NO discriminación por VIH y sida //NO HIV and AIDS discrimination.

Queremos acciones concretas para frenar el estigma y la discriminación hacia las personas con VIH y sida.

Las personas con VIH y sida se encuentran con situaciones de discriminación en todos los aspectos de la vida. Varios estudios universitarios y los datos de las ONG ponen de manifiesto que sus derechos son vulnerados en el trabajo, la sanidad, la administración, la justicia, la educación o la vida familiar, entre otros ámbitos.
Está ampliamente aceptado -y así lo avala ONUSIDA- que difícilmente frenaremos esta epidemia hasta que las personas con VIH y sida disfruten de sus derechos y puedan vivir este hecho con normalidad.
Desde el Observatorio de Derechos Humanos de REDVIH animamos a todas las personas y entidades sociales a sumarse a esta iniciativa, firmando esta petición que reclama a la administración, a los partidos políticos y a los organismos internacionales una respuesta efectiva al estigma y la discriminación, para que no haya más vulneración de derechos y para reducir el impacto de la epidemia.
El 1 de diciembre, Día Mundial del Sida, haremos llegar a todas las instituciones citadas esta petición avalada por las personas firmantes así como las fotografías colgadas en facebook con el cartel de la campaña.
También puedes colgar tu lema para la campaña en http://www.facebook.com/pages/Campaña-No-discriminación-por-VIHsida-Recogida-de-firmas/225102380852168

Al firmar la petición estarás enviando esta carta

Destinatario: Ministerio de Sanidad, partidos políticos en el Parlamento y ONUSIDA

En el mundo se estima que hay más de 33 millones de personas con VIH. Muchas de ellas en algún momento de la vida han experimentado algún tipo de discriminación asociada a su enfermedad como rechazo en su propia familia o en su círculo de amistades, pérdida de un trabajo, negación de la vivienda, pérdida de la custodia de sus hijos e hijas, tratos vejatorios en la asistencia sanitaria o limitación de la libre circulación, entre otras tantas violaciones de sus derechos.
Actualmente, todos los actores implicados en la respuesta al VIH y el sida comparten que la estigmatización y la discriminación de las personas con VIH es una de las principales barreras en el control de la epidemia. La desinformación y la ignorancia perpetúan unos prejuicios que infunden miedo a la sociedad, exponen a la persona afectada a la vulneración de sus derechos, dificultan el acceso a los servicios asistenciales y hacen menos efectivas y accesibles las estrategias de salud pública (como la prevención, la extensión de la prueba o la simple atención médica).
Por ello, al cumplirse 30 años de la pandemia, desde el Observatorio de Derechos Humanos y VIH/Sida de REDVIH lanzamos la campaña “No discriminación” para pedir al Gobierno español, políticos y organismos internacionales que se impliquen en una situación que afecta a miles de personas en nuestro país y a millones en todo el mundo.
Solicitamos que desarrollen acciones concretas para frenar la discriminación en forma de leyes y mecanismos efectivos para su cumplimiento. Les pedimos que empleen todos sus esfuerzos para que la Ley de Igualdad de Trato y no Discriminación que se encuentra en fase de anteproyecto, se acabe convirtiendo en una herramienta útil y les exhortamos a promover el Pacto Social por la No Discriminación impulsado por el Ministerio de Sanidad.
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El Observatorio de Derechos Humanos y VIH/sida es un proyecto de REDVIH, la Red comunitaria sobre el VIH/sida del Estado español. El Observatoriovse creó en 2003 con los objetivos de abordar el estigma y la discriminación relacionados con el VIH, visibilizar los casos de vulneración de derechos y sensibilizar a la población sobre esta situación. Para ello, entre otras actividades, ofrece el Servicio de Asesoría Jurídica confidencial gratuita. Toda persona que viva en España y considere que ha recibido trato discriminatorio relacionado con el VIH, puede contactar con el servicio a través del correo electrónico (observatorio@redvih.org) o al teléfono 607 733 411.

We want concrete action to stop the stigma and discrimination towards people with HIV and AIDS.
People with HIV and AIDS are faced with situations of discrimination in all aspects of life. Several university and NGO data show that their rights are violated in the workplace, health, administration, justice, education or family life, among other areas.
It is widely accepted, and so supports UNAIDS, which trouble stopping this epidemic and that people with HIV and AIDS to enjoy their rights and this fact can live normally.
The Observatory for Human Rights REDVIH encourage all individuals and social entities to join this initiative by signing this petition that calls on the administration, political parties and international organizations an effective response to stigma and discrimination, so that no more rights violations and to reduce the impact of the epidemic.
On 1 December, World AIDS Day, we will reach all the institutions mentioned this petition with the signatories and the pictures posted on facebook with the poster campaign.
You can also hang your slogan for the campaignBy signing the petition you are sending this letterRecipient: Ministry of Health, political parties in Parliament and UNAIDS
The world is estimated that more than 33 million people with HIV. Many of them at some point in life have experienced some form of discrimination related to their disease and rejection in their own family or circle of friends, loss of job, denial of housing, loss of custody of their sons and daughters, humiliating treatment in health care or limitation of freedom of movement, among many other violations of their rights.
Currently, all actors involved in the response to HIV and AIDS share the stigma and discrimination against people with HIV is a major barrier to control the epidemic. Misinformation and ignorance perpetuate prejudices that instill a fear of society, expose the person concerned to the violation of their rights, poor access to health care services and become less effective and affordable public health strategies (such as prevention, extension of the simple test or medical care).
Therefore, the 30th anniversary of the pandemic, from the Observatory of Human Rights and HIV / AIDS campaign launched REDVIH "Nondiscrimination" to ask the Spanish government, politicians and international organizations are involved in a situation that affects thousands people in our country and millions around the world.
Asked to develop concrete actions to stop discrimination into law and effective mechanisms for enforcement. We ask that you make every effort to bring the Law on Equal Treatment and Non-Discrimination, which is in draft stage, it eventually becomes a useful tool and we encourage you to promote the Social Pact for Nondiscrimination promoted by the Ministry of Health.
------------------------------The Observatory of Human Rights and HIV / AIDS is a project of REDVIH, the Community Network on HIV / AIDS in the Spanish State. The Observatoriovse created in 2003 with the objective of addressing stigma and discrimination associated with HIV, visible cases of rights violations and to raise awareness about this situation. For this, among other activities, offers Legal Service Free confidential. Everyone who lives in Spain and deemed to have received discriminatory treatment related to HIV, you can contact the service via email (observatorio@redvih.org) or phone 607 733 411.

Nuevo inhibidor de la integrasa dolutegravir parece potente y bien tolerado.//New integrase inhibitor dolutegravir looks potent and well-tolerated

Imágenes de la presentación de Jan van Lunzen del Centro Médico Universitario de Hamburgo-Eppendorf.
La próxima generación del VIH inhibidor de la integrasa dolutegravir (S/GSK1349572) suprime la carga viral del VIH, así como efavirenz (Sustiva, Stocrin), pero causó menos efectos secundarios en un estudio de pacientes sin tratamiento previo, los investigadores informaron en la Conferencia de la Sociedad Internacional de SIDA ( NIC 2011) la semana pasada en Roma.
Jan van Lunzen del Centro Médico Universitario de Hamburgo-Eppendorf presentó los resultados de PRIMAVERA-1, un ensayo de Fase 2b multinacionales comparar dolutegravir vs efavirenz como primera línea de terapia antirretroviral.
Estudios anteriores han demostrado que dolutegravir (siendo desarrollado por Shionogi y Salud ViiV) puede ser administrado una vez al día, a diferencia de los inhibidores de la integrasa único aprobado, raltegravir (Isentress), que se deben tomar dos veces al día. Además, dolutegravir no requiere una dosis de refuerzo, al igual que otro experimental una vez al día inhibidor de la integrasa, elvitegravir.
PRIMAVERA-1 incluyó 205 pacientes que iniciaron tratamiento contra el VIH por primera vez. El estudio está diseñado para durar 96 semanas, los datos de un análisis intermedio planificado de 48 semanas se presentaron en Roma.
La mayoría de los participantes (86%) eran hombres, más de dos tercios eran de raza blanca, la edad media fue de 37 años, y el recuento medio de CD4 fue de 324 células/mm3. Aproximadamente el 20% tenía carga viral alta línea de base (> 10.000 copias / ml).
Los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir 25 mg 10 mg, 50 mg o dolutegravir, o bien 600 mg de efavirenz, todos una vez al día, en combinación con tenofovir / emtricitabina (Truvada) o abacavir / lamivudina (Kivexa, Epzicom).
Una cantidad inusual de 16 semanas de análisis presentado en la Conferencia Internacional sobre el SIDA el año pasado mostró que dolutegravir producido una rápida supresión del VIH, reducir la carga viral más rápido que el efavirenz. A las 16 semanas, el 90% a 96% de los receptores dolutegravir tenía una carga viral indetectable (<50 copias / ml), en comparación con el 58% de los receptores de efavirenz.
Los participantes que recibieron dolutegravir experimentado supresión viral sostenida, pero los receptores efavirenz atrapados en la semana 24. Las tasas de respuesta de 48 semanas fue del 88% al 91% en los brazos dolutegravir comparación con el 82% en el grupo de efavirenz, no una diferencia estadísticamente significativa. Un ensayo ultrasensible mostró que el 53% de las personas que toman 50 mg dolutegravir y el 60% que toman efavirenz tenían una carga viral <2 copias / ml.
Hubo una tendencia hacia mayores ganancias de células CD4 en la combinación de brazos dolutegravir en comparación con el grupo de efavirenz (231 frente a 174 células/mm3), pero la diferencia no alcanzó significación estadística.
La diferencia en la eficacia fue provocada principalmente por la mejor tolerancia de dolutegravir, y la consiguiente falta de interrupción del tratamiento en el grupo dolutegravir, van Lunzen, dijo.
Dos personas que toman dolutegravir y cuatro personas que toman efavirenz abandonaron debido a efectos secundarios (1% frente al 8%, respectivamente). Los acontecimientos adversos graves fueron menos frecuentes en el brazo dolutegravir (5% frente al 8%, respectivamente).
En general, los receptores dolutegravir experimentaron menos moderada o efectos secundarios que los receptores de efavirenz (8% vs 20%, respectivamente), el sistema nervioso central o sobre todo los síntomas psiquiátricos (0% vs 6%, respectivamente) y erupción cutánea (0% frente al 4% , respectivamente).
Dos personas que toman dolutegravir y cuatro personas que toman efavirenz abandonaron debido a efectos secundarios (1% frente al 8%, respectivamente). Los acontecimientos adversos graves fueron menos frecuentes en el brazo dolutegravir (5% frente al 8%, respectivamente).
Mientras que las anomalías de laboratorio de grado 3 o superior, fueron poco frecuentes, algunos participantes que tomaron dolutegravir experimentado pequeños cambios en la creatinina sérica, un posible indicador de la insuficiencia renal. Los cambios se notaron poco después de comenzar la droga, pero no el progreso y no hubo diferencia en la tasa de filtración glomerular (TFG). Van Lunzen explicó que dolutegravir parece inhibir la secreción de creatinina en los túbulos renales proximales.
En cuanto a los lípidos en sangre, no hubo cambios notables en los brazos dolutegravir comparación con un aumento en el colesterol total y LDL ("malo") en el grupo de efavirenz, lo que van Lunzen para describir dolutegravir como "lípidos amigable". Los niveles de triglicéridos cayeron entre los receptores, mientras que el aumento de dolutegravir entre los receptores de efavirenz.
No hay mutaciones de la integrasa se han detectado en los tres pacientes que experimentaron fallo virológico en dolutegravir hasta la semana 48 (ninguno de los cuales estaban tomando la dosis más alta). Un estudio previo de dolutegravir también vio una tasa de fracaso baja (3%), pero dos de cada cinco pacientes que experimentaron el fracaso del tratamiento desarrollaron mutaciones de resistencia.
La dosis de 50 mg dolutegravir fue elegido para su posterior evaluación en estudios de Fase 3. Los desarrolladores también están trabajando en un solo comprimido coformulado régimen que contiene el nuevo fármaco, en combinación con abacavir y 3TC.

