciones Unidas fue presentada por la madre y dos hermanos del fallecido, que estuvieron defendidos por el letrado murciano José Luis Mazón, quien con anterioridad había planteado un recurso de amparo ante el Tribunal Constitucional que no prosperó.
El Dictamen señala que D.M. fue condenado por varios delitos contra la propiedad a 28 años de prisión y que en junio de 1984 ingresó en la cárcel de Murcia, donde permaneció hasta el 12 de octubre de 1985, para cumplir su condena.
Posteriormente, "alternó las estancias entre este centro y las prisiones de Puerto de Santa María (Cádiz) y Gijón, para terminar en la de El Dueso (Santander).
En un informe médico de noviembre de 1990, expedido con ocasión de su llegada al centro penitenciario de Gijón, consta que había sido diagnosticado como VIH positivo el 4 de abril de 1989.
Ya en El Dueso, añade la resolución del Comité de la ONU, fue atendido en marzo de 1993 por los servicios médicos del establecimiento por diversas dolencias, y con posterioridad el SIDA que padecía se complicó con una tuberculosis pulmonar y una infección intestinal.
Afirma también el Comité que el interno falleció en enero de 1994, sin que sus familiares hubieran visto atendida su petición de que pasara a la situación de libertad condicional por su estado de salud y sin que fueran avisados de su agravamiento antes de que se produjera su óbito.
Noticia en El País.

Fuente: CESIDA.

PLAN NACIONAL SOBRE EL SIDA.

Normativa:
Acuerdo del Consejo de Ministros del 5 de junio de 1987, por el que se crea la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del SIDA, y se habilitan medios para la adopción de medidas de control de esta enfermedad.
Real Decreto 592/1993 , de 23 de abril, por el que se determina la composición y el funcionamiento de la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del Sida (BOE de 7.5.1993).
En España la responsabilidad en salud pública es compartida por el Gobierno Central y los Gobiernos de las 17 comunidades autónomas y las 2 ciudades autónomas. Éstas son responsables de la vigilancia epidemiológica, prevención, asistencia médica y social.
El Ministerio de Sanidad y Consumo se encarga de la coordinación nacional de programas, leyes de bases y reglamentos, relaciones exteriores e internacionales, farmacia e investigación.
Desde 1987, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud actúa como marco en el que se desarrolla esta colaboración en materia de salud pública.
El problema VIH/SIDA ha necesitado la creación de una estructura especial para el seguimiento de la situación epidémica y la valoración de programas. Creada en 1987 dentro del Ministerio de Sanidad, la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención de SIDA, ha sido un estímulo para la creación de órganos intersectoriales a nivel regional. Esta Comisión Nacional se reorganizó por Real Decreto el 23 de Abril de 1993.
Está formada, bajo la dirección del Ministerio de Sanidad y Consumo, por representantes del mismo Ministerio (Instituto de Salud Carlos III, Plan Nacional sobre Drogas), y de los Ministerios de Defensa (ejército), Educación y Ciencia (educación sexual en escuelas, investigación), Interior (centros penitenciarios) y Trabajo y Asuntos Sociales (asistencia social, mujeres, juventud, emigrantes). Hay también representantes de las autoridades sanitarias de las 17 comunidades y ciudades autónomas (Ceuta y Melilla), autoridades locales, organizaciones profesionales (médicos, enfermeras, farmacéuticos y dentistas) y organizaciones no gubernamentales relacionadas con el SIDA.
La Comisión Nacional tiene una unidad administrativa, la Secretaría, y su trabajo se distribuye en las siguientes áreas: epidemiología, prevención, asistencia, investigación y relaciones internacionales.
La infección por el VIH es una de las principales preocupaciones de salud pública del Ministerio de Sanidad y Consumo y su política de actuación se centra en las grandes áreas antes citadas.
El Consejo Asesor Clínico, creado como entidad asesora de la Comisión Nacional en el Real Decreto 592/1993, está compuesto por profesionales de reconocido prestigio en los campos de la investigación, la asistencia y la salud pública del sida, expertos en el Derecho médico y la Bioética y una representación del movimiento ciudadano. Tiene el objetivo de coordinar y supervisar las acciones que se emprendan desde el Plan Nacional de Sida.
En lo que se refiere al campo de la investigación de VIH en España, el Ministerio cuenta con la colaboración de dos entidades:
La Fundación para la Investigación y Prevención del Sida en España (FIPSE) se creó para aunar esfuerzos entre recursos públicos y privados en la lucha contra el sida. De ella forman parte el Ministerio de Sanidad y Consumo y las principales compañías farmacéuticas clave en la investigación y desarrollo de fármacos antirretovirales. Promueve una investigación multidisciplinar que potencie la creación de redes de investigación sobre sida en nuestro país.
El Grupo de Estudio de Sida (GESIDA ), es un grupo de trabajo integrado por profesionales sanitarios socios de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC ), con el objeto de promover, fomentar y difundir el estudio de la investigación de la infección por el VIH y sus complicaciones.

Fuente: MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL.