El Ministerio de Sanidad y Consumo recortará el presupuesto que dedica a la prevención y el abordaje de la problemática social del Sida en España para el 2009.
**** Recorte del 10% a los presupuestos dedicados a la prevención y atención del VIH/Sida en España para el 2009.
*** Las organizaciones civiles manifiestan su preocupación ante una medida a corto plazo que supondría un elevado coste social.
El Ministerio de Sanidad y Consumo recortará el presupuesto que dedica a la prevención y el abordaje de la problemática social del Sida en España para el 2009. Así lo anunció Teresa Robledo, secretaria del Plan Nacional sobre el Sida (PNS), el pasado 4 de diciembre, refiriéndose a las transferencias a las comunidades autónomas (CCAA), cuyo importe pasará de 4.808.100 a 4.327.290 euros, un 10% menos que el año pasado.
Al parecer, según algunas fuentes, la medida también podría ser aplicada a las actividades del propio PNS y al monto de subvenciones a Organizaciones No Gubernamentales (ONG), partida ésta que supera por poco los 4 millones de euros. Cabe decir que las ONG, a quienes el propio Gobierno reconoce como pilar básico en su política frente a la infección que en nuestro país alcanza directamente a 150.000 personas, ya han visto congeladas las ayudas durante el 2008, después de subidas dignificantes en la anterior legislatura, por lo que incluso el mantenimiento de las mismas cuantías para 2009 hubiera supuesto una disminución en términos inflacionarios cercano al 9%. Ahora, el menoscabo real se situará en torno al 20%, resultante de la suma de la disminución en términos absolutos más la pérdida de poder adquisitivo de las cantidades finalmente disponibles.
La Red Comunitaria sobre el VIH/SIDA del Estado Español (RED2002) y la Coordinadora Estatal de VIH/SIDA (CESIDA), plataformas civiles del territorio español, han manifestado su preocupación ante esta posible disposición porque el recorte supondría la reducción de la atención: menos preservativos gratuitos, menos jeringuillas limpias, menos servicios de apoyo a las personas afectadas, menos recursos para afrontar el estigma y la discriminación, entre otros aspectos.
Además la medida, argumentan las plataformas, es cuestionable en varios aspectos. Por ejemplo, señalan que es un grave error tratar asuntos tan complejos como el VIH/Sida desde una concepción cortoplacista: “toda disminución ahora en los recursos que sustentan programas de prevención del VIH supondrá una multiplicación de infecciones que se detectarán en adelante a lo largo de un lapso de tiempo altamente variable. Tal vez para entonces nos hayamos recuperado del socavón financiero, pero con las personas que hayan adquirido el VIH en un contexto anterior de merma de servicios no podremos hacer mucho más que intentar diagnosticarles, ofrecerles medicación y apoyo, algo muchísimo más caro y con mayor impacto en sus vidas y en el conjunto de la sociedad”. Subraya Joan Tallada, representante de la RED2002.
Por otra parte, concuerdan las organizaciones, el presidente José Luis Rodríguez Zapatero ha repetido en público y sin matices que el gasto social se iba a mantener a pesar de la situación económica actual.
Santiago Pérez, presidente de CESIDA, indica que en el caso de la infección por VIH esta inversión es especialmente necesaria. “El aumento de nuevos diagnósticos y de las prácticas de riesgo en la población, además de la especial vulnerabilidad de las personas con VIH son sólo dos de las razones que validan, al menos, la necesidad del mantenimiento de la cuantía asignada. Desde CESIDA consideramos que la disminución del gasto por las diferentes CCAA no va a beneficiar a los proyectos de prevención más bien al contrario, con bastante probabilidad significará nuevamente el aumento de la incidencia de infecciones transmisibles. Por lo anterior, reivindicamos la necesidad de asignar los recursos necesarios a los programas y campañas de prevención de VIH y no disminuirlos”. Puntualiza.
Comparativamente, el gasto en prevención y apoyo en torno al VIH/Sida es una minucia en los presupuestos, pero para quienes trabajan por limitar la expansión de la pandemia y sus consecuencias un recorte de esta magnitud obligará a tomar medidas drásticas en detrimento de la atención a la pandemia.
Fuente: Mediosysida.org /13.01.2009
martes, 13 de enero de 2009
martes, 30 de diciembre de 2008
viernes, 26 de diciembre de 2008
HÉROE DE LA VIDA:FLORENCE NGOBENI
“La gente debería saber que el SIDA no es el fin del mundo; Ellos pueden hacer todavía una diferencia si buscan ayuda.”
Florence Ngobeni, Embajadora (con HIV/SIDA) de la Federación Internacional de Paternidad Planificada
Florence Ngobeni, quien creció en Sudáfrica, tuvo que luchar cada día tan sólo para sobrevivir. Cuando contaba con veinte años y tuvo a su segundo hijo, supo que tan difícil sería la lucha por la vida. Ngobeni descubrió que era HIV positivo por causa de su esposo, ante su horror, la enfermedad había sido transmitida a su hijo, quien también la adquirió. Sus parientes políticos la acusaron, tomaron a su bebé y le negaron ver a su bebé. Cuando el bebé murió de SIDA, Ngobeni decidió hacer todo lo que estuviera a su alcance para ayudar a otros a evitar la miseria y muerte causados por el SIDA.
A pesar de que la gran mayoría de casos de SIDA (estimados en unos 4.2 millones) se encuentran en el Sub-Sahara, África, la enfermedad no es un tema del que la gente hable. Ngobeni valientemente decidió contar su historia y otorgar consejería a otros HIV positivos. Su dedicación por educar a la gente sobre la transmisión del SIDA significó un conflicto con el gobierno sudafricano dirigido por Thabo Mbeki. Mbeki no sólo rehusa reunirse con médicos expertos para acordar que el SIDA es causado por el virus HIV sino que también no trabajaría para proveer a los infectados de la medicina antiviral.
Florence se unió a otros activistas en marzo del año 2000 para atraer la atención sobre cómo la mayoría de los casos de SIDA en Sudáfrica no reciben tratamiento, mientras que en países ricos la gente sobrevive con drogas antivirales. ¿Cómo podrían conseguir medicinas para la gente de su nación?
Cuando el recientemente elegido Secretario de Estado de América, Colin Powell arribó para realizar un tour a través de Sudáfrica, se entrevistó con Florence Ngobeni y la elogió por su dedicado trabajo. Florence lamentó que Colin Powell no trajera ninguna medicina consigo, pero lo apreció como un modelo a seguir para los hombres negros africanos.
A través de sus denodados esfuerzos por educar y dar consejo a sus compatriotas con HIV/SIDA, Florence Ngobeni está haciendo la diferencia con uno por uno. Ella juró conseguir del gobierno una participación más activa en el problema. En su rol como embajadora con HIV/SIDA para la Federación Internacional de Paternidad Planificada, ella está dirigiéndose a la comunidad global por apoyo.
Escrito por Jerrilyn Jacobs
Florence Ngobeni, Embajadora (con HIV/SIDA) de la Federación Internacional de Paternidad Planificada
Florence Ngobeni, quien creció en Sudáfrica, tuvo que luchar cada día tan sólo para sobrevivir. Cuando contaba con veinte años y tuvo a su segundo hijo, supo que tan difícil sería la lucha por la vida. Ngobeni descubrió que era HIV positivo por causa de su esposo, ante su horror, la enfermedad había sido transmitida a su hijo, quien también la adquirió. Sus parientes políticos la acusaron, tomaron a su bebé y le negaron ver a su bebé. Cuando el bebé murió de SIDA, Ngobeni decidió hacer todo lo que estuviera a su alcance para ayudar a otros a evitar la miseria y muerte causados por el SIDA.
A pesar de que la gran mayoría de casos de SIDA (estimados en unos 4.2 millones) se encuentran en el Sub-Sahara, África, la enfermedad no es un tema del que la gente hable. Ngobeni valientemente decidió contar su historia y otorgar consejería a otros HIV positivos. Su dedicación por educar a la gente sobre la transmisión del SIDA significó un conflicto con el gobierno sudafricano dirigido por Thabo Mbeki. Mbeki no sólo rehusa reunirse con médicos expertos para acordar que el SIDA es causado por el virus HIV sino que también no trabajaría para proveer a los infectados de la medicina antiviral.
Florence se unió a otros activistas en marzo del año 2000 para atraer la atención sobre cómo la mayoría de los casos de SIDA en Sudáfrica no reciben tratamiento, mientras que en países ricos la gente sobrevive con drogas antivirales. ¿Cómo podrían conseguir medicinas para la gente de su nación?
Cuando el recientemente elegido Secretario de Estado de América, Colin Powell arribó para realizar un tour a través de Sudáfrica, se entrevistó con Florence Ngobeni y la elogió por su dedicado trabajo. Florence lamentó que Colin Powell no trajera ninguna medicina consigo, pero lo apreció como un modelo a seguir para los hombres negros africanos.
A través de sus denodados esfuerzos por educar y dar consejo a sus compatriotas con HIV/SIDA, Florence Ngobeni está haciendo la diferencia con uno por uno. Ella juró conseguir del gobierno una participación más activa en el problema. En su rol como embajadora con HIV/SIDA para la Federación Internacional de Paternidad Planificada, ella está dirigiéndose a la comunidad global por apoyo.
Escrito por Jerrilyn Jacobs
lunes, 22 de diciembre de 2008
sábado, 20 de diciembre de 2008
Una de cada cuatro personas que vive con VIH sufre insultos y presiones para que deje el trabajo
Siete de cada diez enfermos en España lo ocultan.
En el mundo hay 33 millones de infectados.
Cada dos personas en tratamiento hay cinco nuevas trasmisiones.
Siete de cada diez trabajadores infectados en España con el virus del VIH ocultan su situación por miedo a la discriminación y uno de cada cuatro de los que lo admiten sufren rechazo (15,7%), presiones para dejar el trabajo (11,8%) o descalificaciones, indiferencia y/o despido (10%).
Un 10% de enfermos han sido directamente despedidos
Así lo refleja el avance de resultados de una encuesta difundida por la Coordinadora Estatal de VIH-Sida (Cesida, que agrupa a más de 70 asociaciones) con motivo de la celebración del Día Mundial del Sida, el próximo 1 de diciembre.
Uno de los aspectos más positivos respecto a la enfermedad en los últimos cinco años, casi 4 millones de personas de países en desarrollo tuvieron acceso a tratamientos antirretrovirales. No obstante, las trasmisiones crecen exponencialmente: según datos de ONUSIDA, la agencia de Naciones Unidas especializada en la enfermedad, por cada dos personas que comienzan el tratamiento hay cinco nuevas infecciones.
Los números de la muerte
"Una de las diez principales causas de muerte en el mundo, y es el principal asesino en África", tal como destaca Ban Ki Moon, secretario general de la ONU, a pesar de los últimos avances, como la posible vacuna con la que ya se ensaya y la curación de un paciente tras un trasplante con células inmunes gracias a una mutación.
En nuestro país:
Lla cifra oficial de fallecidos por sida en 2007 es de 1.500.
Los datos de Cesida recogen muchos más porque la estadística no contabiliza a quienes han muerto por hepatitis C o cirrosis, consecuencia directa de esta enfermedad.
Del mismo modo, muchos familiares se niegan a que en el certificado de defunción de su pariente conste esta enfermedad, lo que aumentaría aún más la estadística.
Los datos globales:
Según las estimaciones de Naciones Unidas, 33 millones de personas viven actualmente con la enfermedad.
De éstas, 2,7 millones de personas se infectaron en el 2007
En los últimos 20 años, el número de infectados se ha triplicado.
Fuente: www.20minutos.es
viernes, 19 de diciembre de 2008
Te protejo, por SERO.
Este cartel lo ha modificado nuestro amigo SERO http://seroalaizquierda.blogspot.com/ , si os fijáis es de una campaña para el uso del condón del ministerio y la federación de gays, lesbianas, transexuales y bisexuales; le ha quedado muy bien muchísimo mejor mensaje que el original!!! es el mensaje exacto que queremos dar desde este blog, y el que quiere dar él, ENHORABUENA!!!! eres un artista!!!!!
Si clicais sobre la imagen la veréis más grande y podréis leer lo que pone, besos!!
Si clicais sobre la imagen la veréis más grande y podréis leer lo que pone, besos!!
martes, 16 de diciembre de 2008
domingo, 14 de diciembre de 2008
viernes, 12 de diciembre de 2008
martes, 9 de diciembre de 2008
LOS NIÑOS CON VIH EN ÁFRICA SUBSAHARIANA MUESTRAN LA DOLOROSA DESIGUALDAD EN LA LUCHA CONTRA EL SIDA
MÉDICOS SIN FRONTERAS
Países desarrollados: La transmisión de madres a hijos se ha reducido por debajo del 1%.
Países en desarrollo: Las tasas de transmisión alcanzan entre el 25 y el 45%.
Esta es la prueba de una disparidad terrible en las estrategias de lucha contra el SIDA a nivel global.
2,2 de los 2,5 millones de niños con VIH en el mundo, viven en África Subsahariana.
En Busia, MSF lleva a cabo un programa de SIDA desde el año 2000. Busia está situada
al oeste de Kenya cerca del Lago Victoria.
Allí MSF ha implementado la atención y prevención del VIH/SIDA a
niños y adultos.
Así mismo se está haciendo hincapié en el PMTCT (prevención de la transmisión materno-infantil)
y en el Home Based Care- atención y seguimiento domiciliarias-. Ambas herramientas han sido claves a la
hora de prevenir el avance del SIDA en niños, y por otro lado, de asegurar la adherencia a los tratamientos
de los pacientes que toman ARVs.
MSF empezó a proporcionar la terapia antirretroviral a niños en diciembre de 2000. Hoy, MSF está tratando
a casi 100.000 pacientes con ARV en más de 30 países, de los cuales el 7% son niños menores de 15 años.
( Madrid, 28 de Diciembre de 2007.- Hace apróx. un año)
Países desarrollados: La transmisión de madres a hijos se ha reducido por debajo del 1%.
Países en desarrollo: Las tasas de transmisión alcanzan entre el 25 y el 45%.
Esta es la prueba de una disparidad terrible en las estrategias de lucha contra el SIDA a nivel global.
2,2 de los 2,5 millones de niños con VIH en el mundo, viven en África Subsahariana.
En Busia, MSF lleva a cabo un programa de SIDA desde el año 2000. Busia está situada
al oeste de Kenya cerca del Lago Victoria.
Allí MSF ha implementado la atención y prevención del VIH/SIDA a
niños y adultos.
Así mismo se está haciendo hincapié en el PMTCT (prevención de la transmisión materno-infantil)
y en el Home Based Care- atención y seguimiento domiciliarias-. Ambas herramientas han sido claves a la
hora de prevenir el avance del SIDA en niños, y por otro lado, de asegurar la adherencia a los tratamientos
de los pacientes que toman ARVs.
MSF empezó a proporcionar la terapia antirretroviral a niños en diciembre de 2000. Hoy, MSF está tratando
a casi 100.000 pacientes con ARV en más de 30 países, de los cuales el 7% son niños menores de 15 años.
( Madrid, 28 de Diciembre de 2007.- Hace apróx. un año)
viernes, 5 de diciembre de 2008
jueves, 4 de diciembre de 2008
Vigo acumula 800 casos de sida desde que se descubrió el virus
Uno de cada cinco enfermos gallegos está en la ciudad, que tiene más pacientes que Cantabria
Es una enfermedad real. El síndrome de inmunodeficiencia adquirida también castiga a Vigo. Desde que se detectó el primer caso en Galicia (en 1984) en Vigo ya ha afectado a 801 personas. En toda la comunidad se han detectado en ese mismo período 3.667, según los datos facilitados a La Voz de Galicia por la Dirección Xeral de Saúde Pública, de la Consellería de Sanidade.
Esto significa que uno de cada cinco enfermos de sida de Galicia es de su ciudad más poblada o del entorno de esta. El primer caso de la patología se diagnosticó como tal el día 1 de diciembre de 1981. Por eso, mañana se celebra el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, una jornada que se conmemora desde hace exactamente veinte años.
En el último año para el que hay datos cerrados, el 2007, se diagnosticaron en el área sanitaria de Vigo, que abarca a casi 600.000 personas, 19 casos nuevos de enfermos de sida. En toda Galicia se detectaron un total de 83.
El número de casos en los que se manifiesta la enfermedad ha descendido. Pero eso no quiere decir que haya menos gente que contrae el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Según los expertos, los contagios se han estabilizado. De cualquier modo, el ritmo que se ha marcado en la ciudad ha sido detectar unos 35 nuevos casos cada año, por término medio. Por eso, los 19 que se registraron en el 2007 son un descenso.
En los últimos veinticuatro años, en el área de Vigo se han detectado más casos que en una comunidad como Cantabria (645), según los datos del Centro Nacional de Epidemiología, ubicado en el Instituto de Salud Carlos III, de Madrid. Navarra se queda cerca, al haber registrado 842 casos desde 1981. Galicia es la sexta comunidad con más enfermos de sida.
El Meixoeiro, referencia
El hospital del Meixoeiro es la referencia de la provincia de Pontevedra para el seguimiento de la eficacia de los tratamientos que reciben los pacientes. Los laboratorios del servicio de Microbiología miden lo que se llama carga viral, que mide la cantidad de VIH que tiene un paciente en su sangre. Lo hace gracias a las técnicas de biología molecular que se implantaron en 1995 en el hospital. Los datos de resistencia a los fármacos se cotejan con los recopilados en toda Europa. Los nuevos casos se detectan tanto en los laboratorios del Meixoeiro como en el Xeral.
Más heterosexuales
Además, en el sida hay tópicos que se han ido cayendo con el paso de los años. En 1981 se diagnosticó un solo caso de sida en España. Se trataba de un hombre que había contraído la enfermedad por compartir una relación sexual con otro hombre y no haber usado preservativo. Desde entonces han cambiado las cosas. En Galicia se han detectado más del doble de casos por transmisión heterosexual que por homosexual.
Pero la vía de contagio más habitual sigue siendo con mucha diferencia el compartir una jeringuilla al inyectarse droga.
Autor:
Ángel Paniagua
Fecha de publicación:
30/11/2008
Fuente. Www.lavozdegalicia.com
Es una enfermedad real. El síndrome de inmunodeficiencia adquirida también castiga a Vigo. Desde que se detectó el primer caso en Galicia (en 1984) en Vigo ya ha afectado a 801 personas. En toda la comunidad se han detectado en ese mismo período 3.667, según los datos facilitados a La Voz de Galicia por la Dirección Xeral de Saúde Pública, de la Consellería de Sanidade.
Esto significa que uno de cada cinco enfermos de sida de Galicia es de su ciudad más poblada o del entorno de esta. El primer caso de la patología se diagnosticó como tal el día 1 de diciembre de 1981. Por eso, mañana se celebra el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, una jornada que se conmemora desde hace exactamente veinte años.
En el último año para el que hay datos cerrados, el 2007, se diagnosticaron en el área sanitaria de Vigo, que abarca a casi 600.000 personas, 19 casos nuevos de enfermos de sida. En toda Galicia se detectaron un total de 83.
El número de casos en los que se manifiesta la enfermedad ha descendido. Pero eso no quiere decir que haya menos gente que contrae el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Según los expertos, los contagios se han estabilizado. De cualquier modo, el ritmo que se ha marcado en la ciudad ha sido detectar unos 35 nuevos casos cada año, por término medio. Por eso, los 19 que se registraron en el 2007 son un descenso.
En los últimos veinticuatro años, en el área de Vigo se han detectado más casos que en una comunidad como Cantabria (645), según los datos del Centro Nacional de Epidemiología, ubicado en el Instituto de Salud Carlos III, de Madrid. Navarra se queda cerca, al haber registrado 842 casos desde 1981. Galicia es la sexta comunidad con más enfermos de sida.
El Meixoeiro, referencia
El hospital del Meixoeiro es la referencia de la provincia de Pontevedra para el seguimiento de la eficacia de los tratamientos que reciben los pacientes. Los laboratorios del servicio de Microbiología miden lo que se llama carga viral, que mide la cantidad de VIH que tiene un paciente en su sangre. Lo hace gracias a las técnicas de biología molecular que se implantaron en 1995 en el hospital. Los datos de resistencia a los fármacos se cotejan con los recopilados en toda Europa. Los nuevos casos se detectan tanto en los laboratorios del Meixoeiro como en el Xeral.
Más heterosexuales
Además, en el sida hay tópicos que se han ido cayendo con el paso de los años. En 1981 se diagnosticó un solo caso de sida en España. Se trataba de un hombre que había contraído la enfermedad por compartir una relación sexual con otro hombre y no haber usado preservativo. Desde entonces han cambiado las cosas. En Galicia se han detectado más del doble de casos por transmisión heterosexual que por homosexual.
Pero la vía de contagio más habitual sigue siendo con mucha diferencia el compartir una jeringuilla al inyectarse droga.
Autor:
Ángel Paniagua
Fecha de publicación:
30/11/2008
Fuente. Www.lavozdegalicia.com
lunes, 1 de diciembre de 2008
sábado, 29 de noviembre de 2008
miércoles, 26 de noviembre de 2008
Actos para el dia mundial del SIDA
El dia 1 de Diciembre es el día mundial de la lucha contra el SIDA, aquí os dejo el programa para ese día en Madrid, si queréis participar podéis visitar la página de la Comisión ciudadana anti-SIDA o la página de GYLDA de vuestra comunidad, allí encontraréis los actos que tienen previstos, además de talleres, charlas, etc.
GRITA TENGO SIDA. ANTE EL VIH, TU ACTITUD MARCA LA DIFERENCIA.
El evento tendrá lugar el Lunes 1 de Diciembre, a las 11ºº, en el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid, en la calle Santa Isable 51, y tendrá una duración aproximada de 45 minutos.
El programa de actividades se iniciará con la lectura del manifiestopor la no estigmatización y discriminación, con la presencia de distintas personas relacionadas con la cultura, el cine y la televisión, junto con la proyección del vídeo "Ante el VIH, tu actitud marca la diferencia", y continuará con la performance Generosidad, en la que más de 30 personas de la asociación cultural DANTE bajo la dirección de Adolfo Simón, comenzarán su recorrido a las 11:15 en el Ilustre Colegio Oficial de Médicos y seguirán por la plaza Sanchez Bustillo(junto al museo Reina Sofía)para dirigirse al paseo del Prado, paseo de Recoletos y paseo de la Castellana hasta llegar a la plaza de Castilla a las 18ºº. Algunas de las paradas previstas son las plaza de Cibeles, la plaza de Colón, el museo al aire libre de la Castellana y los jardines de Azca.
Esta representación cuenta con la participación desinteresada de Carmen Calvo, Carmen Werner y David del Puerto, apoyando el proyecto Exprésate 2008. Por otra parte esperamos contar con la presencia de representantes políticos de instituciones locales, así como del ministerio de Sanidad, ministerio de Educación, Política Social y Deporte, del ministerio de Igualdad, y otras organizaciones Sociales.
Fuente http://cesida.org/.
CAMPAÑA DE SENSIBILIZACIÓN EXPRÉSATE 2008.
ANTE EL VIH, TU ACTITUD MARCA LA DIFERENCIA.
YO ME APUNTO, Y TÚ??
lunes, 24 de noviembre de 2008
24 de Noviembre de 1991, Homenaje a Freddie Mercury.
...Respondiendo a las afirmaciones y conjeturas que sobre mí han aparecido en la prensa desde hace 2 semanas, deseo confirmar que he dado positivo en las pruebas del virus y que tengo el SIDA.
Es hora de que mis amigos y mis fans de todo el mundo conozcan la verdad, y deseo que todos se unan a mi, a mis médicos, y a todos los que padecen estar terrible enfermedad para luchar contra ella....
Es hora de que mis amigos y mis fans de todo el mundo conozcan la verdad, y deseo que todos se unan a mi, a mis médicos, y a todos los que padecen estar terrible enfermedad para luchar contra ella....
Freddie Mercury.
El Gobierno de Madrid abre una investigación sobre la guía del sida que distribuye el hospital Carlos III
Güemes afirma que la gerencia prohibió su entrega "hace un año".- El documento tacha de "alteración" la homosexualidad y recomienda la castidad
AGENCIAS - Madrid - 18/11/2008
El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Juan José Güemes, ha pedido esta mañana a la dirección del hospital Carlos III que abra "un expediente de investigación reservada" con el objetivo de esclarecer por qué se ha estado distribuyendo una guía para adolescentes en el centro plagada de opiniones morales que nada tienen que ver con la ciencia. Entre otras cuestiones, tacha de "alteración" la homosexualidad y recomienda castidad para no contraer el VIH. Según Güemes, estaba "expresamente prohibida" puesto que contiene "opiniones personales" de "algunos" y ha reiterado que "sólo de algunos" médicos del servicio de Enfermedades Infecciosas del Carlos III, pero que estas opiniones "no oficiales. Desde el centro, aseguran que el polémico material ya ha sido retirado.
La guía Adolescentes frente al sida está firmada por cinco médicos del servicio de Enfermedades Infecciosas del Carlos III, es más, el jefe de dicho servicio es además presidente de la Fundación Investigación y Educación en Sida, el organismo privado que la edita. El problema es que bajo los nombres de esos cinco médicos figura el título del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Carlos III. Según ha explicado Güemes, "se trata de una guía en cuya elaboración han participado profesionales del centro a título personal y expresando opiniones particulares" y ha asegurado que el Gobierno regional "no tiene nada que ver" con ella. La publicación "no ha sido subvencionada ni por la Comunidad de Madrid ni por el propio hospital". "No es una guía oficial ni autorizada por la Comunidad de Madrid. El Gobierno regional no tiene ninguna responsabilidad en su edición y, de hecho, su distribución fue expresamente prohibida por la gerencia del hospital hace un año", ha revelado el consejero.
Así, ha indicado que las recomendaciones de la Comunidad de Madrid y los protocolos que se aplica en el tratamiento del sida son "los establecidos en el Plan Regional de Lucha contra el Sida y en el Plan de Educación Sexual" y ésos son "los contenidos que se distribuyen a través de los centros de Atención Primaria y de los centros hospitalarios" madrileños. ¿Cómo es posible entonces que se haya entregado en el hospital? Fuentes de la Consejería de Sanidad explican que algunos de los médicos firmantes "están repartiendo esta guía a sus pacientes del hospital sin conocimiento de la gerencia", aunque el Ejecutivo autonómico ya ha "pedido que se paralice inmediatamente la distribución de la publicación y que no se pueda repartir en ningún sitio".
Por su parte, un portavoz del hospital Carlos III ha asegurado que ya se ha abierto una investigación "para saber el alcance de lo denunciado y tomar así las medidas que se tomen oportunas". También se ha pronunciado el presidente de la fundación, Juan González La Hoz, que se ha desmarcado del hospital y ha subrayado su carácter "privado y externo a cualquier organismo oficial". El Colectivo de lesbianas, gays, transexuales y bisexuales de Madrid ha pedido la retirada de la guía al considerar que "no divulga información científica y objetiva", al tiempo que ha exigido "una ley específica que condene la homofobia". Ante las críticas recibidas, sostiene quee "todas esas informaciones están basadas en evidencias científicas publicadas". La guía, de 53 páginas, recomienda algunas "buenas webs" sobre sida, entre otras la de la Asociación antiabortista Pro Vida y la del propio servicio hospitalario.
Además, cita tres conductas sexuales de riesgo: la "sexualidad precoz", la "promiscuidad sexual" y las "conductas homosexuales", quer tilda "alteración conductual". Sostiene que "estudios científicos sostienen que los homosexuales tienden a ser más promiscuos, con los problemas físicos y emocionales que supone"."La homosexualidad se asocia con más frecuencia al contagio de enfermedades de transmisión sexual y trastornos mentales como ansiedad y depresión", continúa el texto. Sobre el aborto -cuya relación con el objeto de la guía, el sida, es nula- considera que "aunque algunas legislaciones como la española permiten el aborto en algunos supuestos, desde el punto de vista biológico el aborto no es sino acabar con la vida de un ser humano en el seno de su madre". También cuestiona las campañas a favor del uso del preservativo, ya que opina que "constituye sólo una medida de eficacia limitada" ante la "pandemia del sida, que crece rápidamente". Critica que "transmitir la idea de que el sexo con preservativo es seguro, aparte de falso, puede ser peligroso", ya que "se transmiten mensajes que banalizan la sexualidad, animando a la población a ser promiscua, de modo animal".
La publicación propone como alternativa el método ABC: "A por abstinencia, B por fidelidad -del inglés Be Faithful-, y C por condón". Eso sí, añade que es "mucho más eficaz para prevenir la infección por VIH la A y la B que la promoción del uso de C". Por último, critica que el sexo se haya convertido "erróneamente en la bandera de las libertades del individuo" y lo considera "una forma de droga, la adicción al sexo". Entre las "conductas de riesgo para contraer el VIH" incluyen "la masturbación", una "práctica que influye negativamente en la salud sexual" ya que es "una actitud que sólo persigue la satisfacción personal del instinto sexual, con la búsqueda de placer con uno mismo o con otra persona" y suele "deteriorar la grandeza de la sexualidad humana".
Fuente: www.elpais.com
AGENCIAS - Madrid - 18/11/2008
El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Juan José Güemes, ha pedido esta mañana a la dirección del hospital Carlos III que abra "un expediente de investigación reservada" con el objetivo de esclarecer por qué se ha estado distribuyendo una guía para adolescentes en el centro plagada de opiniones morales que nada tienen que ver con la ciencia. Entre otras cuestiones, tacha de "alteración" la homosexualidad y recomienda castidad para no contraer el VIH. Según Güemes, estaba "expresamente prohibida" puesto que contiene "opiniones personales" de "algunos" y ha reiterado que "sólo de algunos" médicos del servicio de Enfermedades Infecciosas del Carlos III, pero que estas opiniones "no oficiales. Desde el centro, aseguran que el polémico material ya ha sido retirado.
La guía Adolescentes frente al sida está firmada por cinco médicos del servicio de Enfermedades Infecciosas del Carlos III, es más, el jefe de dicho servicio es además presidente de la Fundación Investigación y Educación en Sida, el organismo privado que la edita. El problema es que bajo los nombres de esos cinco médicos figura el título del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Carlos III. Según ha explicado Güemes, "se trata de una guía en cuya elaboración han participado profesionales del centro a título personal y expresando opiniones particulares" y ha asegurado que el Gobierno regional "no tiene nada que ver" con ella. La publicación "no ha sido subvencionada ni por la Comunidad de Madrid ni por el propio hospital". "No es una guía oficial ni autorizada por la Comunidad de Madrid. El Gobierno regional no tiene ninguna responsabilidad en su edición y, de hecho, su distribución fue expresamente prohibida por la gerencia del hospital hace un año", ha revelado el consejero.
Así, ha indicado que las recomendaciones de la Comunidad de Madrid y los protocolos que se aplica en el tratamiento del sida son "los establecidos en el Plan Regional de Lucha contra el Sida y en el Plan de Educación Sexual" y ésos son "los contenidos que se distribuyen a través de los centros de Atención Primaria y de los centros hospitalarios" madrileños. ¿Cómo es posible entonces que se haya entregado en el hospital? Fuentes de la Consejería de Sanidad explican que algunos de los médicos firmantes "están repartiendo esta guía a sus pacientes del hospital sin conocimiento de la gerencia", aunque el Ejecutivo autonómico ya ha "pedido que se paralice inmediatamente la distribución de la publicación y que no se pueda repartir en ningún sitio".
Por su parte, un portavoz del hospital Carlos III ha asegurado que ya se ha abierto una investigación "para saber el alcance de lo denunciado y tomar así las medidas que se tomen oportunas". También se ha pronunciado el presidente de la fundación, Juan González La Hoz, que se ha desmarcado del hospital y ha subrayado su carácter "privado y externo a cualquier organismo oficial". El Colectivo de lesbianas, gays, transexuales y bisexuales de Madrid ha pedido la retirada de la guía al considerar que "no divulga información científica y objetiva", al tiempo que ha exigido "una ley específica que condene la homofobia". Ante las críticas recibidas, sostiene quee "todas esas informaciones están basadas en evidencias científicas publicadas". La guía, de 53 páginas, recomienda algunas "buenas webs" sobre sida, entre otras la de la Asociación antiabortista Pro Vida y la del propio servicio hospitalario.
Además, cita tres conductas sexuales de riesgo: la "sexualidad precoz", la "promiscuidad sexual" y las "conductas homosexuales", quer tilda "alteración conductual". Sostiene que "estudios científicos sostienen que los homosexuales tienden a ser más promiscuos, con los problemas físicos y emocionales que supone"."La homosexualidad se asocia con más frecuencia al contagio de enfermedades de transmisión sexual y trastornos mentales como ansiedad y depresión", continúa el texto. Sobre el aborto -cuya relación con el objeto de la guía, el sida, es nula- considera que "aunque algunas legislaciones como la española permiten el aborto en algunos supuestos, desde el punto de vista biológico el aborto no es sino acabar con la vida de un ser humano en el seno de su madre". También cuestiona las campañas a favor del uso del preservativo, ya que opina que "constituye sólo una medida de eficacia limitada" ante la "pandemia del sida, que crece rápidamente". Critica que "transmitir la idea de que el sexo con preservativo es seguro, aparte de falso, puede ser peligroso", ya que "se transmiten mensajes que banalizan la sexualidad, animando a la población a ser promiscua, de modo animal".
La publicación propone como alternativa el método ABC: "A por abstinencia, B por fidelidad -del inglés Be Faithful-, y C por condón". Eso sí, añade que es "mucho más eficaz para prevenir la infección por VIH la A y la B que la promoción del uso de C". Por último, critica que el sexo se haya convertido "erróneamente en la bandera de las libertades del individuo" y lo considera "una forma de droga, la adicción al sexo". Entre las "conductas de riesgo para contraer el VIH" incluyen "la masturbación", una "práctica que influye negativamente en la salud sexual" ya que es "una actitud que sólo persigue la satisfacción personal del instinto sexual, con la búsqueda de placer con uno mismo o con otra persona" y suele "deteriorar la grandeza de la sexualidad humana".
Fuente: www.elpais.com
jueves, 20 de noviembre de 2008
lunes, 17 de noviembre de 2008
Ciencia: "Curan a un enfermo de sida con la médula de un donante inmune"
Gero Hütter, artífice del logro, en la clínica berlinesa de la Caridad
Autor de la imagen: J. KALAENE
El paciente lleva casi dos años sin anticuerpos en la sangre y en los órganos vitales, algo inédito hasta ahora
Los médicos del hospital donde se realizó el trasplante no tienen la certeza de que el virus no vuelva a aparecer
La clínica universitaria de la Caridad, de Berlín, consiguió curar el sida a un paciente enfermo de leucemia al que intencionalmente trasplantaron la médula de un donante inmune al virus VIH, en un proceso cuyos pormenores presentó ayer el artífice del innovador tratamiento, el hematólogo Gero Hütter.
El equipo encargado del paciente, un varón estadounidense de 42 años, preseleccionó a unos 80 posibles donantes de médula en busca de uno que fuera inmune al virus, algo que ocurre en entre un uno y un tres por ciento de los europeos.
Tras realizar más de sesenta análisis, el equipo médico dio con el candidato ideal, que presentaba una mutación genética natural conocida como delta 32 CCR5 y que, si se hereda de ambos progenitores, inmuniza frente a la mayoría de las cepas del virus.
El trasplante de médula de ese donante ha conseguido que el paciente superara la leucemia y lleve casi dos años sin anticuerpos del virus del sida ni en la sangre ni en los órganos vitales, algo hasta ahora inédito en el campo de la medicina.
«Escogimos a ese donante con la esperanza de que con el trasplante de sus células medulares podríamos, al mismo tiempo, eliminar la infección de VIH», señaló Gero Hütter ayer en la clínica de la Caridad. El director de medicina clínica de hematología y oncología del mismo hospital, Eckhard Thielm, aseguró ayer que ese procedimiento supone un éxito para la ciencia y un acontecimiento médico, pero afirmó que queda «un largo camino» para saber si de ese tratamiento se puede obtener una cura para el sida. «Puede que dé resultado en algún momento en el futuro, y si tenemos mucha suerte», explicó Thielm.
Una mutación genética
Gero Hütter, de 39 años, relató que conocía la existencia de esa mutación genética natural, que fue descubierta hace más de diez años, y decidió aplicar esos conocimientos a este paciente en concreto. Al hombre, que vive en Berlín, se le diagnosticó el virus hace más de diez años y llevaba tres años a tratamiento contra la leucemia cuando los médicos de la Caridad decidieron someterlo al trasplante de médula.
Sin embargo, el médico quiso ayer «minimizar las falsas esperanzas» despertadas por el éxito de la Caridad, del que ya se han hecho eco algunas revistas especializadas, puesto que se ha conseguido en un caso «muy concreto» y durante el tratamiento de otra enfermedad grave.
El hematólogo alemán destacó también que lo más importante del caso es el «mensaje psicológico» que supone para los enfermos de sida de todo el mundo de cara las nuevas posibilidades de investigación que se abren para esa dolencia tras el éxito de la intervención.
Hütter explicó que el hospital ha tardado en dar a conocer el caso, que difundió ayer en Alemania el popular diario Bild en su portada, para estar seguro de que los anticuerpos del VIH no se hubieran reproducido en los órganos del paciente, algo que es habitual en esta enfermedad pasado un tiempo.
No obstante, el responsable de medicina clínica de infecciología del hospital berlinés, Thomas Schneider, advirtió que, pese a los más de 600 días transcurridos desde la operación, «no se puede tener una certeza del cien por cien de que la enfermedad no vaya a resurgir».
El vicedecano de investigación de la Caridad, Rudolf Trauber, calificó de «poco serios» a quienes, a raíz de este procedimiento, prometen la curación a los millones de personas infectadas de VIH. Y admitió que, ante la propuesta de Gero Hütter, la dirección se mostró «escéptica» por la falta de garantías del novedoso procedimiento y destacó que encontrar a un donante inmune entre la muestra de ochenta personas seleccionadas fue «una casualidad muy feliz».
«Si no lo hubiéramos encontrado, habríamos tenido que seguir el procedimiento convencional, porque el paciente no tenía más tiempo si queríamos curarle la leucemia, que era nuestra prioridad al fin y al cabo», apuntó Hütter. En los casos convencionales, se considera que un enfermo de leucemia está curado si después de cinco años no presenta células cancerígenas.
Autor: La Voz de Galicia
Agencias
Fecha de publicación:
13/11/2008
domingo, 16 de noviembre de 2008
viernes, 14 de noviembre de 2008
jueves, 13 de noviembre de 2008
¿Una broma macabra del destino.?
(...) en el fondo muchas veces había pensado en ello, aquellas relaciones sin protección, creyendo que con la píldora era invencible y no preocupándose de nada más que de no tener un bombo indeseado....No siempre fué así, pero alguna vez, si.
En el fondo se le había pasado por la cabeza el hacerse la prueba, pero, por qué?? nunca había estado con hombres de mala vida, o eso creía, todos habían sido hombres que parecían responsables, sanos, trabajadores...
No se había parado a pensar que, la enfermedad no muestra síntomas hasta pasado el tiempo, no se había parado a pensar en que, aparte del VIH hay infinidad de enfermedades de trasmisión sexual; bueno, si...en el fondo de su mente, muy en el fondo...
Aquel día se le cayó el mundo encima, se enteró de casualidad, fué el destino, los médicos le dijeron que tenía suerte de que se lo hubiesen diagnosticado tan pronto, la mayor parte de la gente se entera cuando la cosa ya está avanzada...o tienen algún síntoma...
Ese día se le cayó el mundo encima, creyó que moriría, pronto.
Pensó en que , ahora que era feliz la vida le devolvía la jugada con esa broma macabra del destino, pero, qué había hecho para merecer eso???
....
.........
NADA.
Nada, lo comprendió con el tiempo, para qué martirizarse con algo que ya no tenía vuelta atrás??conoció a más gente en la misma situación, y los "perfiles" se daban en muchos casos, pero, en otros no se daban para nada:
una mujer divorciada,que había estado casada con un hombre por mas de 30 años, fiel amante y esposa...
un hombre al que se le había transfundido sangre hace años...
etc,etc.
Le vino bien conocer a gente en su situación, porque se convenció al fin de lo que le decían los médicos: ahora es una enfermedad crónica..., no lo creía hasta que conoció a esa gente, es lo mejor que le podía haber pasado, le insufló ánimo y alegría de vivir, pensó en lo afortunada que era porque otros muchos no pueden optar a un tratamiento y mueren olvidados, y por muchas cosas más...
Contó con el apoyo de amigos que la siguen apoyando y sabe que la apoyarán por siempre...
y es feliz...
No piensa en estar enferma, en el qué pasará, piensa en vivir el momento, en ser feliz, en luchar y no dejarse vencer nunca, porque se lo debe a su familia, a su pareja y sus amigos, pero ante todo a sí misma...
Siempre creyó que la depresión es la peor forma de afrontar una noticia de este tipo, porque si te dejas arrastrar por la tristeza, al final gana.
Hay que mirar hacia delante, estigma??? bueno, y qué??? la gente que de verdad la quiere le ha demostrado que lo que importa es la persona, y que todo lo demás es etéreo, volátil...
Y los que piensen que teniendo VIH se es diferente, allá ellos, morirán sumidos en la ignorancia y seguro que nunca serán felices como ella...
Vive la vida, sigue adelante con la cabeza bien alta...pero, sobre todo, SÉ FELIZ, no te dejes vencer.
"Felicidad" , La cabra mecánica.
martes, 11 de noviembre de 2008
¿Puedes adivinar quien tiene SIDA por una fotografía?
En medio de una campaña contra la discriminación, la web “Positive or Not” muestra distintas fotografías con pequeños datos y deberemos de identificar si esa persona es HIV positivo o no.
A modo de juego deberemos nosotros de seleccionar entre las distintas fotografías y de esta forma comprobaremos efectivamente que el sida no es visible a simple vista.
El juego es simple, presionaremos START y comenzará a mostrarnos distintos datos como nombre, edad, gustos y profesión además de obviamente, la fotografía en la zona superior. Allí tendremos dos flechas, a la izquierda “HIV Positive” y a la derecha de la imagen “HIV Negative“.
Una vez que elijamos una opción nos dirá el resultado verdadero a ver si hemos acertado o no; además de complementarlo con más información.
No habrá distinción entre sexos, razas, o edades permitiendo así mediante un juego concienciar sobre la protección o cuidado de contagio de una de las enfermedades más masivas del mundo.
www.posornot.com
Fuente: www.fotografias.net
Publicado por Mariana en Noticias el 20 Mayo, 2008
VIVIR O MORIR EN EE.UU
(Si picais encima de las fotos, se verán a tamaño normal.)La organización internacional Human Rights Watch denunció públicamente en 2007las prácticas de detección inmigratoria del departamento de seguridad nacional de EE.UU(DHS), por poner en peligro la salud y la vida de los inmigrantes detenidos que viven o pueden estar viviendo con VIH.
Se supone que el DHS, junto al servicio de control de aduanas (ICE), entidad ejecutoria del primero, tienen no sólo la obligación de controlar, detener y procesar a inmigrantes ilegales tanto en el interior del país como en sus fronteras, sino que también tienen el compromiso de proveer las necesidades mínimas de atención sanitaria a las personas detenidas que estén enfermas durante su detención, además de respetar sus derechos.
En este sentido, la denuncia que presentó HRW vino acompañada de un completísimo informe de 76 páginas titulado: "Indiferencia Crónica: servicios de VIH/SIDA para personas inmigrantes detenidas en Estados Unidos". El informe es demoledor y contundente: el DHS no vela porque se suministre un tratamiento apropiado, ni siquiera sabe cuántas personas detenidas tienen VIH; asimismo, sus políticas y procedidmientos están por debajo de los estándares mínimos requeridos para brindar atención médica que pueda salvar vidas. Según este informe, casi 30.000 personas inmigrantes, ya sean ilegales, con residencia legal permanente, solicitantes de asilo o familias, además de niñas y niños no acompañados, se encuentran detenidas en centenares de prisiones y centros de detención inmigratoria en todo el territorio estadounidense.
"El gobierono no tiene idea alguna de cuántas personas viven con VIH o SIDA, cuántas requieren tratamiento y cuántas están recibiendo seguimiento médico", indicó Megan Mc Lemore, del programa de VIH/SIDA de HRW.
El informe detecta todos estos fallos graves e incumplimiento del DHS a través de las experiencias de las propias personas que viven con VIH/SIDA que han sido puestas bajo "custodia inmigratoria" y cuyo tratamiento para el VIH les fué denegado, demorado o interrumpido. Esto ha traído como consecuencia un riesgo grave y, a menudo, daños para la salud. La investigación llevada a cabo por HRW incluyó entrevistas a personas que habían estado o estaban detenidas, a funcionarios del DHS y de los centros de detención, así como una revisión médica independiente del tratamiento proporcionado.
El informe revela que los centros de detención (muchos de ellos son subcontratas de cárceles o centros locales)que alojan inmigrantes que viven con VIH no proporcionaron la medicación antirretroviral de forma constante, no realizaron pruebas de laboratorio de seguimiento, no garantizaron la atención médica, ni tampoco aseguraron la confidencialidad ni la protección frente a la discriminación.
Según el informe, las quejas por abusos, descuido y condiciones inhumanas en la detención inmigratoria continúan, a pesar de la emisión de normas internas. En Junio de 2007, los diarios The New York times y The Washington post investigaron las 62 muertes ocurridas bajo detención inmigratoria a partir de 2004. Desde que se publicaron estos reportajes, otras cuatro personas murieron bajo detención.
En este sentido el informe destaca la muerte de Victoria Arellano, una mujer transgénero, de 23 años de edad, que vivía con VIH y que murió en Julio de 2007 después de haber permanecido sin cuidados médicos durante ocho semanas en un cetro de detención en San Pedro (California). También se relatan otros casos, entre los que figura el de una mujer alemana de 61 años de edad que no consiguió tratamiento para prevenir una neumonía.
Por último, el informe aporta una serie de recomendaciones dirigidas tanto a DHS como al ICE y otros organismos con competencias en inmigración, como el congreso de EE.UU. "El departamento de seguridad nacional debe optimizar sus políticas, así como vigilar más cuidadosamente y asegurar que las personas inmigrantes detenidas que viven con VIH ó SIDA reciban un tratamiento eficaz. De lo contrario, estas personas continuarán sufriendo, e incluso morirán, mientras se encuentren bajo custodia del gobierno de los EE.UU".
No se conoce con exactitud la duración media de la detención inmigratoria. Un informe del ICE de Abril de 2006 asevera que las personas detenidas provenientes de "países en desarrollo" son recluídas, por término medio, 89 días.
Fuente: Revista "Lo+ positivo"2008.
EL CASO DE VICTORIA ARELLANO:
DENUNCIA DE HUMAN RIGHTS WATCH A FECHA 5 DE AGOSTO DE 2008 E INFORME DE 2007 SOBRE POLÍTICA INMIGRATORIA EN EE.UU."INDIFERENCIA CRÓNICA".
Espero que el sr. Obama cambie esta política, es una de las muchas cosas que EE.UU tiene pendientes con la humanidad.
Bicos.
domingo, 9 de noviembre de 2008
Manejo de los problemas sexuales.
Si bien los problemas sexuales (por lo general conocidos como disfunción sexual) pueden afectar a cualquier persona, las personas que viven con VIH resultan particularmente afectadas. La pérdida del impulso sexual puede tener un impacto significativo en la calidad de vida y en los sentimientos de autoestima de las personas; igualmente, puede contribuír a generar problemas emocionales como la ansiedad y la depresión.
Los problemas sexuales son habituales en épocas de estrés, por ejemplo, cuando una persona es diagnosticada como serpositiva. Ello puede dar inicio a un período de choque emocional, preocupaciones y escepticismo en el que el apetito y la capacidad sexual se ven afectadas negativamente. De igual manera, cuando se asocia de manera negativa el VIH (una infección potencialmente peligrosa para la vida) con el sexo, pueden producirse problemas sexuales. También otras cuestiones cotidianas como, por ejemplo, las dificultades para relacionarse o para trabajar o encontrar empleo pueden afectar al deseo y a la capacidad sexual. Tienes la posibilidad de solicitar ayuda si notas que estos problemas no se resuelven.
El consumo excesivo de alcohol y de drogas recreativas puede también disminuir tanto el deseo como la capacidad de practicar sexo.
Muchos de los fármacos que se utilizan para el tratamiento de la depresión como, por ejemplo, la fluoxetina (Prozac) o la paroxetina(Seroxat) pueden afectar a la función sexual. Además, se ha demostrado que el estimulante del apetito megestrol 6 acetato (Megace) ocasiona una pérdida de la libido.
Con frecuencia, la disfunción sexual puede también deberse a una disminución de los niveles de testosterona(hipogonadismo) que a su vez puede producir fatiga tanto en hombres como en mujeres. Se han detectado niveles de testosterona por debajo de lo normal en personas con una infección por VIH en fase avanzada, lo cual puede estar ocasionado directamente por el VIH o por una mala salud crónica.
Muchos hombres se someten a un tratamiento de testosterona para aliviar este problema. Los hombres que utilizan la terapia de sustitución de testosterona suelen incrementar su masa muscular, al tiempo que experimentan un refuerzo emocional y un aumento de la libido.
El VIH puede ocasionar en los hombres impotencia o la incapacidad de tener o mantener una erección al dañar los nervios responsables de ésta(una afección conocida como neuropatía autónoma). Del mismo modo, los fármacos del VIH que ocasionan neuropatías, tales como ddl (didanosina, Videx/Videx EC) y d4T (estavudina, Zerit), pueden ocasionar pérdida de la sesibilidad de la zona genital, lo cual puede dificultar el mantenimiento de la erección. También existe evidencia de que los inhibidores de proteasa, en particular aquellos que se potencian con ritonavir, pueden ocasionar disfunciones sexuales como la impotencia.
No hay que avergonzarse si no te sientes satisfech@ con tu capacidad o tu actividad sexual. Puedes probar a hablar con tu pareja o con una persona cercana de confianza acerca de lo que sientes y experimentas. Tu médico del VIH puede ayudarte a derivar tu caso a un@ especialista, consejer@, o asesor@ de salud. Si los problemas sexuales están siendo ocasionados por un medicamento, es posible que puedas cambiarlo por otro que no tenga esos efectos secundarios. También es posible que tu médic@ ueda derivarte a un@ consejer@ del VIH con el que puedas hablar abiertamente de tus preocupaciones y problemas. En otros casos podría ser apropiado derivarte a unos servicios especiales de salud mental del VIH.
Las medicinas también pueden ayudarte. Sildenafilo (Viagra), tadalafilo(Cialis) y vardenafilo(Levitra) son pastillas utilizadas para tratar la impotencia que funcionan incrementando el flujo sanguíneo en el pene y haciéndolo más sensible al tacto. Sin embargo, estos fármacos deben emplearse con cuidado en personas que toman inhibidores no análogos de nucleósido(ITINN) o inhibidores de la proteasa(IP), el antimicótico ketoconazol(Fungarest, Panfungol), el itraconazol(Sporanox, Canadiol) o el antibiótico eritromicina(varias marcas comerciales). Las personas que toman la dosis completa de ritonavir (Norvir) no deben emplear estos fármacos, pues ello podría poner en riesgo su salud. De igual modo, no debe utilizarse bajo ninguna circunstancia el "poppers" (nitrato de amilo, líquido euforizante utilizado habitualmente durante el acto sexual) cuando se toma Viagra, Cialis o Levitra, pues ello puede ocasionar peligrosas bajadas de tensión.
Puedes solicitar a tu médico intercambiar impresiones sobre las diferentes alternativas para abordar tus problemas sexuales.
Grupo de trabajo sobre tratamientos de VIH(gTt)
C/ Sardenya, 259 3º 4ª.
08013 Barcelona.
tel: 932 080 845
miércoles, 5 de noviembre de 2008
Increible pero cierto
Leer para creer...
Di ¡NO! a la sexoadicción
Por Mons. Alfonso Toriz Cobián
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Enseñar indiscrimidamente a los niños el uso del preservativo para evitar la propagación del SIDA es una acción inmoral, y hasta criminal, porque es una invitación encubierta al desenfreno sexual. Pero es todavía más grave cuando se lleva a cabo sin el consentimiento de los padres o, lo que es peor, contra su voluntad, porque se añade el atropello a sus derechos.
En los países totalitarios se dice que los niños no pertenecen a la familia, sino al Estado, al cual corresponde adoctrinarlos según su parecer. ¿Nos encontramos ya en un régimen semejante?
Hay noticias de que en los Estados Unidos está dando buen resultado la campaña preventiva con este lema: "DI NO A LA DROGA", ¿por qué no emprenden también una campaña preventiva contra la canalización, (peor que la drogadicción). El lema podría ser: "DI NO A LAS RELACIONES SEXUALES FUERA DEL MATRIMONIO INDISOLUBLE; DI NO SIEMPRE Y EN TODAS PARTES A LAS RELACIONES HOMOSEXUALES". Una campaña así, iría contra las raíces del mal y no sólo contra sus consecuencias. La Iglesia Católica, desde sus principios, está desarrollando esta campaña permanente, con una motivación mucho más noble; no el temor del SIDA, sino el amor a Dios y al prójimo. La historia demuestra que donde ella ha gozado de libertad ha logrado un ambiente de castidad; pero donde se limita o se le niega esa libertad, otros se ven obligados a emprender campañas contra la corrupción moral, con poco o ningún éxito.
Como católicos trabajemos hoy con más empeño en esa campaña, y pidamos a Dios para que, como decía San Ignacio de Loyola, si por amor la humanidad no se enmienda, por el temor de las penas del infierno logre salir del desenfreno sexual.
Nota: Mons. Alfonso Toriz Cobián es Obispo de Querétaro (México) y escribió este artículo el 9 de mayo de 1988.
Fuente: "www.vidahumana.org"
Sin comentarios...dejo a los lectores del blog libertad para que opinen al respecto.
Por mi parte, decir que, siendo una problemática "muy" a tener en cuenta la enfermedad del Sida, es increíble que en pleno siglo XXI podamos seguir encontrándonos cosas por el estilo.
He querido poner este artículo (si se le puede llamar así) para que seamos conscientes del cinismo y de la doble moral que existen hoy en día, así como del daño que aún se sigue causando desde determinados estamentos.
Porque ante todo, este es un blog divulgativo, informativo, crítico y libre.
Di ¡NO! a la sexoadicción
Por Mons. Alfonso Toriz Cobián
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Enseñar indiscrimidamente a los niños el uso del preservativo para evitar la propagación del SIDA es una acción inmoral, y hasta criminal, porque es una invitación encubierta al desenfreno sexual. Pero es todavía más grave cuando se lleva a cabo sin el consentimiento de los padres o, lo que es peor, contra su voluntad, porque se añade el atropello a sus derechos.
En los países totalitarios se dice que los niños no pertenecen a la familia, sino al Estado, al cual corresponde adoctrinarlos según su parecer. ¿Nos encontramos ya en un régimen semejante?
Hay noticias de que en los Estados Unidos está dando buen resultado la campaña preventiva con este lema: "DI NO A LA DROGA", ¿por qué no emprenden también una campaña preventiva contra la canalización, (peor que la drogadicción). El lema podría ser: "DI NO A LAS RELACIONES SEXUALES FUERA DEL MATRIMONIO INDISOLUBLE; DI NO SIEMPRE Y EN TODAS PARTES A LAS RELACIONES HOMOSEXUALES". Una campaña así, iría contra las raíces del mal y no sólo contra sus consecuencias. La Iglesia Católica, desde sus principios, está desarrollando esta campaña permanente, con una motivación mucho más noble; no el temor del SIDA, sino el amor a Dios y al prójimo. La historia demuestra que donde ella ha gozado de libertad ha logrado un ambiente de castidad; pero donde se limita o se le niega esa libertad, otros se ven obligados a emprender campañas contra la corrupción moral, con poco o ningún éxito.
Como católicos trabajemos hoy con más empeño en esa campaña, y pidamos a Dios para que, como decía San Ignacio de Loyola, si por amor la humanidad no se enmienda, por el temor de las penas del infierno logre salir del desenfreno sexual.
Nota: Mons. Alfonso Toriz Cobián es Obispo de Querétaro (México) y escribió este artículo el 9 de mayo de 1988.
Fuente: "www.vidahumana.org"
Sin comentarios...dejo a los lectores del blog libertad para que opinen al respecto.
Por mi parte, decir que, siendo una problemática "muy" a tener en cuenta la enfermedad del Sida, es increíble que en pleno siglo XXI podamos seguir encontrándonos cosas por el estilo.
He querido poner este artículo (si se le puede llamar así) para que seamos conscientes del cinismo y de la doble moral que existen hoy en día, así como del daño que aún se sigue causando desde determinados estamentos.
Porque ante todo, este es un blog divulgativo, informativo, crítico y libre.
sábado, 1 de noviembre de 2008
E.L.I.S.A.
ES IMPORTANTE REALIZARSE LA PRUEBA DEL VIH SI LAS PRÁCTICAS SEXUALES NO HAN SIDO SEGURAS O SI QUIERES DEJAR DE USAR PRESERVATIVO CON TU PAREJA, Y SI HAS TENIDO ALGUNA OTRA PRÁCTICA DE RIESGO.
En España se estima que hay entre 120.000 y 150.000 personas con VIH, de las cuales una cuarta parte aún no lo sabe.
Esto significa que más de 35.000 personas podrían transmitir el VIH a sus parejas sin saberlo.
Conocer tempranamente un resultado positivo a la prueba del VIH permite beneficiarse de un seguimiento médico, acceder a un tratamiento eficaz que mejora la calidad de vida y aumenta la supervivencia, y adoptar las medidas necesarias para evitar la transmisión de la infección. Hoy en España el 40% de las infecciones por VIH se diagnostican muy tarde, cuando ya han desarrollado la enfermedad.
La prueba del VIH consiste en un análisis de sangre que detecta los anticuerpos que el organismo produce en respuesta al VIH. Se hace un primer análisis, si resulta negativo pero tu práctica de riesgo ha sido reciente se hace otro a los 3 meses para confirmar.
La prueba del VIH no te la puden hacer sin tu permiso, su resultado es confidencial, y también puede hacerse de forma anónima. Esta prueba es gratuita en todos los centros sanitarios de la red pública. Además, en los centros de Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) no te pedirán la tarjeta sanitaria.
HAZTE LA PRUEBA, NO TENGAS MIEDO.
viernes, 31 de octubre de 2008
LA IGNORANCIA MATA
Nuna ha sido más acertado el dicho "la ignorancia mata", ya que así ocurre literalmente en Papúa Nueva Guinea, un pequeño estado independiente en Oceanía, al suroeste del Océano Pacífico y al norte de Australia.
Una conocida activista del SIDA allí, Margaret Marabe, denunció el enterramiento de cinco personas con SIDA aún vivas en el trayecto de los cinco meses que estuvo trabajando por las remotas montañas del suroeste de la nación oceánica. Esta activista indicó que esto ocurría debido a la ignorancia y la desidia por parte de las propias familias de las personas con VIH/SIDA que las enterraban vivas para no tener que hacerse cargo de ellas y por temor a infectarse.
Para colmo de males, este pequeño país del Pacífico Sur se está llevando la peor parte de la epidemia, ya que registra el 90% de las infecciones por VIH en la región, según un reciente informe de ONUSIDA. Oficialmente, se calcula que el 2% de los 6 millones de habitantes está infectado con el VIH; sin embargo, los activistas creen que esta cifra es aún mucho mayor. En esta misma línea, según un informe anterior de ONUSIDA, los diagnósticos anuales por VIH se han incrementado en torno a un 30% desde 1997, dejando una cifra estimada de 60.000 personas viviendo con VIH en 2005.
"Vi a tres de esas personas con mis propios ojos. Cuando estas personas se pusieron muy enfermas y sus familiares no pudieron cuidarlas, las enterraron vivas", indicó Marabe.
Según la activista, los aldeanos le dijeron que era común hacerlo. Ella también dijo que una de esas personas gritaba "mamá, mamá", mientras la tierra caía sobre su cabeza.
El VIH/SIDA se propaga en el país, principalmente, a través de las relaciones heterosexuales, la poligamia, las violaciones y la violencia sexual, estas dos últimas prácticas muy extendidas en el país.
El imaginario popular y la negativa a aceptar el VIH hacen que la culpa de la muerte de las personas enfermas recaiga en la brujería. Por ello, algunas mujeres son acusadas de brujería y, grupos organizados, que las responsabilizan de la epidemia, las torturan y asesinan, según indican el gobierno y l@s investgadores. Líderes religiosos también describían cómo pacientes con SIDA eran lanzad@s desde los puentes o l@s dejaban morir de hambre en la parte trasera de las casas, según informaba un corresponsal de la BBC en Australia.
Marabe, quien ahora trabaja en la capital de Papúa Nueva Guinea, Pot Moresby, para una organización voluntaria llamada Igat Hope, indica que las personas que viven en las áreas remotas del país aún continúan sin información sobre el VIH/SIDA.
Además, denuncia que, en esas áreas del país, "no existen centros de formación de consejer@s voluntari@s en VIH. Tampoco existen programas de formación sobre VIH".
Marabe ha apelado al gobierno papú y a las agencias de ayuda para asegurarse de que los programas de concienciación sobre el VIH/SIDA que se llevan a cabo en las ciudades y pueblos se extiendan a las áreas rurales, donde la ignorancia sobre la enfermedad está ampliamente expandida.
Lamentablemente, ´no hay peor ciego que el que no quiere ver´, y las autoridades, entre ellas su secretario de sanidad, el Dr. Nicholas Mann, se excusan argumentando que la pluralidad de lenguas y culturas del país crea dificultades para hacer llegar el mensaje sobre el VIH/SIDA a toda la población. Sólo cabe esperar que el actual primer ministro papú tome conciencia de la brutalidad y salvajada que, en pleno siglo XXI, se está concibiendo en su país y se dé cuenta de que la isla, además, se está enfrentando a la peor catástrofe de SIDA en la región.
Fuente: http://www.news.bbc.co.uk/
jueves, 30 de octubre de 2008
Reivindica
Una paquistaní enfundada en un burka durante un acto por el Día Mundial del Sida en Peshawar.
Fuente:luchadores.wordpress.com
lunes, 27 de octubre de 2008
El sexo y yo.
En ocasiones puede producirse un cambio en la manera de abordar el sexo cuando las personas descubren que tienen el VIH, aunque ello no ocurra en todos los casos necesariamente. Podría suceder que tu interés sobre el sexo disminuya o desaparezca por completo por un tiempo o de manera continua; pero también podría ocurrir exactamente lo contrario. Estas circunstancias pueden deberse a las fluctuaciones naturales del apetito sexual que una persona debe estar preparada para manejar. De otro modo, podrían ocasionar problemas y ser fuente de infelicidad o incluso interferir con otros aspectos de su vida.
Cuando alguien descubre que tiene VIH, es posible que se sienta diferente respecto a sí mismo. La experiencia puede ser tan traumática como para ocasionar una suspensión de la actividad sexual, al menos temporalmente. Algunas personas, al saber que tiene VIH, se sienten menos atractivas física y sexualmente y pierden confianza para llevar a cabo citas amorosas o para entablar relaciones sexuales.
Las personas que tiene VIH pueden abrigar actitudes muy negativas hacia ellas mismas y hacia el sexo. Podrían sentirse culpables por la manera en que practicaron sexo, o por el sexo que practican, y preocuparse por el riesgo de infectar a otras personas con una enfermedad que es potencialmente mortal y que causa estigma, o sentir rabia hacia la persona o personas a las que hacen culpables de que se hayan infectado.
Un diagnóstico de VIH puede también aumentar los sentimientos negativos con respecto a la propia identidad. El VIH se ha utilizado como arma política y moral para criticar y estigmatizar a los grupos que han sido los más afectados, como los gays y las personas usuarias de drogas inyectables.
Es importante recordar que el VIH es una infección que NO DEBE IMPLICAR NI UN JUICIO MORAL NI UN CASTIGO.
También es común la ansiedad que se siente de poder infectar con VIH a las parejas sexuales y ello puede ocasionar una disminución del apetito o de la capacidad sexual.
También puede generar ansiedad tener que explicar que se tiene VIH a las parejas sexuales, tanto las del pasado como las actuales o las que podrían serlo en un futuro. Ësta puede ser una tarea desalentadora y es necesario que decidas si quieres o no quieres explicarlo y a cuántas de tus parejas.
Piensa cómo y cuándo vas a explicarle a la gente que tienes VIH y cómo vas a reaccionar si alguien te rechaza. A pesar de que muchas personas con VIH mantienen relaciones de larga duración con sus parejas seronegativas o relaciones con parejas ocasionales, lo cierto es que mucha gente rechaza a las personas con VIH. Esto puede ser doloroso(y en ocasiones podría incluso poner en riesgo tu seguridad personal) y por ello es importante que desarrolles una estrategia que te permita enfrentarte a esta circunstancia cuando se produzca.
Muchas personas con VIH tiene parejas seronegativas. Muchas parejas pueden practicar sexo con protección en todo momento, pero para otras resulta difícil o imposible y sin embargo están dispuestas a aceptar el riesgo de la pareja no infectada a contraer el VIH. En ocasiones los desequilibrios de poder en una relación pueden hacer que aunque uno de los miembros de la pareja quiera hacer sexo más seguro, el otro insista en no utilizar condones.
El VIH puede también ocasionar una pérdida de la intimidad sexual en una relación. Cuando esto ocurre, puede ser muy valioso encontrar otras maneras no sexuales de disfrutar de la intimidad.
Algunas personas con VIH escogen mantener relaciones sexuales únicamente con otras personas que también tienen VIH. Esto puede ser motivado por el deseo de no poner en peligro de infección del VIH a la pareja. Otras veces puede deberse a un deseo de practicar sexo sin protección con otras personas seropositivas. Este tipo de práctica puede ser placentera e íntima, pero existen algunos riesgos de salud como las enfermedades de trasmisión sexual, la infección de las hepatitis B y C y la posible reinfección con una cepa del VIH distinta.
No hay por qué avengorzarse si no te sientes satisfecho con tu actividad o tu capacidad sexual.
Puedes probar a hablar con tu pareja o con una persona cercana de confianza acerca de lo que sientes y experimentas.
"Montárselo en Positivo"
Grupo de trabajo sobre tratamiento del VIH(gTt)
Tel: 932 080 845
http://www.gtt-vih.org/
miércoles, 22 de octubre de 2008
Lo que el SIDA se llevó:
Jean-Michel Basquiat
"Papá, déjame en paz, un día seré muy, muy famoso". Esta fue la respuesta, simple y concreta, que Jean-Michel Basquiat le dió a su padre cuando éste lo encontró en una plaza tras una de sus fugas, que ya duraba más de dos semanas. Por entonces tenía 16 años y vivía en Nueva York, concretamente en su barrio natal el Lower East Side, tierra de latinos y negros, de artistas callejeros y break-dancers. A los 17, ya había formado su propio grupo de graffiti llamado SAMO. Basquiat buscaba desesperadamente la fama. "Sólo quería vivir la vida de James Dean". 1978, 1979 y 1980 son años en los que este hijo de haitiano y portorriqueña, se establece en casa de sus amigos, vende en la calle camisetas y postales pintadas a mano y frecuenta los bares del downtown.
1980 fue especial; conoce a una serie de artistas del graffiti y el neo-expresionismo en ascenso entre los que está el que será uno de sus grandes amigos Keith Haring. Pone fin a SAMO y realiza su primera muestra colectiva, obteniendo una entusiasta respuesta desde el mundo del arte. En un edificio abandonado, él, junto a otros artistas emergentes como Jenny Holzer o Kiki Smith, se abrieron en canal para mostrar lo que se cocía en las entrañas del East Village. Se sucedieron con éxito las muestras hasta lograr exponer en Europa y sus cuadros cada vez lograban una mayor cotización. Andy Warhol se interesa vivamente por el y en 1983 conoce a Madonna con la que emprende una serie de fructíferas colaboraciones. Se inició con pintadas murales en las calles y se bifurcó en pinturas sobre tela u objetos de estética warholiana. En sus cuadros y dibujos se nota la influencia de este último, primero por su capacidad para provocar y por el gozo que proporcionan. En segundo lugar, por incorporar el uso de palabras y grafismos. Para Basquiat todo símbolo fácilmente asimilable es plasmado de inmediato con un automatismo similar al de un vómito de borrachera o de exceso de aguarrás y pintura. Se adelantó a la muerte por sobredosis en 1988 a los 27 años. Era adicto a la cocaína y la heroína y según dicen, le habían diagnosticado SIDA. Pero fue el asesinato de Andy Warhol, su en parte maestro y mejor amigo, lo que pareció haber afectado su voluntad de supervivencia. Sus conflictos internos y su inestable temperamento, hicieron de él un personaje difícil, pero sus amigos coinciden en que era un ser humano que sabía hacerse querer. Para acercarnos a su realidad recomendamos visionar la película “Basquiat” rodada en 1996 de la que es director el pintor Julian Schnabel y en la que David Bowie asume el papel de Andy Warhol.
Fuente:Grup d´Amics GLTB
Editado por Nadia
martes, 21 de octubre de 2008
Cómo lo hace??
El SIDA consiste en la incapacidad del sistema inmunitario para hacer frente a las infecciones y otros procesos patológicos, y se desarrolla cuando el nivel de linfocitos T CD4 desciende por debajo de 200 células por mililitro de sangre.
Normalmente, los glóbulos blancos y anticuerpos atacan y destruyen cualquier organismo extraño que entra al cuerpo humano. Esta respuesta es coordinada por un tipo de células llmadas linfocitos T CD4. Desafortunadamente, el virus ataca específicamente a las células que expresan el receptor CD4, una de las más importantes son los linfocitos T Cd4+ y entra en ellos. Una vez dentro, el virus transforma su material genético de cadena simple ( ARN) a uno de cadena doble (ADN) para incorporarlo al material genético propia del huésped (persona infectada) y lo utiliza para replicarse o hacer copias de sí mismo. Cuando las nuevas copias del virus salen de las células a la sangre, buscan otras células para atacar. Mientras, las células de donde salieron mueren. Este ciclo se repite una y otra vez.
Para defenderse de esta producción de virus, el sistema inmune produce muchas células CD4 diariamente. Paulatinamente el número de CD4 disminuye, por lo que la persona sufre de inmunodeficiencia, lo cual significa que la persona no puede defenderse de otros virus, bacterias, hongos y parásitos que causan enfermedades, lo que deja a la persona susceptible de sufrir enfermedades que una persona sana sería capaz de enfrentar, como la neumonía atípica y la meningitis atípica. Estas enfermedades son principalmente infecciones oportunistas. Dado que el organismo posee mecanismos de control de crecimiento celular dependiendo de células CD4, la destrucción progresiva de estas células ocasionará que estos mecanismos no sean adecuadamente regulados, lo que origina en consecuencia la presencia de algunas neoplasias (cáncer) que no ocurrirían en personas "sanas". El VIH es capaz de infectar células cerebrales, causando algunas afecciones neurológicas.
Como en los demás retrovirus, la información genética del virus está en forma de ARN, que contiene las "instrucciones" para la síntesis de proteínas estructurales, las cuales al unirse conformarán al nuevo virus (virión); es decir sus características hereditarias, que le son necesarias para replicarse, Habitualmente, en la naturaleza de ADN es una fuente de material genético desde la que se producirá una copia simple de ARN, operación que se denomina transcripcción inversa, característica de los retrovirus. El virus inserta su información genética en el mecanismo de reproducción de la célula(núcleo celular), gracias a la acción de la transcriptasa reversa.
CATEGORIAS CLINICAS.
CATEGORIA A:pacientes con infección primaria ó asintomáticos.
CATEGORIA B: pacientes que presentan o hayan presentado síntomas que no pertenecen a la categoría C, pero que están relacionados con la infección de VIH:
-Angiomatosis bacilar.
-Candidiasis vulvo-vaginal, o candidiasis oral resistente al tratamiento.
-Displasia de Cérvix uterino o carcinoma de cérvix no invasivo.
-Enfermedad pélvica inflamatoria.
-Fiebre menor a 38,5º o diarrea demás de un mes de duración.
-Herpes zóster(más de un episodio, o un episodio con afección de más de un dermatoma.
-Leucoplasia oral vellosa.
-Neuropatía periférica.
-Púrpura trombocitopénica idiopática.
CATEGORIA C:pacientes que presentan o hayan presentado algunas complicaciones incluídas en la definición de SIDA de 1987 de la OMS:
Infecciones oportunistas:
Infecciones bacterianas:
-Septicemia por salmonella recurrente(diferente a salmonella thypy)
-Tuberculosis.
-Infección por el complejo Mycobacterium avium.
-Infecciones por microbacterias atípicas.
Infecciones víricas:
-Infección por citomegalovirus (retinitis o diseminada)
-Infección por el virus del herpes simple (VHS tipos 1 y 2), puede ser crónica o en forma de bronquitis,neumonitis o esofagitis.
Infecciones fúngicas:
-Aspergilosis.
-Candidiasis, tanto diseminada como de esófago, tráquea o pulmones.
-Coccidiodomicosis, extrapulmonar o diseminada.
-Criptococcosis extrapulmonar.
-Histoplasmosis, ya sea diseminada o extrapulmonar.
Infecciones por protozoos:
-Neumonia por Pneumocystis jiroveci.
-Toxoplasmosis neurológica.
-Criptosporidiosis intestinal crónica.
-Isosporiasis intestinal crónoca.
Procesos cronificados: bronquitis y neumonía.
Procesos asociados directamente con el VIH:
- Demencia relacionada con el VIH(encefalopatía por VIH)
- Leucoencefalopatía multifocal progresiva.
- Síndrome de desgaste.
Procesos tumorales:
-Sarcoma de Kaposi(manchas en la piel)
-Linfoma de Burkitt.
-Otros linfomas no-Hodgkin, especialmente linfoma inmunoblástico, linfoma cerebral primario o linfoma de células B.
-Carcinoma invasivo de Cérvix.
El VIH se multiplica, después de la fase aguda primaria de la infección, en los órganos linfoides, sobrecargándolos con un esfuerzo que termina por provocar una reducción severa de la producción de linfocitos. El debilitamiento de las defensas abre la puerta al desarrollo de infecciones oportunistas por bacterias, hongos, protistas y virus. En muchos casos los microorganismos responsables están presentes desde antes, pero desarrollan una enfermedad sólo cuando dejan de ser contenidos por los mecanismos de inmunidad celular que el VIH destruye. Ninguna de estas enfermedades agrede sólo a los VIH positivos, pero algunas eran casi desconocidas antes de la epidemia del VIH y en muchos casos las variantes que acompañan o definen al SIDA son diferentes por su desarrollo o por su epidemiología.
Cabe destacar la diferencia entre estar infectado por VIH y padecer de SIDA.Una persona infectada con el VIH es seropositiva, y pasa a desarrollar un cuadro de SIDA cuando sus linfocitos T CD4 desciende por debajo de 200 células por mililitro de sangre.
jueves, 16 de octubre de 2008
miércoles, 15 de octubre de 2008
Indígenas, SIDA y discriminación
Las comunidades indígenas en el mundo son uno de los grupos más vulnerables y desprotegidos frente a la epidemia del VIH/SIDA
A la hora de discutir los fondos, las estrategias y las políticas públicas, difícilmente somos prioritarios en la toma de decisiones
La afirmación salió a relucir en el marco de la Conferencia Internacional sobre el VIH/SIDA que se lleva a cabo en la capital mexicana.
Factores como la pobreza, la marginación, la falta de educación y servicios básicos son problemas cotidianos para ellos.
Una grave ausencia es la de estadística sobre la enfermedad dentro de esas comunidades, tal como indicaron representantes de Nicaragua, Chile, Senegal, Canadá y México.
Amaranta Gómez, transexual zapoteca mexicana y activista social desde los 15 años, dijo a BBC Mundo que muy pocas veces son tomados en cuenta.
"A la hora de discutir los fondos, las estrategias y las políticas públicas, difícilmente somos prioritarios en la toma de decisiones", dijo.
Para Willy Morales, indígena mapuche chileno, los pueblos indígenas no están protegidos, siguen quedando fuera de toda política pública.
"Sin estadística no hay incidencia", dice. Además, califica esta situación como una violación flagrante a los derechos humanos de los indígenas.
Discriminación entre indígenas
Queremos que las agencias internacionales miren a los pueblos indígenas, para así tener el derecho a la vida, a la prevención en nuestra lengua, que podamos entender
Una realidad que se desconoce, explica Amaranta Gómez, es que en muchas comunidades donde hay VIH/SIDA, la enfermedad está vinculada a prácticas homosexuales, a migración y a la vulnerabilidad histórica de las mujeres indígenas por los usos y costumbres.
Si bien es cierto que las comunidades indígenas pelean porque no se les discrimine en el exterior, dentro de ellas hay un fuerte prejuicio y estigma a la diversidad sexual, reconoce Gómez.
"No tenemos que ser autocomplacientes con nosotros mismos frente a un reto como la epidemia del VIH/SIDA".
Para Amaranta, habría que pelear para que en los derechos humanos se incluya el derecho a ser reconocido dentro de sus propias comunidades.
A organizarse
Antes de que iniciara la Conferencia Internacional sobre SIDA, comunidades indígenas de 18 países tuvieron una reunión para discutir qué pasos seguir, luego de 15 años de identificar los problemas de SIDA que padecen.
Representantes indígenas de Nicaragua, Chile, Canadá y México estuvieron presentes.
El gran acuerdo fue crear un secretariado internacional de pueblos indígenas sobre VIH/SIDA, con puntos regionales que puedan tomar las decisiones políticas y estratégicas sobre qué es lo que les beneficia a sus comunidades.
El objetivo fundamental es tener la capacidad de incidir en los gobiernos para que los programas nacionales de SIDA tengan una vertiente indígena, y que incluya investigación epidemiológica cultural y recursos para fortalecer las estrategias.
El grupo espera poder incidir en la política internacional sobre SIDA.
El caso chileno
Willy Morales tiene SIDA desde los 16 años, luego de que su padre lo llevó a un prostíbulo a iniciarse sexualmente.
"El SIDA me está ganando, estoy un poquito cansado", dice a BBC Mundo.
Sin embargo, ese cansancio no lo detiene para acusar a su país, Chile, de ser racista y discriminador.
Morales afirma que en la constitución chilena las culturas indígenas no están reconocidas, y asegura que luego de que la presidenta Michelle Bachelet prometiera hacerlo en campaña y no cumplir, los indígenas presentaron una demanda ante la Corte Suprema de su país por violación a los derechos humanos, que perdieron por tres votos a dos.
"Queremos que las agencias internacionales miren a los pueblos indígenas, para así tener el derecho a la vida, a la prevención en nuestra lengua, que podamos entender", opina Morales.
Fuente: BBC MUNDO.com
Patricia Mercado
Ciudad de México
A la hora de discutir los fondos, las estrategias y las políticas públicas, difícilmente somos prioritarios en la toma de decisiones
La afirmación salió a relucir en el marco de la Conferencia Internacional sobre el VIH/SIDA que se lleva a cabo en la capital mexicana.
Factores como la pobreza, la marginación, la falta de educación y servicios básicos son problemas cotidianos para ellos.
Una grave ausencia es la de estadística sobre la enfermedad dentro de esas comunidades, tal como indicaron representantes de Nicaragua, Chile, Senegal, Canadá y México.
Amaranta Gómez, transexual zapoteca mexicana y activista social desde los 15 años, dijo a BBC Mundo que muy pocas veces son tomados en cuenta.
"A la hora de discutir los fondos, las estrategias y las políticas públicas, difícilmente somos prioritarios en la toma de decisiones", dijo.
Para Willy Morales, indígena mapuche chileno, los pueblos indígenas no están protegidos, siguen quedando fuera de toda política pública.
"Sin estadística no hay incidencia", dice. Además, califica esta situación como una violación flagrante a los derechos humanos de los indígenas.
Discriminación entre indígenas
Queremos que las agencias internacionales miren a los pueblos indígenas, para así tener el derecho a la vida, a la prevención en nuestra lengua, que podamos entender
Una realidad que se desconoce, explica Amaranta Gómez, es que en muchas comunidades donde hay VIH/SIDA, la enfermedad está vinculada a prácticas homosexuales, a migración y a la vulnerabilidad histórica de las mujeres indígenas por los usos y costumbres.
Si bien es cierto que las comunidades indígenas pelean porque no se les discrimine en el exterior, dentro de ellas hay un fuerte prejuicio y estigma a la diversidad sexual, reconoce Gómez.
"No tenemos que ser autocomplacientes con nosotros mismos frente a un reto como la epidemia del VIH/SIDA".
Para Amaranta, habría que pelear para que en los derechos humanos se incluya el derecho a ser reconocido dentro de sus propias comunidades.
A organizarse
Antes de que iniciara la Conferencia Internacional sobre SIDA, comunidades indígenas de 18 países tuvieron una reunión para discutir qué pasos seguir, luego de 15 años de identificar los problemas de SIDA que padecen.
Representantes indígenas de Nicaragua, Chile, Canadá y México estuvieron presentes.
El gran acuerdo fue crear un secretariado internacional de pueblos indígenas sobre VIH/SIDA, con puntos regionales que puedan tomar las decisiones políticas y estratégicas sobre qué es lo que les beneficia a sus comunidades.
El objetivo fundamental es tener la capacidad de incidir en los gobiernos para que los programas nacionales de SIDA tengan una vertiente indígena, y que incluya investigación epidemiológica cultural y recursos para fortalecer las estrategias.
El grupo espera poder incidir en la política internacional sobre SIDA.
El caso chileno
Willy Morales tiene SIDA desde los 16 años, luego de que su padre lo llevó a un prostíbulo a iniciarse sexualmente.
"El SIDA me está ganando, estoy un poquito cansado", dice a BBC Mundo.
Sin embargo, ese cansancio no lo detiene para acusar a su país, Chile, de ser racista y discriminador.
Morales afirma que en la constitución chilena las culturas indígenas no están reconocidas, y asegura que luego de que la presidenta Michelle Bachelet prometiera hacerlo en campaña y no cumplir, los indígenas presentaron una demanda ante la Corte Suprema de su país por violación a los derechos humanos, que perdieron por tres votos a dos.
"Queremos que las agencias internacionales miren a los pueblos indígenas, para así tener el derecho a la vida, a la prevención en nuestra lengua, que podamos entender", opina Morales.
Fuente: BBC MUNDO.com
Patricia Mercado
Ciudad de México
lunes, 13 de octubre de 2008
Historia II
Historia del VIH/SIDA, 2º parte: de 1992 a 2000.
1992 - Se publican los resultados del primer tratamiento de fármacos combinados.
1994- El 1º de Diciembre de 1994, los jefes de estado o representantes de los 42 países reunidos en Francia, firmaron la declaración de la cumbre sobre el SIDA en París que declara a la humanidad amenazada por la pandemia del SIDA, y comprometen a los países firmantes a implementar estrategias adecuadas para enfrentar la emergencia sanitaria.
1995, Diciembre- Jeff Getty se somete a un innovador trasplante de médula ósea de babuíno. Un año y medio después sigue vivo, aunque los médicos son incapaces de detectar ninguna célula superviviente del trasplante.
1996- Las naciones unidas crean ONUSIDA. Las características de la enfermedad hacen que escape a las competencias de la OMS. Se trata de acentúar que la enfermedad es más que un problema de salud y requiere una aproximación diferente para combatirla. El belga Peter Piot es nombrado director ejecutivo del nuevo organismo.
Se extiende el uso de las llamadas tri-terapias, que empiezan a transformarse en el tratamiento de referencia del SIDA.
En Julio, en la 11º conferencia sobre el SIDA en Vancouver, Canadá, se presentan resultados de la terapia triple que sugieren que es posible hacer frente al virus. (inhibidores de la proteasa)
En Diciembre, según el programa de las naciones unidas, las muertes han llegado a los 6,4 millones y hay 22,6 millones de personas que viven con el virus.
Julio de 1999- Aparece en Chile la primera página web sobre el VIH-SIDA:
2001- El 1 de Junio muere a los 12 años en Ciudad del Cabo Nkosi Johnson, el niño sudafricano símbolo en la lucha contra el SIDA, después de agonizar durante meses. Nkosi que emocionó al mundo con un discurso leído durante la conferencia del 2000, había nacido seropositivo en 1989 en Johannesburgo.
Africa posee la cifra más alta de seropositivos en el mundo, 4,7 millones de personas a fines de 2000, se estima que cada año nacen unos 70.000 niños con VIH.
Un laboratorio en Bélgica, anuncia resultados positivos con una vacuna probada en monos rhesus, que permite mantener con vida, a un grupo contaminado con el VIH y tratado con la fórmula.
miércoles, 1 de octubre de 2008
Stop Sida
HISTORIA
stop sida nació en 1986 como asociación comunitaria de base (con el nombre Gais per la Salut), con el objetivo de combatir el VIH/Sida en la comunidad homosexual. Desde entonces la asociación ha ido creciendo de forma continuada y, con ella, las actividades trabajos de información y atención que se llevan a cabo por voluntarios y voluntarias gays y lesbianas.
Desde el primer cartel sobre sexo seguro y las primeras repartidas gratuitas de preservativos en los locales de ambiente homosexual, han pasado muchos años y hoy en día stop sida trabaja en proyectos tan importantes como las campañas de prevención del VIH y solidaridad con las personas afectadas que tienen una difusión estatal. El objetivo de estas campañas es sensibilizar a la comunidad gay sobre el VIH/Sida, tanto en la prevención como en la solidaridad hacia las personas afectadas. stop sida elabora, además, campañas puntuales cada año, en fechas como San Valentín, Día de la Madre, Semana Santa, San Jordi, y Nadal además de otros momentos del año en el que se aprovecha el calendario de festividades y días señalados para editar diferentes materiales que tienen el mismo objetivo: la lucha contra el VIH con mensajes de prevención y la promoción del uso del preservativo para hacer sexo más seguro. Cada año, trabajamos en la Campaña de verano donde nuestros/as voluntarios/as reparten kits de preservativo + lubricante hidrosoluble en playas de ambiente gay, fiestas de las espuma de las discotecas de ambiente y en las zonas de ligue al aire libre como Montjuïc.
Cada año, con motivo de la celebración del Día Mundial del Sida, 1° de Diciembre, stop sida y gais positius organizamos el "Gran Baile de Solidaridad con los gays seropositivos". Este baile es uno de los más importantes actos que se realizan en Barcelona para conmemorar este día.
stop sida ha sido pionera en la puesta en marcha de campañas específicas sobre sexo seguro como las dirigidas a mujeres lesbianas o al colectivo de transexuales, así como en la realización de Talleres de sexo más seguro dirigidos al colectivo homosexual, iniciados en 1988.
Encontrareis más información en www.stopsida.org
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