Fuente: AIDSMAP

Images from presentation by Jan van Lunzen from University Medical Center in Hamburg-Eppendorf.

The next-generation HIV integrase inhibitor dolutegravir (S/GSK1349572) suppressed HIV viral load as well as efavirenz (Sustiva, Stocrin) but caused fewer side-effects in a study of treatment-naive patients, researchers reported at the International AIDS Society Conference (IAS 2011) last week in Rome.

Jan van Lunzen from University Medical Center in Hamburg-Eppendorf presented findings from SPRING-1, a multinational Phase 2b trial comparing dolutegravir vs efavirenz as first-line antiretroviral therapy.

Prior studies have shown that dolutegravir (being developed by Shionogi and ViiV Healthcare) can be administered once daily, unlike the sole approved integrase inhibitor, raltegravir (Isentress), which must be taken twice daily. Further, dolutegravir does not require a booster, as does another experimental once-daily integrase inhibitor, elvitegravir.

SPRING-1 included 205 patients starting HIV treatment for the first time. The study is designed to last 96 weeks; data from a planned 48-week interim analysis were presented in Rome.

Most participants (86%) were men, more than two-thirds were white, the median age was 37 years, and the mean CD4 count was 324 cells/mm³. About 20% had high baseline viral load (> 10,000 copies/ml).

Participants were randomly assigned to receive 10mg, 25mg or 50mg dolutegravir, or else 600mg efavirenz, all once daily, in combination with either tenofovir/emtricitabine (Truvada) or abacavir/lamivudine (Kivexa, Epzicom).

An unusual 16-week analysis presented at the International AIDS Conference last summer showed that dolutegravir produced rapid HIV suppression, lowering viral load faster than efavirenz. At 16 weeks, 90% to 96% of dolutegravir recipients had undetectable viral load (< 50 copies/ml), compared with 58% of efavirenz recipients.

Participants receiving dolutegravir experienced sustained viral suppression, but efavirenz recipients caught up by week 24. The 48-week response rates were 88% to 91% in the dolutegravir arms compared with 82% in the efavirenz arm, not a statistically significant difference. An ultrasensitive assay showed that 53% of people taking 50mg dolutegravir and 60% taking efavirenz had viral loads < 2 copies/ml.

There was a trend toward larger CD4 cell gains in the combined dolutegravir arms compared with the efavirenz arm (231 vs 174 cells/mm³), but the difference did not reach statistical significance.

The difference in efficacy was largely driven by the better tolerability of dolutegravir, and the consequent lack of treatment discontinuation in the dolutegravir group, van Lunzen said.

Two people taking dolutegravir and four people taking efavirenz dropped out due to side-effects (1% vs 8%, respectively). Serious adverse events were also less common in the dolutegravir arm (5% vs 8%, respectively).

Overall, dolutegravir recipients experienced fewer moderate or worse side-effects than efavirenz recipients (8% vs 20%, respectively), especially central nervous system or psychiatric symptoms (0% vs 6%, respectively) and skin rash (0% vs 4%, respectively).

Two people taking dolutegravir and four people taking efavirenz dropped out due to side-effects (1% vs 8%, respectively). Serious adverse events were also less common in the dolutegravir arm (5% vs 8%, respectively).

While grade 3 or higher laboratory abnormalities were uncommon, some participants taking dolutegravir experienced small changes in serum creatinine, a potential indicator of impaired kidney function. Changes were noted soon after starting the drug, but they did not progress and there was no difference in glomerular filtration rate (GFR). Van Lunzen explained that dolutegravir appears to inhibit creatinine secretion in the proximal renal tubules.

Looking at blood lipids, there were no notable changes in the dolutegravir arms compared with an increase in total and LDL ('bad') cholesterol in the efavirenz arm, leading van Lunzen to describe dolutegravir as "lipid friendly". Triglyceride levels fell among dolutegravir recipients whilst rising among efavirenz recipients.

No integrase mutations were detected in the three participants who experienced virological failure on dolutegravir through week 48 (none of whom were taking the highest dose). A prior study of dolutegravir also saw a low failure rate (3%), but two of five patients who experienced treatment failure developed resistance mutations.

The 50mg dolutegravir dose was chosen for further evaluation in Phase 3 studies. The developers are also working on a coformulated single-tablet regimen containing the new drug, in combination with abacavir and 3TC.

VI Conferencia de la Sociedad Internacional del Sida: Boletín final//Sixth Conference of the International AIDS Society: Final Bulletin

Durante la semana de la VI Conferencia sobre Patogénesis, Tratamiento y Prevención del VIH de la Sociedad Internacional del Sida (IAS, en sus siglas en inglés), que este año se celebra en Roma (Italia), NAM ofrecerá un boletín especial diario con un resumen de las noticias más destacadas.

Miércoles, 27 de julio de 2001

Prevención del VIH: Incentivos para que los pacientes se sometan a la prueba y permanezcan en la atención sanitaria
El tratamiento anti-VIH es prevención: PPrE y hombres gais
Transmisión de madre a hijo del VIH: Alimentación infantil
Una enorme e insatisfecha necesidad de asesoramiento sobre planificación familiar
Utilización de fármacos contra el herpes para ralentizar el curso de la infección por VIH
Tratamiento anti-VIH: Regímenes sin ITIN
Tratamiento anti-VIH: Un nuevo inhibidor de la integrasa

27/07/2011

Prevención del VIH: Incentivos para que los pacientes se sometan a la prueba y permanezcan en la atención sanitaria

Aproximadamente la cuarta parte de todas las infecciones por VIH en EE UU permanecen sin diagnosticar, y apenas el 19% de las personas seropositivas presentan una carga viral indetectable. Esto supone un límite importante para las posibilidades de que el tratamiento antirretroviral tenga un impacto real sobre las tasas de nuevas infecciones.

Un enfoque radical propuesto para fomentar la realización de la prueba y la adhesión es ofrecer dinero en efectivo u otros incentivos económicos.

Esta estrategia no está exenta de críticas. Algunas personas consideran que no aborda los problemas sociales que conducen a la propagación del VIH, mientras que otras afirman que se trata de una forma de ingeniería social.

En un simposio de la conferencia que versó sobre este tema se examinaron distintos posibles enfoques.

Un equipo de investigadores de San Francisco comprobó que el incentivo en efectivo aumentó las tasas de vacunación contra el virus de la hepatitis B (VHB) entre los usuarios de drogas inyectables (UDI).

En un ensayo que se lleva a cabo en EE UU, se proporcionan incentivos económicos en efectivo a las personas con VIH para alentarlas a que accedan a los servicios de tratamiento y atención en los tres primeros meses de recibir su diagnóstico. También se otorga una retribución en efectivo si un paciente logra alcanzar y mantener una carga viral indetectable.

En varios programas que se realizan en el África subsahariana se ofrecen incentivos económicos a las personas que consiguen mantenerse sin VIH y otras infecciones de transmisión sexual.

El tratamiento anti-VIH es prevención: PPrE y hombres gais

El análisis más detallado de los resultados del estudio iPrEx, sobre el uso de la profilaxis preexposición (PPrE) por parte de hombres homosexuales, ha arrojado resultados dispares.

Los varones que participaban en el estudio fueron distribuidos de forma aleatoria para recibir una PPrE consistente en la administración oral de FTC/tenofovir (Truvada®), o bien un placebo.

Cuando se hicieron públicos por primera vez los resultados del ensayo, el pasado mes de noviembre, se comprobó que el empleo de la profilaxis preexposición consiguió reducir en un 44% la tasa de infecciones por VIH.

Sin embargo, al analizar de nuevo los resultados, se ha visto que la eficacia fue ligeramente menor, sólo del 42%.

No obstante, se observaron pruebas sólidas de que la PPrE tenía una gran eficacia si los hombres tomaban el tratamiento de forma constante.

La tasa de infecciones se redujo en un 92% en el caso de los participantes que presentaban unos niveles detectables de fármacos antirretrovirales en la sangre.

Transmisión de madre a hijo del VIH: Alimentación infantil

El tratamiento antirretroviral se usa de forma rutinaria para disminuir el riesgo de transmisión vertical del VIH.

Las tasas de transmisión maternoinfantil del virus se pueden reducir a menos del 1% mediante el empleo de terapia anti-VIH, un manejo adecuado del parto y evitando la lactancia con leche materna.

Sin embargo, algunas mujeres no pueden evitar la lactancia materna, especialmente si se encuentran en un país donde no existe una alternativa de alimentación segura.

Diversos estudios han demostrado que la ampliación de la profilaxis infantil, utilizando nevirapina (o nevirapina y AZT) durante la etapa de lactancia, disminuye el riesgo de transmisión del virus.

Ahora, un análisis de los datos conjuntos de estos estudios ha evidenciado que la ampliación de la profilaxis durante la lactancia, usando AZT y nevirapina, redujo en un 71% el riesgo de transmisión de madre a hijo del VIH.

"La ampliación de la profilaxis con nevirapina (o nevirapina y zidovudina) reduce de forma significativa las tasas de infección por VIH postparto. Cuanto más dure esta profilaxis, mayor es la disminución en el riesgo de infección", afirmó uno de los investigadores.
Una enorme e insatisfecha necesidad de asesoramiento sobre planificación familiar

La prevención de los embarazos no deseados o no planificados constituye uno de los pilares básicos de los programas para prevenir la transmisión maternoinfantil del VIH, pero un estudio presentado en la conferencia reveló la existencia de una gran necesidad no satisfecha de asesoramiento sobre planificación familiar en parejas en las que uno de los miembros, o ambos, vive con VIH.

