La ONU condena a España por no avisar del estado de salud de un preso que murió de sida.

El Comité de Derechos Humanos del organismo cree que se privó a la familia de una información de gran impacto
El Comité de Derechos Humanos de la ONU ha condenado a España por no haber avisado a los familiares de un preso murciano, que falleció de SIDA cuando cumplía condena en el penal de El Dueso (Santander), "de la gravedad de su estado de salud".
El dictamen del Comité señala que "la actitud pasiva del centro penitenciario, que tampoco informó a la dirección general de Instituciones Penitenciarias del agravamiento de la salud del interno, D.M., privó a sus familiares de una información que, sin duda, tuvo un impacto significativo en sus vidas".
El Comité ha dado un plazo de 180 días al Gobierno de España para que le envíe información sobre las medidas que haya adoptado para aplicar este Dictamen.
Asimismo, le obliga a ofrecer a los familiares del fallecido "una reparación apropiada, incluida una indemnización adecuada a la violación que se ha producido" y le advierte sobre la obligación "de evitar que se cometan violaciones similares en el futuro".
La denuncia a este órgano de Naciones Unidas fue presentada por la madre y dos hermanos del fallecido, que estuvieron defendidos por el letrado murciano José Luis Mazón, quien con anterioridad había planteado un recurso de amparo ante el Tribunal Constitucional que no prosperó.
El Dictamen señala que D.M. fue condenado por varios delitos contra la propiedad a 28 años de prisión y que en junio de 1984 ingresó en la cárcel de Murcia, donde permaneció hasta el 12 de octubre de 1985, para cumplir su condena.
Posteriormente, "alternó las estancias entre este centro y las prisiones de Puerto de Santa María (Cádiz) y Gijón, para terminar en la de El Dueso (Santander).
En un informe médico de noviembre de 1990, expedido con ocasión de su llegada al centro penitenciario de Gijón, consta que había sido diagnosticado como VIH positivo el 4 de abril de 1989.
Ya en El Dueso, añade la resolución del Comité de la ONU, fue atendido en marzo de 1993 por los servicios médicos del establecimiento por diversas dolencias, y con posterioridad el SIDA que padecía se complicó con una tuberculosis pulmonar y una infección intestinal.
Afirma también el Comité que el interno falleció en enero de 1994, sin que sus familiares hubieran visto atendida su petición de que pasara a la situación de libertad condicional por su estado de salud y sin que fueran avisados de su agravamiento antes de que se produjera su óbito.
Noticia en El País.

Fuente: CESIDA.

PLAN NACIONAL SOBRE EL SIDA.

Normativa:
Acuerdo del Consejo de Ministros del 5 de junio de 1987, por el que se crea la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del SIDA, y se habilitan medios para la adopción de medidas de control de esta enfermedad.
Real Decreto 592/1993 , de 23 de abril, por el que se determina la composición y el funcionamiento de la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención del Sida (BOE de 7.5.1993).
En España la responsabilidad en salud pública es compartida por el Gobierno Central y los Gobiernos de las 17 comunidades autónomas y las 2 ciudades autónomas. Éstas son responsables de la vigilancia epidemiológica, prevención, asistencia médica y social.
El Ministerio de Sanidad y Consumo se encarga de la coordinación nacional de programas, leyes de bases y reglamentos, relaciones exteriores e internacionales, farmacia e investigación.
Desde 1987, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud actúa como marco en el que se desarrolla esta colaboración en materia de salud pública.
El problema VIH/SIDA ha necesitado la creación de una estructura especial para el seguimiento de la situación epidémica y la valoración de programas. Creada en 1987 dentro del Ministerio de Sanidad, la Comisión Nacional de Coordinación y Seguimiento de Programas de Prevención de SIDA, ha sido un estímulo para la creación de órganos intersectoriales a nivel regional. Esta Comisión Nacional se reorganizó por Real Decreto el 23 de Abril de 1993.
Está formada, bajo la dirección del Ministerio de Sanidad y Consumo, por representantes del mismo Ministerio (Instituto de Salud Carlos III, Plan Nacional sobre Drogas), y de los Ministerios de Defensa (ejército), Educación y Ciencia (educación sexual en escuelas, investigación), Interior (centros penitenciarios) y Trabajo y Asuntos Sociales (asistencia social, mujeres, juventud, emigrantes). Hay también representantes de las autoridades sanitarias de las 17 comunidades y ciudades autónomas (Ceuta y Melilla), autoridades locales, organizaciones profesionales (médicos, enfermeras, farmacéuticos y dentistas) y organizaciones no gubernamentales relacionadas con el SIDA.
La Comisión Nacional tiene una unidad administrativa, la Secretaría, y su trabajo se distribuye en las siguientes áreas: epidemiología, prevención, asistencia, investigación y relaciones internacionales.
La infección por el VIH es una de las principales preocupaciones de salud pública del Ministerio de Sanidad y Consumo y su política de actuación se centra en las grandes áreas antes citadas.
El Consejo Asesor Clínico, creado como entidad asesora de la Comisión Nacional en el Real Decreto 592/1993, está compuesto por profesionales de reconocido prestigio en los campos de la investigación, la asistencia y la salud pública del sida, expertos en el Derecho médico y la Bioética y una representación del movimiento ciudadano. Tiene el objetivo de coordinar y supervisar las acciones que se emprendan desde el Plan Nacional de Sida.
En lo que se refiere al campo de la investigación de VIH en España, el Ministerio cuenta con la colaboración de dos entidades:
La Fundación para la Investigación y Prevención del Sida en España (FIPSE) se creó para aunar esfuerzos entre recursos públicos y privados en la lucha contra el sida. De ella forman parte el Ministerio de Sanidad y Consumo y las principales compañías farmacéuticas clave en la investigación y desarrollo de fármacos antirretovirales. Promueve una investigación multidisciplinar que potencie la creación de redes de investigación sobre sida en nuestro país.
El Grupo de Estudio de Sida (GESIDA ), es un grupo de trabajo integrado por profesionales sanitarios socios de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC ), con el objeto de promover, fomentar y difundir el estudio de la investigación de la infección por el VIH y sus complicaciones.

Fuente: MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL.

Conclusiones tras la Conferencia de donantes del FM de lucha contra el VIH/Sida, la tuberculosis y la malaria

Luces y sombras de una reunión contradictoria: consenso en el gran éxito del Fondo Mundial (FM) en la lucha contra las tres enfermedades pero ningún compromiso económico nuevo que permita salvar una brecha de 5.000 millones de dólares.

Con sólo el 1% de los recursos que se espera que el G20 aporte al Fondo Monetario Internacional se salvarían unos 3 millones de vidas y se acabaría con el déficit.
Para Soraya Rodríguez, Secretaria de Estado de Cooperación Internacional, "el Fondo Mundial de lucha contra el VIH/Sida, tuberculosis y malaria tiene impactos claramente positivos en la consecución de los objetivos por los que trabaja", una opinión compartida por todos los donantes de la institución financiera que, no obstante, no han anunciado nuevas aportaciones con lo que la institución sigue afrontando un déficit de, al menos, 5.000 millones de dólares.
Para Vanessa López, portavoz del Comité Local de ONG españolas creado con motivo de la Conferencia de Donantes, "a pesar de que los donantes no han puesto nuevos fondos sobre la mesa, el consenso ante los avances del Fondo debe permitir que los representantes de los diferentes estados vuelvan a sus países con el mensaje de que el Fondo funciona y movilicen recursos dirigidos a superar el déficit". La falta de esos 5.000 millones dificulta la financiación de nuevos programas en 2009 y 2010 y pone en riesgo la vida de miles de personas.
Las ONG españolas e internacionales que han seguido de cerca la reunión de Cáceres piden a sus gobiernos que sean coherentes con su valoración positiva del FM contribuyendo a su viabilidad, haciendo nuevas aportaciones que salven la brecha presupuestaria y fomentando un debate interno que permita cambiar el modelo actual de financiación. En este sentido, "la sociedad civil valora muy positivamente que el Ministro francés de Cooperación, Alain Joyandet, invitara a los demás países a debatir sin miedos sobre nuevos mecanismos de financiación basados en un reparto equitativo de las necesidades del FM", continúa Vanessa López. Si cada estado aportase según su capacidad económica no nos enfrentaríamos a una situación como la actual.
Para la sociedad civil, Cáceres ha puesto las bases de un debate que ha de finalizar con un nuevo sistema de financiación. Además de Francia, Dinamarca, Holanda y Suecia han realizado comentarios que apuntan hacia la necesidad de aplicar un reparto equitativo de las necesidades presupuestarias del FM. Sin embargo, para las ONG presentes en Cáceres, España, como estado anfitrión, debía haber liderado y fomentado la inclusión de este tema en la agenda. Para el Comité Local de ONG era el momento de que España expresara su posición favorable al cambio.
Posibilidades de inversión más allá de la crisis
El dinero necesario para asegurar el trabajo del Fondo y no retroceder en los grandes avances conseguidos en la respuesta global contra el VIH/Sida, tuberculosis y malaria tan sólo representa entre un 1 y un 2% del dinero que se está solicitando a las grandes economías del mundo para el Fondo Monetario Internacional de cara a responder a la crisis financiera. "No es una cuestión de dinero, es una cuestión de dónde se quiere poner el dinero", asegura Asia Russell, Representante de las ONG de países desarrollados ante la Junta Directiva del FM, que enfatiza en que "invertir en el Fondo Mundial es luchar contra la crisis invirtiendo en la economía real, contratando personal médico y logrando personas sanas y más productivas". El FM ha demostrado ser una herramienta eficaz para lograr los Objetivos de Desarrollo del Milenio y acelerar el acceso universal al derecho a la salud.
En un contexto de crisis, las personas afectadas por estas enfermedades se enfrentan a la incertidumbre no sólo de perder su empleo sino de dejar de obtener los medicamentos que el Fondo Mundial está financiando. Por otra parte, no hacerle frente a las tres pandemias de forma adecuada en este momento aumentará los costes futuros de la respuesta que la Comunidad Internacional le da a estas tres enfermedades. Cada año unos 5 millones de personas mueren a causa del VIH, la tuberculosis y la malaria, 15.000 personas cada día; el 90% de ellos viven en los 90 países más pobres del Globo.

Fuente: CESIDA (coordinadora estatal de VIH/SIDA)

Protocolo de actuación en casos de discriminación laboral.

• no le proporciona trabajo?
• lo trata de forma vejatoria?
• lo somete a una situación de acoso
para que abandone la empresa?
• permanece impasible ante la agresión
de un compañero de trabajo?
• modifica sus condiciones laborales de
manera que perjudiquen su formación
profesional o menoscaben su
dignidad?
• vulnera el derecho de confidencialidad?
• incumple gravemente sus obligaciones
empresariales?
En cualquiera de estos casos, el trabajador
puede solicitar ante la jurisdicción
social la resolución de su contrato
de trabajo conforme al artículo 50 del
Estatuto de los Trabajadores (ET), con
derecho a la indemnización prevista
para el despido improcedente (45 días
de salario por año de servicio, hasta un
máximo de 42 mensualidades), y posible
indemnización adicional por vulneración
de derechos fundamentales.
Despido discriminatorio
¿Qué hacer si la empresa, a raíz
de conocer el estado serológico del
trabajador con VIH,…
• lo despide?
• no le renueva el contrato temporal
(cuando la práctica empresarial es
transformar en indefinidos a los trabajadores
temporales)?
• da por extinguido su contrato temporal
celebrado en fraude de ley?
• resuelve el contrato durante el período
de prueba?
• rechaza de forma injustificada la solicitud
de reingreso del trabajador
(después, por ejemplo, de una inca -
pacidad temporal o una excedencia)?
• omite el deber de llamamiento del
trabajador fijo discontinuo?
En estos supuestos, el trabajador deberá,
necesariamente, acudir al proceso
de despido (artículos 103 a 113 de la
Ley de Procedimiento Laboral), al que,
sin embargo, se extenderán las garantías
del proceso de tutela de derechos
fundamentales, que conllevará, en caso
de estimarse la demanda, la declaración
de nulidad del despido, con condena al
empresario a readmitir al trabajador,
abonarle los salarios de tramitación y, en
su caso, la indemnización adicional que
fije el tribunal en reparación de los derechos
fundamentales vulnerados.
Despido objetivo
¿Qué hacer si la empresa…
• despide al trabajador por ineptitud
sobrevenida como consecuencia de
haber resultado no apto tras un reconocimiento
médico?
• lo despide porque, tras conocer su estado
serológico, considera que ha devenido
inepto para el ejercicio de sus
funciones?
• amortiza el puesto de trabajo alegando
causas económicas, técnicas,
organizativas o de producción?
Si se dan estas situaciones, el trabajador
deberá, necesariamente, acudir al
proceso de extinción por causas objetivas,
al que resulta de aplicación lo previsto
para el despido disciplinario,
aunque con ciertas peculiaridades (cabe
adelantar la acción del trabajador;
agosto es inhábil; el incumplimiento de
requisitos formales supondrá la nulidad
del despido).
Modificaciones sustanciales de las
condiciones de trabajo del artículo
41 del Estatuto de los Trabajadores
¿Qué hacer si la empresa, a raíz
de conocer el estado serológico del
trabajador con VIH, …
• le cambia el horario o la jornada de
trabajo?
• le atribuye, de forma indefinida, funciones
no correspondientes a su categoría
profesional, ni a una categoría
profesional equivalente?
• le varía el régimen retributivo?
Entonces, el trabajador podrá, en
función de las circunstancias, o bien
acatar la decisión empresarial, o resolver
Protocolo de actuación
ante casos de discriminación laboral
en persona [Pedro Pérez
el contrato de trabajo (artículo 41.3 del
ET), o solicitar judicialmente la resolución
indemnizada (45 días) del mismo
(art. 50.1.c del ET), u obedecer la decisión
empresarial pero impugnarla judicialmente.
Otras situaciones de discriminación
¿Qué hacer si la empresa…
• quiere someter el candidato a la
prueba del VIH antes de la contratación,
aun cuando no haya riesgo real
de transmisión?
• realiza preguntas relacionadas con el
estado serológico o el modo de vida
en los formularios de selección o durante
una entrevista de trabajo?
• deniega la contratación al candidato
por razón del estado serológico?
• quiere someter a los trabajadores, en
la relación laboral, a la prueba del
VIH?
• restringe los derechos del trabajador
debido al estado serológico?
• vulnera el deber de confidencialidad?
En estos casos, el trabajador o la trabajadora
podrá acudir al proceso de tutela
de los derechos fundamentales
(arts. 175 a 182 de la Ley de Prevención
de Riesgos Laborales), para solicitar que
se declare nula la conducta empresarial
y se condene a la empresa a su cese inmediato;
que se reponga al trabajador
a la situación anterior a producirse el
comportamiento lesivo; y que, en su
caso, se condene a la empresa al pago
de una indemnización por los daños
causados con la lesión de los derechos
fundamentales.

Fuente: Lo + positivo.

Otras Asociaciones

Fundación Educación Popular en Salud – EPES (Chile), es una organización sin fines de lucro que desde 1982 trabaja en prevención y promoción de la salud con mujeres de sectores populares en las ciudades de Santiago y Concepción. Actualmente su quehacer se orienta al fortalecimiento de organizaciones comunitarias, la incidencia en políticas y servicios locales de salud, educación y servicios sociales, al desarrollo de acciones intersectoriales para el ejercicio de ciudadanía y al fortalecimiento institucional.El trabajo de EPES se sustenta en un enfoque de derechos y en lo metodológico en los principios de la educación popular. Desde la década del 90, conforme a la emergencia y visibilidad pública de nuevas problemáticas como el VIH/SIDA y la violencia doméstica y sexual, EPES incorpora de manera progresiva y transversal el enfoque de género a su quehacer institucional, priorizando las temáticas de Salud Sexual y Reproductiva, Sexualidad, VIH/SIDA y Violencia Doméstica y Sexual, las que se agregan a los temas trabajados desde sus inicios: salud integral, participación en salud y metodologías participativas para el trabajo en salud comunitaria.
http://www.epes.cl/





Mujer y Salud en Uruguay - MYSU (Uruguay), es una organización no gubernamental feminista cuya misión es la promoción y defensa de los derechos sexuales y reproductivos desde una perspectiva de género.MYSU cuenta con un staff estable y con una red de profesionales e investigadores/as asociados/as a nivel nacional y regional.MYSU ha integrado delegaciones oficiales de Uruguay en instancias internacionales en el sistema de Naciones Unidas. A nivel nacional participa de de la Comisión Asesora en Salud Sexual y Reproductiva del Ministerio de Salud Publica (MSP) y en el Mecanismo Coordinador País de lucha contra el SIDA, ambas instancias bajo la órbita del MSP

http://www.mysu.org.uy/



Fundación para Estudio e Investigación de la Mujer - FEIM (Argentina), es una Organización No Gubernamental sin fines de lucro, creada en 1989 por un grupo de mujeres profesionales especialistas en género. Tiene como objetivo desarrollar investigaciones, estudios, programas, proyectos, cursos y otras actividades para mejorar la condición social, laboral, legal, política, económica, familiar y de salud de las mujeres en la Argentina. Desde 1989 cuenta con Personería Jurídica.Desde su creación FEIM ha desarrollado programas y proyectos sociales sobre Derechos de la Mujer, Mujer y Medio Ambiente, Tercera Edad, Salud Sexual y Reproductiva, Embarazo Adolescente, Sexualidad, ETS y VIH/SIDA. Estos proyectos se realizaron conjuntamente o en colaboración con municipios, universidades, sociedades vecinales, organizaciones no gubernamentales de mujeres, estudiantes y otras de la comunidad.Desde el 2006 FEIM cuenta con Estatus Consultivo en Naciones Unidas y podrá, a partir de esta denominación, participar con representantes oficiales ante las Naciones Unidas, a las sedes oficiales en Nueva York, Ginebra y Viena, para asistir a todas las sesiones y reuniones.
http://www.feim.org.ar/



Soropositividade, Comunicação e Gênero - GESTOS (Brasil), fue fundada en mayo de 1993, con el objetivo de defender los Derechos Humanos de las personas seropositivas y de las poblaciones vulnerables a las ETS y al VIH. Utilizamos material de diversos campos, actuando en áreas tales como Educación, Comunicación y Políticas Públicas con perspectiva de ¿Identidad? Sexual, Equidad de Género y Justicia Social.Tenemos un equipo multidisciplinario compuesto por sociólogos/as, asistentes sociales, psicólogos/as, abogados/as, pedagogos/as, antropólogos/as y educadores y profesionales en relaciones internacionales.Trabajamos junto a poblaciones de bajos recursos, monitoreamos e influenciamos las políticas públicas. Nuestra área de acción alcanza espacios privilegiados para el control social en ámbitos locales, regionales e internacionales
http://www.gestospe.org.br/

Fuente: doscarasdeunamismarealidad.blogspot.com

Discriminación en España.

El pasado mes de mayo, la Asociación Murciana de VIH (AMUVIH) denunció
la discriminación que sufrió su organización al intentar alquilar un piso para
seguir llevando a cabo sus actividades dirigidas a las personas que viven con VIH
en la región de Murcia.
En la actualidad, AMUVIH está ubicada en un espacio cedido en el centro
juvenil Yesqueros, en Murcia, pero la creciente demanda de servicios por parte
de su colectivo ha hecho que esta organización se replanteara buscar un espacio
más adecuado para satisfacer dichas necesidades de atención e información.
Según indicó su presidenta, María Dolores Alegría, al diario laverdad.es
AMUVIH encontró por fin un piso en el barrio de San Antolín y cerró con el
dueño un acuerdo verbal. Unos días más tarde, cuando María regresó
finalmente con el dinero de la fianza, se topó con que el piso ya estaba
alquilado. La vergonzosa explicación del dueño fue que había decidido echarse
atrás por miedo a posibles confrontaciones con sus vecinos al alquilarle su piso
a una asociación de personas con VIH.
No es la primera vez que este tipo de trato vejatorio ocurre en nuestro país.
Son muchas las denuncias de personas con VIH que reciben y procesan tanto el
Observatorio de Derechos Humanos de la Red2002 como la Coordinadora
Estatal de VIH/Sida (CESIDA), entre otras organizaciones, sobre situaciones
discriminatorias en el ámbito social, laboral, educativo e incluso sanitario. El
mayor problema radica en que estas discriminaciones no siempre son fáciles de
demostrar, y el imaginario social y su miedo infundado por falta de información
avivan el estigma en las propias personas con VIH.
Por este motivo, la necesidad de sensibilizar e informar a la población es más
que urgente; y se necesita, además, el compromiso del mayor número de
instituciones y organismos públicos para lograrlo.

Fuente: Lo+positivo.

VIH, ¿lo tienes?

VIH, ¿lo tienes? es una práctica conjunta de los alumnos de Realización de Audiovisuales y Espectáculos del I. E. S. La Vaguada de Zamora, con el objetivo de proyectarse en una exposición sobre el Sida en Zamora.

VIH, ¿lo tienes? (2008)
Guión y dirección: Diego Núñez (DNM)
Producción: Óscar Antón
Fotografía: Hugo Mayo
Sonido: Eliseo Pedrazuela

Para que opineis...

"The Lancet" acusa al Papa de tergiversar la ciencia al condenar los preservativos

Londres, 27 mar (EFE).- La prestigiosa revista médica "The Lancet" acusa, en un duro editorial, al Papa Benedicto XVI de "tergiversar" la ciencia por afirmar que el uso de preservativos agrava el problema del sida y exige al Vaticano una rectificación en toda la regla. Seguir leyendo el arículo


"Al afirmar que los condones exacerban el problema del sida, el Papa ha distorsionado públicamente las evidencias científicas con el fin de promover la doctrina católica sobre ese tema", critica la revista británica en su último número, que salió hoy a la venta.

"No está claro si el error del Papa se debió a ignorancia o a un intento deliberado de manipular la ciencia en apoyo de la ideología católica", escribe "The Lancet".

"Sus comentarios están ahí, y los intentos del Vaticano de retorcer las palabras del Papa, manipulando una vez más la verdad, no es el mejor camino a seguir", agrega la revista.

También afirma que, "cuando una persona influyente, ya sea una figura religiosa o política, hace una declaración científica que podría tener efectos devastadores sobre la salud de millones de personas, debería retractarse o rectificar".

Según la revista, "algo menos que eso sería hacer un flaco servicio al público y a quienes trabajan en defensa de la salud, incluidos muchos miles de católicos que trabajan de manera incesante para impedir la propagación del sida en todo el mundo".

Durante su reciente visita a África, el país más azotado por el sida, el Papa dijo que esa epidemia debería combatirse mediante la abstinencia y la fidelidad en lugar de con el uso de preservativos.

Según afirmó entonces Benedicto XIV, el sida es "una tragedia que no puede superarse sólo con dinero ni tampoco mediante la distribución de preservativos ya que éstos pueden incluso exacerbar el problema".

"The Lancet" sostiene, sin embargo, que el condón masculino es el método más efectivo de evitar el contagio de esa enfermedad.

Fuente: Yahoo España Noticias (es.noticias.yahoo.com)

Ocho fotógrafos de Magnum muestran la cara más esperanzadora del sida .

Ocho destacados fotógrafos de la Agencia Magnum han retratado la cara más esperanzadora del sida, la de las personas enfermas que consiguen recibir tratamiento en países pobres, en unas imágenes que se han reunido en la exposición "Vuelta a la vida", que viaja desde Perú a Sudáfrica.




Organizada por Magnum Photos y el Fondo Mundial de lucha contra el sida, la exposición inaugurada exhibe el trabajo realizado en diferentes países por ocho autores que han logrado que personas infectadas les abrieran sus puertas y contaran sus historias.





Madrid, 29 mar (EFE).
Fuente: EFE

VIH, dentistas, miedo, estigma.

Un estudio italiano que se presentó en Ciudad de México
durante la XVII Conferencia Internacional sobre el Sida analizó
las necesidades y actitudes de un grupo de pacientes de nacionalidad
italiana con VIH, así como también de dentistas de
dicho país. El estudio se llevó a cabo entre mayo de 2005 y
febrero de 2006 en la consulta de un centro de enfermedades
infecciosas.
Se repartió un cuestionario a 600 pacientes que, consecutivamente,
entraron en la sala de espera y accedieron a responderlo.
También se envió un cuestionario a 400 dentistas, y se
incluyeron en el análisis las respuestas de los 100 primeros
cuestionarios recibidos. Los resultados son los siguientes:
La mayor parte de los pacientes eran italianos (86%), hombres
(61%), y con edades entre los 31 y los 50 años. El perfil
de respondedor medio fue el de una persona de clase bajamedia,
con un trabajo que no satisface sus necesidades, infección
por VIH durante 5-10 años y que no tiene ni ha tenido
infecciones oportunistas.
Este paciente típico declaró saber el origen de su infección,
y que tenía que informar de su estado al dentista, puesto que
se considera una fuente de infección. Asimismo, se mostró
satisfecho con su dentista, pero le hubiera gustado que existieran
programas específicos para estos especialistas en los que
pudieran formarse en la atención a pacientes con VIH y eliminar
sus comportamientos estigmatizadores hacia esta población.
El perfil de paciente que busca atención bucodental es el de
una mujer que toma tratamiento durante, al menos, dos años
(58,5%). Un 77% de hombres y un 84% de mujeres piensan
que la sociedad debería responsabilizarse de las personas con
VIH y que sus tratamientos deberían ofrecerse de forma gratuita.
El 55% de las personas entrevistadas piensa que su salud
bucodental es insatisfactoria y que representa un obstáculo en
su vida social, independientemente de la infección por VIH, lo
que no se encontró que fuera un impedimento por sí mismo
(84%).
El 88% considera que una boca cuidada puede mejorar su
forma de vida. Por otra parte, el 60% piensa que se necesitan
habilidades profesionales específicas para atender a las personas
con VIH.
Aunque un 67% declara su infección por VIH al dentista
pensando que eso no hará cambiar la actitud de éste (40%),
un porcentaje considerable prefiere no hacerlo (32%).
El perfil de dentista que respondió a la encuesta fue un
hombre de mediana edad. La mayor parte de dentistas cree
que es capaz de atender a personas con VIH, pero el 68% no
lo lleva a cabo, y el 24% no lo ha hecho nunca. El 80% de dentistas
declaró que los pacientes con VIH deberían ser atendidos
en centros del sistema público de salud, y el 78% expuso que
los dentistas deberían ser libres de aceptar o no a estos pacientes.
Según los autores de esta investigación, los factores que
inducen a las personas con VIH a no acudir al dentista son: el
temor a este especialista, la preocupación por el coste, el
miedo al estigma, el rechazo a informar al dentista de la infección
por VIH y una falta de información sobre las posibilidades
de acceso a servicios dentro del sistema público de salud. Las
respuestas de los dentistas sugieren un rechazo significativo a
tratar personas con VIH y una actitud clara hacia la derivación
de estos pacientes al sistema público de salud.
En sus conclusiones, los autores del estudio señalan que
dichos hallazgos indican la necesidad de intervenciones educativas
dirigidas a mejorar la actitud de las personas con VIH hacia
un mejor y más correcto uso de los servicios disponibles.
También existe una necesidad de optimizar la formación de
dentistas implementando centros de salud bucodental que
puedan llevar a cabo programas educativos tanto para pacientes
como para dentistas.
Finalmente, destacan que su estudio revela que el estigma
social no ha desaparecido completamente, y que todavía es
percibido por una parte importante de personas que viven con
VIH cuando intentan acceder a la atención bucodental.

Fuente: LO + POSITIVO.

InfoSEISIDA, Sociedad Española Interdisciplinaria del SIDA

Ciencia y docencia en Valencia






Dos son los aspectos más relevantes del XII Congreso Nacional sobre el Sida que se celebrará los próximos 20 al 22 de mayo en Valencia.
Por un lado, con el lema seleccionado para este año, "Una mirada al Mediterráneo",se quiere examinar la situación de la epidemia de VIH/sida en nuestros vecinos más próximos, con los que compartimos algo más que el tan preciado mar Mediterráneo.
La situación de la epidemia en los países del entorno mediterráneo, “tan cercanos y tan olvidados”, como reconoce Enrique Ortega, presidente del Congreso, es bastante desconocida. Por eso, “creemos que tiene un especial interés ahondar en las cifras sobre la prevalencia de la infección y las acciones que puedan estar siendo llevadas a cabo en países del Próximo Oriente y del Norte de África, de los que por desgracia tan poco conocemos”.
El otro aspecto novedoso que distingue por vez primera a una reunión científica de esta magnitud es el aprovechamiento docente del propio congreso, para el cual se han solicitado los correspondientes créditos
y el reconocimiento de interés científico y sanitario.

En España, a diferencia de otros países de la Unión Europea, no existe formación especializada en VIH, ni en medicina ni en las demás profesiones relacionadas, como psicología, trabajo social, farmacia, enfermería o biología.
Enrique Ortega reconoce que es una situación paradójica, ya que, mientras las demandas aumentan, cuantitativa y cualitativamente, la formación de especialistas en VIH permanece “estable y sin cambios”.
Dicho de otra forma, la formación continua, como proceso permanente, es necesaria para todos los profesionales en su quehacer diario, pero, por el momento no se contempla en los planes formativos y docentes, apunta Lola Cánoves, del Hospital General Universitario de Valencia, y miembro del Comité
Organizador del congreso.

Los organizadores de la reunión han solicitado que la participación en él otorgue créditos de libre elección a los profesionales de seis disciplinas implicadas en el VIH/sida; es decir, Medicina, Farmacia, Trabajo Social,
Biología, Enfermería y Psicología.
Los créditos serán para estudiantes del último año de estas carreras universitarias y a profesionales licenciados en cada una de estas especialidades. La acreditación a estudiantes se llama solicitud de convalidación por créditos de libre elección.
La acreditación dependerá de la asistencia en el congreso (80% de horas) y de un examen final en el que exigirá un 60% de aciertos.

La necesidad de formación en VIH/sida es una realidad en España, país en el que, como sostiene Enrique Ortega,, “ni siquiera existe la especialidad de enfermedades infeccionas en la carrera de Medicina”. Nuestro país, continúa, es el único de Europa, junto Bélgica, en el que no existe esta especialidad. “Además, apenas se imparten horas sobre el VIH/sida durante la carrera. Y lo mismo ocurre en Farmacía u otras áreas ligadas al VIH”.
Este déficit de información sólo se mitiga en España, al menos en parte, con algunos cursos-master. “No es suficiente y sabemos que existe una necesidad de formación y de información”. En este sentido, el presidente del Congreso de Valencia, Enrique Ortega sostiene que la documentación y los concocimientos que se entregarán durante la conferencia será “la básica para que una persona que desee adquirir información sobre el VIH lo obtenga”.

El encuentro se iniciará con una sesión "troncal" que significará una puesta al día de la infección VIH en todos los aspectos. En ella se abordará el VIH/sida lo más básico hasta sus implicaciones sociales y personales: El VIH, características, ciclo replicativo y su patogenia; Impacto mundial de la pandemia; tendencias actuales de la pandemia en Europa y España y su relación con los mecanismos de transmisión; Manifestaciones clínicas; las infecciones oportunistas más comunes en nuestro medio y su profilaxis; Bases de la terapéutica: Fármacos antirretrovirales (pros y contras); Papel de la enfermería en el cuidado de los pacientes VIH; Aspectos psicológicos de la enfermedad, y el estigma y la discriminación de las personas VIH.

Becas SEISIDA - Gilead

SEISIDA en colaboración con Gilead, ofrece las BECAS SEISIDA-GILEAD para los alumnos de último año de pregrado de Medicina, Farmacia, Enfermería, Biología, Psicología y Trabajo social.

Bases:
1.- Se facilitara la inscripción gratuita a 10 alumnos de cada una de las siguientes carreras Medicina, Farmacia, Enfermería, Biología, Psicología y Trabajo social, que estén cursando su último año de licenciatura
2.- La beca consiste en la inscripción gratuita, la documentación del congreso y la acreditación correspondiente.
3.- Podran presentarse los alumnos que estén realizando sus estudios en las universidades españolas.
4.- Deberan presentar certificación de estar cursando el último curso.
5.- Presentarán un breve curriculum de estudios.
6.- Se tendrá en cuenta además del expediente académico, su participación en alguna actividad relacionada con el VIH/ sida.
7. La solicitud de esta beca se remitirá a la dirección de correo electrónico de SEISIDA (seisida@seisida.net) antes del día 8 de Abril del 2009, reflejando en el apartado “asunto“ BECAS SESISIDA-GILEAD y haciendo contar, el curriculum, su domicilio del peticionario, dirección electrónica y teléfono .



Contar en imágenes lo que es el VIH/sida.






Su prevención, cuidado de la enfermedad, problemática social y laboral, discriminación, educación, invisibilidad, cooperación internacional, etc.
El mejor corto de animación, ficción, documental, dramático, tendrá premio en Seisida.
Diez minutos es mucho tiempo, o poco si se quiere hablar del VIH/sida.


Premio Escultura








Una escultura puede poder representar la prevención, discriminación, problemática social, problemática laboral, educación, invisibilidad del VIH/sida.
Las obras no podrá exceder de los 30 cm. de altura; 20 cm deanchura; y de los 2 kg. de peso.
Un Jurado premiará la que mejor haya sabido representar los distintos aspectos del VIH/sida.

Premio SEISIDA 2009 a proyectos cooperación internacional en sida






● Dirigido a instituciones u organizaciones nacionales que estén desarrollando proyectos en países en vías de desarrollo en 2009.
● Dotado con 12.000 euros, que se entregarán en dos partes: una de 8.000 euros en el momento de la concesión del premio y otra de 4.000
euros tras la entrega de la memoria final.
● Se enviará una memoria en la que conste: título del proyecto, objetivos, material y métodos (localización geográfica, material,
métodos de actuación, etc..), plan de trabajo (cronograma de implementación del programa y distribución detallada de tareas) y aplicabilidad y utilidad práctica de los resultados, así como resultados preliminares si los hubiere y previsión de sostenibilidad en el futuro.
Se indicará la participación de la población autóctona, coordinación con administraciones y/u organizaciones sobre el terreno en el país de
intervención, presupuesto total del proyecto y fuente/s de financiación.
● El jurado estará formado por la Junta Directiva de Seisida, a la que se podrán añadir otras personas que se considere oportuno
● El premio se entregará durante la celebración del XII Congreso Nacional sobre el Sida en Valencia.
● Los proyectos se enviarán exclusivamente por correo electrónico a la Secretaria de Seisida seisida@seisida.net, antes del 15 de abril de 2009.


Fuente: InfoSEISIDA Marzo 2009.
Más información: www.seisida.net

El escritor Henning Mankell cuenta como el Sida afecta en África

El escritor y dramaturgo sueco, Henning Mankell, que ha vivido 20 años en Maputo, capital de Mozambique, estuvo en España para divulgar su último libro, "Moriré, mas mi memoria sobrevivirá" que habla sobre los efectos que el Sida tiene en África.

Henning Mankell, es un escritor ya consagrado que ha escrito más de 40 libros. Confiesa que este último fue bastante difícil de escribir dada la dimensión del problema en el continente africano.

"Muchas de las personas que mueren de Sida son jóvenes con hijos que acaban siendo huérfanos". La mayoría de esos niños no tienen ningún recuerdo de sus padres y para saber quiénes somos, tenemos que saber sobre nuestros padres", explica el escritor.

El libro fue basado en una niña de Uganda de tres años. "Un día visité una aldea y vi a una pequeña de unos tres años que guardaba celosamente un papel doblado que me quería enseñar. Lo abrí y sólo había una pequeña mariposa azul. Me dijo "a mi madre le gustaban mucho las mariposas". Esa niña sabía algo de su madre, que ya había muerto. Me impresionó tanto que quise escribir este libro"
Fuente: EFE TV - Madrid

Arte para la inclusión social de las personas con VIH-Sida

La Fundación Artaids estrenará en Barcelona el próximo mes de junio esta exposición de 18 artistas diferentes.


La Fundación Artaids ofrecerá a partir del 24 de junio en Barcelona una exposición de diferentes artistas, también residentes en la ciudad condal, para reflejar el estado de ánimo y los sentimientos de los familiares y otras personas allegadas hacia quiénes sufren el VHI-Sida.

"From the outside looking in" es el título del primer proyecto de esta fundación en Barcelona. Los artistas que expondrán sus obras son Francesc Abad, Alicia Framis, Anna Marín y Job Ramos, entre otros muchos.

Una Fundación internacional

La entidad realiza actividades similares en distintos países como Francia, Dakar, Bangkok u Holanda, entre otros. En todas las exposiciones se elige el arte como herramienta de sensibilización hacia personas que son excluidas por ser seropositivas. En Tailandia, por ejemplo, durante el año 2008 se ha expuesto en una universidad "More to love: the art of living together", un gran evento con diferentes disciplinas artísticas con el objetivo de quitar los prejuicios sobre el sida en esa región. En Holanda, en cambio, se inició, con motivo del dia internacional contra el sida (1 de diciembre) del año pasado y hasta febrero de 2009, una exposición de fotografías llamada "Cover" de los fotógrafos Viviane Sassen y Martine Stig. Otras ciudades como Dakar o Francia tienen previsto para 2009 y 2010 exposiciones de arte para sensibilizar sobre esta problemática.

Arte contra el SIDA




La Fundació Artaids es una organización sin ánimo de lucro que usa el arte para luchar contra el sida a través de artistas destacados, para crear piezas que traten sobre el tema y sensibilicen sobre cuestiones relacionadas con el VIH como por ejemplo la exclusión social. Según la entidad, "las obras de arte son utilizadas para aumentar la concienciación pública, mejorar la actitud de la sociedad hacia las personas seropositivas y para obtener la financiación para proyectos que servirán para combatir la enfermedad".

02 de Febrero de 2009
Fuente: Canal Solidario
Más información : www.artaids.com

Usa condón...

Cortos que Animan

"Sexteens"






"Cortos que animan" es una original e innovadora campaña de prevención de VIH dirigida a jóvenes. La película está compuesta por 5 cortometrajes que abordan distintos aspectos de la problemática: la importancia del testeo de VIH y el uso del preservativo; alcohol, drogas y su relación con el VIH; la mujer y el VIH; vivir con VIH y la transmisión de madre a hijo.

Cada corto fue dirigido por distinguidos realizadores como Juan Manuel Antín, Juan Pablo Zaramella, Nuts Studios, Alejandro Szykula y Lorena Sagiryan, utilizando distintas técnicas de animación como stop motion, collage, 2D y 3D.

Alfredo Casero, Guillermo Francella y Jorge D´Elía dan voz a algunos de los personajes. Los hermanos Marcelo y Julio Moura (del grupo Virus) compusieron la música original de uno de los cortos.

MICROBICIDAS.

¿QUE SON?

Son unas sustancias que, aplicadas en la vagina o en el ano, impedirían la trasmisión del VIH durante las relaciones sexuales, no obstante, la mayor parte de los progresos se centra en los productos vaginales más que en los anales.

Hasta ahora, ningún microbicida ha superado todas las fases de ensayo clínico necesarias para su aprobación, pero eso no impide que se sigan investigando distintas formulaciones de aplicación (en forma de gel, supositorio, anillo vaginal, de película...) para intentar hacer su uso más atractivo en las usuarias y usuarios finales, algo fundamental para favorecer su aceptación y su empleo generalizados.

Independientemente del modo de aplicación, los microbicidas puden clasificarse en:

• 
  
  Microbicidas de primera generación: Actúan de dos formas distintas: adhiriéndose de forma electrostática al virus (como es el caso de Carraguard* y PRO 2000*)para impedir que éste se una a sus células diana en la vagina o modificando las condiciones de la vagina de modo que se crea un entorno más hostil para el virus. Como se puede deducir de lo dicho, su actividad no es específica frente al VIH.


• 
  
  Microbicidas de segunda generación: Para su elaboración, se parte de compuestos antirretrovirales (de forma aislada o en combinación) que actúan de manera específica sobre el VIH o las células que infecta. Se espera que los microbicidas que actúen sobre el ciclo vital del virus antes de la fase de integración tengan más posibilidades de prevenir la infección, ya que evitarían que se produzaca la inserción permanente del genoma viral en el de la célula huésped. Por lo general, las familias de microbicidas en desarrollo se dividen en dos grandes categorías: inhibidores de la entrada e inhibidores de la transcriptasa inversa.


