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jueves, 25 de junio de 2009

Noticias e información.


La Comisión Ciudadana Anti-Sida de La Rioja ha cerrado temporalmente el piso para personas con VIH a la espera de que llegue financiación por parte de la Consejería de Salud.



En 1995, la Comisión Ciudadana Anti-Sida de La Rioja ponía en marcha uno de sus proyectos estrella: la creación de un piso de acogida para que los enfermos de VIH se adhiriesen a los tratamientos, saliesen de un entorno muchas veces conflictivo y se socializasen. En casi 15 años, cerca de 300 pacientes han pasado por este piso y los resultados obtenidos han sido «muy positivos», según Javier Pinilla, presidente de la Comisión.
Sin embargo, desde finales de abril, esta historia de integración y desarrollo personal a pesar de la enfermedad vive un receso. El piso se ha tenido que desalojar y los cuatro trabajadores del centro han tenido que dejar sus labores. La razón: que la subvención de la Consejería de Salud que, anualmente, sufraga estos gastos, no ha llegado todavía y la Comisión «está a cero». «Para mantener otros programas sí que hay liquidez, pero el recurso del piso, con sus trabajadores y gastos, no resulta asumible sin la subvención», indica. Desde la Consejería de Salud se explica que no existe «ningún problema» y que el convenio de colaboración se está tramitando «al igual que todos los años».
Pese a este parón, Pinilla es optimista y reconoce que ésta es la primera vez en ese periplo de 15 años que el piso tiene que cerrar sus puertas. «El problema lo han tenido los usuarios y los trabajadores. A los primeros, les hemos distribuido por pisos de otras regiones. A los trabajadores, les hemos tenido que despedir temporalmente porque no les podemos pedir que trabajen gratis si no sabemos cuándo va a llegar la subvención», incide.
Durante el pasado año, la Comisión Ciudadana Anti-Sida recibió de la Consejería de Salud 152.900 euros. Dentro del convenio (de mayo del 2008) se consignaba que el objetivo del piso es ofrecer «a las personas que lo necesitan, un periodo de convalecencia o recuperación, objetivos paliativos o, si llega el caso, morir en condiciones dignas». Además, el convenio especificaba que la Consejería de Salud sufragaría «los gastos de personal y los recursos técnicos y materiales necesarios».
Ahora, la Comisión espera que el convenio se pueda retomar y el piso vuelva a abrir sus puertas para dar tratamiento a los enfermos porque «sigue habiendo mucha gente que necesita un sitio para asegurar su salud y crear hábitos sociales que les permitan reincorporarse a la sociedad».



¿Se puede opositar con VIH? ¿Pueden negarte ver a tu hija? ¿Por qué hay dudas si la ley es clara?


Canalsolidario.org
Asesorar, formar y visibilizar situaciones en las que se vulneran los derechos humanos de personas con VIH/sida. Es la labor del Observatorio de Derechos Humanos y VIH de la Red 2002, que este año ya ha recogido 60 denuncias.
¿Puede opositar a una plaza de la administración pública una persona que vive con VIH?
Sí, tu capacidad laboral para el desempeño de un puesto de trabajo no está mermada por el hecho de vivir con el VIH.
¿Puede negarse mi familia a que pase tiempo con mi hija por tener VIH?
Por el hecho de tener VIH no deben ni pueden negarte ese derecho; si la familia persiste en la negativa puedes acudir al juzgado.
¿Al hacer la revisión médica anual de la empresa, puede el médico informarles de mi estado serológico?
Te asiste el derecho a la confidencialidad, ningún médico, sea particular, de la mutua o de la empresa puede decirle a nadie en tu trabajo, sin tu consentimiento, que vives con el VIH.
Estas son algunas de las preguntas y las respuestas más frecuentes que recoge el servicio de asesoría jurídica en VIH/sida del Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida.El Observatorio lo puso en marcha hace seis años la Red 2002 con la idea de visibilizar casos de vulneración de derechos y trabajar para sensibilizar y luchar contra el estigma y la discriminación. Desde entonces, lleva a cabo campañas divulgativas, realiza formación –sobre todo a profesionales de organizaciones sociales- y presta asesoría jurídica confidencial y gratuita.
En lo que llevamos de año, el servicio de asesoría jurídica ha atendido 60 casos y la cifra "podría superar" la del año pasado, que fue de 131 consultas, advierte Joan Bertran, responsable del Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida. La mayoría de las veces, las personas que llaman lo hacen preguntando cuestiones relacionadas con la vulneración de derechos en el trabajo.
En 2008, buena parte de las consultas correspondieron a temas de empleo, atención sanitaria y bienestar social. Las preguntas, por ejemplo, se referían a dudas como el requisito de la prueba de anticuerpos al VIH para acceder a un trabajo, la obligación o no de ir a los exámenes médicos anuales de la empresa, la actitud "estigmatizadora" del personal médico, el derecho a una pensión o la obtención de un certificado de incapacidad."La discriminación no se da de forma directa, sino por omisión. Pero directa o no, la discriminación sigue siendo discriminación, aunque se le disfrace con otros matices", apunta el informe de consultas de 2008 realizado por el servicio de asesoría jurídica del Observatorio.
Cualquier persona con VIH/sida que piense que se vulneran sus derechos puede contactar con el Observatorio para aclarar sus dudas y ver si efectivamente vive o no una situación de discriminación. En caso afirmativo es asesorada. Como explica Joan Bertran, "no llegamos a denunciar los casos en el juzgado pero siempre que la persona lo desea difundimos su caso para denunciar públicamente su situación".
Noticia en Canalsolidario.org
FUENTE: CESIDA.

martes, 23 de junio de 2009

Reinaldo Arenas.


Ayer, en la 2 retrasmitieron "Antes de que anochezca" película que trata de la vida de este gran escritor, que murió en la soledad, arropado por un amigo fiel.

Desde que la vi en el cine, quise interesarme más por este hombre, valiente y decidido, tiene algo que no deja indeferente a nadie, en fin, os dejo con él.

Arenas nació en el campo, en Aguas Claras (en la parte norte de la provincia de Oriente (Cuba)) y más tarde su familia se mudó a Holguín. Su adolescencia campesina y precoz se vio marcada por el manifiesto enfrentamiento contra la dictadura de Batista. Colaboró con la revolución cubana, hasta que debido a la exclusión a que fue sometido, optó por la disidencia. Su presencia pública e intelectual le granjeó marcadas antipatías en las más altas instancias del Estado, lo cual, unido a su condición homosexual, provocó una implacable y manifiesta persecución en su contra.
En toda su vida, Arenas sólo pudo publicar un libro en Cuba: Celestino antes del alba.
Reinaldo Arenas sufrió persecución no solamente por su abierta tendencia sexual, sino por su resuelta oposición al régimen, que le cerró cualquier posibilidad de desarrollo como escritor e intelectual durante los años de mayor ostracismo cultural en la isla.
Coetáneo y amigo de José Lezama Lima y Virgilio Piñera, fue encarcelado y torturado llegando a admitir lo inconfesable y a renegar de sí mismo. Ello provocó, en la sensible personalidad del escritor, un arrepentimiento que fue más allá de los muros de la prisión de El Morro (entre 1974 y 1976), calando tan hondo en su corazón que acabó por odiar todo cuanto le rodeaba. En esta época escribió su autobiografía, titulada Antes que anochezca.
Durante los años setenta, intentó en varias ocasiones escapar de la opresión política, pero falló. Finalmente en 1980 salió del país cuando Fidel Castro autorizó un éxodo masivo de disidentes y otras personas consideradas no deseadas por el régimen a través de Mariel (véase Éxodo del Mariel). Por la prohibición que pesaba sobre su trabajo, Arenas no tenía autorización para salir, pero logró hacerlo cambiando su nombre por Arenasa.
Desplegó desde este momento y en el exilio nunca aceptado de Nueva York, una profunda visión intelectual de la existencia enmarcada entre la expresión poética más hermosa y la más amarga derrota del desencanto.
Estableció su residencia en Nueva York, donde en 1987 le fue diagnosticado el virus del sida.
El 7 de diciembre de 1990, Arenas se suicidó. Envió a la prensa y a sus amigos una sentida carta de despedida, en la que culpaba a Fidel Castro de todos los sufrimientos que padeció en el exilio.
En el 2000 se estrenó la versión cinematográfica de Antes que anochezca, película que sobre su libro autobiográfico dirigió Julian Schnabel e interpretó Javier Bardem. Del mismo título es la ópera que le dedicara el compositor Jorge Martín, presentada en el Lincoln Center de Nueva York. Seres extravagantes es el documental biográfico que realizara Manuel Zayas, en 2004, filmado clandestinamente un año antes en Cuba.

Novelas
1969: Celestino antes del alba.
1969: El mundo alucinante.
1980: El palacio de las blanquísimas mofetas
1980: La vieja Rosa.
1982: Otra vez el mar.
1984: Arturo, la estrella más brillante.
1987: La loma del ángel.
1989: El portero.
1990: Viaje a La Habana.
1999: "El color del verano" o "Nuevo 'Jardín de las Delicias'"

Narrativa
1972: Con los ojos cerrados.
1981: Termina el desfile.

Antologías poéticas
1981: El central.
1989: Voluntad de vivir manifestándose.

Ensayo -
1986: Necesidad de libertad.

Teatro .
1986: cinco obras de teatro bajo el título Persecución

Novela autobiográfica .
1990: Antes que anochezca.

Ediciones posteriores a la muerte de Reinaldo Arenas .
2001: Inferno, poesía completa con prólogo de Juan Abreu.
pastruladas de cuba.



lunes, 15 de junio de 2009

Música para luchar contra el sida

ENTREVISTA Feliciano dos Santos, cantante y ecologista



El sida afecta a 3,2 millones de mozambiqueños, el 16,1% de la población
Es el país con mayor número de huérfanos por la pandemia, 600.000
Su ONG ayuda a los enfermos y a sus familias a mejorar su calidad de vida
En sus canciones aboga por el uso del condón y los buenos hábitos higiénicos


Marta Arroyo Madrid
Jueves 23/03/2009

Hábitos como usar una cuchilla por persona para la circuncisión o hervir el agua pueden salvar muchas vidas. Especialmente en lugares como Mozambique, asolados por el sida y otras enfermedades infecciosas. Feliciano dos Santos se dio cuenta y pensó que las canciones podían ser una buena vía para impartir lecciones de urbanidad.

Discapacitado por la polio, sentía la necesidad de demostrar que tenía talento. De que podía hacer algo importante por los demás. Así fue como nació Masukkos, la banda compuesta por este intérprete autodidacta y otros siete músicos de Niassa. Corría 1994 y hacía sólo dos años que había acabado la guerra civil, que dejó al país sumido en la pobreza.

Desde entonces, el grupo sensibiliza a la población sobre temas de vital importancia para su supervivencia. Sus temas hablan de la necesidad acceder a aguas seguras para la salud, de respetar el medio ambiente o de participar en sus propios procesos de desarrollo. Invitan a los mozambiqueños a adoptar medidas preventivas como lavarse las manos después de ir al baño o no practicar sexo sin condón.

"La música permite difundir todo tipo de mensajes. Lo importante es saber cómo hacerlo", explica Dos Santos. "Evitar palabras obscenas, expresiones ridículas y no interferir en los tabúes" son su particular fórmula para llegar a la gente. Para hacerles comprender que lo que transmiten sus letras es algo importante que les afecta. "La música es un buen antirretroviral", señala.

'La música permite difundir todo tipo de mensajes. Lo importante es saber cómo hacerlo'
Con sólo dos discos en el mercado, Feliciano dos Santos se ha convertido en uno de los músicos africanos más populares. Masukkos ha compartido cartel con artistas de la talla de Peter Gabriel o Bob Geldof, ha participado en grandes festivales como el de Glastonbury o en conciertos como el celebrado en Londres contra la pobreza en 2005.

Más allá de los escenarios
Pero el compromiso de este activista no acaba en el escenario. Los beneficios de sus discos contribuyen a financiar su otro gran proyecto, la ONG ESTAMOS . Fundada en 1996, su labor se centra en los enfermos de sida. Según el PNUD, la pandemia afecta a 3,2 millones de mozambiqueños. El 16,1% de la población. Es el país donde ha dejado mayor número de huérfanos, 600.000.

'Ofrecemos asistencia domiciliaria, cuidados básicos sanitarios y apoyo nutricional a los enfermos de sida para mejorar su calidad de vida'
ESTAMOS aumenta la calidad de vida de los afectados por el VIH. "Con el apoyo de la ONG Prosalus, ofrecemos asistencia domiciliaria, cuidados básicos sanitarios, apoyo nutricional y acciones para prevenir la enfermedad", explica. Su actuación incluye la mejora de la habitabilidad de las viviendas y del saneamiento. Uno de sus proyectos, la construcción de letrinas que transforman el excremento humano en un potente fertilizante, le valió el Premio Ambiental Goldman, equivalente al Nobel de la Ecología.

"Cuando me llamaron para comunicármelo, creía que se trataba de una broma telefónica", afirma dos Santos. Sabíamos que nuestro trabajo marca la diferencia en la comunidad, pero no imaginábamos que algo así nos ocurriría. Somos millones de personas en África".

Los 1.500 dólares del premio se invirtieron en construir nuevas y más modernas letrinas. Una parte se destinó a la publicación de un manual de trabajo para la comunidad. La formación es básica para Feliciano, que instruye a los curanderos para que no empleen el mismo instrumental con todos los enfermos y a las mujeres para que usen el preservativo femenino.

Casado y con cinco hijos, a sus 44 años por la mañana estudia historia en la Universidad, por la tarde trabaja en la ONG y de noche toca con el grupo. La suya es una historia de superación constante. "Aunque nací pobre, estoy orgulloso de mis orígenes y quiero llevar el nombre mi provincia natal, Niassa, a lo más alto", declara. Estos días presenta en España los logros conseguidos en ella.

Fuente: www.elmundo.es

viernes, 12 de junio de 2009

Quérote. Rede de atención afectivo - sexual para a mocidade

Quen somos?
A Rede de centros Quérote, Centros de Asesoramento Afectivo-Sexual, teñen por misión promover a saúde sexual impulsando servizos asistenciais, de asesoramento e de carácter informativo no tocante a actitudes afectivas, cognitivas e condutuais.

Nos centros infórmase, asesórase e aténdese a mozos e mozas en temas de anticoncepción ou sobre as Enfermidades de Transmisión Sexual e intérvense para lograr un aumento da autoestima e dos niveis de satisfacción afectivo-emocionais e sexuais, centrándose no desenvolvemento sexual saudábel e de relación ingualitarias e para iso achégase información para posibilitar un maior autocoñecemento corporal, afectivo e sexual.

Con todo, na Rede de Centros de Asesoramento Afectivo-Sexual non só se atende as necesidades informativas e de asesoramento dos e das máis novas –tanto nos propios centros como por vía telefónica ou on-line–, xa que os seus labores de orientación e información tamén se achegarán até os centros de ensino con actividades para o alumnado, para as nais e os pais e para os educadores.

O programa Quérote foi creado e promovido pola Dirección Xeral de Xuventude da Vicepresidencia da Xunta e está xestionado polo Consorcio Galego de Servizos de Igualdade e Benestar.

Onde estamos?

A Rede de Centros de Asesoramento Afectivo-sexual son unha iniciativa da Dirección Xeral de Xuventude e Solidaridade que se inicia coa creación do primeiro Centro en Santiago de Compostela. A rede de centros estenderase proximamente ás principais cidades galegas e os seus servizos vanse canalizar non só a través da rede, senón tamén a través dos Puntos de Información Xuvenil e e dos colexios e institutos.

As dúbidas sobre sexualidade, conducta sexual, Enfermidades de Transmisión Sexual ou anticoncepción pode resolvelas a mocidade asistindo a un deste puntos de asesoramento, por vía telefónica ou tamén vía internet.

Ven a vernos ou chámanos!
O noso horario é:
os luns e os venres de 10:00 a 14:00 horas e de luns a
venres en horario de 16:30 a 20:30 horas.

As túas consultas teléfonicas podes realizalas no teléfono:
902 141 617.

As túas consultas online podes facelas a través do enderezo do noso formulario de dúbidas.

E tamén podes poñerte en contacto co Centro a través do correo info@querote.org e a través do fax: 981 568 460.

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Santiago de Compostela
Enderezo postal, electrónico e teléfonos de servizo
O centro está localizado na:

praza do Matadoiro s/n
15703 Santiago de Compostela
As túas consultas teléfonicas podes realizalas no teléfono:
902 141 617.

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Lugo
Enderezo postal

O centro está localizado no:

Complexo Xuvenil LUGO
Rúa Pintor Corredoira, 4
27002 Lugo
Teléfono: 982 241 732

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Ourense
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Casa da Xuventude
Rúa Celso Emilio Ferreiro, 27
32004 Ourense
Teléfono: 988 231 470

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Burela
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Casa do Mar
Rúa Rosalía de Castro, s/n
27880 Burela
Teléfono: 982 575 053 (Centraliña da Casa do Mar)

Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Vigo
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Rúa Ferrería, 41
36202 Vigo
Teléfono: 986 220 717
Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual de Ferrol
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Rúa Santa Comba, 61
15404 Ferrol
Teléfono: 981 317 027
Centro de Asesoramento Afectivo-Sexual da Coruña
Enderezo postal

O centro está localizado na:

Rúa Panadeiras, 18
15001 A Coruña
Teléfono: 981 223 913


Fuente: www.querote.org

domingo, 7 de junio de 2009

Reproducción Asistida

Cesida solicita al Misterio de Sanidad y Consumo que se incorpore explícitamente la reproducción asistida en la cartera de prestaciones del Sistema Nacional de Salud

ACTUALMENTE SE NIEGA EN MUCHAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS EL DERECHO A LA REPRODUCCIÓN ASISTIDA A PERSONAS CON VIH


Las técnicas de reproducción asistida se encuentran dentro de la cartera de servicios comunes a los que las personas con VIH tienen derecho a acceder siempre que exista un diagnóstico de infertilidad o indicación clínica.

CESIDA denuncia esta situación discriminatoria y ha elaborado un informe que sustenta jurídicamente que la infección por VIH no puede ser utilizada como argumento válido para la exclusión en el acceso a técnicas de reproducción asistida en los centros asistenciales públicos o privados.

El informe equipara la incorporación de la infección por VIH como causa de discapacidad, basándose en el modelo de discapacidad que trata de imponer la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con discapacidad.

Madrid, 17 de febrero de 2009.Las técnicas de reproducción humana asistida han demostrado ser útiles, seguras y eficaces para las personas con VIH en casos de diagnóstico de infertilidad o indicación clínica y para evitar la transmisión del VIH. Por esta razón, el Sistema Nacional de Salud incluye estas técnicas dentro de la cartera de servicios comunes cuya prestación debe hacerse en condiciones de igualdad efectiva, con el fin de proporcionar una atención integral a la salud de las personas.

En la actualidad, la mayoría de las Comunidades Autónomas niegan este derecho a mujeres con VIH en centros asistenciales públicos y privados, aludiendo como única razón su estado serológico. Por este motivo, CESIDA solicita a las Administraciones Públicas que mediante acciones concretas ponga fin a este trato discriminatorio por razones sociales, con un colectivo especialmente vulnerable y con dificultad en algunos casos para acceder de manera real y efectiva a las prestaciones sanitarias.

Por otro lado, la Ley Técnicas de Reproducción Humana Asistida señala que debe garantizarse que las personas con discapacidad, entre las que se encuentran las personas con VIH, no sean discriminadas por razón de discapacidad en el acceso y utilización de estas técnicas de reproducción asistida.

Con el fin de subsanar esta situación de trato discriminatorio, CESIDA encargó un informe jurídico a Miguel Ángel Ramiro, profesor de la Universidad Carlos III, sobre el acceso a las técnicas de reproducción asistida de las personas con VIH. Este documento sustenta jurídicamente que el estado serológico no puede ser considerado un argumento de exclusión válido en el acceso a técnicas de reproducción asistida. Si se produjese tal exclusión, el informe destaca que las personas con VIH podrían reclamar su derecho mediante una serie de recursos, primero, ante la Administración y, posteriormente, ante los Jueces y Tribunales, con el fin de obtener su satisfacción.

Infección de VIH y discapacidad

Este informe considera la equiparación de la incorporación de la infección por VIH como causa de discapacidad. Esto significaría que por el simple hecho de ser diagnosticado de infección por VIH, el paciente recibe automáticamente el 33% de minusvalía. Actualmente la Ley no considera a los pacientes con VIH como personas con discapacidad, olvidando que estas personas son discriminadas socialmente a causa de su enfermedad.

En este sentido, y siguiendo el modelo social de discapacidad impuesto por la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, todos los hombres y las mujeres con VIH han de ser consideradas personas con discapacidad. Este cambio en la consideración implicaría que todas las personas con VIH podrían acceder a garantías suplementarias para vivir con plenitud de derechos o para participar en igualdad de condiciones que el resto de los ciudadanos y ciudadanas en los diferentes planos de la vida.

Fuente: www.infosida.es

lunes, 1 de junio de 2009

La Mujer y el VIH

Sra. Noerine Kaleeba
Asesora en materia de asociaciones del ONUSIDA






La Sra. Noerine Kaleeba, fisioterapeuta y educadora, se especializó en ortopedia, fisioterapia y rehabilitación comunitaria en la Universidad de Makerere, Kampala (Uganda), y en el Hospital Ortopédico Robert Jones and Agnes Hunt, de Oswestry (Inglaterra). Trabajó como fisioterapeuta en el Hospital de Mulago, el mayor hospital docente de Uganda, y hasta 1987 fue directora de la Escuela de Fisioterapia de Mulago.

En 1987, la Sra. Kaleeba creó un grupo de apoyo que se convirtió en una activa organización, a saber, "The AIDS Support Organization" (Organización de apoyo contra el SIDA) (TASO de Uganda), encargada de proporcionar atención, apoyo y orientación psicosocial a las personas con VIH/SIDA y sus familias, y de movilizar a las comunidades y los barrios para cuidarlas. Partiendo del concepto de "vivir positivamente", la TASO fue una de las primeras respuestas comunitarias al SIDA en África y hoy día es uno de los ejemplos más sobresalientes en el cuidado y tratamiento del SIDA y apoyo y educación comunitaria para la labor de prevención en lugares con recursos limitados. En su condición de fundadora, la Sra. Kaleeba también se desempeñó como Directora Ejecutiva de la TASO de Uganda durante ocho años, hasta su jubilación en 1995, y fue seleccionada Patrocinadora del movimiento de la TASO, función que aún desempeña. En estos momentos la Sra. Kaleeba es asesora en materia de elaboración de programas para África como parte del Programa conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (ONUSIDA), y desde enero de 1996 está radicada en Ginebra, en donde el ONUSIDA tiene su secretaría.

La Sra. Kaleeba ha recibido varios premios internacionales como reconocimiento a su labor nacional y mundial contra el SIDA, en especial el Premio Internacional Rey Balduino para el Desarrollo, conferido a la TASO en 1995, y el título de Doctora en Humanidades, Honoris Causa, en 2000. La Sra. Kaleeba ha trabajado en diversos organismos nacionales e internacionales, en particular en la Comisión Mundial sobre el VIH/SIDA de la Organización Mundial de la Salud, la Coalición de Política Mundial contra el SIDA y la Comisión de Uganda contra el SIDA. Ha sido miembro del consejo de administración de juntas de organizaciones no gubernamentales como Maristopes International y Noah's Ark (Suecia), y en estos momentos es Vicepresidenta de ActionAid UK.

jueves, 28 de mayo de 2009

El mensaje del Congreso sobre el Sida: la enfermedad “sigue” y no se debe bajar la guardia




El Congreso sobre el Sida se cierra con el objetivo cumplido de trasladar a la sociedad que la enfermedad "sigue" y no se debe bajar la guardia

Las nuevas infecciones son ya estrictamente de transmisión sexual, el objetivo de conseguir una vacuna está más cerca pero siguen vivos los prejuicios sociales contra los infectados

Coincidencia en la necesidad de que se instaure en España la especialidad médica de "enfermedades infecciosas" como en el resto del mundo

El XII Congreso Nacional sobre el Sida, organizado esta semana en el Palacio de Congresos de Valencia por la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA), se cierra con el objetivo cumplido, según explicaba su presidente, el doctor Enrique Ortega, de "situar de nuevo la enfermedad en el centro del debate, de trasladar a la sociedad que la enfermedad sigue muy presente y que no se debe bajar la guardia".

"Se ha visto muy claro en el Congreso que las nuevas infecciones, que ya son únicamente por transmisión sexual, están afectando a personas jóvenes, tanto homosexuales como heterosexuales, y eso debe hacer reflexionar sobre la relajación social a la hora de prevenir la infección. Y también es muy importante que la población se conciencie de la necesidad de realizarse pruebas periódicamente para facilitar un diagnóstico precoz y poder salvar así vidas", señalaba Ortega.

Además, "hemos visto que sigue habiendo en la percepción de mucha gente un concepto discriminatorio hacia las personas con VIH-Sida, como se ha visto a través de los datos de la encuesta realizada por SEISIDA, lo que constituye un toque de atención para las autoridades". "Pero en la parte positiva, hemos visto también que se están dando los primeros pasos para una vacuna española contra el Sida", añadió.

Ortega, por otra parte, valoró "positivamente" el compromiso gubernamental, expresado por el embajador de ONUSIDA para América y Caribe, Pedro Zerolo, de que la lucha contra el VIH-Sida sea una de las prioridades de la presidencia española de la Unión Europea, en 2010.

El presidente del Congreso también destacó como una de las conclusiones más destacables la necesidad de instaurar en España, "tal y como pasa en el resto del mundo", de la especialidad médica de enfermedades infecciosas. "En Europa, tan solo Bélgica y España no contemplan esta especialidad, pero se ha visto clara la necesidad de homologarnos al resto de países y mejorar así la formación de los futuros especialistas".

La conclusión se extrae de los datos de una encuesta interactiva realizada en el mismo Congreso sobre diversos aspectos relacionados con este tema.

Ortega, finalmente, destacó que la orientación docente del Congreso, en el que han participado un millar de personas, entre ponentes y congresistas, "contribuirá al relevo generacional" de los profesionales médicos.

Fuente: www.cesida.org

lunes, 25 de mayo de 2009

Eliminar el SIDA en niñ@s.


La transmisión materno-infantil está casi erradicada en los países ricos.


La ONU lo tiene claro: si hay un grupo de población al que se puede librar del sida es a los recién nacidos. Ya existen los protocolos y los medicamentos para evitar que las madres infectadas por el VIH lo transmitan a sus bebés. De hecho, en los países ricos ya casi no hay casos de transmisión de madre a hijo (en España se diagnostican cada año menos de 10 casos de sida en los que ésa haya sido la vía de transmisión). Y, cuando los hay, es porque la mujer ha llevado su embarazo al margen del sistema sanitario. Por eso el Programa de Naciones Unidas contra el Sida (Onusida) se ha puesto una fecha temprana como objetivo para cumplir su objetivo: 2015.

La decisión se ha tomado durante la Asamblea Mundial de la Salud, en una reunión a la que ha asistido el director de Onusida, Michel Sidibé, y representantes de 80 países. Como en otros temas relacionados con esta infección, se parte de una situación de gran desigualdad. En 2007, sólo un tercio de las mujeres de los países pobres que tenían VIH recibieron tratamiento antiviral durante el embarazo. Y ellas son una minoría dentro de otra, porque sólo a una de cada cinco embarazadas se les ofreció hacerse la prueba, afirmó Sidibé.

En la reunión también se acordó otra prioridad. Evitar la coinfección por el VIH y el bacilo de la tuberculosis. Esta enfermedad es la primera causa de muerte entre las personas con las defensas deterioradas por el virus que causa el sida. En España, es la infección que alerta sobre la posibilidad de que una persona esté infectada por el VIH en un 21% de los casos.


Fuente: El país.

miércoles, 20 de mayo de 2009

Asesoría jurídica, Apoyo positivo.

En la empresa que trabajo van a realizar una revisión médica que incluye analítica de sangre y estoy preocupado.

Las empresas están obligadas a ofrecer una revisión médica anual a sus empleados. Estos pueden voluntariamente realizar esta revisión o comunicar que no desean realizarsela . También podemos facilitarle una analítica si disponemos de una reciente.La revisión incluye una analítica convencional. La prueba específica de VIH NO PUEDE REALIZARSE sin el consentimiento informado del paciente, es ilegal.La revisión previa a la firma del contrato si es obligatoria y obviamente tampoco puede realizarse la prueba de VIH.Las mutuas están sujetas al secreto médico-paciente y la confidencialidad de los datos y no pueden facilitar datos médicos personales a la empresa (salvo a los servicios médicos, sujetos a su vez a la confidencialidad). Se deben limitar a informar sobre si la persona es apta o no para el puesto desde un punto de vista médico.Si observas mala práxis, por favor ponte en contacto con nuestra asesoría para ayudarnos a denunciarlo.

¿Qué debo hacer si no he recibido una atención médica adecuada?

Si se trata de un centro privado:
- Presentar una queja por escrito al responsable del centro y al médico o enfermera causante del daño.
- Si no se queda conforme con la respuesta, se puede rellenar una hoja oficial de reclamaciones.

Si se trata de un centro público:

- Atención Primaria: rellenar una hoja de reclamaciones en el Centro de Salud o dirigirse a la inspección medica del centro.
- Centro hospitalario: reclamación ante el servicio de Atención al Paciente del Hospital, así como ante la gerencia del centro hospitalario.
Consejos:
- Pedir copias fechadas y selladas de todos los escritos y reclamaciones presentados.
- Recopilar y guardar toda la información posible del paciente: La historia clínica, los informes efectuados, opinión de otros profesionales, fotografías o vídeos del trato recibido...

¿Cómo puedo acceder a una pensión de invalidez si no he cotizado en la Seguridad Social durante el tiempo legalmente exigido?

Para solicitar una pensión no contributiva el usuario ha de cumplir los siguientes requisitos:
1.- Carecer de ingresos suficientes:
Se está en esta situación si las rentas o ingresos de que se disponga, en cómputo anual para 2008, son inferiores a 4.598,16 € anuales. No obstante si el usuario convive con parientes, esta cantidad puede variar dependiendo del número de parientes y del grado de parentesco que se tenga con éstos.
2.- Tener entre 18 (inclusive) y sesenta y cinco años.
3.- Residir en territorio español y haberlo hecho durante un período de cinco años, de los cuales dos han de ser consecutivos e inmediatamente anteriores a la fecha de la solicitud.
4.- Tener un grado de minusvalía igual o superior al 65%. Para determinar dicho grado de minusvalía será muy conveniente aportar los oportunos informes médicos, tanto físicos como psíquicos.
Para ello es importante siempre que se vaya al médico, recopilar toda la información médica y diagnóstica por escrito que será muy útil a la hora de realizar la solicitud y a la hora de facilitar la concesión de la misma.
El derecho a percibir una pensión no contributiva es tramitado y gestionado por los organismos de servicios sociales que son designados por las Comunidades Autónomas. En la Comunidad de Madrid el organismo encargado es la Dirección General de Servicios sociales que está en la calle c/ Alcalá, 63, c/v P. Muñoz Seca, 2. Sin embargo, la solicitud de la pensión se puede realizar en cualquier organismo dependiente de la Tesorería General de la Seguridad Social, donde también se pueden obtener los formularios necesarios para su solicitud.
La cuantía de las pensiones no contributivas está fijada en 4.598,16 € íntegros anuales, que se abonan en 12 mensualidades más dos pagas extraordinarias al año.
Los pensionistas no contributivas de invalidez cuyo grado de minusvalía/discapacidad sea igual o superior al 75% y acrediten la necesidad del concurso de otra persona para realizar los actos esenciales de la vida, percibirán además un complemento del 50% de los 4.598,16 € anuales, fijado en 2.299,08 € anuales.

Fuente: http://www.apoyopositivo.org/

martes, 19 de mayo de 2009

El sida desciende en España un 16 %

La principal vía de transmisión son las relaciones sin protección

Martes, 19 de Mayo de 2009

Los nuevos casos de sida descienden enEspaña. El año pasado se diagnosticaron un total de 1.283 afectados por el VIH y la cifra supone un descenso del 16% en el número de casos notificados con respecto al año 2007, según datos recogidos por el Registro Nacional de Casos de Sida.

Los datos sobre sexo y edad de los nuevos afectados por sida establecen que el 77,4 % es hombre y la edad media al diagnóstico se sitúa en los 41 años. Con respecto a 2007, el año pasado se evidenció un descenso del VIH del 17,1% entre los hombres y del 11,6 % entre las mujeres.

Respecto a las formas de transmisión del virus del sida, predomina la vía sexual, ya sea por relaciones heterosexuales u homosexuales, que en conjunto supuso un 50 % de los nuevos casos el año pasado. Sin embargo, aunque ésta sea la principal forma de transmisión del VIH, los casos atribuidos a relaciones sexuales no protegidas disminuyeron más de un 22 % en su conjunto (8,9 % en la transmisión heterosexual y 13,4 % en las relaciones sexuales entre hombres).

Usuarios de drogas

Por otra parte, los casos notificados en el grupo de usuarios o ex usuarios de drogas por vía parenteral (UDVP) cayeron un 22 % en 2008, manteniéndose la tendencia descendente iniciada en España años atrás.

Con todo, los casos de sida notificados en 2008 han supuesto un descenso del 80 % respecto a los declarados en 1996. Desde el inicio de la epidemia en España se han notificado 77.231 afectados por el VIH. A pesar de que el Ministerio de Sanidad insistió ayer en la tendencia a la baja que viene experimentando el sida desde mediados de los noventa, España sigue siendo uno de los países con mayor incidencia de la enfermedad en Europa occidental.


Fuente: www.adn.es

jueves, 14 de mayo de 2009

Todo sobre mi sexo

SALUD SEXUAL Y PLACER
UN TALLER DE FIN DE SEMANA PARA HOMBRES GAYS Y BISEXUALES

¿Quieres vivir un fin de semana diferente?







Vive la experiencia de compartir con otros hombres esos temas sobre tu sexualidad, que muy pocas veces has podido hablar. Podrás compartir la vivencia de la sexualidad, tu vivencia, con otros hombres gays y/o bisexuales.

Este es un espacio para compartir, aprender, reflexionar… sobre la salud sexual, el placer que buscas y aspectos como la comunicación, la afectividad, la pareja, el ambiente, la aceptación personal y social de la homosexualidad, tener información para cuidarte, el VIH/ITS… todos ellos pueden ser factores que nos condicionen en el cuidado y disfrute del sexo.

Da igual si eres seropositivo, seronegativo, si no lo sabes… Este taller es para ti.

Los talleres se realizan en una casa rural a las afueras de Barcelona, y duran todo un fin de semana, de viernes tarde a domingo tarde.

Inscripción: 12 € (gastos de estancia y comidas incluidos).

PRÓXIMO TALLER: fin de semana del 15 al 17 de mayo.
Información e inscripción: 902 10 69 27 (L-J 10-14h./16-20h., V 10-14h.)


¡Anímate y ven!

Este es un proyecto subvencionado por el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, Programa per a Prevenció i l’Assistència de la Sida.
Fuente: www.stopsida.org

Presentan libro sobre la memoria histórica de 20 mujeres con VIH en España.



"Ya era hora, nos merecíamos que se hablara de nosotras y que se escuchara de verdad lo que hemos dicho sin quitar un punto ni añadir una coma", afirma Araceli, una de las participantes en "Sanar a través de nuestras historias", el libro y DVD presentado hoy en Barcelona por el Grupo de Mujeres y VIH de la Red comunitaria sobre el VIH/sida del Estado español (RED2002), una de las principales redes comunitarias del VIH/sida del Estado español.
"Estoy muy emocionada, este libro significa mucho para mí y para todas las mujeres con VIH, ya era hora, nos merecíamos que se hablara de nosotras y que se escuchara de verdad lo que hemos dicho sin quitar un punto ni añadir una coma", afirma Araceli, una de las participantes en "Sanar a través de nuestras historias", el libro y DVD presentado hoy en Barcelona por el Grupo de Mujeres y VIH de la Red comunitaria sobre el VIH/sida del Estado español (RED2002), una de las principales redes comunitarias del VIH/sida del Estado español.Este proyecto pionero rescata la memoria del VIH a través de las narraciones de 20 mujeres con VIH de seis regiones del Estado Español, a través de una metodología "sencilla pero difícil de explicar, basada en abrir las orejas y el corazón", en la que las tres entrevistadoras y autoras de la idea, María José Vázquez, Jenifer Johnson y Margarita Maragall, se entrevistaron durante horas con cada una de las mujeres que aparecen en el libro, "bien en sus casas, en hoteles o en una ONG, donde ellas se sintieran más a gusto, hablando de cosas que no habían mencionado antes", explica María José."Antes de comenzar con el libro", hace 10 meses, "me sentía un poco perdida, enfadada con el mundo, pero ahora me siento contenta conmigo misma, orgullosa de mí. Gracias a estas entrevistas y a mi trabajo personal, algunas heridas e historias mías se han sanado de verdad y espero que eso haya ocurrido con otras mujeres que sanarán cosas de sus vidas cuando lo lean. Ya era hora, nos lo merecíamos", agrega Dominique durante la rueda de prensa celebrada en el Centre de Cultura de Dones Francesca Bonnemaison de Barcelona, con presencia además de ONG del VIH de Cataluña, representantes de la Generalitat y de diversos colectivos de mujeres.Para Silvia, otra de las participantes en la publicación, "lo que más me ha gustado del proyecto ha sido el no querer controlar el resultado final del proyecto por parte de las autoras, hay una transcripción total de lo que hemos dicho nosotras, esto es admirable y lo más importante". Asimismo, para Araceli, este elemento es de lo más destacable de la iniciativa, ya que "es la primera vez que lo que se ha dicho es lo que ha salido en el libro. No sólo somos VIH, somos muchísimo más, el libro narra la historia de nuestras vidas, en las que el VIH es sólo una parte. Son narraciones que van a tocar a todas y todos los que las lean"."Sanar a través de nuestras historias", realizado con el apoyo de M•A•C Aids Fund, tiene una metodología innovadora en su documentación: las mujeres participantes fueron entrevistadas en un entorno que facilitara la escucha y la confianza, y en donde el tiempo no fuera un factor importante a considerar. Después, las grabaciones se transcribieron para generar una narración continua y fluida, conservando las palabras exactas de todas las que compartieron su historia. "El producto de este trabajo, además de la recuperación histórica, fue un profundo proceso de transformaciones a nivel individual y social que vivimos cada una de las participantes en este ambicioso trabajo", dice María José Vázquez.A partir de 1981, cuando se diagnosticó el primer caso de sida en España, la historia de vida de algunas mujeres comenzó a escribirse desde el silencio, sin ni siquiera compartirse con las personas más queridas, perdiéndose con ello valiosas experiencias y silenciando la historia completa del VIH y "Sanar a través de nuestras historias" surgió con el objetivo de recuperar esa historia y mostrar una manera de sanar a través de las palabras.El libro tendrá una distribución gratuita como material informativo y educativo, y será enviado a organizaciones civiles e instituciones que aborden el tema del VIH. También se compartirá con organizaciones de mujeres y con todas las personas que deseen hacer uso de él.La edición es limitada, por lo que si quieres obtener este material puedes comunicarte con la Red2002 (Red Comunitaria sobre el VIH/sida del Estado Español) llamando al teléfono 93 458 49 60.


Fuente: CESIDA.

miércoles, 13 de mayo de 2009

Los siete mitos sobre el SIDA.



La comunidad internacional reconoce sus logros y fallos al combatir la epidemia.


Alerta de las falsas creencias sobre el VIH que podrían hacer peligrar la ayuda.


Según el Fondo Global y Onusida.


Siete, como los enanitos de Blancanieves. Los organismos internacionales que tratan de frenar la epidemia de sida, como el Fondo Global de la Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, ONUSIDA y la Alianza Gavi , han identificado siete mitos que han surgido recientemente en torno a la enfermedad y que pueden poner en peligro los logros conseguidos hasta la fecha. Por eso, los dirigentes de estos organismos se encargan de desmentirlos en un artículo publicado en 'The Lancet'.
La prevención no funciona: es el primero de los mitos que ha emergido con fuerza en los últimos años. Sin embargo, la evidencia científica sugiere lo contrario. Los autores indican que entre 2005 y 2007, las mujeres embarazadas que tuvieron acceso al tratamiento para evitar la transmisión del virus a sus hijos pasaron de un 14% a un 33%. Como consecuencia, a finales de 2007 se notó, por primera vez, un descenso sustancial en el número de niños que nacieron infectados. Asimismo, los cambios en las actitudes sexuales han reducido las nuevas infecciones en algunos países.
Una solución: Otra idea extendida es que prevenir la transmisión del VIH puede hacerse con una única solución, también llamada la 'bala mágica'. Ésta puede ser la circuncisión de todos los hombres, que la prueba del sida sea universal y obligatoria o la administración de terapia antirretroviral inmediatamente después de un posible contagio. Los expertos consideran que esta aproximación es "irresponsable". "Si algo hemos aprendido en estos 27 años que llevamos viviendo con el VIH es que una prevención eficaz depende de la combinación de distintas estrategias adaptadas a cada contexto", indican los autores.
La transmisión por vía heterosexual es rara fuera de África: Para desmentir este mito, el Fondo Global remite a las epidemias generalizadas en Haití y Papúa Nueva Guinea, donde los contagios entre los trabajadores del sexo a sus clientes y de éstas a sus parejas estables están disparando el número de seropositivos.
Se gasta demasiado dinero en sida: "Teniendo en cuenta que el sida sigue siendo la primera causa de muerte en África y la sexta en todo el mundo, la inversión destinada a luchar contra la enfermedad aún no es suficiente", zanjan los organismos internacionales.
La financiación se hace a costa de otras necesidades sanitarias: Es cierto que los programas para luchar contra el sida han puesto de manifiesto las carencias y la debilidad de los sistemas sanitarios de los países en vías en desarrollo. Pero precisamente, esta ayuda monetaria destinada a combatir el VIH también ha contribuido a mejorar los servicios médicos de estos lugares. De hecho, el 35% del dinero que recibe el Fondo Global se usa para financiar las infraestructuras, el equipo sanitario y al personal.
Mejorar los sistemas de salud solucionaría el problema: No hay duda de que contar con buenas clínicas y con recursos suficientes para tratar a los seropositivos mejoraría mucho la situación. No obstante, no basta sólo con eso, pues los cambios de comportamientos sexuales y las tareas de educación necesarias para evitar nuevas infecciones no se pueden olvidar.
La epidemia de sida ha sido en parte solucionada: Aunque en los últimos tiempos se han producido importantes avances en la lucha contra el sida, "sólo estamos en los inicios y, de ninguna manera, este problema de salud está cerca de desaparecer", afirman. "Ahora entramos en una nueva fase para el control de la epidemia y para ello necesitamos una respuesta sostenida en el tiempo".Una historia con fallos
En un ejercicio de autocrítica, los organismos que hacen frente al VIH, reconocen que a lo largo de estas casi tres décadas han cometido errores. "En primer lugar, al comienzo de la epidemia, al principio de los 80, infravaloramos el efecto global y devastador que tendría la enfermedad", señala el director del Fondo Global, Michel Kazatchkine.
Estos expertos indican que tampoco supieron ver el impacto que tendría el estigma y la discriminación y como obstaculizarían la lucha contra la enfermedad. Asimismo y aunque se han realizado destacables avances en el tratamiento contra el sida, "sobreestimamos nuestra capacidad para desarrollar soluciones tecnológicas para prevenir la epidemia".
En cuanto a las optimistas predicciones de la Secretaria de los Servicios de Salud de EEUU, Margaret Heckler, en 1984 sobre que "en dos años estaría lista una vacuna eficaz contra el virus", está claro que no pudieron ser más equivocadas. "Aún hoy estamos muy lejos de contar con una vacuna y con un microbicida que eviten las infecciones", indican los expertos.


Fuente: apoyopositivo.org

martes, 12 de mayo de 2009

El 71,9% de las personas con VIH sin trabajo tienen miedo a ser discriminadas en el ámbito laboral.


La mayoría (72,6%) de los que buscan empleo temen que en el trabajo descubran que son VIH+.

Sólo el 20,20% de los que trabajan comunican su situación en el ámbito laboral y un 24,4% afirma haber sufrido algún tipo de discriminación, ya sea mediante el rechazo o el despido.

Según los datos del estudio FIPSE presentado hoy en Madrid, más de la mitad de las personas con VIH que no trabajan están deseando incorporarse al mundo laboral. Sus principales motivaciones son económicas (81,7%), por los beneficios personales y psicológicos tales como como sentirse útil (78,3%) y normal (69%), y por los beneficios sociales al contribuir a la sociedad (59%).
Las principales barreras para que estas personas puedan acceder al trabajo son la discriminación (71,9%), el miedo de dar a conocer su situación (72,6%) y las preocupaciones derivadas de los cambios de salud (84,9%). Estos son los resultados del estudio "Integración laboral de las personas con VIH. Estudio sobre la identificación de las necesidades laborales y la actitud empresarial", realizado por la Coordinadora Estatal del VIH-sida (CESIDA), junto con la Universidad del País Vasco y la Universidad Nacional de Educación a Distancia, y financiado por FIPSE. Las conclusiones demuestran que para aquellas personas que viven con VIH y están trabajando, las principales dificultades que se encuentran en el ámbito laboral son la discriminación, los cambios de salud y la presión psicológica producidos al ocultar la enfermedad, como señala una de las autoras y editoras del trabajo, Mª José Fuster, "las personas con VIH se encuentran con importantes barreras tanto para la incorporación como para el desarrollo de una actividad profesional normalizada. Entre ellas, cabe destacar por su relevancia los prejuicios y la discriminación percibida. Este contexto hostil desemboca en un escenario de invisibilidad que está teniendo importantes repercusiones psicosociales, por lo tanto es necesario un esfuerzo mayor que logre el objetivo de la inserción y propicie un escenario de mayor estabilidad laboral para las personas con VIH. En ese sentido las medidas deben ir dirigidas a la sensibilización y formación en el mundo del trabajo y a la capacitación de las personas con VIH, entre otras".
El estigma y la discriminación siguen generando miedo al rechazo en la actualidad, por lo que la mayoría de las personas con VIH (79,8%) deciden no comunicar su situación en el trabajo, algo que a menudo afecta a la salud física y psíquica de la persona afectada.
Para evitar que se produzcan situaciones de discriminación laboral y ofrecer garantías jurídicas en este sentido, Santiago Pérez Avilés, presidente de CESIDA, destaca que "es necesario crear un debate y redefinir el concepto de discapacidad para evitar las situaciones de vulneración de derechos".
Fuente: CESIDA.

viernes, 8 de mayo de 2009

Veredicto de culpabilidad en el primer juicio de asesinato por transmisión sexual del VIH.


Un hombre canadiense, considerado responsable de la transmisión imprudente del VIH a siete mujeres (dos de las cuales murieron posteriormente), ha marcado un hito legal al convertirse en la primera persona en ser condenada por asesinato en primer grado por transmisión sexual del virus de la inmunodeficiencia humana.


El caso ha reanimado el debate sobre la criminalización [de la transmisión del virus] en Canadá, donde se han realizado más enjuiciamientos per capita a personas con VIH por exposición sexual o transmisión del virus que en cualquier otro país del mundo.
El juicio se prolongó seis meses y terminó el pasado sábado, cuando, tras tres días de deliberación, un jurado formado por nueve hombres y tres mujeres encontró culpable a Johnson Aziga (de 52 años) de dos cargos de asesinato en primer grado, diez de agresión sexual con agravantes y otro de intento de agresión sexual con agravantes.
El señor Aziga, nacido en Uganda, llegó en 1990 a Canadá como refugiado y fue diagnosticado de VIH en 1996. Tras la disolución de sus diez años de matrimonio en 1998, el señor Aziga salió con varias mujeres que conoció gracias a su trabajo como analista de investigación para el gobierno de Ontario, además de con otras con las que se encontró en bares de Hamilton, un suburbio de Toronto.
En octubre de 2002, una mujer recién diagnosticada señaló a este hombre como contacto sexual reciente. Desde 1998, la legislación canadiense ha exigido que las personas diagnosticadas de VIH revelen su estado serológico a sus parejas sexuales antes de tener relaciones que puedan suponer un riesgo de transmisión. Al señor Aziga se le ordenó que practicase sexo seguro atendiendo a la Sección 22 del Acta sobre Protección y Promoción de la Salud de Ontario. Asimismo, se le pidió que proporcionase una lista de sus anteriores parejas sexuales.
En marzo de 2003, otra mujer recién diagnosticada también mencionó a este hombre como contacto sexual reciente. El departamento de salud de Hamilton emitió una segunda orden de salud pública dirigida al señor Azaga e informó a la policía, que puso al hombre bajo vigilancia. Fue arrestado en su casa en agosto de 2003, mientras mantenía relaciones sexuales sin protección con una mujer que, a partir de entonces, ha dado positivo al VIH y que fue identificada en el tribunal como ‘Sra. C’. Esta mujer había estado saliendo con el señor Aziga desde febrero de 2003 y, el año pasado, presentó una demanda de seis millones de dólares canadienses (unos 3,6 millones de euros) contra los departamentos de policía y salud pública de Hamilton por haberla utilizado presuntamente como “cebo”.
Tras un llamamiento generalizado en los medios por parte de la policía en busca de más contacto sexuales y las muertes de dos mujeres (a finales de 2003 y principios de 2004) que también habían señalado al hombre como pareja sexual, el señor Aziga fue finalmente acusado de dos cargos de asesinato en primer grado y once de agresión sexual con agravantes. La legislación canadiense dispone que si alguien muere tras una agresión sexual con agravantes, supone automáticamente a una acusación de asesinato en primer grado.
El señor Aziga, que ha estado confinado en prisión desde su arresto en agosto de 2003, ha tenido seis equipos de defensa que han retrasado su juicio hasta que, al final, éste se inició en octubre de 2008. Ante el tribunal declararon las once demandantes, siete de las cuales creían haber sido infectadas por VIH por el acusado, incluyendo testimonios en vídeo y audio pregrabados de las dos mujeres muertas. Ambas indicaban que el señor Aziga no les había revelado su estado serológico al VIH antes de practicar sexo sin protección y que no lo habrían hecho con él si lo hubiera comunicado.
Una de las mujeres, conocida como ‘SB’, murió en diciembre de 2003 a los 51 años de edad como resultado de un linfoma no de Hodgkin diagnosticado en 2001. Sin embargo, no se había sometido a la prueba del VIH hasta junio de 2002. Afirmó que el acusado le transmitió el VIH durante el verano del año 2000.
La segunda mujer muerta que había sido pareja sexual del señor Aziga, identificada como ‘HC’, se citó con el acusado durante un año a partir de octubre de 2001. Fue diagnosticada de VIH en noviembre de 2002 e inició terapia antirretroviral un año más tarde. No obstante, en abril de 2004, fue diagnosticada de linfoma de Burkitt y murió en mayo de ese mismo año.
Varios expertos testificaron que, si bien esta progresión tan rápida es rara, existen antecedentes.
Aunque la defensa planteó dudas respecto al origen del VIH en estas mujeres y en otras que habían tenido otras parejas en la misma red sexual y que quizá también habrían compartido una cepa similar del subtipo A del virus, el jurado creyó en el testimonio del doctor Paul Sandstrom, director de los laboratorios nacionales de VIH y Retrovirología de la Agencia de Salud Pública de Canadá, quien concluyó que sólo el acusado podía haber infectado a las siete demandantes con VIH.
El testimonio del doctor Julian Gojer, un psiquiatra forense contratado por la defensa para valorar el estado mental del acusado y ofrecer explicaciones sobre su comportamiento, resultó contraproducente para el defendido cuando fue interrogado por la acusación. Aunque el doctor Gojer había encontrado que las experiencias traumáticas del señor Aziga durante su juventud en Uganda y Kenia le habían provocado un daño cognitivo que podría haberse visto agravado por su infección por VIH, también admitió que éste aún era capaz de determinar si estaba mal practicar sexo sin protección sin revelar su estado serológico.
En su recapitulación, realizada el pasado miércoles, el juez del tribunal supremo Thomas Lofchik hizo saber al jurado que si consideraban que los siguientes nueve puntos quedaban probados más allá de una duda razonable, podrían encontrar al acusado culpable de asesinato:
1. Que el señor Aziga había mantenido relaciones sexuales con penetración sin protección con las dos mujeres fallecidas.
2. Que era consciente de que tenía VIH en el momento de practicar sexo con las mujeres.
3. Que, antes de la práctica sexual, el acusado era consciente de que estaba obligado por ley a informar de su estado serológico a todas sus posibles parejas sexuales.
4. Que no reveló su estado serológico a las dos mujeres.
5. Que las mujeres no habrían consentido la práctica de sexo sin protección de haber revelado el hombre su estado serológico.
6. Que ambas mujeres fueron infectadas por el virus del señor Aziga.
7. Que el acusado fue el causante de la muerte de las mujeres al infectarlas por VIH durante la práctica de sexo.
8. Que el hombre pretendía provocar la muerte de las mujeres o causarles un daño físico que sabía que era probable que causara la muerte, y que fue imprudente tanto si ésta se hubiera producido como si no.
9. Que la agresión sexual con agravantes, la infección por VIH y la muerte de las dos mujeres fueron parte de una secuencia continúa de hechos que constituyen una única operación.
El jurado encontró al acusado culpable de los dos cargos de asesinato y de diez de los once de agresión sexual con agravantes, principalmente porque la legislación canadiense define de forma esencial como fraude el sexo consentido sin haber desvelado de manera previa el estado serológico al VIH. El señor Aziga recibirá la sentencia el 7 de mayo. Una condena por asesinato en primer grado supone, automáticamente, una cadena perpetua sin posibilidad de libertad condicional durante 25 años. Cada acusación de agresión sexual con agravantes supone una sentencia máxima de 14 años. El acusado ya ha pedido a su abogado que solicite ayuda legal a fin de conseguir más fondos para una apelación.
Aunque el juicio por doble asesinato de Aziga es único, desde 1989 casi noventa personas con VIH han sido enjuiciadas (y casi 70 condenadas) por exposición o transmisión criminal del VIH en Canadá. Algunos de los médicos especialistas en VIH más prominentes del país, incluyendo el doctor Mark Winberg y el profesor Julio Montaner, se han manifestado de manera reciente en contra de dichos enjuiciamientos, apoyándose principalmente en motivos de salud pública.


Fuente: Grupo de trabajo sobre tratamientos de VIH.

martes, 5 de mayo de 2009

Hazte la prueba. No pierdes nada y puedes ganar mucho...


Desde el inicio de esta década, los médicos que atienden pacientes seropositivos en primera línea nos están alertando sobre las graves consecuencias del retraso diagnóstico de la infección por el VIH.

Ingresan en nuestros hospitales personas jóvenes con procesos graves – tumores de mal pronóstico, hemiplejias secundarias a infecciones cerebrales, …- que o matan al paciente o le dejan con graves secuelas.

Si estas personas se hubieran realizado el test del VIH unos meses antes y se hubieran puesto en tratamiento, su esperanza de vida hubiera sido muy cercana a la de la población general: unos 70 años. Pero al aparecer estos procesos, el pronóstico cambia por completo.

Se han planteado y puesto en marcha numerosas iniciativas para que las personas que hayan tenido prácticas de riesgo se hagan el test del VIH. Las consultas específicas de VIH y de Infecciones de Transmisión Sexual donde se puede realizar la prueba de forma anónima son un buen ejemplo. Las administraciones públicas han impulsado numerosas campañas informativas dirigidas a la población general. Desde los centros de salud, diferentes programas llevados a cabo por profesionales de atención primaria han recordado y recuerdan a sus pacientes la importancia de hacerse el test. Las ONGs han comenzado a realizar los análisis del VIH en colectivos especialmente vulnerables.

Desde hace tres años disponemos de una nueva arma: los tests rápidos del VIH. Experiencias realizadas tanto por los servicios de salud como por ONGs han mostrado su gran utilidad. Los programas realizados en saunas de hombres que tienen sexo con hombres o en lugares de intercambio de jeringuillas así lo atestiguan.

A comienzos de 2009 los farmacéuticos del País Vasco y de Cataluña van a dar un nuevo e importante paso al realizar los tests rápidos en oficinas de farmacia. Son dos experiencias piloto que van a permitir acercar esta prueba de forma confidencial y anónima a los ciudadanos y ciudadanas.

Todas estas iniciativas van a facilitar que las personas que hayan tenido prácticas de riesgo se hagan la prueba, pero al final es una decisión personal, que, en muchas ocasiones, está condicionada por miedos y temores.

Mientras tanto, todos -profesionales, personas afectadas, miembros de ONGs, responsables de programas, …- debemos ser conscientes de que el diagnóstico precoz es uno de los mayores desafíos a que nos enfrentamos en la lucha contra el sida. Y hay una frase que resume muy bien cuál debe ser nuestro consejo: “Si has tenido prácticas de riesgo, hazte la prueba, no pierdes nada y puedes ganar mucho”

Daniel Zulaika. Coordinador del Plan del Sida Osakidetza - Servicio vasco de salud San Sebastian.


Fuente: INFOSIDA.

domingo, 3 de mayo de 2009

Los obispos congoleños dicen que el preservativo banaliza la sexualidad

Los obispos del Congo denuncian que el uso del preservativo "es la prueba de la banalización de la sexualidad en nuestra sociedad" y dicen que existe una estrategia de "algunos medios de comunicación" contra el Papa para sacar fuera de contexto sus palabras sobre el sida. Seguir leyendo el arículo





En un documento divulgado hoy la Conferencia Episcopal del Congo ha manifestado su total apoyo a Benedicto XVI, quien el pasado 17 de marzo y en su viaje a África abogó por una "humanización de la sexualidad" y afirmó que con la distribución de preservativos "existe el riesgo de aumentar el problema".

Los obispos congoleños son tajantes: "Decimos no al uso del preservativo cuya utilización representa un desorden en el plano ético, pero sobre todo es la prueba de la banalización de la sexualidad en nuestra sociedad".

Y agregan "en lugar de ralentizar la enfermedad, y sin ofrecer una seguridad total, exaspera el egoísmo humano, agrava el problema, favorece el dejarse llevar por los instintos sexuales y despoja a la sexualidad de sus funciones simbólicas y religiosas".

Las palabras del Papa sobre el sida -aseguran- constituyen la habitual enseñanza de la Iglesia Católica sobre la pandemia.

Para los obispos congoleños, la mala interpretación de las palabras del Papa ha oscurecido el viaje de Benedicto XVI a Camerún y Angola y se preguntan por qué esta polémica borrascosa ha suscitado un impacto "sobre lo que constituye una noble enseñanza de la Iglesia y que el Santo Padre, con coraje y con amor ha recordado a sus hermanos de África".

"Es este empeño fuerte y determinante del que habla el Papa, es el que es indispensable para el hombre de hoy, si queremos ayudar a la humanidad a no entrar en decadencia", refieren.

La conferencia episcopal del Congo, al igual que han hecho otras conferencias de obispos africanos, han argumentado y apoyado a Benedicto XVI en su mensaje sobre el sida.

Sólo una libertad que no se rinde "a la arbitrariedad de la voluntad, a la ceguera de su propio egoísmo y a la tiranía de conveniencia del momento puede contribuir a hacer al hombre más noble y más responsable en sus actos en la perspectiva de un futuro mejor".

"Por nuestra parte -asegura la conferencia episcopal congoleña- el mensaje de Benedicto XVI, que hemos acogido con gozo, refuerza nuestra lucha contra el sida".
Fuente: es.noticias.yahoo.com
Ciudad del Vaticano, 2 may (EFE).-

jueves, 30 de abril de 2009

La ONU condena a España por no avisar del estado de salud de un preso que murió de sida.


El Comité de Derechos Humanos del organismo cree que se privó a la familia de una información de gran impacto
El Comité de Derechos Humanos de la ONU ha condenado a España por no haber avisado a los familiares de un preso murciano, que falleció de SIDA cuando cumplía condena en el penal de El Dueso (Santander), "de la gravedad de su estado de salud".
El dictamen del Comité señala que "la actitud pasiva del centro penitenciario, que tampoco informó a la dirección general de Instituciones Penitenciarias del agravamiento de la salud del interno, D.M., privó a sus familiares de una información que, sin duda, tuvo un impacto significativo en sus vidas".
El Comité ha dado un plazo de 180 días al Gobierno de España para que le envíe información sobre las medidas que haya adoptado para aplicar este Dictamen.
Asimismo, le obliga a ofrecer a los familiares del fallecido "una reparación apropiada, incluida una indemnización adecuada a la violación que se ha producido" y le advierte sobre la obligación "de evitar que se cometan violaciones similares en el futuro".
La denuncia a este órgano de Naciones Unidas fue presentada por la madre y dos hermanos del fallecido, que estuvieron defendidos por el letrado murciano José Luis Mazón, quien con anterioridad había planteado un recurso de amparo ante el Tribunal Constitucional que no prosperó.
El Dictamen señala que D.M. fue condenado por varios delitos contra la propiedad a 28 años de prisión y que en junio de 1984 ingresó en la cárcel de Murcia, donde permaneció hasta el 12 de octubre de 1985, para cumplir su condena.
Posteriormente, "alternó las estancias entre este centro y las prisiones de Puerto de Santa María (Cádiz) y Gijón, para terminar en la de El Dueso (Santander).
En un informe médico de noviembre de 1990, expedido con ocasión de su llegada al centro penitenciario de Gijón, consta que había sido diagnosticado como VIH positivo el 4 de abril de 1989.
Ya en El Dueso, añade la resolución del Comité de la ONU, fue atendido en marzo de 1993 por los servicios médicos del establecimiento por diversas dolencias, y con posterioridad el SIDA que padecía se complicó con una tuberculosis pulmonar y una infección intestinal.
Afirma también el Comité que el interno falleció en enero de 1994, sin que sus familiares hubieran visto atendida su petición de que pasara a la situación de libertad condicional por su estado de salud y sin que fueran avisados de su agravamiento antes de que se produjera su óbito.
Noticia en El País.


Fuente: CESIDA.

PLAN NACIONAL SOBRE EL SIDA.


Normativa:
Acuerdo del Consejo de Ministros del 5 de junio de 1987, por el que se crea la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del SIDA, y se habilitan medios para la adopción de medidas de control de esta enfermedad.
Real Decreto 592/1993 , de 23 de abril, por el que se determina la composición y el funcionamiento de la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del Sida (BOE de 7.5.1993).
En España la responsabilidad en salud pública es compartida por el Gobierno Central y los Gobiernos de las 17 comunidades autónomas y las 2 ciudades autónomas. Éstas son responsables de la vigilancia epidemiológica, prevención, asistencia médica y social.
El Ministerio de Sanidad y Consumo se encarga de la coordinación nacional de programas, leyes de bases y reglamentos, relaciones exteriores e internacionales, farmacia e investigación.
Desde 1987, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud actúa como marco en el que se desarrolla esta colaboración en materia de salud pública.
El problema VIH/SIDA ha necesitado la creación de una estructura especial para el seguimiento de la situación epidémica y la valoración de programas. Creada en 1987 dentro del Ministerio de Sanidad, la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención de SIDA, ha sido un estímulo para la creación de órganos intersectoriales a nivel regional. Esta Comisión Nacional se reorganizó por Real Decreto el 23 de Abril de 1993.
Está formada, bajo la dirección del Ministerio de Sanidad y Consumo, por representantes del mismo Ministerio (Instituto de Salud Carlos III, Plan Nacional sobre Drogas), y de los Ministerios de Defensa (ejército), Educación y Ciencia (educación sexual en escuelas, investigación), Interior (centros penitenciarios) y Trabajo y Asuntos Sociales (asistencia social, mujeres, juventud, emigrantes). Hay también representantes de las autoridades sanitarias de las 17 comunidades y ciudades autónomas (Ceuta y Melilla), autoridades locales, organizaciones profesionales (médicos, enfermeras, farmacéuticos y dentistas) y organizaciones no gubernamentales relacionadas con el SIDA.
La Comisión Nacional tiene una unidad administrativa, la Secretaría, y su trabajo se distribuye en las siguientes áreas: epidemiología, prevención, asistencia, investigación y relaciones internacionales.
La infección por el VIH es una de las principales preocupaciones de salud pública del Ministerio de Sanidad y Consumo y su política de actuación se centra en las grandes áreas antes citadas.
El Consejo Asesor Clínico, creado como entidad asesora de la Comisión Nacional en el Real Decreto 592/1993, está compuesto por profesionales de reconocido prestigio en los campos de la investigación, la asistencia y la salud pública del sida, expertos en el Derecho médico y la Bioética y una representación del movimiento ciudadano. Tiene el objetivo de coordinar y supervisar las acciones que se emprendan desde el Plan Nacional de Sida.
En lo que se refiere al campo de la investigación de VIH en España, el Ministerio cuenta con la colaboración de dos entidades:
La Fundación para la Investigación y Prevención del Sida en España (FIPSE) se creó para aunar esfuerzos entre recursos públicos y privados en la lucha contra el sida. De ella forman parte el Ministerio de Sanidad y Consumo y las principales compañías farmacéuticas clave en la investigación y desarrollo de fármacos antirretovirales. Promueve una investigación multidisciplinar que potencie la creación de redes de investigación sobre sida en nuestro país.
El Grupo de Estudio de Sida (GESIDA ), es un grupo de trabajo integrado por profesionales sanitarios socios de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC ), con el objeto de promover, fomentar y difundir el estudio de la investigación de la infección por el VIH y sus complicaciones.


Fuente: MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL.

Conclusiones tras la Conferencia de donantes del FM de lucha contra el VIH/Sida, la tuberculosis y la malaria


Luces y sombras de una reunión contradictoria: consenso en el gran éxito del Fondo Mundial (FM) en la lucha contra las tres enfermedades pero ningún compromiso económico nuevo que permita salvar una brecha de 5.000 millones de dólares.

Con sólo el 1% de los recursos que se espera que el G20 aporte al Fondo Monetario Internacional se salvarían unos 3 millones de vidas y se acabaría con el déficit.
Para Soraya Rodríguez, Secretaria de Estado de Cooperación Internacional, "el Fondo Mundial de lucha contra el VIH/Sida, tuberculosis y malaria tiene impactos claramente positivos en la consecución de los objetivos por los que trabaja", una opinión compartida por todos los donantes de la institución financiera que, no obstante, no han anunciado nuevas aportaciones con lo que la institución sigue afrontando un déficit de, al menos, 5.000 millones de dólares.
Para Vanessa López, portavoz del Comité Local de ONG españolas creado con motivo de la Conferencia de Donantes, "a pesar de que los donantes no han puesto nuevos fondos sobre la mesa, el consenso ante los avances del Fondo debe permitir que los representantes de los diferentes estados vuelvan a sus países con el mensaje de que el Fondo funciona y movilicen recursos dirigidos a superar el déficit". La falta de esos 5.000 millones dificulta la financiación de nuevos programas en 2009 y 2010 y pone en riesgo la vida de miles de personas.
Las ONG españolas e internacionales que han seguido de cerca la reunión de Cáceres piden a sus gobiernos que sean coherentes con su valoración positiva del FM contribuyendo a su viabilidad, haciendo nuevas aportaciones que salven la brecha presupuestaria y fomentando un debate interno que permita cambiar el modelo actual de financiación. En este sentido, "la sociedad civil valora muy positivamente que el Ministro francés de Cooperación, Alain Joyandet, invitara a los demás países a debatir sin miedos sobre nuevos mecanismos de financiación basados en un reparto equitativo de las necesidades del FM", continúa Vanessa López. Si cada estado aportase según su capacidad económica no nos enfrentaríamos a una situación como la actual.
Para la sociedad civil, Cáceres ha puesto las bases de un debate que ha de finalizar con un nuevo sistema de financiación. Además de Francia, Dinamarca, Holanda y Suecia han realizado comentarios que apuntan hacia la necesidad de aplicar un reparto equitativo de las necesidades presupuestarias del FM. Sin embargo, para las ONG presentes en Cáceres, España, como estado anfitrión, debía haber liderado y fomentado la inclusión de este tema en la agenda. Para el Comité Local de ONG era el momento de que España expresara su posición favorable al cambio.
Posibilidades de inversión más allá de la crisis
El dinero necesario para asegurar el trabajo del Fondo y no retroceder en los grandes avances conseguidos en la respuesta global contra el VIH/Sida, tuberculosis y malaria tan sólo representa entre un 1 y un 2% del dinero que se está solicitando a las grandes economías del mundo para el Fondo Monetario Internacional de cara a responder a la crisis financiera. "No es una cuestión de dinero, es una cuestión de dónde se quiere poner el dinero", asegura Asia Russell, Representante de las ONG de países desarrollados ante la Junta Directiva del FM, que enfatiza en que "invertir en el Fondo Mundial es luchar contra la crisis invirtiendo en la economía real, contratando personal médico y logrando personas sanas y más productivas". El FM ha demostrado ser una herramienta eficaz para lograr los Objetivos de Desarrollo del Milenio y acelerar el acceso universal al derecho a la salud.
En un contexto de crisis, las personas afectadas por estas enfermedades se enfrentan a la incertidumbre no sólo de perder su empleo sino de dejar de obtener los medicamentos que el Fondo Mundial está financiando. Por otra parte, no hacerle frente a las tres pandemias de forma adecuada en este momento aumentará los costes futuros de la respuesta que la Comunidad Internacional le da a estas tres enfermedades. Cada año unos 5 millones de personas mueren a causa del VIH, la tuberculosis y la malaria, 15.000 personas cada día; el 90% de ellos viven en los 90 países más pobres del Globo.


Fuente: CESIDA (coordinadora estatal de VIH/SIDA)

lunes, 27 de abril de 2009

Protocolo de actuación en casos de discriminación laboral.



• no le proporciona trabajo?
• lo trata de forma vejatoria?
• lo somete a una situación de acoso
para que abandone la empresa?
• permanece impasible ante la agresión
de un compañero de trabajo?
• modifica sus condiciones laborales de
manera que perjudiquen su formación
profesional o menoscaben su
dignidad?
• vulnera el derecho de confidencialidad?
• incumple gravemente sus obligaciones
empresariales?
En cualquiera de estos casos, el trabajador
puede solicitar ante la jurisdicción
social la resolución de su contrato
de trabajo conforme al artículo 50 del
Estatuto de los Trabajadores (ET), con
derecho a la indemnización prevista
para el despido improcedente (45 días
de salario por año de servicio, hasta un
máximo de 42 mensualidades), y posible
indemnización adicional por vulneración
de derechos fundamentales.
Despido discriminatorio
¿Qué hacer si la empresa, a raíz
de conocer el estado serológico del
trabajador con VIH,…
• lo despide?
• no le renueva el contrato temporal
(cuando la práctica empresarial es
transformar en indefinidos a los trabajadores
temporales)?
• da por extinguido su contrato temporal
celebrado en fraude de ley?
• resuelve el contrato durante el período
de prueba?
• rechaza de forma injustificada la solicitud
de reingreso del trabajador
(después, por ejemplo, de una inca -
pacidad temporal o una excedencia)?
• omite el deber de llamamiento del
trabajador fijo discontinuo?
En estos supuestos, el trabajador deberá,
necesariamente, acudir al proceso
de despido (artículos 103 a 113 de la
Ley de Procedimiento Laboral), al que,
sin embargo, se extenderán las garantías
del proceso de tutela de derechos
fundamentales, que conllevará, en caso
de estimarse la demanda, la declaración
de nulidad del despido, con condena al
empresario a readmitir al trabajador,
abonarle los salarios de tramitación y, en
su caso, la indemnización adicional que
fije el tribunal en reparación de los derechos
fundamentales vulnerados.
Despido objetivo
¿Qué hacer si la empresa…
• despide al trabajador por ineptitud
sobrevenida como consecuencia de
haber resultado no apto tras un reconocimiento
médico?
• lo despide porque, tras conocer su estado
serológico, considera que ha devenido
inepto para el ejercicio de sus
funciones?
• amortiza el puesto de trabajo alegando
causas económicas, técnicas,
organizativas o de producción?
Si se dan estas situaciones, el trabajador
deberá, necesariamente, acudir al
proceso de extinción por causas objetivas,
al que resulta de aplicación lo previsto
para el despido disciplinario,
aunque con ciertas peculiaridades (cabe
adelantar la acción del trabajador;
agosto es inhábil; el incumplimiento de
requisitos formales supondrá la nulidad
del despido).
Modificaciones sustanciales de las
condiciones de trabajo del artículo
41 del Estatuto de los Trabajadores
¿Qué hacer si la empresa, a raíz
de conocer el estado serológico del
trabajador con VIH, …
• le cambia el horario o la jornada de
trabajo?
• le atribuye, de forma indefinida, funciones
no correspondientes a su categoría
profesional, ni a una categoría
profesional equivalente?
• le varía el régimen retributivo?
Entonces, el trabajador podrá, en
función de las circunstancias, o bien
acatar la decisión empresarial, o resolver
Protocolo de actuación
ante casos de discriminación laboral
en persona [Pedro Pérez
el contrato de trabajo (artículo 41.3 del
ET), o solicitar judicialmente la resolución
indemnizada (45 días) del mismo
(art. 50.1.c del ET), u obedecer la decisión
empresarial pero impugnarla judicialmente.
Otras situaciones de discriminación
¿Qué hacer si la empresa…
• quiere someter el candidato a la
prueba del VIH antes de la contratación,
aun cuando no haya riesgo real
de transmisión?
• realiza preguntas relacionadas con el
estado serológico o el modo de vida
en los formularios de selección o durante
una entrevista de trabajo?
• deniega la contratación al candidato
por razón del estado serológico?
• quiere someter a los trabajadores, en
la relación laboral, a la prueba del
VIH?
• restringe los derechos del trabajador
debido al estado serológico?
• vulnera el deber de confidencialidad?
En estos casos, el trabajador o la trabajadora
podrá acudir al proceso de tutela
de los derechos fundamentales
(arts. 175 a 182 de la Ley de Prevención
de Riesgos Laborales), para solicitar que
se declare nula la conducta empresarial
y se condene a la empresa a su cese inmediato;
que se reponga al trabajador
a la situación anterior a producirse el
comportamiento lesivo; y que, en su
caso, se condene a la empresa al pago
de una indemnización por los daños
causados con la lesión de los derechos
fundamentales.