Pocas parejas utilizan uno protección doble (por ejemplo, acompañar el uso de preservativos con otro método anticonceptivo) y existe un gran desconocimiento acerca de las estrategias que permiten a las parejas serodiscordantes quedarse embarazadas al tiempo que limitan el riesgo de transmisión sexual del VIH.
Utilización de fármacos contra el herpes para ralentizar el curso de la infección por VIH

Varios estudios hechos públicos en la conferencia evidenciaron que el uso de dos fármacos que inicialmente fueron desarrollados para tratar el virus del herpes simple (VHS) (responsable del herpes genital) redujeron la velocidad de progresión de la infección por VIH.

Tanto aciclovir como valaciclovir son fármacos que fueron probados como tratamientos para prevenir la transmisión del VIH, sin éxito. En un ensayo ugandés, se comprobó que el empleo de aciclovir redujo el riesgo de descenso de los recuentos de CD4, mientras que un estudio de distribución aleatoria que probó valaciclovir en mujeres embarazadas y en fase de lactancia dejó patente que las mujeres que recibieron este fármaco presentaron un aumento en su recuento de CD4 y una reducción de la carga viral, que se prolongaron al menos durante un año. El equipo de investigadores señaló que valaciclovir podría retrasar en casi dos años la necesidad del tratamiento antirretroviral y podría representar una opción rentable en entornos de ingresos bajos, donde no todas las mujeres embarazadas pueden acceder a un tratamiento antirretroviral.

Este ensayo, asimismo, reveló que valaciclovir redujo los niveles de VIH en la leche materna, lo que sugiere que también podría disminuir el riesgo de transmisión del virus durante la lactancia. Otro estudio mostró que valaciclovir tuvo un efecto mucho mayor sobre la viremia en sangre que aciclovir.
Tratamiento anti-VIH: Regímenes sin ITIN

En la actualidad, con un tratamiento y atención adecuados, muchas personas con VIH pueden disfrutar de una esperanza de vida casi normal.

Sin embargo, al igual que todos los fármacos, los que se emplean para tratar el VIH pueden provocar efectos secundarios. A los médicos les preocupa especialmente que el tratamiento con algunos de ellos pueda aumentar el riesgo de sufrir afecciones que, por lo general, están asociadas con el envejecimiento, como por ejemplo, los problemas óseos o la enfermedad cardiovascular.

La familia de fármacos antirretrovirales más relacionada con la aparición de efectos secundarios a largo plazo es la de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido (ITIN). Estos medicamentos constituyen la base de casi todas las combinaciones de tratamiento anti-VIH.

En la conferencia de Roma, se presentaron resultados de investigaciones que sugieren que puede ser posible elaborar una combinación segura y eficaz que no incluya fármacos de la familia de los ITIN.

Un estudio evidenció que la terapia con el inhibidor de la integrasa raltegravir (Isentress®) y darunavir (Prezista®) potenciado con ritonavir resultó igual de eficaz que una combinación más tradicional de fármacos antirretrovirales, como es el caso de Truvada® más darunavir/ritonavir.

El ensayo contó con la participación de personas que iniciaban su tratamiento anti-VIH. Transcurridos seis meses, se comprobó que existía una proporción similar de pacientes con una carga viral indetectable en los dos grupos del estudio. Los incrementos en los recuentos de células CD4 también fueron parecidos.

Un segundo estudio evaluó la seguridad y eficacia de una combinación que incluía el inhibidor del CCR5 maraviroc (Celsentri®) junto con atazanavir (Reyataz®) potenciado por ritonavir. Como en el caso anterior, se comparó esta combinación con un régimen basado en Truvada®.

Los resultados al sexto mes evidenciaron que las dos combinaciones resultaban igual de eficaces.

No obstante, al cabo de un año se observó que entre los pacientes que tomaban la combinación sin ITIN se produjo un descenso en la proporción de personas que mostraban una carga viral indetectable. Por su parte, entre los que recibían la combinación que contenía ITIN, el número de pacientes que tenían una viremia indetectable se mantuvo estable.

De todos modos, el nivel de rebote viral fue pequeño y, finalmente, todos los participantes consiguieron volver a suprimir la carga viral hasta llegar a niveles indetectables, sin realizar un cambio de tratamiento.

Tratamiento anti-VIH: Un nuevo inhibidor de la integrasa

Los inhibidores de la integrasa son una nueva familia de fármacos antirretrovirales. Estos medicamentos actúan evitando que el material genético del VIH se integre en el de las células humanas y parece que son potentes y se toleran muy bien.

En la conferencia de Roma, se dieron a conocer nuevos datos sobre un inhibidor de la proteasa, denominado dolutegravir, que está desarrollando la empresa farmacéutica ViiV Healthcare. Se trataría del primer inhibidor de la proteasa de una toma diaria que no precisaría de un fármaco potenciador. En comparación con el tratamiento de atención estándar con efavirenz, el régimen que incluyó dolutegravir resultó igual de potente, pero con menos efectos secundarios.

Dolutegravir se está probando en ensayos de fase III con vistas a recibir su licencia en 2013. Asimismo, se prevé el desarrollo de un comprimido combinado en dosis fija que también contendría abacavir y 3TC.
Fuente: gTt-VIH

During the week of the Sixth Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention of the International AIDS Society (IAS, its acronym in English), which this year takes place in Rome (Italy), NAM will provide a daily with a special bulletin summary of the most important news.

Wednesday, July 27, 2001

HIV Prevention: Incentives for patients to undergo the test and remain in health care

Anti-HIV treatment is prevention: PrEP and gay men

Transmission from mother to child transmission of HIV: Infant Feeding

A huge, unmet need for family planning counseling

Use of drugs against herpes to slow the course of HIV infection

HIV Treatment: Dietary without ITIN

HIV treatment: a new integrase inhibitor

27/07/2011

HIV Prevention: Incentives for patients to undergo the test and remain in health care

About a quarter of all HIV infections in the U.S. remain undiagnosed, and only 19% of people with HIV have an undetectable viral load. This is an important limit to the possibilities that antiretroviral treatment has a real impact on rates of new infections.

Proposed a radical approach to promote the execution of the test and the adhesion is to offer cash or other economic incentives.

This strategy is not without criticism. Some people think it does not address the social problems that lead to the spread of HIV, while others claim it is a form of social engineering.

At a symposium of the conference dealt with this issue discussed various possible approaches.

A team of researchers at San Francisco found that the cash incentive increased the rates of vaccination against hepatitis B virus (HBV) among injecting drug users (IDUs).

In a trial is conducted in the U.S., financial incentives are provided in cash to people with HIV to encourage them to access the treatment and care services in the first three months of receiving their diagnosis. Also given a cash payment if a patient is able to achieve and maintain an undetectable viral load.

Several programs are conducted in sub-Saharan Africa offer economic incentives to people who manage to stay without HIV and other sexually transmitted infections.

Anti-HIV treatment is prevention: PrEP and gay men

The more detailed analysis of the results of iPrEx, the use of pre-exposure prophylaxis (PrEP) by gay men, has yielded mixed results.

Men participating in the study were randomized to receive PrEP consisting of oral administration of FTC / tenofovir (Truvada ®), or placebo.

When first made public the results of the trial last November, found that the use of pre-exposure prophylaxis decreases of 44% the rate of HIV infections.

However, when analyzing the results again, we have seen that the efficiency was slightly lower, only 42%.

However, there were strong evidence that PrEP was very effective if men were taking treatment steadily.

The infection rate was reduced by 92% in the case of participants who had detectable levels of antiretroviral drugs in the blood.

Transmission from mother to child transmission of HIV: Infant Feeding

Antiretroviral therapy is used routinely to reduce the risk of vertical transmission of HIV.

The rates of MTCT of the virus can be reduced to less than 1% through the use of anti-HIV therapy, proper management of delivery and avoiding breast feeding.

However, some women can not avoid breastfeeding, especially if they are in a country where there is no alternative safe food.

Several studies have shown that the expansion of infant prophylaxis using nevirapine (or nevirapine and AZT) during the infancy period, reduces the risk of HIV transmission.

Now, an analysis of combined data from these studies has shown that extending prophylaxis during breastfeeding, using AZT and nevirapine, 71% reduced risk of mother to child transmission of HIV.

"The extended prophylaxis with nevirapine (or nevirapine and zidovudine) significantly reduced HIV infection rates postpartum. The longer prophylaxis, the greater the reduction in the risk of infection," said one researcher.

A huge, unmet need for family planning counseling

Prevention of unwanted pregnancies or unplanned is one of the cornerstones of programs to prevent mother to child transmission of HIV, but a study presented at the conference revealed a great unmet need for family planning counseling in pairs in which one member or both living with HIV.

Few couples use a dual protection (for example, accompany the use of condoms with another contraceptive method) and there is great ignorance about the strategies that allow serodiscordant couples become pregnant while limiting the risk of sexual transmission of HIV.

Use of drugs against herpes to slow the course of HIV infection

Several studies made public at the conference showed that the use of two drugs initially developed to treat herpes simplex virus (HSV) (responsible for genital herpes) reduced the rate of progression of HIV infection.

Both acyclovir and valacyclovir are drugs that were tested as treatments for preventing HIV transmission, without success. In a trial in Uganda, found that the use of aciclovir reduced the risk of decline in CD4 counts, while a randomized study that tested valacyclovir in pregnant and lactating women made it clear that receiving this drug showed an increase in their CD4 count and viral load reduction, which lasted for at least a year. The investigators said could delay valacyclovir in nearly two years the need of antiretroviral treatment and may represent a cost-effective in low-income settings, where all pregnant women have access to antiretroviral treatment.

This trial also revealed that valaciclovir reduced HIV levels in breast milk, suggesting that it may lessen the risk of HIV transmission during breastfeeding. Another study showed that valacyclovir had a greater effect on viral load in blood than acyclovir.

HIV Treatment: Dietary without ITIN

Today, with appropriate treatment and care, many people with HIV can now expect to live nearly normal.

However, like all drugs, which are used to treat HIV can cause side effects. Doctors are particularly concerned that the treatment with some of them may increase the risk of conditions that usually are associated with aging, such as bone problems or cardiovascular disease.

The family of antiretroviral drugs most associated with the development of long-term side effects is that of reverse transcriptase inhibitors, nucleoside analogues (NRTIs). These drugs form the basis for almost all combinations of anti-HIV treatment.

At the Rome conference, presented research results that suggest it may be possible to develop a safe and effective combination that does not include drugs of the family of the ITIN.

A study showed that therapy with the integrase inhibitor raltegravir (Isentress ®) and darunavir (Prezista ®) boosted with ritonavir was as effective as more traditional combination of antiretroviral drugs, such as Truvada ® plus darunavir / ritonavir .

The trial was attended by people who began their anti-HIV treatment. After six months, it was found that there was a similar proportion of patients with undetectable viral load in the two study groups. Increases in CD4 cell counts were also similar.

A second study evaluated the safety and efficacy of a combination that included the CCR5 inhibitor maraviroc (Celsentri ®) with atazanavir (Reyataz ®) boosted by ritonavir. As in the previous case, this combination was compared with a regime based on Truvada ®.

The results at six months showed that both combinations were equally effective.

However, after a year found that among patients taking the combination without NRTIs was a decrease in the proportion of people who showed an undetectable viral load. Meanwhile, among those receiving the combination containing ITIN, the number of patients who had undetectable viral loads remained stable.

However, the level of viral rebound was small and, finally, all participants were able to re-suppress viral load to levels undetectable without a change of treatment.

HIV treatment: a new integrase inhibitor

Integrase inhibitors are a new family of antiretroviral drugs. These drugs act by preventing the HIV genetic material is integrated into the human cells and seem to be potent and well tolerated.

At the Rome conference, were released new data on a protease inhibitor, called dolutegravir, which is developing pharmaceutical company ViiV Healthcare. This would be the first protease inhibitor for once-daily drug would not need a booster. Compared with standard care treatment with efavirenz, the regimen that included dolutegravir was equally powerful, but with fewer side effects.

Dolutegravir being tested in Phase III to be licensed in 2013. It also provides for the development of a fixed dose combination tablet also contain abacavir and 3TC.

Protegersex.org

ProtegerSex es un programa de Stop Sida liderado por hombres y mujeres trans trabajadores/as del sexo.

Somos una comisión de voluntarios/as trabajadores/as sexuales, que participamos activamente en la promoción, diseño, ejecución y evaluación de las actividades, con el apoyo de un equipo de técnicos en Salud Sexual.

Si eres hombre o mujer trans trabajador/a del sexo puedes acercarte a Stop Sida y participar en las actividades que organizamos y en los servicios gratuitos que ofrecemos.
También puedes participar activamente en la comisión a través del blog www.protegersex.blogspot.com o incorporarte como voluntario/a y ser parte de nuestro equipo.

Si eres cliente de trabajadores/as sexuales hombres y trans puedes acudir a los servicios y actividades que te ofrecemos.

Si eres una ONG o Administración pública podemos implementar acciones conjuntas en el ámbito del Trabajo Sexual.

Si eres una empresa (agencia de trabajo sexual, portal web de contactos, local gay, productora audiovisual, prensa, etc.) podemos colaborar para mejorar las condiciones del Trabajo Sexual y del cuidado de la salud sexual de las personas vinculadas a él.

Ponte en contacto con nosotros en protegersex@stopsida.org

V CERTAMEN DE CARTELES: En el SIDA Pintamos Tod@s

Convocatorias

V CERTAMEN DE CARTELES: En el SIDA Pintamos Tod@s >> Bases

El Excmo. Ayuntamiento de Zaragoza, a través de la Concejalía de Acción Social y Juventud y en colaboración con Comisión Ciudadana Antisida y Omsida, convoca el siguiente Certamen, con arreglo a las siguientes bases:

Base 1

La temática de los trabajos estará relacionada con el VIH-SIDA. Con este Certamen se pretende que los jóvenes plasmen su percepción en relación al VIH-SIDA en un cartel.

Base 2

Podrán participar en esta convocatoria los jóvenes de 16 a 35 años residentes en La Comunidad Autónoma de Aragón interesados en el tema, sin otras limitaciones que las contenidas en las presentes bases.

Base 3

El plazo de presentación de originales será hasta el 17 de octubre de 2011.

Base 4

Cada concursante podrá presentar como máximo una obra original e inédita, no publicada anteriormente y que no haya obtenido premios en otros certámenes o concursos.

La técnica expresiva puede ser fotografía, diseño gráfico, dibujo artístico y otras técnicas

Base 5

La obra se presentará en un cartel en soporte rígido y sin cristal.

El tamaño será como máximo de 50 x 70 cm.

La obra se presentará envuelta y con un título. (lema o frase que haga alusión al contenido de la misma).

Con cada obra, se entregará un sobre cerrado, en cuyo exterior figurará exclusivamente, el título, y en su interior, los siguientes datos personales del autor/a:

• Título original
• Nombre y apellidos, teléfono, correo electrónico y dirección del autor/a
• Fotocopia del DNI o pasaporte
• Breve presentación de la obra y del autor/a

Base 6

La presentación de los originales al concurso se efectuará en días laborables, de lunes a viernes, de 8.30 a14.30 h., en el Centro Municipal de Promoción de la Salud Amparo Poch sito en C/Añón, nº 3-5, 50002 Zaragoza. También podrán enviarse por correo certificado, a portes pagados, a la misma dirección, indicando en el sobre ?Para el V Certamen de Carteles ?En el SIDA pintamos todos, siempre que se reciban antes de finalizar el plazo indicado.

Base 7

El Excmo. Ayuntamiento de Zaragoza concederá los siguientes premios:

• Primer premio: 1.200 euros
• Segundo premio: 700 euros

El fallo del jurado y la entrega de premios a las/os ganadores se realizará en un acto que tendrá lugar el 1 de diciembre de 2011.
El diseño del primer premio se utilizará como cartel para difundir las actividades municipales que se realizarán el día mundial del SIDA ,1 de diciembre.

Base 8

En uso de las facultades atribuidas a la Consejería de Presidencia y Acción Social, designará a los miembros del Jurado calificador del Certamen que estará formado por miembros pertenecientes al Ayuntamiento de Zaragoza, representantes de las entidades sociales que trabajan en prevención del V.I.H. , profesores de la Escuela de Arte . El jurado estará presidido por la Concejala Acción Social y Juventud

Base 9

El Jurado, designado al efecto, valorará la originalidad y calidad de los trabajos presentados, y que está ajustado a la temática presentada en estas bases. Si así lo estima podrá otorgar menciones especiales.
Las obras serán valoradas libremente por el Jurado. El fallo del Jurado será inapelable. La propuesta del fallo será decidida por el Jurado con la mayoría de los votos de sus miembros presentes.

El Jurado podrá resolver aquellas situaciones no contempladas en las presentes Bases, así como aquellas dudas que se planteen en su interpretación, pudiendo declarar desiertos los premios si se considera que ninguna obra reúne méritos suficientes. El fallo del Jurado se hará público a través de los medios de comunicación locales.

La propuesta del fallo no surtirá efecto hasta su ratificación, en su caso, por el Órgano municipal competente.

Base 10

Los/as autores/as de las obras premiadas cederán a la organización de forma gratuita los derechos de explotación de éstas, consistentes en la reproducción, distribución y comunicación pública, las cuales se harán siempre con el reconocimiento de su condición de autor/a excepto manifestación en contra. Los/as concursantes se responsabilizarán totalmente de que no existan derechos a terceros en las obras presentadas, ni reclamación alguna por derechos de imagen.

Las obras no premiadas se podrán recoger en el Centro Municipal de Promoción de Salud en el mes de Noviembre del 2012

Base 11

La participación en este certamen implica la aceptación íntegra de lo recogido en las presentes bases.
I.C. de Zaragoza, Julio de 2011

Ya que estamos aquí, que sirva para algo

Somos padres acogedores de una precosidad de 14 meses Vih+, nos ofrecimos a ello y conocemos tanto por nuestro trabajo como por nuestros conocidos lo relacionado con esta temática y lo estigmatizada que todavía está. Somos conscientes de que si hiciéramos fuera de nuestro círculo más íntimo la situación de nuestra pequeña, tendríamos un rechazo muy grande.

Si estamos aquí, que sirva para algo.

Decidimos emprender una aventura que cambiaría para siempre nuestras vidas. Decidimos ser padres acogedores, y a ser posible, optar a la adopción posterior.

Y ya éramos padres de una niña, la aventura era todavía más interesante porque además incluíamos a nuestra hija, (y a nuestros padres, hermanos…).

Entre todas las opciones que se nos planteaba el acogimiento (con carácter permanente), optamos por las que hacían referencia al VIH.

¿Por qué? Estoy convencida de que mucha gente no lo entendería, aunque sí entendería el acogimiento de cualquier discapacidad o enfermedad crónica.

La nuestra ha sido una decisión meditada, poniendo encima de la mesa los pros y los contras y descubriendo en la convivencia pros y más pros.

Nos llamaron y nos ofrecieron el acogimiento de una preciosidad, y nos avisaron de que estaba diagnosticada VIH, “pero que iba a negativizar”.

- “Aunque no negativizase” – fue nuestra respuesta – “con todas las consecuencias”.

Un amor de niña, creo que la primera semana nos enamoró a todos.

Lo duro ha venido después: hospitales, pruebas, médicos, más hospitales y… no, no negativiza. Es de ella.

Después del primer impacto, hay que normalizar y pasar a la segunda fase: ¿y ahora qué?

Más pruebas, más médicos, ajuste de medicación…

“Está asquerosa la medicación. Pobrecita. Vomita, llora…”

Impotencia.

“Vaya, parece que vamos mejorando.”

“Vaya, Ya no llora ni vomita.”

Y así un mes y otro, y otro….

Pero ya estamos en la tercera y última fase: Hay que normalizar, hay que vivir y la vida está ahí, y su vida está ahí y las nuestras están ahí con ella.

Ella nos ha aceptado y creemos que la gente está equivocada. No somos nosotros la que la hemos acogido. Es ella la que nos ha metido en su corazón.

Mi homenaje para mis hijas, que son unas luchadoras. Una por madura y ser el apoyo de hermana mayor. La otra porque saldrá adelante y porque luchará con nosotros para que la normalización sea lo lógico.
Y para que de mayores vivan en un mundo donde la discriminación sea algo para el recuerdo.

Ahora estamos ya en un paso más, nos lanzamos a la adopción en cuanto que nos lo digan y lo dicho:

Esto es la mayor aventura de nuestra vida, con amor todo se supera.

Ya que estamos aquí, que sirva para algo.

Fuente: Apoyo Positivo

 ¿Os gustaría contarnos vuestra historia a El Fallo Positivo? Enviadnos un correo a nuestra dirección y, si queréis la publicaremos aquí.

Saludos, abrazo y mucha, mucha fuerza.

Generación VIH

Han luchado desde la cuna contra el virus de la inmunodeficiencia humana que les transmitieron sus padres. Son un colectivo único, un grupo aislado en la historia médica, objeto de investigación, porque ya apenas nacen niños como ellos. Esta es su historia



Pese a su juventud, María está curtida en la pelea contra el enemigo invisible que se aloja en su cuerpo. Convive con él desde que nació, infectada por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) que le transmitió su madre. La batalla contra ese enemigo que recibió en herencia comenzó cuando tenía tres años. "La primera pastilla que me dieron era supergrande, lo recuerdo porque la vomité y le puse perdida a la enfermera", cuenta. Desde entonces, no ha dejado de tomar pastillas de todos los tamaños, de todas las clases, todos los días de su vida. Ahora le espera un nuevo tratamiento porque los últimos fármacos le han afectado al hígado y le han debilitado los huesos. María se queja de que las medicinas le dan más guerra que la enfermedad. Sabe que tendrá que posponer un año las clases porque el nuevo tratamiento será fuerte, y estudiar le cuesta. Por más que se aplique, la memoria no responde. "Estudio, pero cuando llego a los exámenes se me queda la mente en blanco", dice. La vida de María ha estado y está supeditada a la infección por VIH. Pese a todo, se considera afortunada. "Nadie quiere estar enfermo, pero yo he asumido lo que tengo y hago mi vida. Además nací en un momento en el que pudieron tratarme ya con antirretrovirales. Y la medicina avanza mucho. Puede que se encuentre una vacuna pronto y ya no tengamos que tomar más medicinas", dice. Ella no tiene cuentas pendientes con la vida. Ni se atormenta pensando en por qué nació sana su hermana, 14 años mayor. "La explicación es fácil: cuando la tuvo a ella, mi madre no estaba infectada".

Anais dijo que era seropositiva en su primer trabajo. "Me dijeron que no". Todavía le duele el rechazo

Al morir su padre, que se había tomado religiosamente las pastillas, Carla dejó de medicarse dos años

A los tres años, María tuvo que tomar la primera pastilla. Era enorme, y vomitó encima de la enfermera

"A mi niño lo putearon mucho en la escuela. Le sentaban a él solo en una esquina del comedor", cuenta Teresa

Antes de la llegada de los antirretrovirales, un tercio de los niños moría o desarrollaba sida a los seis años, dice el doctor Ramos

María creció con "dos madres", como ella dice. "Mi abuela era la de los regalos; mi hermana, la de los castigos". Su madre biológica murió cuando ella tenía poco más de dos años, pero oyéndola hablar nadie pondría en duda que ha crecido en un ambiente seguro y cálido. Viste vaqueros grises, zapatillas deportivas y un suéter de algodón ceñido. La melena negra le cae sobre los hombros. Tiene rasgos agradables y el aspecto alegre de una chica de su edad. Pero hay en ella la madurez prematura de los que han crecido luchando. Una madurez que deriva del trato constante con su enfermedad. Del ir y venir al hospital, del estar pendiente de los análisis, del estado de la carga viral, del nivel de linfocitos CD4, y de las pastillas, por supuesto.



María forma parte de la primera generación de niños nacidos en España con el VIH por transmisión vertical, es decir, de madre a hijo. Son un colectivo pequeño, unos pocos cientos todo lo más, que nadie se atreve a cuantificar porque los únicos registros oficiales que existen se refieren a enfermos de sida, es decir, de personas que han desarrollado ya el síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Los mayores tienen más de 25 años, los menores están en la adolescencia. Víctimas entre las víctimas que, a menudo, han sido tratados como culpables. Auténticos supervivientes que han visto caer a muchos compañeros como ellos en la batalla. "En la etapa anterior a los tratamientos con antirretrovirales, un tercio de los niños moría o desarrollaba sida a los seis años", dice José Tomás Ramos, jefe de pediatría del hospital universitario de Getafe (Madrid) y uno de los principales expertos españoles en VIH pediátrico.



Con una particularidad: los medicamentos que había a disposición de los pediatras estaban pensados para adultos, porque los laboratorios centraron la investigación de los fármacos contra el VIH en las víctimas más numerosas de aquellos años, el colectivo homosexual. "Al final nos dimos cuenta de que los niños necesitaban dosis proporcionalmente más elevadas que los adultos", dice este médico, que atiende casos de niños infectados por transmisión vertical desde 1984. Esta laguna no se circunscribía solo al VIH. "Hasta 2007, la Agencia Europea del Medicamento no implantó la necesidad de la investigación pediátrica en los fármacos", añade.



Ramos reconoce que la situación clínica ha cambiado radicalmente. "Ahora es infinitamente mejor. Los nuevos tratamientos han permitido que la infección se convierta en una enfermedad crónica". Y no solo eso. Ya no nacen prácticamente niños infectados por VIH en España. Nuevos fármacos y un control mayor de las madres gestantes han permitido minimizar este porcentaje, que hoy día es ínfimo, circunscrito a casos de embarazos que escapan a controles médicos. La primera generación que nació infectada ha quedado por eso en el historial clínico de la epidemia de VIH como un grupo aislado, una rareza. Sus integrantes se han visto obligados desde la infancia a cargar con el fardo de un mal estigmatizado por la sociedad.



"En el hospital tenemos niños con diabetes, niños con cardiopatías, y la sociedad les mima, y todo son consideraciones para ellos. Pero esta infección provoca mucho rechazo", dice María José Mellado, pediatra especializada en enfermedades infecciosas del hospital Carlos III de Madrid y presidenta de la Sociedad Española de Infectología.



Ese estigma explica los silencios que rodean a estos chicos. La negativa de la mayoría a figurar en los medios con nombre y apellidos, el secretismo que les rodea y la hostilidad que despiertan las preguntas de la periodista entre algunos médicos. "En Guipúzcoa se les escolarizó normalmente y son como cualquier otro adolescente o joven con una patología crónica. Tienen una normalidad social total", dice la doctora Juncal Echeverría, neonatóloga del hospital Donostia de San Sebastián, que trató casos de niños infectados con VIH desde 1984 hasta 2004, cuando dejaron de nacer niños seropositivos. Pero esa normalidad social es fruto de muchos silencios. El miedo al rechazo ha obligado a familiares y tutores a criar a estos niños manteniendo en secreto su enfermedad. Cualquier indiscreción podía costarles cara. "Ha habido niños que han tenido que cambiar de casa, de barrio y hasta de ciudad cuando se ha sabido lo que tenían", dice la doctora Mellado. "El mensaje para la sociedad es que el VIH solo se contagia por los fluidos corporales: la sangre, el semen, el fluido vaginal, la leche materna".



Anaís, de 26 años, tiene motivos para no dar su nombre verdadero. Quiso ir con la verdad por delante cuando la contrataron en su primer empleo como auxiliar de enfermería. "En cuanto lo supieron, me dijeron que no", cuenta con la voz entrecortada por la emoción. La taza de café descafeinado con leche que sostiene le tiembla en las manos y no consigue dominar las lágrimas cuando hace memoria. "Yo era muy ingenua, sufrí mucho ese rechazo. Era mi primer empleo y estaba feliz. Ahora, en el nuevo trabajo no he dicho nada".



César tampoco da su nombre. Tiene 21 años y estudió también protegido por el secreto. Nació infectado con el VIH. A su madre la contagió su padre, toxicómano. A César lo criaron los abuelos. "Ellos me daban la medicación, y un día, tendría yo 11 o 12 años, me dijeron lo que tenía. Bueno, me dijeron que estaba bajo de defensas y tenía que tomar unas pastillas". Poco a poco fue comprendiendo la verdad. César, de grandes ojos castaños, ha logrado crear un espacio de sinceridad en su vida. Un círculo de afectos donde no hay disimulos. "Mis amigos más íntimos lo saben, y también lo he dicho en el trabajo". Lo más difícil es sacar el tema cuando conoce a una chica que le gusta. "Tuve una pareja tres años, y se lo conté también, sin problemas. Rompimos por otras cosas". Lo importante es saber si esa persona te va a responder o te va a rechazar. "Tú te das cuenta de a quién se lo puedes decir y a quien no", dice.



Carla, que tiene 25 años y se contagió con el VIH a través de la leche materna, no se esconde, pero tampoco va contando por ahí su vida. "Todas las personas tenemos derecho a nuestra intimidad, tampoco hay que sincerarse con todo el mundo". Ella no tiene inconveniente en dar su nombre y hasta ha salido en la televisión en un reportaje sobre personas seropositivas. Vive con su abuela y su hermana menor. La mayor se ha independizado ya. Ninguna de las dos tiene el virus. "Cuando nació la mayor, mi madre no estaba infectada. Y la pequeña fue prematura y no tuvo lactancia materna", cuenta. A Carla se lo detectaron a los tres años. Y el diagnóstico no fue bueno. "A mi abuela le dijeron que no pasaría de los siete años", cuenta. Al principio la trataron con lo que había a mano, el AZT, un fármaco para adultos. Luego llegaron muchos otros. Carla creció sin traumas. "Creo que han discriminado más a mis hermanas que a mí. A mí no me han hecho daño". Hoy es una activista. Acude a conferencias, seminarios y encuentros de todo tipo para divulgar las verdades sobre una enfermedad crónica que suscita tanta desconfianza.



"La gente asocia VIH con sida y el sida con las drogas, y te miran mal", dice Anaís. Por eso ella prefiere callar y confesar la enfermedad solo a quienes pueden comprenderla. "Salí con un chico y no le conté nada. ¿Por qué iba a hacerlo si tampoco sabía si la relación iba a cuajar o no?". Luego conoció a su actual pareja, con la que vive desde hace seis años y que ha venido con ella a la entrevista en esta tarde lluviosa. "Tardé un año en decírselo, pero en ese tiempo no tuvimos relaciones sexuales completas", aclara. Él lo aceptó bien, "y eso que soy hipocondríaco", admite. Se hizo la prueba del VIH y le dio negativa, como ya suponía.



"Todos los que tenemos el virus nos hacemos la misma pregunta: ¿lo cuento o no lo cuento? Para mí es muy fácil, lo cuento; quien me quiera, que me quiera como soy, y quien no me quiera, ya sabe dónde está la puerta", dice María. Es cierto que ha tenido momentos muy malos, momentos de pánico, pensando que confesarse con los amigos le acarrearía la exclusión total. Es cierto que ha tenido experiencias amargas. Como cuando se lo dijo a su mejor amiga, y a ella le faltó tiempo para ir a contárselo a todo el mundo. "Pero luego a ella la dieron de lado y a mí no", cuenta. María cree que el problema está en la desinformación. Lo que se cuenta en la escuela sobre el VIH es poca cosa. Y nadie se molesta en saber realmente en qué consiste la infección y los pocos riesgos que entraña en una relación de amistad o en una convivencia superficial. "¡Si la gente supiera con la cantidad de seropositivos que se cruza en el metro o en un restaurante!", dice. Pero también cree que los afectos deberían tener más valor. "Decimos que hay mucho rechazo, pero somos nosotros los que nos rechazamos porque con los conocimientos que tenemos no deberíamos de pensar que la sociedad nos va a dar la espalda".