• 
  
  Microbicidas de tercera generación: Aquellos que se obtienen haciendo uso de la ingeniería genética para alterar la flora bacterianan presente en la vagina, de modo que genere, in situ, sustancias microbicidas.

A finales del pasado mes de Febrero, tuvo lugar en Nueva Dehli la conferencia bienal "Microbicidas 2008", donde se presentaron las últimas novedades obtenidas en la investigación de estas potenciales herramientas de prevención del VIH.

La investigación en microbicidas está ampliando el conocimiento en este campo, pero tras el fracaso de Carraguard* (el producto más avanzado), parece poco probable que pueda ponerse un microbicida en el mercado en un futuro próximo.

Fuente: Lo + positivo, nº 40.

Violación de los DDHH en Egipto.

En silencio es la forma como han tenido y tienen que vivir muchas personas, ya sea por padecer una enfermedad o por su orientación sexual, en países árabes de religión mayoritariamente islámica o en sociedades religiosas ultraortodoxas: esperan, pacientemente, a que algo bueno pase en sus vidas y su sociedad, aunque sea un cambio muy leve. Es el caso de las personas que viven con VIH o sida(PVVS) en Egipto.

En 2004, tanto la unión europea como más de una veintena de países veían con satisfación la decisión del gobierno egipcio de instaurar un consejo nacional para los derechos humanos (DDHH), que sería dirigido por el ex secretario general de las Naciones Unidas, Boutros Ghali. Esto pareció que sería una oprtunidad para mejorar la situación de los derechos humanos en este país. Sin embargo, cuatro años más tarde, a pesar de que el país norteafricano tiene, al parecer, un mejor nivel de cumplimiento de los DDHH que sus países vecinos, aún sigue coartando la libertad de prensa y política. Además, se les sigue denegando los derechos a las mujeres y los homosexuales son perseguidos.

Precisamente, este último colectivo es uno de los que más está sufriendo la represión moral y policial en un Estado donde la palabra "libertad", irónicamente, forma parte de su lema nacional. En este sentido, el pasado me de Febrero, Amnistía internacional, junto a Human Rights Watch, denunciaba el encarcelamiento, encadenamiento y tortura de cuatro egipcios por vivir con VIH, presumiblemente por ser gays, Con éstos ya llegaban a doce los hombres detenidos en el marco de una campaña emprendida contra las personas sospechosas de ser seropositivas. Cuatro de ellos han sido condenados a un año de prisión y los otros ocho continúan bajo custodia.

Para Rebecca Schleifer (del programa de VIH/sida y DDHH de HRW), "las autoridades están llevando a cabo una campaña represiva contra las PVVS", y añade:"Con ello, no sólo se violan los derechos humanos básicos de este colectivo, sino que también se pone en peligro la salud pública, al hacer que solicitar información sobre la prevención y tratamiento del VIH/sida entrañe riesgos".

Por su parte George Azzi, presidente de la organización Helem, la única en el mundo árabe, con sede en Líbano, que representa al colectivo de gays, lesbianas, bisexuales y transexuales (GLBT), indicó que :" Lo curioso es que la legislación egipcia no condena explícitamente la homosexualidad, pero la creciente popularidad de los islamistas y la necesidad del régimen de hacer concesiones hacia ellos para ganar cierto apoyo social hacen que la presión sea enorme".

Según Cairota (Iniciativa egipcia por los derechos personales), las últimas detenciones se han practicado porque la policía se ha servido de información proporcionada bajo coacción por otros hombres ya detenidos, que también fueron arrestados y sometidos a un análisis de VIH sin su consentimiento. Como en los casos anteriores, todos los que dieron positivo fueron recluidos en hospitales de El Cairo, donde fueron encadenados a sus camas.

Para AI:"Las detenciones arbitrarias, las pruebas forzosas de VIH y las agresiones físicas no hacen más que empeorar el lamentable historial del sistema judicial penal egipcio, que deja impunes la tortura y los malos tratos".

A mediados de Marzo del 2008, HRW y AI han denunciado nuevos procesos del gobierno egipcio contra varios hombres arrestados, bajo la sospecha de vivir con VIH, lo que viola sus derechos fundamentales y mina el abordaje en la prevención del VIH/sida en Egipto.

A pesar de que HRW y AI han solicitado al gobierno egipcio que anule la acusación y las condenas de las cuatro persoans sentenciadas a un año de prisión en Febrero pasado, así como la liberación de los otros doce encarcelados, no se ha podido lograr nada.

Paradójicamente, a finales de Febrero, tanto ONUSIDA como la oficina del Alto Comisionado de Naciones Unidas para los derechos humanos han expresado su alarma por los informes sobre violaciones de los derechos de personas en función de su orientación sexual o por suponer que son portadoras del VIH. Según un comunicado público en Ginebra, estos organismos exigían a los gobiernos que permanecieran vigilantes en la protección de los derechos de estas personas, especialmente para que no sean víctimas de asesinatos, torturas, violencia y detenciones arbitrarias.

Fuente: LO + POSITIVO.http://www.gtt-vih.org/actualizate/lo_mas_positivo

Gia Carangi (1960-1986).