Fuente: Lo + positivo.

miércoles, 22 de abril de 2009

Otras Asociaciones




Fundación Educación Popular en Salud – EPES (Chile), es una organización sin fines de lucro que desde 1982 trabaja en prevención y promoción de la salud con mujeres de sectores populares en las ciudades de Santiago y Concepción. Actualmente su quehacer se orienta al fortalecimiento de organizaciones comunitarias, la incidencia en políticas y servicios locales de salud, educación y servicios sociales, al desarrollo de acciones intersectoriales para el ejercicio de ciudadanía y al fortalecimiento institucional.El trabajo de EPES se sustenta en un enfoque de derechos y en lo metodológico en los principios de la educación popular. Desde la década del 90, conforme a la emergencia y visibilidad pública de nuevas problemáticas como el VIH/SIDA y la violencia doméstica y sexual, EPES incorpora de manera progresiva y transversal el enfoque de género a su quehacer institucional, priorizando las temáticas de Salud Sexual y Reproductiva, Sexualidad, VIH/SIDA y Violencia Doméstica y Sexual, las que se agregan a los temas trabajados desde sus inicios: salud integral, participación en salud y metodologías participativas para el trabajo en salud comunitaria.
http://www.epes.cl/





Mujer y Salud en Uruguay - MYSU (Uruguay), es una organización no gubernamental feminista cuya misión es la promoción y defensa de los derechos sexuales y reproductivos desde una perspectiva de género.MYSU cuenta con un staff estable y con una red de profesionales e investigadores/as asociados/as a nivel nacional y regional.MYSU ha integrado delegaciones oficiales de Uruguay en instancias internacionales en el sistema de Naciones Unidas. A nivel nacional participa de de la Comisión Asesora en Salud Sexual y Reproductiva del Ministerio de Salud Publica (MSP) y en el Mecanismo Coordinador País de lucha contra el SIDA, ambas instancias bajo la órbita del MSP

http://www.mysu.org.uy/



Fundación para Estudio e Investigación de la Mujer - FEIM (Argentina), es una Organización No Gubernamental sin fines de lucro, creada en 1989 por un grupo de mujeres profesionales especialistas en género. Tiene como objetivo desarrollar investigaciones, estudios, programas, proyectos, cursos y otras actividades para mejorar la condición social, laboral, legal, política, económica, familiar y de salud de las mujeres en la Argentina. Desde 1989 cuenta con Personería Jurídica.Desde su creación FEIM ha desarrollado programas y proyectos sociales sobre Derechos de la Mujer, Mujer y Medio Ambiente, Tercera Edad, Salud Sexual y Reproductiva, Embarazo Adolescente, Sexualidad, ETS y VIH/SIDA. Estos proyectos se realizaron conjuntamente o en colaboración con municipios, universidades, sociedades vecinales, organizaciones no gubernamentales de mujeres, estudiantes y otras de la comunidad.Desde el 2006 FEIM cuenta con Estatus Consultivo en Naciones Unidas y podrá, a partir de esta denominación, participar con representantes oficiales ante las Naciones Unidas, a las sedes oficiales en Nueva York, Ginebra y Viena, para asistir a todas las sesiones y reuniones.
http://www.feim.org.ar/



Soropositividade, Comunicação e Gênero - GESTOS (Brasil), fue fundada en mayo de 1993, con el objetivo de defender los Derechos Humanos de las personas seropositivas y de las poblaciones vulnerables a las ETS y al VIH. Utilizamos material de diversos campos, actuando en áreas tales como Educación, Comunicación y Políticas Públicas con perspectiva de ¿Identidad? Sexual, Equidad de Género y Justicia Social.Tenemos un equipo multidisciplinario compuesto por sociólogos/as, asistentes sociales, psicólogos/as, abogados/as, pedagogos/as, antropólogos/as y educadores y profesionales en relaciones internacionales.Trabajamos junto a poblaciones de bajos recursos, monitoreamos e influenciamos las políticas públicas. Nuestra área de acción alcanza espacios privilegiados para el control social en ámbitos locales, regionales e internacionales
http://www.gestospe.org.br/

Fuente: doscarasdeunamismarealidad.blogspot.com

miércoles, 15 de abril de 2009

Discriminación en España.



El pasado mes de mayo, la Asociación Murciana de VIH (AMUVIH) denunció
la discriminación que sufrió su organización al intentar alquilar un piso para
seguir llevando a cabo sus actividades dirigidas a las personas que viven con VIH
en la región de Murcia.
En la actualidad, AMUVIH está ubicada en un espacio cedido en el centro
juvenil Yesqueros, en Murcia, pero la creciente demanda de servicios por parte
de su colectivo ha hecho que esta organización se replanteara buscar un espacio
más adecuado para satisfacer dichas necesidades de atención e información.
Según indicó su presidenta, María Dolores Alegría, al diario laverdad.es
AMUVIH encontró por fin un piso en el barrio de San Antolín y cerró con el
dueño un acuerdo verbal. Unos días más tarde, cuando María regresó
finalmente con el dinero de la fianza, se topó con que el piso ya estaba
alquilado. La vergonzosa explicación del dueño fue que había decidido echarse
atrás por miedo a posibles confrontaciones con sus vecinos al alquilarle su piso
a una asociación de personas con VIH.
No es la primera vez que este tipo de trato vejatorio ocurre en nuestro país.
Son muchas las denuncias de personas con VIH que reciben y procesan tanto el
Observatorio de Derechos Humanos de la Red2002 como la Coordinadora
Estatal de VIH/Sida (CESIDA), entre otras organizaciones, sobre situaciones
discriminatorias en el ámbito social, laboral, educativo e incluso sanitario. El
mayor problema radica en que estas discriminaciones no siempre son fáciles de
demostrar, y el imaginario social y su miedo infundado por falta de información
avivan el estigma en las propias personas con VIH.
Por este motivo, la necesidad de sensibilizar e informar a la población es más
que urgente; y se necesita, además, el compromiso del mayor número de
instituciones y organismos públicos para lograrlo.


Fuente: Lo+positivo.

miércoles, 8 de abril de 2009

VIH, ¿lo tienes?



VIH, ¿lo tienes? es una práctica conjunta de los alumnos de Realización de Audiovisuales y Espectáculos del I. E. S. La Vaguada de Zamora, con el objetivo de proyectarse en una exposición sobre el Sida en Zamora.

VIH, ¿lo tienes? (2008)
Guión y dirección: Diego Núñez (DNM)
Producción: Óscar Antón
Fotografía: Hugo Mayo
Sonido: Eliseo Pedrazuela

viernes, 3 de abril de 2009

"The Lancet" acusa al Papa de tergiversar la ciencia al condenar los preservativos

Londres, 27 mar (EFE).- La prestigiosa revista médica "The Lancet" acusa, en un duro editorial, al Papa Benedicto XVI de "tergiversar" la ciencia por afirmar que el uso de preservativos agrava el problema del sida y exige al Vaticano una rectificación en toda la regla. Seguir leyendo el arículo


"Al afirmar que los condones exacerban el problema del sida, el Papa ha distorsionado públicamente las evidencias científicas con el fin de promover la doctrina católica sobre ese tema", critica la revista británica en su último número, que salió hoy a la venta.

"No está claro si el error del Papa se debió a ignorancia o a un intento deliberado de manipular la ciencia en apoyo de la ideología católica", escribe "The Lancet".

"Sus comentarios están ahí, y los intentos del Vaticano de retorcer las palabras del Papa, manipulando una vez más la verdad, no es el mejor camino a seguir", agrega la revista.

También afirma que, "cuando una persona influyente, ya sea una figura religiosa o política, hace una declaración científica que podría tener efectos devastadores sobre la salud de millones de personas, debería retractarse o rectificar".

Según la revista, "algo menos que eso sería hacer un flaco servicio al público y a quienes trabajan en defensa de la salud, incluidos muchos miles de católicos que trabajan de manera incesante para impedir la propagación del sida en todo el mundo".

Durante su reciente visita a África, el país más azotado por el sida, el Papa dijo que esa epidemia debería combatirse mediante la abstinencia y la fidelidad en lugar de con el uso de preservativos.

Según afirmó entonces Benedicto XIV, el sida es "una tragedia que no puede superarse sólo con dinero ni tampoco mediante la distribución de preservativos ya que éstos pueden incluso exacerbar el problema".

"The Lancet" sostiene, sin embargo, que el condón masculino es el método más efectivo de evitar el contagio de esa enfermedad.

Fuente: Yahoo España Noticias (es.noticias.yahoo.com)

lunes, 30 de marzo de 2009

Ocho fotógrafos de Magnum muestran la cara más esperanzadora del sida .

Ocho destacados fotógrafos de la Agencia Magnum han retratado la cara más esperanzadora del sida, la de las personas enfermas que consiguen recibir tratamiento en países pobres, en unas imágenes que se han reunido en la exposición "Vuelta a la vida", que viaja desde Perú a Sudáfrica.




Organizada por Magnum Photos y el Fondo Mundial de lucha contra el sida, la exposición inaugurada exhibe el trabajo realizado en diferentes países por ocho autores que han logrado que personas infectadas les abrieran sus puertas y contaran sus historias.





Madrid, 29 mar (EFE).
Fuente: EFE

SAL DE DUDAS.

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