María reconoce que no ha experimentado mucho rechazo. "Y de los momentos malos, como han sido muchos más los buenos, prefiero no acordarme".



Teresa prefiere olvidar también los malos tragos que lleva pasados desde que, hace 17 años, se enteró de que era seropositiva. El hombre con el que había convivido cinco años le pasó el virus, y ella se lo transmitió al bebé que tuvieron. Teresa es una luchadora y no se esconde, pero el niño lo pasó mal en la escuela. "Lo putearon mucho. Lo sentaban en una esquina en el comedor, alejado de los otros críos", cuenta. Las cosas llegaron a tal punto que Teresa le cambió de colegio. Los problemas se reprodujeron en el instituto, "porque había muchos niños de la primera escuela". Pero gracias a la energía de la jefa de estudios, el problema acabó. Jorge está a punto de entrar en la Universidad y forma parte de ese tercio de pacientes que viven con una sola pastilla al día.



Jorge, que nació hace 18 años, pudo beneficiarse desde el principio de los antirretrovirales, los fármacos que empezaron a utilizarse a mediados de los años noventa y han cambiado la vida de las personas seropositivas. "Los primeros tratamientos eran horribles y te pasaba de todo", cuenta su madre. "Yo tomaba hasta 40 pastillas diarias, y el niño, por lo menos 30. Ahora es mejor. Jorge prepara las pastillas para los dos con nuestros vasos de leche".



Más duro ha sido el camino de los niños que nacieron infectados en los ochenta, cuando el arsenal farmacológico era mínimo. Y los pediatras se veían impotentes para actuar. "A mí me dijeron que el niño se moría sin remedio cuando tenía ocho años", cuenta Irene, un nombre falso bajo el que se oculta una mujer de 46 años. "Yo no quería llevarlo a Disneylandia ni nada de eso, quería que fuera a la escuela, que tuviera una vida normal". Irene no quiere dar su nombre, "no por mí, sino por el chico, que ha cumplido ya los 23 años y está estupendo. Y le digo: 'Ahora sí que veo que me vas a enterrar".



Ella vio morir a su hermana toxicómana y se hizo cargo del bebé. Lo adoptó legalmente y fue como el hermano pequeño del hijo que ya tenía. Todavía se enfurece recordando a la médica que la criticó por permitir esa convivencia. Ella sabía bien que no había riesgos. "Cada uno teníamos de un color distinto nuestros objetos de uso más íntimo, cepillo de dientes, tijeras, cosas así". Irene dedicó todas sus energías a estudiar qué era eso del VIH, y a pedir explicaciones a los médicos que trataban al pequeño, y a enterarse de qué era lo que le recetaban y por qué. "Yo me iba a la consulta con las preguntas escritas en un papelito y no me movía hasta que no me contestaban a todo". Irene se hizo una experta en VIH. "Iba a reuniones de médicos y me enteraba de lo que hablaban", dice. Y cuando uno de los fármacos le provocó al niño graves efectos secundarios, se presentó en el Ministerio de Sanidad, y pidió autorización para que le trataran con un nuevo medicamento.



Ahora se alegra de no haber tirado la toalla en aquellos años terribles. "Sí, porque está tan bien. Carga viral indetectable, defensas altas, todo bien. No tiene novia, pero sí muchos amigos. No sé lo que piensa de sus padres. Pero tiene muy buen corazón, no creo que sienta rencor". En el largo camino que han recorrido juntos, Irene tuvo que ocuparse de todo. De explicarle lo que tenía y de convencerle de la necesidad imperiosa de usar el preservativo en las relaciones sexuales. Una cuestión siempre espinosa.



María encontró ayuda en la ONG Apoyo Positivo, a la que acude desde que era muy pequeña. A través de los campamentos que organizan y las jornadas de educación ha conocido a chicos como ella, con problemas muy parecidos.



"Para estos chicos es muy importante darse cuenta de que hay otros adolescentes iguales, que no son raros, que no están solos", dice la pediatra Núria Curell, secretaria de la Fundación Lucía, de Barcelona. Esta entidad, creada hace 15 años, organiza campamentos y seminarios, y sus objetivos son los mismos, aunque se centra exclusivamente en niños, adolescentes y jóvenes. Se creó para ayudar a los seropositivos y a sus familias a sobrellevar la enfermedad. Curell cree que el optimismo es obligado ante los avances médicos que se han producido. La doctora Mellado, del hospital Carlos III de Madrid, habla con entusiasmo también de los "siete nietos" que ya han nacido en el centro de pacientes con VIH. Se refiere a los hijos que han tenido ya algunos de aquellos niños que nacieron con el virus que les contagiaron sus padres. Estos bebés, gracias a los avances médicos, están sanos. Flumen Prieto, psicólogo de Apoyo Positivo que trabaja con este colectivo, es todavía más optimista al juzgar las circunstancias que han vivido estos chicos. "No han sufrido el estigma del sida, que al principio fue tremendo. Aunque algunos han visto morir a sus padres o a sus hermanos, eran muy pequeños cuando ocurrió. Y no han sufrido una ruptura en sus vidas cuando les han dicho que tenían VIH, porque han nacido con ello, y están acostumbrados a medicarse y a ir al hospital cada tres meses".



Lo cual no significa que no haya interrogantes sobre el futuro de estos jóvenes. Un pequeño colectivo que ha vivido una peripecia única en la historia de la epidemia de VIH. Por eso son objeto de estudio en todo el mundo. "En su mayoría, son niños hijos de madre seropositiva, con antecedentes de consumo de sustancias tóxicas durante la gestación. Y llevan años con tratamientos con potencial toxicidad de consecuencias a largo plazo desconocidas", explica José Tomás Ramos, del hospital de Getafe e investigador principal de un proyecto de seguimiento de niños infectados por el VIH en la Comunidad de Madrid. "Los medicamentos que toman pueden alteran el metabolismo de los lípidos y, como consecuencia, aumentar el colesterol, con mayor riesgo cardiovascular. También se ha observado que algunos problemas neuropsiquiátricos son más frecuentes en ellos que en la población general, y presentan índices más altos de fracaso escolar".



Con todo, el riesgo mayor que afrontan es cansarse de los medicamentos y los efectos secundarios que provocan. Muchos llevan 15, 20, 24 años tomando jarabes y pastillas que provocan diarreas, o vómitos, o que deforman el cuerpo. Anaís, que cumplirá pronto 27 años, era muy pequeñita cuando se le complicó una varicela. Fue entonces cuando los médicos comprobaron que era seropositiva, igual que su madre. Recuerda el tratamiento con AZT y el calvario de pequeñas complicaciones que vivió en su infancia. Pero lo peor llegó en la adolescencia, cuando le pusieron un tratamiento de inyecciones intravenosas que se sentía incapaz de soportar.



"Los adolescentes son el grupo más frágil", reconoce Teresa Español, presidenta de la Fundación Lucía. "Llevan años de tratamiento, y psicológica y socialmente son más frágiles. Tienen la sensación de que siempre han estado enfermos, y cuando llegan a una edad en la que son conscientes de la enfermedad que padecen, temen por sus vidas". En esa edad incierta, cuando afloran las inseguridades, algunos chicos seropositivos abandonan la medicación. Una decisión que puede tener consecuencias muy graves, porque esta enfermedad crónica exige lo que los médicos llaman adherencia permanente a los tratamientos, puntilloso apego a horarios y medicinas. César, parco en palabras, lo sabe bien. Reconoce con una media sonrisa que lo de las pastillas "es un coñazo, es cierto. Sales con los amigos y te tienes que llevar las medicinas. Pero es que es cuestión de vida o muerte", dice. Y él tiene claro que quiere vivir.



Hubo un tiempo, breve por fortuna, en el que Carla se abandonó. "Estuve cuidando a mi padre, y cuando él murió, en 2004, yo dejé de tomar las pastillas. Pensaba: mi madre no tomó pastillas y se murió, y él se las ha tomado hasta el final y se ha muerto también, ¿para qué voy a seguir adelante?". Durante dos años, entre 2004 y 2006, dejó la medicación y siguió con su vida. "Menos mal que no fue mucho tiempo. Aun así, me aumentó mucho la carga viral y, sobre todo, me bajaron mucho las defensas. Y cuando bajan es muy difícil conseguir que vuelvan a subir", cuenta. Ella es consciente de que, pese a lo mucho que han avanzado los tratamientos, la vida que le espera tiene sus limitaciones. "Sé que tengo más problemas que otros, que si pido un crédito en un banco quizá no me lo den". Pero igual que todos los supervivientes de esta generación única, es poco propensa al desánimo. Acepta que su vida es una lucha. Y no se rendirá.


50.000 personas no saben que tienen el VIH en España

La tasa de positivos en las pruebas del VIH en jóvenes se multiplica por cinco desde 2004

Fuente: El país.

Aloe Vera

Acotamiento de la infección del VIH.
Un extracto de mannose, uno de los azúcares del aloe, puede inhibir el VIH-1 (virus asociado al SIDA).
En un estudio realizado en Bioterapia Molecular (1991), las células VIH-1 fueron tratadas in vitro con un extracto de mannose. El áloe retardó la reproducción del virus cerca del 30%, redujo la carga viral (cantidad total del virus), suprimió la extensión del virus en las células infectadas, y aumento la viabilidad (ocasión de la supervivencia) de células infectadas.

Complemento alimenticio para pacientes del VIH.
El jugo de aloe vera demostró ser una parte eficaz en un programa de ayuda alimenticio para los pacientes de VIH+ según el diario Advancement in Medicine.
Durante cuatro meses, dieron a 29 pacientes jugo puro 100% de aloe vera (cinco onzas, cuatro veces al día), junto con un suplemento de ácido graso esencial y otro suplemento que contenía vitaminas y aminoácidos. Se dijo a los pacientes que continuaran con su dieta normal y no tomaran otros suplementos.
Después de 90 días, todos los pacientes rebajaron el grado de incidencia de las infecciones asociadas, afta, fatiga y diarrea, e incrementaron el número de glóbulos blancos en la sangre (que significaba que sus sistemas inmunes respondían positivamente). Se aprecio una mejora en su calidad de salud global. En el 25% de los pacientes, el aloe redujo la capacidad del virus para reproducirse. Los investigadores encontraron que el aloe (el extracto del mannose y quizás otros compuestos) estimula el sistema inmune del cuerpo, particularmente las células del T4 y los glóbulos blancos de la sangre que activan la inmuno-respuesta a la infección.