A las 10 de la mañana del 18 de noviembre de 1986, falleció Gia Marie Carangi en un hospital de Philadelphia. Tenía solo 26 años.
La historia de Gia Carangi es dramática como pocas. Su ascenso al olimpo de las supermodelos internacionales fue tan rápido como su caída al infierno de las drogas, la prostitución, y finalmente el SIDA, que acabó con ella.
Gia Carangi era una mujer increíblemente bella. Nació el 29 de enero de 1960 en la ciudad de Philadelphia, Pennsylvania. A los 18 años se trasladó a vivir a Nueva York, y rapidamente se convirtió en una de las modelos más cotizadas del mundo. Los fotógrafos de moda más importantes querían trabajar con ella: Francesco Scavullo, Arthur Elgort, Richard Avedon o Chris von Wangenheim, trabajó con los mejores. Viajaba por todo el mundo y su rostro aparecía en las portadas de Vogue, Glamour, Harper's Bazaar, Cosmopolitan... Era la modelo "de moda" y todos querían estar a su lado. Sus coqueteos con la droga en esa época eran simples escarceos.
Su primer gran reportaje fue el publicado en Vogue, en el número de Octubre de 1978, con el reputado fotógrafo Chris von Wangenheim. Precisamente ahí conoció a la que sería el gran amor de su vida, Sandy Linter, que trabajaba de maquilladora con Wangenheim. El amor entre Sandy y Gia fue inmediato y pasional, publicitario y real, romántico y fugaz. Fue su gran amor, su chica del alma, a la que buscó y fascino con su salvaje inocencia.
En marzo de 1980, Gia recibió un duró golpe con el fallecimiento a causa del cáncer de su agente, Wilhelmina Cooper, a quien se sentía muy unida. Su relación con Sandie Linter también se apagó, las drogas volvieron a su vida, y practicamente ya no volverían a abandonarla. Serían su más cruel amante.
Pronto las drogas empezaron a interferir gravemente en su trabajo. Seguía siendo increíblmente bella, pero se pasaba el día drogada y llorosa. Su reportaje para Vogue en noviembre de 1980 hizo saltar el escándalo: en sus brazos se apreciaban marcas de pinchazos. Su adicción a la heroína quedaba así descubierta para el gran público.
Esto fue un golpe terrible para su carrera. El mundo de la moda es muy hipócrita, las drogas se aceptan sin problemas... siempre y cuando no haya escándalos. Además las drogas volvieron a Gia cada vez más intratable y conflictiva. Llegaba drogada en las sesiones, gritaba a los fotográfos, agredía a los asistentes, etc Segun dijo Scavullo de una sesión fotográfica "She was crying, she couldn't find her drugs. I literally had to lay her down on her bed until she fell asleep."
En 1981 ingresó en un centro de desintoxicación para un tratamiento de 21 días. Parecía que aun estaba a tiempo de enderezar su vida y su carrera. Pero entonces conoció a Elyssa Golden, una estudiante con la que inició una relación. La familia de Gia ya sospechaba que Elyssa tenía problemas con las drogas, y no se equivocaban. Así, de la mano de su nueva amante, Gia no tardó en volver a sus adicciones. Por si fuera poco, ese año su amigo el fotógrafo Chris von Wangenheim moría en un accidente de coche.
A finales de 1981 el aspecto de Gia era muy diferente al de la chica radiante y juvenil que había impactado al mundo de la moda solo tres años antes. En su rostro se dejaban sentir sus excesos y el tipo de vida que llevaba. Sin embargo aun era un mujer muy atractiva, tenía solo 21 años e intentó relanzar su carrera.
Entró en contacto con Monique Pillard, que había sido agente de Janice Dickinson entre otras modelos, pero esta no se fiaba de Gia. Según cuenta la propia Monique, cuando Gia vino a verla, le respondió "Gia, I want to represent you so badly and everything, but I hear a lot of negative stories about you" y luego le preguntó "‘well, why are you wearing such a long shirt? Can I see your arms?’", a lo que Gia se negó en rotundamente.
Totalmente desesperada y sin trabajo, recurrió a su buen amigo Francesco Scavullo. Gracias a él, en abril de 1982 Gia apareció en la portada de Cosmopolitan. Sería su última portada.
Portada de Cosmopolitan (Abril de 1982)
Viendo esas fotos hoy en día, cualquier persona ajena al mundo de la moda seguramente diría que el aspecto de Gia no era malo. En efecto, Gia aparece como una mujer muy guapa, ya que lo era. Pero esas fotos poco tenían que ver con las de unos años antes. Un maquillaje muy abundante, y varios retoques fotográficos para tapar las marcas de sus brazos, sirvieron para salir del paso, pero apenas podían ocultar un rostro cansado y demacrado. El propio Scavullo declaró luego que era consciente de que su carrera como modelo estaba acabada: "It made me very sad, I had a tough time that day because I really wanted it to be her best cover and it wasn’t; it just couldn’t be. No matter how hard I tried it just couldn’t happen. That wonderful spirit she had was gone"
Si en los grandes centros de la moda, como Nueva York, París o Milán ya no querían saber nada de ella, en la incipiente industria de la moda alemana aun estuvieron dispuestos a pagar un buen dinero por fotografiarla. Las fotos publicadas en un suplemento de la edición alemana de Vogue en diciembre de 1983 serían su ultima aparición en una revista de moda.
Su carrera como modelo había terminado. La puntilla la puso una detención por posesión de drogas en Sudáfrica. Presionada por su familia, se sometió a un nuevo tratamiento para dejar las drogas, en el Hospital Eagleville de Pennsylvania. Tras el tratamiento, regresó a Philadelphia, donde comenzó a tomar clases de cine y fotografía, buscando iniciar una nueva vida detrás de las cámaras.
Apenas tres meses más tarde dejó Philadelphia y se marchó a Atlantic City con su vieja amiga Elyssa Golden. Volvió a la heroína. Este fue su momento de mayor decadencia. La espléndida Gia Carangi, habitual del Studio 54 y del Mudd Club, de las fiestas de lujo y de los diseños de alta costura, se paseaba ahora por Atlantic City con una jeringuilla colgada del brazo, prostituyéndose por una miseria para poder seguir drogándose.
A finales de 1983 fue ingresada en un hospital aquejada de neumonía, pero viendo que esta no remitía, los médicos descubrieron que estaba infectada por el SIDA. Hablamos de principios de 1984, en una época en la que el SIDA era una enfermedad practicamente desconocida, y no se conocía posibilidad alguna de tratamiento.
Cuando su estado de salud empeoró la trasladoron al Hospital Universitario de Hahneman, en Philadelphia. Su madre permanecía con ella día y noche. Su estado era lamentable, y todos sabían que iba a morir.
El 18 de noviembre de 1986, a las 10 de la mañana, Gia se fue de este mundo para siempre. Fue la primera mujer famosa en morir de SIDA. Su funeral tuvo lugar en día 23. Practicamente nadie de la industria de la moda acudió a despedirla. En su epitafío puede leerse: "Beloved Daughter" .
Gia Carangi fue una de las primeras "supermodelos" en el sentido moderno, y marcó la senda por la que luego transitarían otras como Elle MacPherson, Rachel Hunter y sobre todo Cindy Crawford, su más clara sucesora y con la que guarda un parecido físico increíble. De hecho a Cindy en sus inicios la apodaban "Baby Gia" .
En 1998 se estrenó un telefilm titulado Gia, sobre la vida de Gia Carangi, con Angelina Jolie de protagonista.
De 2003 es un documental de 80 minutos titulado The Self-Destruction of Gia.

La casa de la sal.

La casa de la sal, es la primera organización mexicana, no gubernamental con albergue permanente para niños con VIH/SIDA, asumiendo su adopción legal y proporcionándoles la atención integral, los cuidados y la calidad de vida que ellos merecen.

Ellos juegan, ríen, estudian, lloran, y crecen con la responsabilidad de saberse portadores del VIH. Por difícil que parezca parte de su labor es notificarles su estado de seropositividad a edad temprana.

A pesar de que no hay cura para esta pandemia, desde el año 2000 no han tenido decesos y este año han celebrado el 15 cumpleaños de una de las chicas, esto es una señal de esperanza para todas las personas que viven con VIH. Esa chica, como todos los adolescentes que viven en la casa de la sal, forman parte de la primera generación de niños nacidos con VIH que alcanzan esta etapa de vida en el mundo.

Podéis visitarles en http://http//www.infanciasbreves.org.mx/institucional/main.html.