Estimula la inmuno-respuesta contra el cáncer.
El aloe puede ayudar a prolongar tiempo de supervivencia y a estimular el sistema inmune de los pacientes del cáncer, según la investigación reciente.
Un estudio de 1994 publicado en el diario médico japonés Yakhak Hoeji, indica que ratones con tumores cancerosos fueron tratados con aloe oral durante 14 días. Aunque el aloe no suprimió el crecimiento del tumor, la vida media de los ratones fue prolongada un 22% (con dosis 50mg/kg peso corporal y día) y un 32% (con dosis 100mg/kg peso corporal y día). Un experimento simultáneo en células humanas con cáncer (fuera del cuerpo) encontró que las altas dosis del áloe suprimieron perceptiblemente el crecimiento de estas células cancerígenas.

Propiedades
De la familia de las liliáceas, es una planta medicinal usada desde hace miles de años por egipcios, griegos, árabes, y chinos. En Oriente la llaman “Bebida de la Perfección”. Crece en climas cálidos, sus hojas son duras y carnosas, en forma de flecha, en los bordes tiene pequeñas espinas y florece en primavera con un racimo de flores amarillas o rojas. Se utiliza la gelatina interna de sus hojas, actualmente se venden en gel para uso externo y zumo para uso interno. Ya que tiene un sabor amargo es recomendable beberlo con jugos de frutas, y al usarlos externamente aplicar después algún aceite debido a que seca la piel. A nivel general hay que destacar su poder revitalizador, aumentando la energía del cuerpo físico. De la gelatina interna se extrae un líquido acuoso de sabor muy amargo, se cortan las hojas de tal forma que este pueda ser recogido en un recipiente. A continuación se pone a baño María o alguna otra fuente de calor para condensarlo, se separa la espuma, se le vierte en otro recipiente en el que se solidificará. Esta es la materia prima que se utiliza para realizar los productos que encontramos en tiendas.

Básicamente las substancias presentes en el ALOE incluyen: Vitaminas B-12 ( el aloe es una de las pocas plantas que la posee), B-1,B-2,B-6, Vit.A,C,E y K. Minerales (Calcio, Germanio, Fósforo, Zinc...), Polisacáridos (Celulosa, Glucosa, Ramnosa, Acemannan que puede ser de gran utilidad en cánceres y SIDA, etc..), Proteínas, Enzimas (Catalasa, Lipasa, Fosfatasa...), Aminoácidos esenciales y no esenciales (Lisina, Leucina, Metionina, Cistina...) y Oligoelementos

PIEL

•Quemaduras: aliviando el dolor, el prurito, disminuyendo la inflamación, previniendo la necrosis tisular ( ulceración ), acelerando la recuperación celular y la cicatrización. Se aplica durante las primeras 48 horas, de manera que la piel permanezca húmeda con una gasa mojada con gel, después seguir aplicando hasta la curación total. Gracias a su gran poder curativo, desinfectante y regenerador celular, impide que queden cicatrices o que estas sean mínimas.
•Traumatismos y cortes: alivian rápidamente el dolor en golpes, luxaciones, esguinces, dolores musculares, reumáticos y artríticos. En heridas cortantes, especialmente las más profundas, los agentes antimicrobianos y bactericidas de la aloína disminuyen los procesos tetánicos y gangrenosos, proporcionándoles una rápida recuperación de los tejidos y la posterior cicatrización de manera rápida y efectiva.
•Picores por cualquier causa: intoxicación por alimentos o medicinas, varicela, sarampión, picaduras de insectos o medusas (agua vivas).
•Acné, psoriasis, úlceras en las piernas: aplicar externamente el gel dos veces al día durante varios meses y por vía interna tomar dos o tres veces al día una cucharada del zumo.
•Desodorante
•Quita las manchas de la piel.
•Hongos: cuando aparecen entre las piernas, debajo del pecho, aplicar dos veces al día durante al menos una semana. Recuerda que los hongos aparentemente pueden desaparecer, pero quedan dormidos hasta que tengan otra oportunidad de desarrollarse, por eso los tratamientos para combatirlos deben hacerse hasta mucho tiempo después de desaparecer.
Si los hongos aparecen en los pies, lo que se llama el pie de atleta, habrá que mojarlos con su jugo y tenerlos así toda la noche. Si aparecen en la cabeza, cuando se forman círculos porque se cae el pelo, habrá que aplicarlo dos veces al día, hasta la total curación. Si son en la vagina, se limpiará la parte externa de la hoja del aloe y se semicongelará para que este dura, se aplicarán dos hojas sin piel dentro de la vagina dejando un trozo fuera para que cure también la parte externa.
•Cicatrices: las reduce bastante, útil en las de acné, cicatrices quirúrgicas, quemaduras, etc.
•Estrías: las previene y las reduce una vez aparecidas por su poderoso efecto astringente.
•Llagas o aftas dentro de la boca: aplicar el gel dos o tres veces al día.
•Encías inflamadas o dolorosas: calma el dolor.
•Herpes.
•Problemas capilares como cuero cabelludo graso y caspa

APARATO DIGESTIVO

•Mejora en gran forma la digestión.
•Estreñimiento: actúa regulando el tránsito intestinal, tomar una cucharada a la mañana.
•Gases, cólicos con dolor.
•Colitis.
•Activa el funcionamiento hepático.
•Acidez de estómago
•Gastritis.
•Úlcera péptica y duodenal
APARATO CIRCULATORIO

•Várices
•Tensión alta
•Depura la sangre
•Combate la anemia
•Angina de pecho, infartos, embolias
•Palpitaciones

APARATO LOCOMOTOR

•Calma el dolor en golpes musculares
•Artrosis
•Torceduras
•Molestias óseas del crecimiento.
•Artritis reumatoide
SISTEMA ENDÓCRINO

•Diabetes: estimula la producción de insulina, por lo que los diabéticos aumentan su azúcar en la sangre por lo que deberán bajar la dosis de las pastillas o la insulina.
•Tiroides perezoso: lo estimula.

SISTEMA NERVIOSO

•Jaquecas: poner el gel en la frente.
•Nervios: restablece la sensibilidad en zonas que la tienen perdida por heridas de hace tiempo.
A nivel del sistema nervioso, también se reconocen sus propiedades en el tratamiento de epilepsia, depresión y esquizofrenia.

Como siempre recomendamos no reemplazar la consulta a un especialista frente a cualquier afección. También debemos destacar que hay que tener sumo cuidado ya que no es recomendado la utilización del Aloe por vía oral por embarazadas.
El Aloe es una planta con infinidad de propiedades utilizada ya desde tiempo remotos y de la que creemos aun falta mucho por descubrir.

Otras propiedades son: potenciador sexual; alivio de las molestias premenstruales y menstruales tomando el jugo antes y durante la regla; reducción de las infecciones renales y de cálculos o piedras en el riñón; asma, inhalándolo con un atomizador, y bebiéndolo; sinusitis; otitis; conjuntivitis y cataratas.

Comunicado de prensa: Una ola de indignación llega al XIV Congreso Nacional sobre el Sida

El 30 de junio de 2008 fue aprobado por la Asamblea General de FARMAINDUSTRIA el Código Español de Buenas Prácticas de Interrelación de la Industria Farmacéutica con las Organizaciones de Pacientes. Dicho Código tiene como objetivo fundamental asegurar que las relaciones entre ambos entes se desarrollen de forma ética y transparente, y es de obligado cumplimiento por parte de las entidades asociadas a FARMAINDUSTRIA.

Sin embargo, la aplicación del citado Código está suponiendo restricciones a la hora de desarrollar actividades que hasta la fecha estaban realizando sin problemas las ONG que trabajan en el ámbito de la infección por VIH/sida y que implican un diálogo y una interrelación con la industria farmacéutica.

Por esta razón, CESIDA ha dirigido escritos a diferentes entidades sociales, entre las que se incluyen FARMAINDUSTRIA, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y la Oficina del Defensor del Pueblo, solicitando una revisión de esta situación.

El pasado mes de diciembre, se difundió la noticia de que gracias a los esfuerzos realizados por la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA) y a la voluntad del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, era posible que el conflicto sobre la prohibición de la promoción e información de medicamentos en foros en los que participaran personas sin capacidad para prescribir fármacos, podía resolverse en breve.

Sin embargo, a fecha de junio de 2011, no se ha producido desbloqueo alguno de la situación, viéndose las ONG de VIH/sida seriamente afectadas por las restricciones impuestas por FARMAINDUSTRIA. Con la única información que contamos en la actualidad es que desde el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad se ha elaborado un documento que, en estos momentos se está discutiendo con Farmaindustria. Intuimos que es un documento que nos concedería una especie de permiso para actuar y realizar las actividades habituales que veníamos desempeñando las ONG antes de la aplicación del Código de Buenas Prácticas. Pero, lo cierto es que las entidades no hemos tenido acceso a dicho documento, por lo que desconocemos su contenido y sus términos.

Por todo ello, las ONG de VIH/sida que formamos CESIDA queremos manifestar que:

1. Las ONG somos organizaciones de profesionales (pacientes y no pacientes) expertos en el tercer sector.

2. La labor de las ONG tiene reconocimiento nacional e internacional.

3. La restricción impuesta por FARMAINDUSTRIA tiene como punto de partida una directiva europea que únicamente en España presenta una interpretación muy restrictiva que impide cualquier tipo de información al paciente.

4. Para poder resolver este conflicto es necesario aclarar o discernir qué es información y qué es promoción/publicidad.

5. La información sanitaria es la base que sustenta el derecho del enfermo a intervenir en todas las decisiones relacionadas con su problema de salud.

6. La autonomía de un paciente informado sólo es posible desde la pluralidad de las fuentes de información y la libertad de acceso a todas las fuentes de información relevantes para el paciente de acuerdo con los principios de las políticas actuales de salud pública.

7. Los/las activistas en tratamientos del VIH no recibimos información de forma pasiva, sino que creamos la agenda de temas e interpelamos a la industria farmacéutica para incidir en el diseño, desarrollo, participación y seguimiento de los ensayos clínicos.

8. CESIDA y sus organizaciones miembro instan al Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad que se posicione de una forma definitiva, clara, justa y transparente a favor del legítimo derecho a la información de los pacientes y grupos de expertos nos prescriptores ni dispensadores.

Mi vida con VIH

Fuente: Médicos sin Fronteras.

Descubren cómo se esconde el VIH en el organismo

BBC Ciencia

Científicos en Estados Unidos descubrieron el mecanismo que utiliza el VIH para esconderse y sobrevivir durante décadas en el organismo sin ser atacado.
Virus VIH (SPL)

El virus se esconde en unas células inmunes llamadas macrófagos.



El hallazgo, llevado a cabo por investigadores del Centro Médico de la Universidad de Rochester y de la Universidad de Emory, podría explicar porqué ha sido tan difícil en los últimos 30 años encontrar la forma de combatir a este patógeno.

Y eventualmente podría conducir a nuevas formas de prevenir su propagación, afirman los investigadores en Journal of Biological Chemistry (Revista de Quimica Biológica).

Durante varios años los científicos han sabido el virus de inmunodeficiencia humana posee una extraordinaria capacidad para esconderse del sistema inmune y evitar ser destruido.

Por eso ha sido tan difícil para los investigadores, a pesar de los enormes esfuerzos que se han hecho, encontrar una forma de combatir la infección.

Ahora, sin embargo, la nueva investigación encontró que lo que el VIH hace es adaptarse para poder sobrevivir en su escondite sin ser detectado por el sistema inmune.
Hallazgo sorpresa

Los investigadores descubrieron que para llevar a cabo su ataque "despiadado" contra el sistema inmune, el virus se esconde en un tipo de células inmunes, llamadas macrófagos, donde puede permanecer durante décadas.

Esto fue una sorpresa. Lo único que quiere el virus es llevar a cabo su replicación, y para ello utilizará cualquier recurso que tenga disponible

Dr. Baek Kim

Lo más sorprende, como señala el doctor Baek Kim, quien dirigió el estudio, es que los macrófagos son los responsables de eliminar a todos los cuerpos extraños que se introducen en el organismo, como bacterias y sustancias de desecho.

Para que un virus pueda contagiar al individuo debe llevar a cabo un proceso, llamado replicación, que ocurre una vez que entra a las células.

La replicación le permite reproducirse e infectar a nuevos huéspedes.

Para entonder cómo es que el virus VIH se refugia en los macrófagos, el doctor Kim y su equipo llevaron a cabo análisis para ver si el virus de alguna forma evita el proceso normal de replicación cuando está dentro de esas células.

Descubrieron que dentro del macrófago el VIH no dispone de una molécula que necesita para replicarse. Y para adaptarse a esa falta utiliza otra molécula que los macrófagos poseen en grandes cantidades, llamada rNTP (ribonucleótido trifsofato).

"El virus normalmente utilizaría dNTP (desoxirribonucleótido trifosfato) para llevar a cabo su trabajo de replicación" explica el doctor Kim.

"Pero el dNTP es muy escaso dentro del macrófago. De manera que el VIH comienza a usar rNTP, que es muy similar desde una perspectiva química"·

"Esto fue una sorpresa. Lo único que quiere el virus es llevar a cabo su replicación, y para ello utilizará cualquier recurso que tenga disponible", añade el científico.
Nuevos tratamientos

Más de 30 millones de personas están contagiadas con el VIH.

Los investigadores creen que este hallazgo podrá abrir el camino para desarrollar una nueva forma de combatir al virus.

Los científicos llevaron a cabo análisis de laboratorio en los cuales bloquearon la capacidad del VIH para tener acceso al rNTP.

Descubrieron que el virus perdió casi 90% de su capacidad para replicarse.

Los fármacos que se utilizan actualmente para evitar la propagación de la infección atacan al dNTP y no al rNTP y se combate a un tipo de células inmunes llamadas células CD4+ (células T).

Según el doctor Kim, una nueva forma potencialmente efectiva de evitar la infección del VIH podría ser desarrollando un fármaco que ataque al virus dentro de los macrófagos.

"Los medicamentos actuales fueron desarrollados para actuar cuando la infección ya ha salido de los macrófagos y las células T. Quizás podríamos crear un microbicida que detenga o limite la actividad del virus mucho más temprano", expresa el científico.

El investigador agrega que otra ventaja es que ya existe un compuesto capaz de llegar al rNTP del macrófago.

Se trata de un compuesto experimental, llamado cordicepina, que se deriva de hongos silvestres y que actualmente está siendo probado para utilizarse como fármaco para combatir el cáncer.

Fuente:www.bbc.co.uk

TRES AGUJAS

TITULO ORIGINAL: Three Needles (3 Needles)
AÑO: 2006
DURACIÓN: 123 min.
PAÍS: Canadá
DIRECTOR: Thom Fitzgerald
GUIÓN: Thom Fitzgerald
MÚSICA: Christophe Beck, Trevor Morris
FOTOGRAFÍA; Thomas M. Harting
REPARTO: Lucy Liu, Chloë Sevigny, Olympia Dukakis, Sandra Oh, Stockard Channing, Shawn Ashmore, Tanabadee Chokpikultong

SINOPSIS: Narra tres historias unidas, y situadas en diferentes continentes, sobre la lucha contra el SIDA. En China, Jing Ping instala un banco de sangre móvil en un área rural remota; cuando la gente comienza a enfermarse, un joven granjero intenta descubrir la causa. En Sudáfrica un grupo de monjas intentan salvar almas, pero descubren que la dura realidad cotidiana genera múltiples problemas. En Canadá un joven actor porno enfrenta una serie de sucesos que cambiarán su vida.

El número de homosexuales infectados de VIH menores de 25 años se disparaCaras famosas participarán en una campaña para atajar el aumento de trasmisio

Cada ocho horas un hombre que tiene relaciones sexuales con otro hombre se infecta del virus de la inmudenficiencia humana (VIH). De hecho, casi el 43 de cada 100 casos de sida en España se deben a relaciones entre hombres que han tenido sexo con hombres (HSH). Pero lo más preocuante es que el 12,4 % de estos nuevos infectados es menor de 25 años, un 4% más que hace cuatro años. En este contexto, el Ministerio de Sanidad inicia una campaña bajo el lema De hombre a hombre, habla de VIH, dirigida tanto el colectivo de homosexuales como a los bisexuales o hombres que tienen esporádicamente sexo con otros hombres.


La ministra de Sanidad, Leire Pajín, junto a Boris Izaguirre e Íñigo Lamarca, en la presentación de la campaña. DAVID CASTRO
Al mensaje le ponen rostro los presentadores de televisión Jesús Vázquez y Boris Izaguirre y el Defensor del Pueblo del País Vasco, Iñigo Lamarca, quien recordando su vieja militancia en los movimientos antisida ha aconsejado a todos los hombres que han matenido sexo con hombres: "Tenemos que comportarnos en las relaciones sexuales como si todos fuéramos seropostivos". Otra recomendación de Sanidad es que ese colectivo de hombres se realicen la prueba del VIH una vez al año, ya que según sus datos uno de cada tres infectados por este virus no está diagnosticado.

Bajada de guardia
"Tenemos la sensación de que se ha bajado la guardia, sobre todo entre los más jóvenes, por la disminución de casos en general y por el excesivo optimismo en cuanto a los tratamientos", ha señalado la minsitra de Sanidad Leire Pajín al defender la necesidad de esta campaña específica que distribuirá entre los colectivos homosexuales 250.000 kits con folleto informativo, preservativo y lubricante, 50.000 tarjetas con mensajes específicos y 5.000 carteles.

Fuente: El periódico de Catalunya

Fondo Mundial Sida pide mantener solidaridad internacional pese a la crisis

Los responsables del Fondo Mundial contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria llegaron hoy a la ONU para pedir a los Estados miembros que mantengan la solidaridad internacional que han mostrado durante los últimos diez años en la lucha contra el sida pese al momento de crisis actual.
"En nuestros diez años de vida, hemos logrado tremendos avances en la lucha contra el sida y ahora hay que pensar qué vamos hacer en medio de una gran crisis económica que pone presión a un número de Gobiernos que no se comprometen como antes", dijo a Efe el director de relaciones externas del Fondo, Christoph Benn, durante una entrevista en Naciones Unidas.
Benn detalló que hay países, como España e Italia, que han pasado de ser en los últimos años grandes aportadores de dinero al Fondo Mundial contra el Sida y que ahora, ante los recortes que se ven obligados a aplicar a sus cuentas, no han podido siquiera comprometer futuras donaciones.
"Reconocemos totalmente las dificultades económicas que atraviesan países como España, Irlanda o Portugal, pero en la lucha contra el sida se necesita que se mantenga la solidaridad internacional, de manera que cada país aporte lo que pueda, pero que se siga aportando", señaló el ejecutivo del Fondo.
En las tres décadas transcurridas desde que se descubriera la enfermedad, más de 60 millones de personas se han infectado, al menos 30 millones han muerto y más de 16 millones de niños han quedado huérfanos a causa de la enfermedad.
Además, es una enfermedad con la que viven actualmente unos 34 millones de personas en el mundo, según datos de la organización internacional, que indica que cada día se producen en torno a 7.000 nuevas infecciones.
Benn subrayó la importancia de que continué la solidaridad mundial para dejar claro que "todos los países forman parte de la lucha contra el sida", porque se trata de "un problema global" que se ha empezado a responder "una vez que el mundo decidió actuar unido".
Ese sentido de unidad es el que los responsables del Fondo, encabezados por su director ejecutivo, Michel Kazatchkine, esperan encontrar en la reunión de alto nivel sobre el sida que la Asamblea General de la ONU celebra desde hoy y hasta el viernes, en la que participan numerosos jefes de Estado y Gobierno, además de ministros y organizaciones.
En una reunión similar en junio de 2001, la ONU acordó el nacimiento del Fondo Mundial contra el Sida, una organización que provee de tratamiento contra el VIH a más de tres millones de personas y que ha sido capaz de movilizar en una década más de 30.000 millones de dólares.
"Si no pudiéramos financiar los tratamientos contra el sida, esos tres millones de personas morirían. Desde 2001 hasta ahora los tratamientos se han abaratado mucho, pero sus receptores necesitan todavía la solidaridad internacional", añadió Benn.
El director de relaciones externas del Fondo detalló que el impacto de la crisis no se ha dejado sentir con mucha fuerza todavía, debido a que numerosos donantes, como Estados Unidos y Francia, han mantenido sus niveles de fondos, y otros como el Reino Unido, Japón y Noruega incluso los han incrementado.
Los responsables del Fondo aprovecharán la reunión de alto nivel para llevar su petición de fondos también a los países con ingresos bajos y medios, que podrían aportar en estos momentos más fondos a nivel nacional.
Benn explicó que con la colaboración del conjunto de la comunidad internacional se puede trabajar para reducir todavía más los costes de los medicamentos contra el sida y las técnicas de diagnóstico "para alcanzar a más personas con la misma cantidad de dinero".
Además de en materia económica, los desafíos a los que se enfrenta el Fondo Mundial contra el Sida en los próximos años es llegar a la población que se encuentra en zonas más remotas del planeta y también a las minorías criminalizadas en distintos puntos del mundo, para alcanzar en un futuro "el acceso universal" al tratamiento.
"Ahora sabemos que el tratamiento contra el sida es una parte importante de la prevención. Necesitamos que la prevención y el tratamiento trabajen de la mano y aceleren su impacto", aseguró Benn, quien considera que, cuando se cumplen diez años de existencia del Fondo, "el fin del sida es difícil y desafiante, pero no imposible".